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La estructura de los contenidos ha sido diseñada por los mejores profesionales del sector en la anotomía patológica, con una amplia trayectoria y reconocido prestigio en la profesión, abalada por el volumen de casos revisados, estudiados y diagnosticados, y con amplio dominio de las nuevas tecnologías aplicadas al diagnóstico anatomopatológico.   

Este Maestría en Anatomía Patológica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado” 

Módulo 1. Cáncer. Generalidades. Factores de riesgo 

1.1. Introducción.

1.1.1. Generalidades de las neoplasias malignas.

1.1.1.1. Nomenclatura.
1.1.1.2. Características.
1.1.1.3. Vías de diseminación de las metástasis. 
1.1.1.4. Factores pronósticos. 

1.1.2. Epidemiología del cáncer. 

1.1.2.1. Incidencia. 
1.1.2.2. Prevalencia. 
1.1.2.3. Distribución geográfica. 
1.1.2.4. Factores de riesgo. 
1.1.2.5. Prevención. 
1.1.2.6. Diagnóstico precoz. 

1.1.3. Agentes mutagénicos. 

1.1.3.1. Ambientales. 
1.1.3.2. Laborales. 
1.1.3.3. Sustancias tóxicas en los alimentos. 

1.1.4. Agentes biológicos y cáncer. 

1.1.4.1. Virus ARN. 
1.1.4.2. Virus ADN. 
1.1.4.3 H. pylori. 

1.1.5. La predisposición genética. 

1.1.5.1. Genes asociados al cáncer. 
1.1.5.2. Genes de susceptibilidad. 

1.1.5.2.1. Tumores de mama. 
1.1.5.2.2. Tumores de pulmón. 
1.1.5.2.3. Tumores de tiroides. 
1.1.5.2.4. Tumores de colon.
1.1.5.2.5. Tumores de piel.
1.1.5.2.6. Tumores de hueso. 
1.1.5.2.7. Tumores de páncreas.
1.1.5.2.8. Neuroblastoma.

1.1.6. Aspectos clínicos de las neoplasias malignas.

1.1.6.1. Introducción.

1.1.7. Estadificación de la enfermedad neoplásica.

1.1.7.1. Actualización.

Módulo 2. Bases moleculares del cáncer

2.1. Introducción a las bases moleculares del cáncer. 

2.1.1. Genes y genoma. 

2.1.1.1. Principales vías de señalización celular. 
2.1.1.2. Crecimiento y proliferación celulares. 
2.1.1.3. Muerte celular. Necrosis y apoptosis. 

2.1.2. Mutaciones. 

2.1.2.1. Tipos de mutaciones. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger. 

2.1.2.1.1. Agentes causantes de las mutaciones. 

2.1.2.1.1.1. Agentes biológicos y cáncer. 

2.1.2.1.2. Mecanismos de reparación de las mutaciones. 
2.1.2.1.3. Mutaciones con variantes patológicas y no patológicas. 

2.1.3. Principales avances en la medicina de precisión.  

2.1.3.1. Biomarcadores de tumores. 
2.1.3.2. Oncogenes y Genes Supresores de Tumores. 
2.1.3.3. Biomarcadores diagnósticos.  

2.1.3.3.1. De resistencia. 
2.1.3.3.2. Pronóstico. 
2.1.3.3.3. Fármaco-genómicos. 

2.1.3.4. Epigenética del cáncer. 

2.1.4. Principales técnicas en biología molecular del cáncer. 

2.1.4.1. Citogenética y FISH. 
2.1.4.2. Calidad del extracto de ADN. 
2.1.4.3. Biopsia líquida. 
2.1.4.4. PCR como herramienta molecular básica. 
2.1.4.5. Secuenciación, NGS. 

