Descripción

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Bloque 1. Neurología Pediátrica y Neurodesarrollo 

Módulo 1. Puesta al día en la consulta neurológica 

1.1. La anamnesis en Neurología Pediátrica. 

1.1.1. Aptitudes personales del clínico. 
1.1.2. Ventajas y desventajas de una buena comunicación e información. 
1.1.3. Orientación de la anamnesis según patologías. 

1.1.3.1. Cefaleas. 
1.1.3.2. Epilepsia. 

1.1.4. Orientación de la anamnesis según edades. 

1.1.4.1. La anamnesis prenatal. 
1.1.4.2. La anamnesis neonatal. 
1.1.4.3. La anamnesis en el niño pequeño. 
1.1.4.4. La anamnesis en el niño mayor. 

1.1.5. Anamnesis del desarrollo psicomotor. 
1.1.6. Anamnesis del desarrollo del lenguaje. 
1.1.7. Anamnesis del vínculo madre/padre–hijo. 
1.1.8. Antecedentes personales y familiares. 

1.2. La exploración neurológica del recién nacido y el lactante. 

1.2.1. Exploración neurológica básica. 
1.2.2. Datos generales. 
1.2.3. Aspecto externo. 
1.2.4. Conductas funcionales. 
1.2.5. Funciones sensoriales. 
1.2.6. Motilidad. 
1.2.7. Reflejos primarios y actitudes posturales. 
1.2.8. Tono, presión manual y manipulación. 
1.2.9. Pares craneales. 
1.2.10. Sensibilidad. 
1.2.11. Escalas de valoración neurológica. 

1.3 Exploración neurológica del niño mayor. 
1.4 Exploración neuropsicológica del niño preescolar. 

1.4.1. Los 3 primeros años de vida. 
1.4.2. Desarrollo. 
1.4.3. Primer trimestre. 
1.4.4. Periodo 3-6 meses. 
1.4.5. Periodo 6-9 meses. 
1.4.6. Periodo 9-12 meses. 
1.4.7. Periodo 12-18 meses. 
1.4.8. Periodo 18-24 meses. 
1.4.9. Periodo 24-36 meses. 

1.5. Exploración neuropsicológica del niño escolar. 

1.5.1. Evolución de los 3 a los 6 años de vida. 
1.5.2. Desarrollo. 
1.5.3. Evaluación a nivel cognitivo. 
1.5.4. Exploración del lenguaje. 
1.5.5. Exploración de la atención. 
1.5.6. Exploración de la memoria. 
1.5.7. Exploración de la psicomotricidad y el ritmo. 

1.6. El desarrollo psicomotor 

1.6.1. El concepto del desarrollo psicomotor. 
1.6.2. Evaluación del desarrollo psicomotor. 
1.6.3. Signos de alarma en la evaluación del desarrollo psicomotor. 
1.6.4. Escalas de evaluación del desarrollo psicomotor. 

1.7. Exploraciones complementarias. 

1.7.1. El diagnóstico prenatal. 
1.7.2. Los estudios genéticos. 
1.7.3. Los estudios bioquímicos. 

1.7.3.1. Sangre. 
1.7.3.2. Orina. 

1.7.4. Líquido cefalorraquídeo. 
1.7.5. El diagnóstico por imagen. 

1.7.5.1. Ecografía. 
1.7.5.2. TAC. 
1.7.5.3. Resonancia Magnética. 
1.7.5.4. Tomografía por emisión de positrones (PET). 
1.7.5.5. Tomografía por emisión de un solo fotón (SPECT). 
1.7.5.6. Magnetoencefalografía. 

1.7.6. Los estudios neurofisiológicos. 

1.7.6.1. Electroencefalograma. 
1.7.6.2. Potenciales evocados visuales, del tronco y somatosensoriales 
1.7.6.3. Electroneurograma (ENG). 
1.7.6.4. Electromiograma (EMG). 
1.7.6.5. Velocidad de conducción nerviosa (VCN). 
1.7.6.6. Estudio de fibra única. 

Módulo 2. Avances en neurología prenatal y neonatal 

2.1. Infecciones prenatales del sistema nervioso central. 

2.1.1. Introducción. 
2.1.2. Aspectos patogénicos generales. 
2.1.3. Infecciones congénitas virales. 

2.1.3.1. Citomegalovirus. 
2.1.3.2. Rubeola. 
2.1.3.3. Herpes. 

2.1.4. Infecciones congénitas bacterianas. 

2.1.4.1. Sífilis. 
2.1.4.2. Listeria. 
2.1.4.3. Enfermedad de Lyme. 

2.1.5. Infecciones congénitas por parásitos. 

2.1.5.1. Toxoplasma. 

2.1.6. Otras infecciones. 

2.2. Malformaciones. 

2.2.1. Introducción. 
2.2.2. El proceso embrionario y sus trastornos. 
2.2.3. Principales anomalías del sistema nervioso central. 

