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Módulo 1. Recientes descubrimientos en hematopoyesis, citogenetica e inmunofenotipo en hematologia


1.1. Papel actual de la célula multipotente hematopoyética, células progenitoras, factores de
crecimiento y citocinas.

1.1.1. Células madre hematopoyéticas: características y funciones.
1.1.2. Células progenitoras.
1.1.3. Factores de crecimiento hematopoyéticos.
1.1.4. Citocinas.

1.2. Biopatología de la Granulopoyesis y monocitopoyesis:

1.2.1. Biopatología de la granulopoyesis.
1.2.2. Biopatología de la monocitopoyesis.


1.3. Avances en la estructura y función del tejido linfoide:

1.3.1 Estructura del tejido linfoide.
1.3.2 Tipos de tejido linfoide.
1.3.3 Función del tejido linfoide.

1.4. Actualidad del sistema inmune. Desarrollo, regulación y activación de las células B y T:

1.4.1. Desarrollo y regulación del Sistema inmune innato.
1.4.2. Desarrollo y regulación del Sistema inmune adaptativo
1.4.3. Funciones del sistema inmune.
1.4.4. Inmunosupresión.

1.5. Antígenos de diferenciación: últimos descubrimientos.

1.5.1. Tipos de antígenos de diferenciación.
1.5.2. Fisiología.
1.5.3. Utilidades para el diagnóstico.

1.6. Novedades en Megacariopoyesis y trombopoyesis:

1.6.1. Biología de la megacariopoyesis.
1.6.2. Biología de la trombopoyesis.

1.7. Actualidad en Cultivos celulares y citocinas:

1.7.1. Tipos de cultivos celulares.
1.7.2. Biología de los cultivos celulares.
1.7.3. Utilidades de los cultivos celulares.
1.7.4. Citoquinas y su papel en la diferenciación celular.

Módulo 2. Actualidad en la importancia del laboratorio en hematologia y hemoterapia

2.1. Desarrollo de técnicas especializadas de laboratorio en los últimos años:

2.1.1. Manejo de autoanalizadores.
1.2.2. Citomorfología de la sangre periférica.
1.2.3. Citomorfología de la médula ósea. Técnicas citoquímicas. Aspirado de medula ósea, medulograma.

2.2. Técnicas diagnósticas del síndrome anémico: avances recientes.

2.2.1. Hemoglobina y hematocrito.
2.2.2. Lámina Periférica.
2.2.3. Conteo de reticulocitos.
2.2.4. Pruebas de hemolisis.
2.2.5. Otras pruebas para el estudio de las anemias.

2.3. Citometría del flujo en diagnóstico de enfermedades hematológicas.

2.3.1. Fundamentos y metodología de la Técnica de citometría.
2.3.2. Utilidad en el diagnóstico de las enfermedades hematológicas.

2.4. Técnicas básicas de citogenética y de biología molecular:

2.4.1. Principios de citogenética.
2.4.2. Citogenética y reordenamientos genéticos en enfermedades hematológicas.
2.4.3. Técnicas de citogenética.
2.4.4. Principios y técnicas biología molecular en hematología.

2.5. Técnicas nuevas de hemostasia y trombosis:

2.5.1. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia primaria.
2.5.2. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia secundaria.
2.5.3. Pruebas de los inhibidores fisiológicos de la coagulación.

2.6. Técnicas de inmunohematología: presente y futuro

2.6.1. Fundamento y metodología de las Técnicas de inmunohematología.
2.6.2. Utilidad para el diagnóstico de las enfermedades hematológicas.

2.7. Técnicas de aféresis terapéuticas: su desarrollo actual.

2.7.1. Plasmaféresis.
2.7.2. Leucoaféresis.
2.7.3. Eritroaféresis.
2.7.4. Trombocitoaféresis.

2.8. Técnicas actuales de obtención, manipulación y preservación de progenitores
hematopoyéticos.

2.8.1. Selección de donante de progenitores.
2.8.2. Movilización de progenitores en autológo y en donante sano.
2.8.3. Aféresis de progenitores hemopoyéticos en trasplante autólogo y alogénico.
2.8.4. Extracción de médula ósea mediante procedimiento quirúrgico.
2.8.5. Recolección de linfocitos: procedimiento, indicaciones, complicaciones.
2.8.6. Pruebas de idoneidad del producto: celularidad mínima, viabilidad, estudios microbiológicos.
2.8.7. Infusión de progenitores: procedimiento y complicaciones.

Módulo 3. Actualizacion en anemias

3.1. Mecanismo de la eritropoyesis, diferenciación eritroide y maduración:

3.1.1. Biopatología y fisiopatología del eritrocito.
3.1.2. Estructura y tipos de hemoglobina.
3.1.3. Funciones de la hemoglobina.

3.2. Clasificación de los trastornos eritrocitarios y manifestaciones clínicas:

3.2.1. Clasificación de los trastornos eritrocitarios.
3.2.2. Síntomas y signos de anemia por sistemas orgánicos.

3.3. Aplasia de células rojas pura:

3.3.1. Concepto.
3.3.2. Etiología.
3.3.3. Manifestaciones clínicas.
3.3.4. Diagnóstico.
3.3.5. Alternativas actuales de tratamiento.

3.4. Anemias diseritropoyéticas congénitas:

3.4.1. Concepto.
3.4.2. Etiología.
3.4.3. Manifestaciones clínicas.
3.4.4. Diagnóstico.
3.4.5. Tratamientos actuales.

3.5. Anemia ferropénica y alteraciones en el metabolismo del hierro y sobrecarga de Hierro: manejo actual.

3.5.1. Concepto.
3.5.2. Clasificación y etiología.
3.5.3. Cuadro clínico.
3.5.4. Diagnóstico por etapas de los trastornos del hierro.
3.5.5. Variantes de tratamiento de los trastornos del hierro.