Módulo 3. Tumores malignos de la infancia

3.1. El nuevo mundo de la Neuropatología Pediátrica y Juvenil y sus diferencias con el adulto.

3.1.1. Nuevo mundo de la neuropatología pediátrica y juvenil.
3.1.2. Diferencias con el adulto.

3.2. Diagnóstico histomolecular del Meduloblastoma.

3.2.1. Introducción.
3.2.2. Principios básicos.

3.3. Diagnóstico de los tumores embrionarios del Sistema Nervioso Central (antiguos PNET) más allá de la clasificación de la OMS 2016.

3.3.1. Actualización.

3.4. Entidades emergentes de la clasificación molecular de los tumores del Sistema Nervioso Central (SNC).

3.4.1. Actualización.

3.5. Actualización de biomarcadores en tumores del SNC (adultos y niños).

3.5.1. Introducción.

3.6. Seudotumores del SNC.

3.6.1. Actualización.

3.7. Neuropatologia de las enfermedades degenerativa.

3.7.1. Cerebro Normal. 
3.7.2. Mecanismo de neurodegeneración. 
3.7.1. Proteinopatías. 
3.7.3. Enfermedad de Alzheimer. 
3.7.4. Enfermedad de Parkinson. 
3.7.5. Esclerosis lateral amiotrófica. 
3.7.6. Degeneración lobar frontotemporal. 
3.7.7. Parálisis supranuclear progresiva. 
3.7.8. Degeneración Córtico-basal.
3.7.9. Prionopatías.

Módulo 4. Tumores del sistema nervioso

4.1. Tumores del SNC.

4.1.1. Clasificación morfológica y molecular.
4.1.2. Enfoque diagnóstico actual según la OMS y el consorcio IMPACT-NOW.

4.2. Gliomas difusos y circunscritos; astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.

4.2.1. clasificación morfológica y molecular.

4.3. Tumores neuronales y neurogliales.

4.3.1. Clasificación histomorfológica y molecular.
4.3.2. Enfoque diagnóstico según alteraciones moleculares y genéticas.

4.4. Tumores meníngeos y tumores mesenquimales más relevantes.

4.4.1. Clasificación de la OMS. Nuevos detalles morfológicos y moleculares.
4.4.2. Aportes de la patología molecular al manejo de estas lesiones.

4.5. Tumores de la región selar y supraselar.

4.5.1. Avances en la clasificación más reciente de los tumores selares y supraselares.
4.5.2. Aporte de la radiología al diagnóstico y manejo de las lesiones selares y supraselares.
4.5.3. Principales alteraciones genéticas de los tumores se la región selar y supraselar.

4.6. Neoplasias de nervio periférico.

4.6.1. Aspectos relevantes de la morfología y patología molecular en lesiones tumorales de nervios periféricos.

Módulo 5. Tumores de órganos de la cavidad torácica

5.1. Patología neoplásica del pulmón.

5.1.1. Clasificación de la OMS y sus recientes actualizaciones acerca de los tumores pulmonares.
5.1.2. Adenocarcinoma pulmonar.
5.1.3. Carcinoma escamoso del pulmón.
5.1.4. Carcinoma microcítico del pulmón.
5.1.5. Otros carcinomas primarios del pulmón.

5.2. Patología no neoplásica.

5.2.1. Neumonías intersticiales.

5.3. Patología del trasplante pulmonar.

5.3.1. Rechazo agudo, crónico e hiperagudo.
5.3.2. Lesiones secundarias al uso de la terapia antirrechazo.
5.3.3. Complicaciones anatomopatológicas del trasplante cardiaco.

5.4. Patología de la pleura.

5.4.1. Clasificación de las lesiones benignas y malignas de la pleura.
5.4.2. Diagnóstico inmunohistoquímico de mesotelioma y sus diferencias con lesiones reactivas de la pleura.

5.5. Patología del mediastino.

5.5.1. Clasificación de los tumores del emdiastino. Sus avances y li itaciones.
5.5.2. Diagnóstico anatomopatológico y molecular de las lesiones tumorales del mediastino.