2.2.3.1. Anomalías de la inducción dorsal. 
2.2.3.2. Anomalías de la inducción ventral. 
2.2.3.3. Alteraciones de la línea media. 
2.2.3.4. Anomalías de la proliferación-diferenciación celular. 
2.2.3.5. Anomalías de la migración neuronal. 
2.2.3.6. Anomalías de la estructura de la fosa posterior. 

2.2.4. Embriopatías y fetopatías. 

2.3. Traumatismo perinatal. 

2.3.1. Traumatismos neurológicos perinatales. 
2.3.2. Encefalopatía hipóxico-isquémica. 

2.3.2.1. Concepto, clasificación y fisiopatología. 
2.3.2.2. Detección, manejo y pronóstico. 
2.3.2.3. Hemorragia intracraneal del recién nacido. 
2.3.2.4. Hemorragia de la matriz germinal-hemorragia intraventricular. 
2.3.2.5. Infarto hemorrágico periventricular. 
2.3.2.6. Hemorragia cerebelosa. 
2.3.2.7. Hemorragia supratentorial. 

2.4. Trastornos metabólicos neonatales con repercusión neurológica. 

2.4.1. Introducción. 
2.4.2. Cribado neonatal de los errores congénitos del metabolismo. 
2.4.3. Diagnóstico de metabolopatía en periodo neonatal. 
2.4.4. Metabolopatía neonatal con convulsiones. 
2.4.5. Metabolopatía neonatal con deterioro neurológico. 
2.4.6. Metabolopatía neonatal con hipotonía. 
2.4.7. Metabolopatía neonatal con dismorfias. 
2.4.8. Metabolopatía neonatal con cardiopatía. 
2.4.9. Metabolopatía neonatal con sintomatología hepática. 

2.5. Convulsiones neonatales. 

2.5.1. Introducción a las crisis neonatales. 
2.5.2. Etiología y fisiopatología. 
2.5.3. Definición y características de las crisis neonatales. 
2.5.4. Clasificación de las crisis neonatales. 
2.5.5. Manifestaciones clínicas. 
2.5.6. Diagnóstico de las crisis neonatales. 
2.5.7. Tratamiento de las crisis neonatales. 
2.5.8. Pronóstico de las crisis neonatales. 

2.6. Infecciones intracraneales neonatales. 
2.7. Recién nacido de alto riesgo neurológico. 

2.7.1. Concepto. 
2.7.2. Causas. 
2.7.3. Detección. 
2.7.4. Seguimiento. 

Módulo 3. Avances en trastornos motores centrales y periféricos 

3.1. Parálisis cerebral. 

3.1.1. Concepto. 
3.1.2. Etiología y factores de riesgo. 

3.1.2.1. Factores prenatales: 

3.1.2.1.1. Factores perinatales. 
3.1.2.1.2. Factores postnatales. 

3.1.2. Formas clínicas 

3.1.2.1. PCI espástica 
3.1.2.2. Diplejía espástica. 
3.1.2.3. Hemiplejía espástica. 
3.1.2.4. Tetraplejía espástica. 
3.1.2.5. PCI discinética o atetósica. 
3.1.2.6. PCI atáxica. 

3.1.3. Trastornos comórbidos. 
3.1.4. Diagnóstico. 
3.1.5. Tratamiento. 

3.2. Enfermedades de motoneurona en la infancia. 

3.2.1. Formas generalizadas de las enfermedades de la motoneurona. 

3.2.1.1. Atrofia Muscular Espinal. 
3.2.1.2. Otras variantes de Atrofia Muscular Espinal. 

3.2.2. Formas focales de las enfermedades de la motoneurona en la infancia. 

3.3. Miastenia Gravis juvenil y otros trastornos de la unión neuromuscular. 

3.3.1. Miastenia Gravis juvenil en la infancia. 
3.3.2. Miastnia Gravis neonatal transitoria. 
3.3.3. Síndromes miasténicos congénitos. 
3.3.4. Botulismo en la infancia. 

3.4. Distrofias musculares en la infancia. 

3.4.1. Distrofias musculares en la infancia: Distrofinopatías. 
3.4.2. Distrofias musculares en la infancia diferentes a las distrofinopatías. 

3.5. Trastornos miotónicos en la infancia 

3.5.1. Miopatías congénitas en la infancia. 
3.5.2. Miopatías inflamatorias y metabólicas en la infancia. 

3.6. Neuropatías en la infancia. 

3.6.1. Neuropatías motoras. 
3.6.2. Neuropatías sensitivomotoras. 
3.6.3. Neuropatías sensitivas. 

Módulo 4. Actualización en errores congénitos del metabolismo 

4.1. Introducción a los errores innatos del metabolismo. 

4.1.1. Introducción y Concepto. 
4.1.2. Etiología y Clasificación. 
4.1.3. Manifestaciones clínicas. 
4.1.4. Proceso diagnóstico general. 
4.1.5. Pautas generales de intervención. 

4.2. Enfermedades mitocondriales. 

4.2.1. Defectos de la fosforilación oxidativa. 
4.2.2. Defecto del ciclo de Krebs. 
4.2.3. Etiología y fisiopatología. 
4.2.4. Clasificación. 
4.2.5. Diagnóstico. 
4.2.6. Tratamiento. 

4.3. Defectos de la ß-oxidación de los ácidos grasos. 

4.3.1. Introducción a los trastornos de la beta-oxidación. 
4.3.2. Fisiopatología de los trastornos de la beta-oxidación. 
4.3.3. Clínica de los trastornos de la beta-oxidación. 
4.3.4. Diagnóstico de los trastornos de la beta-oxidación. 
4.3.5. Tratamiento de los trastornos de la beta-oxidación. 

4.4. Defectos de la gluconeogénesis. 

4.4.1. Etiología y fisiopatología. 
4.4.2. Clasificación. 
4.4.3. Diagnóstico. 
4.4.4. Tratamiento. 

4.5. Enfermedades peroxisomales. 

4.5.1. Enfermedad de Zellweger. 
4.5.2. Adrenoleucodistrofia ligada al X. 
4.5.3. Otras enfermedades peroxisomales. 

4.6. Defectos congénitos de la glicosilación. 

4.6.1. Etiología y fisiopatología. 
4.6.2. Clasificación. 
4.6.3. Diagnóstico. 
4.6.4. Tratamiento. 

4.7. ECM de los neurotransmisores. 

4.7.1. Introducción a las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores. 
4.7.2. Conceptos generales de las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores. 
4.7.3. Trastornos del metabolismo del GABA. 
4.7.4. Trastorno de las aminas biógenas. 
4.7.5. Enfermedad del sobresalto o hiperplexia hereditaria. 

4.8. Defectos cerebrales de la creatina. 

4.8.1. Etiología y fisiopatología. 
4.8.2. Clasificación. 
4.8.3. Diagnóstico. 
4.8.4. Tratamiento. 

4.9. Aminoacidopatías. 

4.9.1. Fenilcetonuria. 
4.9.2. Hiperfenilalaninemia. 
4.9.3. Déficit de tetrahidrobiopterina. 
4.9.4. Hiperglicemia no cetósica. 
4.9.5. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce. 
4.9.6. Homocistinuria. 
4.9.7. Tirosinemia tipo II. 

4.10. ECM de las purinas y pirimidinas. 

4.10.1. Etiología y fisiopatología. 
4.10.2. Clasificación. 
4.10.3. Diagnóstico. 
4.10.4. Tratamiento. 

4.11. Enfermedades lisosomales. 

4.11.1. Mucopolisacaridosis. 
4.11.2. Oligosacaridosis. 
4.11.3. Esfingolipidosis. 
4.11.4. Otras enfermedades lisosomales. 

4.12. Glucogenosis 

4.12.1. Etiología y fisiopatología. 
4.12.2. Clasificación. 
4.12.3. Diagnóstico. 
4.12.4. Tratamiento. 

4.13. Acidemias orgánicas 

4.13.1. Acidemia metilmalónica. 
4.13.2. Acidemia propiónica. 
4.13.3. Acidemia isovalérica. 
4.13.4. Aciduria glutárica tipo I. 
4.13.5. 3-metil crotonil gliciduria. 
4.13.6. Déficit de holocarboxilasa sintetasa. 
4.13.7. Déficit de biotinidasa. 
4.13.8. 3-metilglutaconil aciduria tipo I. 
4.13.9. 3-metilglutaconil aciduria tipo III. 
4.13.10. Aciduria D-2 hidroxiglutárica. 
4.13.11. Aciduria L-2 hidroxiglutárica. 
4.13.12. Aciduria 4 hidroxibutírica. 
4.13.13. Déficit de acetoacetil CoA-tiolasa. 