5.6. Patología cardiaca.

5.6.1. Trasplante cardiaco.

Módulo 6. Tumores de la mama femenina

6.1. Epidemiología del cáncer de mama.

6.1.1. Distribución mundial.
6.1.2. Incidencia y prevalencia.
6.1.3. Factores de riesgo.
6.1.4. Diagnóstico precoz.

6.2. El circuito diagnóstico del cáncer.

6.2.1. El trabajo multidisciplinar.
6.2.2. Radiología y anatomía patológica de la mama.
6.2.3. Diagnóstico por biopsia con aguja gruesa y por aspiración al vacío.

6.3. Generalidades de la mama.

6.3.1. Expresión de receptores hormonales.

6.4. Aspectos clínicos de las lesiones precursoras del cáncer de mama.

6.4.1. Lesiones B3.
6.4.2. Diagnóstico: panel inmunohistoquímico.
6.4.3. Tratamiento.

6.4.3.1. Exéresis.
6.4.3.2. Bless.
6.4.3.3. Vigilancia activa.
6.4.3.4. Hormonoterapia.

6.5. Carcinoma ductal y carcinoma lobulillar, infiltrantes.

6.5.1. Aspectos clínicos radiológicos.
6.5.2. Comportamiento biológico.
6.5.3. Cáncer hereditario Estadificación (TNM).
6.5.4. Grupo pronóstico.
6.5.5. Perfil biológico del cáncer de mama.

6.5.5.1. Receptores hormonales, ki67 y Her2 (diagnóstico inmunohistoquímico-HIS).

6.5.6. Papel del p53 y el bcl2 en el cáncer de mama.
6.5.7. Nuevas dianas terapéuticas.

6.5.7.1. PD1/ PDL-1.

6.6. Valoración anatomopatológica de la mama post-neadyuvancia.

6.6.1. Ganglio centinela.

6.6.1.1. Diagnóstico pre y post-neadyuvancia.

6.6.1.1.1. Método OSNA.
6.6.1.1.2. Corte congelado.

6.7. Manejo axilar.

6.7.1. Conservación de axila vs linfadenectomía.

Módulo 7. Tumores del tracto genito-urinario

7.1. Ovario.

7.1.1. Epidemiología.

7.1.1.1. Cáncer ovárico hereditario.

7.1.2. Clasificación.

7.1.2.1. Actualización y conceptos.
7.1.2.2. Tumores de la superficie epitelial del ovario.
7.1.2.3. Patogénesis.
7.1.2.4. Subtipos histológicos.
7.1.2.5. Inmunohistoquímica.
7.1.2.6. Características moleculares.

7.1.3. Tumores del estroma ovárico.

7.1.3.1. Subtipos histológicos.
7.1.3.2. Inmunohistoquímica.
7.1.3.3. Características moleculares.

7.1.4. Tumores de célula germinales del ovario.

7.1.4.1. Subtipos histológicos.
7.1.4.2. Inmunohistoquímica.
7.1.4.3. Características moleculares.

7.1.5. Inmunoterapia.

7.1.5.1. El rol del patólogo en dianas terapéuticas del cáncer ovárico.

7.2. Vulva.

7.2.1. Lesiones precursoras del carcinoma de vulva.

7.2.1.1. Nueva terminología.

7.2.2. Tipos de carcinomas epiteliales de vulva.

7.2.2.1. Actualización.

7.2.3. Clasificación TNM / FIGO.

7.2.3.1. Actualización.

7.2.4. Otras neoplasias malignas.

7.3. Útero.