4.14. ECM de los carbohidratos. 

4.14.1. Etiología y fisiopatología. 
4.14.2. Clasificación. 
4.14.3. Diagnóstico. 
4.14.4. Tratamiento. 

Módulo 5. Avances en trastornos del desarrollo, del aprendizaje y neuropsiquiatría 

5.1. Retraso del desarrollo psicomotor 

5.1.1. Concepto. 
5.1.2. Etiología. 
5.1.3. Epidemiología. 
5.1.4. Síntomas. 
5.1.5. Diagnóstico. 
5.1.6. Tratamiento. 

5.2. Trastornos Generalizados del Desarrollo 

5.2.1. Concepto. 
5.2.2. Etiología. 
5.2.3. Epidemiología. 
5.2.4. Síntomas. 
5.2.5. Diagnóstico. 
5.2.6. Tratamiento. 

5.3. Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad 

5.3.1. Concepto. 
5.3.2. Etiología. 
5.3.3. Epidemiología. 
5.3.4. Síntomas. 
5.3.5. Diagnóstico. 
5.3.6. Tratamiento 

5.4. Trastornos de la Conducta Alimentaria 

5.4.1. Introducción: Anorexia, bulimia y trastorno por atracones. 
5.4.2. Concepto. 
5.4.3. Etiología. 
5.4.4. Epidemiología. 
5.4.5. Síntomas. 
5.4.6. Diagnóstico. 
5.4.7. Tratamiento. 

5.5. Trastorno del Control de Esfínteres. 

5.5.1. Introducción: Enuresis nocturna primaria y Encopresis. 
5.5.2. Concepto. 
5.5.3. Etiología. 
5.5.4. Epidemiología. 
5.5.5. Síntomas. 
5.5.6. Diagnóstico. 
5.5.7. Tratamiento. 

5.6. Trastornos psicosomáticos/funcionales. 

5.6.1. Introducción: Trastornos conversivos y Trastornos simulados. 
5.6.2. Concepto. 
5.6.3. Etiología. 
5.6.4. Epidemiología. 
5.6.5. Síntomas. 
5.6.6. Diagnóstico. 
5.6.7. Tratamiento. 

5.7. Trastornos del ánimo. 

5.7.1. Introducción: Ansiedad y Depresión. 
5.7.2. Concepto. 
5.7.3. Etiología. 
5.7.4. Epidemiología. 
5.7.5. Síntomas. 
5.7.6. Diagnóstico. 
5.7.7. Tratamiento. 

5.8. Esquizofrenia. 

5.8.1. Concepto. 
5.8.2. Etiología. 
5.8.3. Epidemiología. 
5.8.4. Síntomas. 
5.8.5. Diagnóstico. 
5.8.6. Tratamiento. 

5.9. Trastornos del Aprendizaje. 

5.9.1. Introducción. 
5.9.2. Trastornos del Lenguaje. 
5.9.3. Trastorno de la Lectura. 
5.9.4. Trastorno de la Escritura. 
5.9.5. Trastorno del Cálculo. 
5.9.6. Trastorno del Aprendizaje no Verbal. 

5.10. Trastornos del sueño. 

5.10.1. Introducción. 
5.10.2. Trastorno de conciliación. 
5.10.3. Trastorno por sueño fragmentado. 
5.10.4. Retarde de ciclo de sueño. 
5.10.5. Evaluación. 
5.10.6. Tratamiento. 

Módulo 6. Puesta al día en patología neuroquirúrgica en neurología pediátrica 

6.1. Tumores supratentoriales del SNC. 
6.2. Tumores infratentoriales y espinales del SNC. 
6.3. Tumores cerebrales no embrionarios en los pacientes pediátricos y adolescentes 
6.4. Evaluación y rehabilitación neuropsicológica en niños con tumores SNC 
6.5. Procesos ocupantes de espacio no oncológicos. 

6.5.1. Concepto. 
6.5.2. Clasificación. 
6.5.3. Manifestaciones clínicas. 
6.5.4. Diagnóstico. 
6.5.5. Tratamiento. 

6.6. Hidrocefalia infantil. 

6.6.1. Concepto y epidemiología. 
6.6.2. Etiología y fisiopatología. 
6.6.3. Clasificación. 
6.6.4. Manifestaciones clínicas. 
6.6.5. Diagnóstico. 
6.6.6. Tratamiento. 

6.7. Enfermedad cerebro vascular en la infancia 

6.7.1. Concepto y epidemiología. 
6.7.2. Etiología y fisiopatología. 
6.7.3. Clasificación. 
6.7.4. Manifestaciones clínicas. 
6.7.5. Diagnóstico. 
6.7.6. Tratamiento. 

Módulo 7. Avances enfermedades infecciosas, parainfecciosas, inflamatorias y/o autoinmunes del sistema nervioso 

7.1. Síndrome meníngeo. 

7.1.1. Meningitis bacterianas. 
7.1.2. Epidemiología. 
7.1.3. Clínica. 
7.1.4. Diagnóstico. 
7.1.5. Tratamiento. 
7.1.6. Meningitis vírica aguda. 
7.1.7. Epidemiología. 
7.1.8. Clínica. 
7.1.9. Diagnóstico. 
7.1.10. Tratamiento. 

7.2. Síndrome encefalítico. 

7.2.1. Encefalitis agudas y crónicas 
7.2.3. Epidemiología. 
7.2.4. Clínica. 
7.2.5. Diagnóstico. 
7.2.6. Tratamiento. 
7.2.7. Encefalitis vírica 
7.2.8. Epidemiología. 
7.2.9. Clínica. 
7.2.10. Diagnóstico. 
7.2.11. Tratamiento. 

7.3. Otras infecciones del Sistema nervioso central. 

7.3.1. Infecciones por hongos. 
7.3.2. Epidemiología. 
7.3.3. Clínica. 
7.3.4. Diagnóstico. 
7.3.5. Tratamiento. 
7.3.6. Infecciones por parásitos. 
7.3.7. Epidemiología. 
7.3.8. Clínica. 
7.3.9. Diagnóstico. 
7.3.10. Tratamiento. 

7.4. Enfermedades desmielinizantes y parainfecciosas 

7.4.1. Encefalomielitis Aguda Diseminada (EMAD). 
7.4.2. Ataxia aguda postinfecciosa. 

7.5. Encefalopatías tóxicas y metabólicas 

7.5.1. Clasificación y tipos. 
7.5.2. Epidemiología. 
7.5.3. Clínica. 
7.5.4. Diagnóstico. 
7.5.5. Tratamiento. 

Módulo 8. Malformaciones, alteraciones cromosómicas y otras alteraciones genéticas del sistema nervioso central 

8.1. Malformaciones del sistema nervioso central. 

8.1.1. Introducción. 
8.1.2. Clasificación. 
8.1.3. Anomalías de la inducción dorsal. 
8.1.4. Anomalías de la inducción ventral. 
8.1.5. Alteraciones de la línea media. 
8.1.6. Anomalías de la proliferación-diferenciación celular. 
8.1.7. Anomalías de la migración neuronal. 
8.1.8. Anomalías de la estructura de la fosa posterior. 

8.2. Alteraciones cromosómicas más relevantes en Neurología pediátrica 

8.2.1. Introducción. 
8.2.2. Clasificación. 
8.2.3. Aneuploidías autosómicas. 
8.2.4. Aneuploidías sexuales. 

8.3. Síndromes Neurocutáneos. 

8.3.1. Neurofibromatosis tipo I. 
8.3.2. Neurofibromatosis tipo II. 
8.3.3. Esclerosis tuberosa. 
8.3.4. Incontinencia pigmenti. 
8.3.5. Síndrome de Sturge-Weber. 
8.3.6. Otros síndromes neurocutáneos. 

8.4. Otros síndromes genéticos relevantes en Neurología Pediátrica. 

8.4.1. Síndrome de Prader Willi. 
8.4.2. Síndrome de Angelman. 
8.4.3. Síndrome del cromosoma X frágil. 
8.4.4. Síndrome de Williams. 

8.5. Aplicación clínica de los estudios genéticos en Neuropediatría. 

8.5.1. Introducción. 
8.5.2. Cariotipo. 
8.5.3. Estudio X frágil. 
8.5.4. Sondas subteloméricas, FISH. 
8.5.5. CGH Array. 
8.5.6. Exoma. 
8.5.7. Secuenciación. 

Módulo 9. Avances en áreas afines. Neuroftalmologíaneurotología, nutrición 

9.1. Neuroftalmología. 

9.1.1. Alteraciones de la papila. 

9.1.1.1. Anomalías congénitas. 
9.1.1.2. Atrofia de papila. 
9.1.1.3. Edema de papila. 

9.1.2. Pupilas. 

9.1.2.1. Anisocoria. 
9.1.2.2. Parálisis simpática. 

9.1.3. Alteración de la función oculomotora. 

9.1.3.1. Oftalmoplejías. 
9.1.3.2. Trastornos de la mirada. 
9.1.3.3. Apraxia. 
9.1.3.4. Nistagmo. 

9.2. Neurotología. 

9.2.1. Audición. 
9.2.2. Exploración. 
9.2.3. Hipoacusia. 
9.2.4. Función vestibular. 
9.2.5. Alteraciones de la función vestibular. 