7.3.1. Clasificación OMS.

7.3.1.1. Actualización.

7.3.2. Tipos de carcinomas epiteliales de útero.

7.3.2.1. Inmunohistoquímica.
7.3.2.2. Aspectos moleculares.

7.3.3. Sarcomas uterinos.

7.3.3.1. Actualización.

7.3.4. Otras neoplasias malignas del útero.

7.3.4.1. Actualización.

7.3.5. Clasificación TNM / FIGO.

7.3.5.1. Actualización.

7.4. Patología prostática y de vesículas seminales.

7.4.1. Histopatología de la próstata.

7.4.1.1. Lesiones no tumorales.
7.4.1.2. Lesiones “premalignas”.
7.4.1.3. Lesiones malignas de próstata.

7.4.2. Neoplasia de vesículas seminales.
7.4.3. Aspectos generales del procesamiento histológico, histoquímica e inmunohistoquímica.
7.4.4. Bases de la patología molecular prostática, medicina de precisión y calidad.

Módulo 8. Tumores de la piel

8.1. Tumores epidérmicos. 

8.1.1. Lesiones queratósicas e hiperplásicas. 

8.1.1.1. Nevus epidérmicos. 
8.1.1.2. Infecciones víricas.
8.1.1.3. Acantomas. 

8.1.2. Neoplasias benignas. 

8.1.2.1. Queratosis seborreicas. 
8.1.2.2. Queratosis liquenoides. 

8.1.3 Neoplasias malignas. 

8.1.3.1. Queratosis actínicas. 
8.1.3.2. Enfermedad de Bowen. 
8.1.3.3. Carcinomas basocelulares. 
8.1.3.4. Carcinoma epidermoide. 

8.2. Tumores anexiales. 

8.2.1. Tumores con diferenciación sebácea. 
8.2.2. Tumores con diferenciación folicular. 
8.2.3. Tumores con diferenciación glandular. 

8.3. Infiltrados linfoides cutáneos. 

8.3.1. Hiperplasias linfoides. 
8.3.2. Linfomas T. 
8.3.3. Micosis fungoide. 
8.3.4. Procesos linfoproliferativos CD 30 +. 
8.3.5. Linfomas cutáneos primarios T. 
8.3.6. Linfomas B. 
8.3.7. Linfomas B de la zona marginal. 
8.3.8. Linfomas B del centro folicular. 
8.3.9. Linfoma B difuso de células grandes. 

8.4. Tumores melánicos. 

8.4.1. Léntigo. 
8.4.2. Melanosis y melanocitosis dérmicas. 
8.4.3. Nevus melanocíticos. 
8.4.4. Melanoma. 

8.5. Tumores mesenquimales. 

8.5.1. Tumores vasculares.
8.5.2. Tumores del tejido adiposo.
8.5.3. Tumores y proliferaciones fibrosas.
8.5.4. Tumores musculares y osteocartilaginosos.

8.6. Tumores neurales y neuroendocrinos.

8.6.1. Tumores de nervio periférico.
8.6.2. Tumores neuroendocrinos.

8.6.2.1. Tumor neuroectodérmico.
8.6.2.2. Carcinoma de células de Merkel.

Módulo 9. Tumores del tracto gastro-intestinal

9.1. Diagnóstico y Clasificación molecular del cáncer de estómago.

9.1.1. Diagnóstico molecular del cáncer de estómago.
9.1.2. Clasificación.

9.2. Clasificación molecular del carcinoma colorrectal.

9.2.1. Carcinoma colorrectal hereditario.
9.2.2. Síndrome de poliposis serrada.
9.2.3. Estadiaje molecular del carcinoma colorrectal.

9.3. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

9.3.1. Genética.
9.3.2. Implicaciones terapéuticas.

9.4. Lesiones precursoras biliopancreáticas y ampulares.

9.4.1. Lesiones precursoras biliopancreáticas.
9.4.2. Lesiones ampulares.

9.5. Lesiones del esófago. 

9.5.1. Lesiones precurosoras.
9.5.2. Papel de agentes infecciosos en el cáncer de esófago.
9.5.3. Raros tumores del esófago.