9.3. Nutrición en Neurología Pediátrica. 

9.3.1. Recomendaciones nutricionales normales. 
9.3.2. Recomendaciones nutricionales en patologías neurológicas. 
9.3.3. Suplementos y complementos nutricionales. 
9.3.4. Dietas específicas terapéuticas. 

9.4. Farmacología. 

9.4.1. Farmacología del sistema nervioso. 
9.4.2. Farmacología en pediatría. 
9.4.3. Fármacos de uso común en neurología pediátrica. 
9.4.4. Politerapia y farmacorresistencia. 

9.5. Neuropediatría social. 

9.5.1. Malos tratos y abandono. 
9.5.2. Privación afectiva y sensorial. 
9.5.3. La adopción. 
9.5.4. El duelo. 

Módulo 10. Avances en emergencias neurológicas 

10.1. Estatus epiléptico. 

10.1.1. Concepto y epidemiología. 
10.1.2. Etiología y clasificación. 
10.1.3. Presentación clínica. 
10.1.4. Diagnóstico. 
10.1.5. Tratamiento. 

10.2. Coma y Síndrome confusional agudo. 

10.2.1. Concepto y epidemiología. 
10.2.2. Etiología y clasificación. 
10.2.3. Presentación clínica. 
10.2.4. Diagnóstico. 
10.2.5. Tratamiento. 

10.3. Traumatismo craneoencefálico grave. 

10.3.1. Concepto y epidemiología. 
10.3.2. Etiología y clasificación. 
10.3.3. Presentación clínica. 
10.3.4. Diagnóstico. 
10.3.5. Tratamiento. 

10.4. Hemiplejía aguda. Accidente cerebrovascular. 

10.4.1. Concepto y epidemiología. 
10.4.2. Etiología y clasificación. 
10.4.3. Presentación clínica. 
10.4.4. Diagnóstico. 
10.4.5. Tratamiento. 

10.5. Síndrome de hipertensión intracraneal aguda. Disfunción valvular. 

10.5.1. Concepto y epidemiología. 
10.5.2. Etiología. 
10.5.3. Presentación clínica. 
10.5.4. Diagnóstico. 
10.5.5. Tratamiento. 

10.6. Lesión medular aguda. Parálisis flácida aguda. 

10.6.1. Concepto y epidemiología. 
10.6.2. Etiología y clasificación 
10.6.3. Presentación clínica. 
10.6.4. Diagnóstico. 
10.6.5. Tratamiento. 

10.7. Urgencias neurológicas del niño oncológico. 

10.7.1. Fiebre. 
10.7.2. Síndrome de lisis tumoral. 
10.7.3. Hipercalcemia. 
10.7.4. Hiperleucocitosis. 
10.7.5. Síndrome de vena cava superior. 
10.7.6. Cistitis hemorrágica. 

Módulo 11. Avances en trastornos paroxísticos 

11.1. Crisis febriles. 

11.1.1. Introducción. 
11.1.2. Etiología y genética. 
11.1.3. Epidemiología y clasificación. 
11.1.4. Síntomas. 
11.1.5. Diagnóstico. 
11.1.6. Tratamiento. 

11.2. Epilepsias del lactante 

11.2.1. Síndrome de West 
11.2.2. Crisis parciales migratorias malignas del lactante. 
11.2.3. Epilepsia mioclónica benigna del niño. 
11.2.4. Epilepsia mioclónico- astática. 
11.2.5. Síndrome de Lennox-Gastaut. 
11.2.6. Epilepsias parciales idiopáticas benignas del lactante y niño pequeño. 

11.3. Epilepsias de la edad escolar 

11.3.1. Epilepsia con puntas centro temporales y síndromes relacionados. 
11.3.2. Epilepsias occipitales idiopáticas. 
11.3.3. Epilepsias parciales no idiopáticas de la infancia. 
11.3.4. Epilepsia ausencia del niño. 

11.4. Epilepsias del niño mayor y adolescente 

11.4.1. Epilepsia ausencia juvenil. 
11.4.2. Epilepsia mioclónica juvenil. 
11.4.3. Crisis de gran mal al despertar. 

11.5. Tratamiento de la epilepsia en la Infancia 

11.5.1. Introducción. 
11.5.2. Los fármacos antiepilépticos. 
11.5.3. La elección del tratamiento. 
11.5.4. El proceso de inicio de tratamiento. 
11.5.5. Seguimiento y controles. 
11.5.6. Suspensión del tratamiento. 
11.5.7. Farmacorresistencia. 
11.5.8. Tratamientos alternativos. 

11.6. Cefalea 

11.6.1. Etiología. 
11.6.2. Epidemiología. 
11.6.2. Clasificación. 
11.6.3. Diagnóstico. 
11.6.4. Pruebas complementarias. 
11.6.5. Tratamiento. 

11.7. Trastornos del Movimiento 

11.7.1. Introducción. 
11.7.2. Clasificación. 
11.7.3. Trastornos de cursan con aumento de movimiento. 
11.7.4. Discinéticos: Tics, corea, balismo. 
11.7.5. Trastornos de cursan con disminución de movimiento. 
11.7.6. Rígido-hipocinéticos: parkinsonimos.  

Bloque 2. Actualización en Neurología 

Módulo 12. Metodología diagnóstica: localización clínica y exploraciones en la investigación clínica en Neurología  

12.1. Principios generales de topografía y semiología neurológica.  
12.2. Localización clínica de los hemisferios cerebrales. Afasia, apraxia, agnosia y otros trastornos de las funciones corticales superiores del cerebro humano.  
12.3. Síndromes de fosa posterior: cerebelo y del tronco cerebral.  
12.4. Pares craneales y principios básicos de Neurooftalmología 
12.5. Síndromes medulares.  
12.6. Exploraciones para la investigación clínica neurológica.  
12.7. LCR, laboratorio y estudios genéticos.  
12.8. Neurorradiología. Imagen radioisotópica 
12.9. Neurofisiología clínica.  
12.10. Neuropatología.  

Módulo 13. Enfermedades de motoneurona superior e inferior, placa neuromuscular, nervios periféricos y miopatías  

13.1. Patogénesis de las enfermedades de motoneurona superior e inferior.  
13.2. Formas clásicas (ELA).  
13.3. Formas variantes y genéticas.  
13.4. Neuropatías periféricas.  
13.5. Neuropatías genéticamente determinadas.  
13.6. Neuropatías en las enfermedades sistémicas genéticamente determinadas.  
13.7. Miopatías genéticas.  
13.8. Miopatías adquiridas.  
13.9. Miastenia gravis 
13.10. Otras formas de trastornos de la transmisión neuromuscular.  

Módulo 14. Ictus isquémicos y hemorrágicos. Otros trastornos neurovasculares  

14.1. Isquemia e infarto cerebral: Síndromes en los ictus isquémicos. 
14.2. Ictus isquémicos: anatomía neurovascular, clasificación y valoración clínica. 
14.3. Aterosclerosis, cardioembolismo, síndromes lacunares y otros. 
14.4. Demencia vascular. 
14.5. Hemorragia cerebral. Ictus hemorrágicos. 
14.6. Aneurismas, malformaciones vasculares, angiopatía amiloide cerebral. 
14.7. Trombosis venosa cerebral. 
14.8. Encefalopatías hipertensiva y anóxica. 
14.9. Trastornos de la coagulación y sistema nervioso. 
14.10. Terapia endovascular y fibrinolisis. Unidades de ictus. 
14.11. Neurorrehabilitación. Manejo de secuelas y control de la espasticidad. 

Módulo 15. Enfermedades neurodegenerativas: enfermedad de Alzheimer y Parkinson. Otras demencias, parkinsonismos y trastornos del movimiento. Heredoataxias espinocerebelosas 

15.1. Enfermedad de Alzheimer: alteraciones macroscópicas y microscópicas.  
15.2. Enfermedad de Alzheimer: hallazgos clínicos.  
15.3. Investigación y tratamiento de las demencias degenerativas.  
15.4. Demencia y cuerpos de Lewy.  
15.5. Demencia frontotemporal, atrofias lobares, taupatías y degeneración lobar frontotemporal con cambios inmunorreactivos.  
15.6. Enfermedad de Parkinson.  
15.7 Otros parkinsonismos.  
15.8. Distonías primarias y secundarias.  
15.9. Síndromes coreiformes y balísticos.  
15.10. Heredoataxias espinocerebelosas.  