Módulo 10. Tumores hemolinfoides

10.1. Principales linfomas sistémicos. 

10.1.1. Generalidades. 
10.1.2. Herramientas indispensables en el diagnóstico y manejo de la patología linfoide. 

10.2. Principales neoplasias de células B maduras (1). 

10.2.1. Generalidades. 

10.3. Principales neoplasias de células B maduras (2).

10.3.1. Generalidades. 

10.4. Neoplasias de células maduras T y NK. 

10.4.1. Generalidades. 

10.5. Dificultades diagnósticas del Linfoma de Hodgkin. 

10.5.1. Descripción del Linfoma de Hodgkin. 
10.5.2. Dificultades diagnósticas.

Módulo 11. Diagnóstico citológico de lesiones malignas

11.1. Introducción a la Citopatología (ARTE y CIENCIA).

11.1.1. Perspectiva Histórica.
11.1.2. Conceptos prácticos.

11.1.2.1. Manejo.
11.1.2.2. Tinción. 

11.1.3. Conceptos básicos citomorfológicos.

11.2. Citología Exfoliativa.

11.2.1. Citología ginecológica- Sistema Bethesda.
11.2.2. Citología de orina- Sistema Paris.
11.2.3. Citología de líquidos corporales.

11.3. Punción aspiración con aguja fina SUPERFICIAL.

11.3.1. Introducción.

11.3.1.1. Aspectos prácticos.

11.3.2. PAAF de tiroides y glándula salival.
11.3.3. PAAF de mama.
11.3.4. PAAF de partes blandas y hueso.

11.4. Punción aspiración con aguja fina PROFUNDA.

11.4.1. Introducción- ROSE (Rapid on site evaluation).

11.4.1.1. PAAF de pulmón y mediastino.
11.4.1.2. PAAF de páncreas.
11.4.1.3. PAAF de ganglios linfáticos.

11.5. Diagnóstico diferencial en citopatología.

11.5.1. Principales patrones citomorfológicos.
11.5.2. Inmunocitohistoquímica.
11.5.3. Citopatología molecular.

11.6. Papel del citopatólogo en el tratamiento del cáncer.

11.6.1. Estudio de biomarcadores en muestras citológicas.
11.6.2. Inmunoterapia y papel de la citopatología.
11.6.3. Retos y nuevas perspectivas.

Módulo 12. Radiologia aliada de la patológia en diagnostico oncologico

12.1. Diagnóstico por imagen  y estadificación  del cáncer.

12.1.1. Neoplasia de pulmón.
12.1.2. Neoplasia de colon y recto.
12.1.3. Neoplasia de mama.
12.1.4. Neoplasia de próstata.
12.1.5. Neoplasias ginecológicas.
12.1.6. Linfoma.
12.1.7. Melanoma.
12.1.8. Otros tumores del tracto GI.
12.1.9. Hepatocarcinoma y colangiocarcinoma.
12.1.10. Tumores de páncreas.
12.1.11. Tumores renales.
12.1.12. Cáncer de tiroides.
12.1.13. Tumores cerebrales.

12.2. PAAF y BAG guiada por imagen.

12.2.1. Tiroides.
12.2.2. Mama.
12.2.3. Pulmón y mediastino.
12.2.4. Hígado y cavidad abdominal.
12.2.5. Próstata.

12.3. Seguimiento.

12.3.1. RECIST 1.1 y Chung.
12.3.2. EASL, m-RECIST y RECICL.
12.3.3. Criterios de McDonald y RANO.
12.3.4. Criterios CHOI, MDA y Lugano.
12.3.5. Criterios CHOI modificados; SCAT y MASS.
12.3.6. MET-RAD-P.
12.3.7. PERCIST.
12.3.8. Inmunoterapia.