Módulo 16. Traumatismos del sistema nervioso. Neurooncología: tumores y síndromes paraneoplásicos y cerebelosos. Síndromes neurocutáneos y trastornos del neurodesarrollo 

16.1. Neurotraumatología: traumatismos cerebrales y espinales.  
16.2. Tumores intracraneales.  
16.3. Tumores espinales.  
16.4. Metástasis. Síndromes paraneoplásicos y cerebelosos.  
16.5. Malformaciones y síndromes familiares: defectos del tubo neural, espina bífida, malformación de Chiari, Dandy-Walker, Lhermitte-Duclos. Agenesia del cuerpo calloso y septum pellucidum 
16.6. Trastornos de la migración neuronal, heterotopias. Quistes aracnoideos, porencefalia, hidrocefalias.   
16.7. Síndromes neurocutáneos 
16.8. Neurofibromatosis de Von Recklinghausen 
16.9. Enfermedad de Bourneville. Otros síndromes neurocutáneos y derivados.  
16.10. Otros trastornos del Neurodesarrollo.  

Módulo 17. Esclerosis múltiple y otros trastornos inflamatorios y desmielinizantes del sistema nervioso 

17.1. Esclerosis múltiple (EM) y otros procesos desmieliniantes: clasificación.  
17.2. Neuropatología EM.  
17.3. Fisiopatología EM.  
17.4. Aspectos clínicos y formas evolutivas EM.  
17.5. Investigación diagnóstica EM.  
17.6. Tratamiento EM.  
17.7. Neuromielitis óptica de Devic, enfermedad de Baló y de Schilder 
17.8. Encefalomielitis aguda diseminada.  
17.9. Leucodistrofias: trastornos lisosomales y peroxisomales.   
17.10. Otras alteraciones de la sustancia blanca.   

Módulo 18. Cefaleas, neuralgias y dolor craneofacial 

18.1. Clasificación de las cefaleas y neuralgias craneales: cefaleas primarias ysecundarias. 
18.2. Migraña y subtipos.  
18.3. Cefalea tipo tensión.  
18.4. Cefaleas trigémino-autonómicas: cefalea en racimos (cluster headache), hemicránea paroxística, hemicránea contínua, SUNA, SUNCT.  
18.5. Otras cefaleas primarias.  
18.6. Neuralgias idiopáticas del Trigémino.  
18.7. Neuralgia del Glosofaringeo 
18.8. Neuralgias de Arnold y troclear.  
18.9. Neuralgia postherpética 
18.10. Neuralgias secundarias: sinusitis, glaucoma, arteritis de células gigantes, hipertensión intracraneal idiopática, síndrome de hipotensión intracraneal y otras.  

Módulo 19. Trastornos del sueño. Alteraciones del nivel dconsciencia  

19.1. Medicina del sueño. 
19.2. Insomnio. 
19.3. Alteraciones respiratorias relacionadas con el sueño y su repercusión neurológica. 
19.4. Hipersomnias. 
19.5. Alteraciones del ritmo circadiano. 
19.6. Parasomnias y otros trastornos del sueño. 
19.7. Movimientos anormales relacionados con el sueño. Bruxismo. 
19.8. Delirio, síndrome confusional agudo.  
19.9. Estupor y coma. 
19.10. Síncopes. 

Módulo 20. Epilepsias y crisis epilépticas 

20.1. Definición y Clasificación. Tipos de Crisis y tipos de epilepsia 
20.2. Crisis parciales (focales o locales)  
20.3. Crisis generalizadas.  
20.4. Crisis inclasificables. Pseudocrisis 
20.5. Etiología de la epilepsia.  
20.6. Investigación de la epilepsia (1): EEG.  
20.7. Investigación de la epilepsia (2): m-EEG, video-EEG, EEG invasiva.   
20.8. Investigación de la epilepsia (3): SPECT, PET, RM y protocolos específicos de euroimagen para diagnóstico de la epilepsia.  
20.9. Tratamiento médico. Cirugía de la epilepsia.  
20.10. Estado epiléptico.   

Módulo 21. Infecciones del sistema nervioso.  Aspectos neurológicos y psiquiátricos de las enfermedades sistémicas, tóxicos y agentes externos 

21.1. Infecciones del sistema nervioso.  
21.2. Efectos de la radiación, drogas y alcohol sobre el sistema nervioso.   
21.3. Acción de los agentes físicos, neurotóxicos y déficits nutricionales del sistema nervioso. 
21.4. Neurología de las enfermedades endocrinas.  
21.5. Vasculitis, conectivopatías y sistema nervioso.  
21.6. Aspectos psiquiátricos de las enfermedades neurológicas: trastornos de conversión, conductuales y de la personalidad. Depresión y psicosis en la práctica neurológica.  
21.7. Otros trastornos neurológicos en las enfermedades sistémicas.  
21.8. Errores innatos del metabolismo del sistema nervioso.  
21.9. Trastornos mitocondriales y de los canales iónicos del sistema nervioso.  
21.10. Neurocovid 

curso grand master neurologia neurodesarrollo