12.4. Complicaciones del tratamiento 

12.4.1. Urgencias oncológicas 
12.4.2. Complicaciones del tratamiento 

Módulo 13. Tumores de cabeza y cuello

13.1. Punción aspirativa con aguja fina de lesiones de la cabeza y cuello.

13.1.1. Principios básicos.

13.2. El diagnóstico anátomo-patológico en biopsias pequeñas del tracto aerodigestivo superior.

13.2.1. Principios básicos.

13.3. Tumores seleccionados de la cabeza y cuello.

13.3.1. Patología de la paratiroides.
13.3.2. Patología de la tiroides.
13.3.3. Patología de la hipófisis.

13.4. Neoplasias de las glándulas salivales.

13.4.1. Principios básicos.

13.5. Enfermedades destructivas de la región mediofacial.

13.5.1. Tipologías.

13.6. Patología sinonasal.

13.6.1. Principios básicos.

13.7. Tópicos selectos de patología del oído.

13.7.1. Definición.

13.8. Biopsia intraoperatoria en tumores de cabeza y cuello.

13.8.1. Biopsia intraoperatoria en tumores de cabeza.
13.8.2. Biopsia intraoperatoria en tumores de cuello.

13.9. Patología de cabeza y cuello.

13.9.1. Boca.
13.9.2. Glándulas salivales.
13.9.3. Epidemiología del cáncer oral y laríngeo.
13.9.4. Distribución mundial.
13.9.5. Incidencia y prevalencia.
13.9.6. Factores de riesgo.
13.9.7. Diagnóstico precoz.
13.9.8. Lesiones premalignas.

13.9.8.1. Leucoplasia.
13.9.8.2. Eritroplasia.
13.9.8.3. Queilitis actínica.
13.9.8.4. Liquen plano.

13.9.9. Características clínicas.
13.9.10. Estadificación.
13.9.11. Sistema de gradación de la displasia en lesiones de cabeza y cuello.
13.9.12. HPV y Epstein Barr virus en el cáncer oral.
13.9.13. Actualización de los tumores de cabeza y cuello.

13.9.13.1. 4ta edición del libro azul de la OMS.

13.9.14. Epidemiologia de las lesiones malignas de las glándulas salivales.

13.9.14.1. Clínica.
13.9.14.2. Diagnóstico por imágenes.
13.9.14.3. Diagnóstico anatomopatológico.
13.9.14.4. Ex adenoma pleomorfo y carcinoma adenoideo quístico.
13.9.14.5. Carcinoma mucoepidermoide y adenocarcinoma polimorfo de bajo grado.
13.9.14.6. Alteraciones moleculares involucradas en el desarrollo de los tumores de glándula salival.
13.9.14.7. Biomarcadores y panel inmunohistoquímico.

Módulo 14. Tumores de partes blandas

14.1. Alteraciones moleculares en sarcomas.

14.1.1. Sistemas de gradación en biopsia cilíndrica y pieza quirúrgica.
14.1.2. Aportaciones de las técnicas de imagen radiológica y PET en el diagnóstico de los sarcomas.
14.1.3. Qué debemos informar al oncólogo en una biopsia cilíndrica con sospecha clínica de sarcoma.

14.2. Tumores adipocíticos, fibroblásticos y miofibroblásticos.

14.2.1. Tumores adipocíticos.
14.2.2. Tumores fibroblásticos.
14.2.3. Tumores miofibroblásticos.

14.3. Tumor fibrohistiocítico, lesiones de músculo liso, músculo esquelético y lesiones vasculares.

14.3.1. Tumores fibrohistiocíticos.
14.3.2. Lesiones de músculo liso.
14.3.3. Músculo esquelético.

14.4. Neoplasias de la vaina nerviosa, GIST y tumores de diferenciación incierta.

14.4.1. Mixoma.
14.4.2. Angiomixoma.
14.4.3. Tumor angiectásico pleomórfico.
14.4.4. Sarcoma sinovial.
14.4.5. Sarcoma epitelioide.
14.4.6. Sarcoma de células claras.

14.5. Sarcomas indiferenciados o inclasificables, Sarcomas de Ewing/PNET, Sarcomas Ewing-like.

14.5.1. Sarcomas indiferenciados o inclasificables.
14.5.2. Sarcomas de Ewing/PNET.
14.5.3. Sarcomas Ewing/like.

14.6. Avances en inmunohistoquímica y biología molecular en el diagnóstico de los sarcomas de partes blandas.

14.6.1. Avances en inmunohisquímica.
14.6.2. Biología molecular en el diagnóstico de los sarcomas de partes blandas.

14.7. Casos de problemas de sarcomas mixoides, fusocelulares, pleormórficos epitelioides, rabdoides y de células redondas en pacientes pediátricos y adultos, localización superficial vs profunda.

14.7.1. Tipologías.
14.7.2. Diferencias entre pacientes pediátricos y adultos.
14.7.3. Diferencias por localización.

14.8. Sarcomas intrabdominales.

14.8.1. Principios básicos.

14.9. Algoritmos diagnósticos para cada grupo de sarcomas.

14.9.1. Tipología.

Módulo 15. Big data en anatomía patológica

15.1. Introducción Big Data en patología.

15.1.1. Introducción.

15.1.1.1. Patología y BBDD.
15.1.1.2. Minería de datos en patología.
15.1.1.3. Big Data.

15.1.1.3.1. Fundamentos del Big Data.
15.1.1.3.2. Tipos de BBDD.

15.1.1.3.2.1. Relacionales.
15.1.1.3.2.2. No relacionales (SQL y NoSQL)

15.1.1.3.3. Tipos de datos.

15.1.1.3.3.1. Estructurados.
15.1.1.3.3.2. No estructurados.
15.1.1.3.2.3. Semi-estructurados.

15.1.1.3.4. Límites del Big Data.

15.2. Grandes oportunidades y utilidades que nos ofrece el Big Data.

15.2.1. Estandarización de los datos y patología digital.
15.2.2. Medicina personalizada: diagnósticos y terapias personalizadas.
15.2.3. Marcadores predictivos.
15.2.4. Avances en campos de investigación como: genómica, diagnósticos en patología molecular, proteómica y comparación de diagnósticos.

15.3. Algoritmos, modelos y metodologías utilizadas en Big Data.

15.3.1. Arquitecturas para el procesamiento paralelo masivo.
15.3.2. Modelización y árboles de decisión.
15.3.3. Maching Learning y Deep Learning.
15.3.4. Redes Neuronales.

15.4. Tecnologías del Big Data y cloud computing.

15.4.1. Apache Hadoop.
15.4.2. Trabajar con BBDD NoSQL.

15.4.2.1. DynamoDB o Cassandra.

15.4.3. Análisis de datos.

15.4.3.1. BigQuery.
15.4.3.2. Infosphere Streams.
15.4.3.3. Oracle Big Data Appliance.

15.5. Conclusiones y beneficios del Big Data desde el punto de vista de la patología.

15.5.1. Conclusiones del Big Data desde el punto de vista de la patología.
15.5.2. Beneficios.

Módulo 16. Toxicología para patólogos quirurgicos. Revisión de algunos temas relevantes en la práctica diaria

16.1. Conceptos generales de toxicología.

16.1.1. Definición.

16.2. Cuándo sospechar daño orgánico por efectos tóxicos.

16.2.1. Introducción.
16.2.2. Síntomas.

16.3. Modelos de toxicidad hística de reacciones adversas a drogas y medicamentos con énfasis en aquellos usados en oncología.

16.3.1. Modelos de toxicidad hística de reacciones adversas a drogas.
16.3.2. Medicamentos con énfasis en aquellos usados en oncología.

16.4. Reversión de una autopsia clínica a médico legal en la que hay sospecha de criminalidad.

16.4.1. Introducción.
16.4.2. Autopsia con sospecha de criminalidad.

Esta será una formación clave para avanzar en tu carrera”