3.6. Anemias megaloblásticas: últimos avances.

3.6.1. Concepto.
3.6.2. Clasificación y etiología.
3.6.3. Cuadro clínico.
3.6.4. Enfoque diagnóstico.
3.6.5. Esquemas y recomendaciones actuales de tratamiento.

3.7. Anemias hemolíticas: del laboratorio a la clínica.

3.7.1. Concepto.
3.7.2. Clasificación y etiología.
3.7.3. Cuadro clínico.
3.7.4. Retos diagnósticos.
3.7.5. Alternativas de tratamiento.

3.8. Anemias por trastornos de la hemoglobina:

3.8.1. Concepto.
3.8.2. Clasificación y etiología.
3.8.3. Cuadro clínico.
3.8.4. Retos del diagnóstico analítico.
3.8.5. Variantes de tratamiento.

Módulo 4. Novedades cientificas en los trastornos medulares

4.1. Aplasia medular:

4.1.1. Definición.
4.1.2. Epidemiología y etiología.
4.1.3. Manifestaciones clínicas.
4.1.4. Diagnóstico clínico y en etapas según pruebas diagnósticas.
4.1.5. Ultimas recomendaciones de tratamiento.

4.2. Síndromes mielodisplásicos: últimas clasificaciones.

4.2.1. Definición.
4.2.2. Epidemiología.
4.2.3. Manifestaciones clínicas.
4.2.4. Diagnóstico y clasificaciones actuales.
4.2.5.Revisión actual del tratamiento y uso de la terapia hipometilante.

4.3. Enfoque actualizado de la Agranulocitosis:

4.3.1. Definición.
4.3.2. Epidemiología y etiología.
4.3.3. Manifestaciones clínicas.
4.3.4. Complejidades del diagnóstico.
4.3.5. Novedades de en la terapéutica.

4.4. Policitemia Vera:

4.4.1. Definición.
4.4.2. Epidemiología.
4.4.3. Manifestaciones clínicas.
4.4.4. Diagnóstico.
4.4.5. Alternativas actuales de tratamiento.

4.5. Trombocitemia esencial:

4.5.1. Definición.
4.5.2. Epidemiología.
4.5.3. Manifestaciones clínicas.
4.5.4. Diagnóstico.
4.5.5. Revisión del tratamiento.

4.6. Mielofibrosis idiopática crónica:

4.6.1. Definición.
4.6.2. Epidemiología.
4.6.3. Manifestaciones clínicas.
4.6.4. Diagnóstico.
4.6.5. Enfoques terapéuticos.

4.7. Síndrome hipereosinofílico:

4.7.1. Definición.
4.7.2. Epidemiología.
4.7.3. Manifestaciones clínicas.
4.7.4. Complejidades del diagnóstico.
4.7.5. Tratamiento: revisión de la literatura.

4.8. Mastocitosis:

4.8.1. Definición.
4.8.2. Epidemiología.
4.8.3. Manifestaciones clínicas .
4.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas.
4.8.5. Alternativas terapéuticas.

Módulo 5. Actualidad en la fisiologia de la hemostasia

5.1. Actualización en la biopatología de los tipos de hemostasia:

5.1.1. Hemostasia primaria.
5.1.2. Hemostasia secundaria.

5.2. Avances en la biología y funciones del endotelio vascular:

5.2.1. Biología del endotelio vascular.
5.2.2. Funciones del endotelio vascular.
5.2.3. Principales mediadores del endotelio vascular.
5.2.4. Disfunción endotelial.

5.3. Las plaquetas y su papel en la coagulación: últimos descubrimientos:

5.3.1. Formación plaquetaria.
5.3.2. Funciones de las plaquetas y sus mediadores.
5.3.3. Las plaquetas en la hemostasia.

5.4. Los factores plasmáticos y la cascada de la coagulación: de la investigación a la clínica.

5.4.1. Síntesis y estructura de los factores de la coagulación.
5.4.2. Funciones de los factores plasmáticos de la coagulación en la cascada de la coagulación.
5.4.3. Déficit de los factores de la coagulación.

5.5. Cofactores necesarios para la coagulación sanguínea:

5.5.1. La vitamina K y la coagulación.
5.5.2. Precalicreina.
5.3.3. Cininogeno de alto peso molecular.
5.4.4. Factor de von Willebrand.

5.6. Inhibidores fisiológicos de la coagulación:

5.6.1. Antitrombina.
5.6.2. Sistema Proteína C- Proteína S.
5.6.3. Antitripsinas.
5.6.4. Antiplasminas.
5.6.5. Otras proteínas inhibitorias de la coagulación.

5.7. Actualidad en embarazo y hemostasia:

5.7.1. Cambios de la hemostasia durante el embarazo.
5.7.2. Cambios de la fibrinolisis durante el embarazo.
5.8. Novedades de la hemostasia en la Insuficiencia hepática e insuficiencia renal:
5.8.1. Insuficiencia hepática aguda y trastornos de la hemostasia.
5.8.2. Insuficiencia hepática crónica y trastornos de la coagulación.
5.8.3. Hemostasia en la enfermedad renal crónica.
5.8.4. Hemostasia en los pacientes con terapias de sustitución de la función renal.

Módulo 6. Actualización en pruebas de la coagulacion, trombosis y fibrinolosis

6.1. Pruebas de evaluación de la hemostasia primaria y secundaria:
6.1.1. Pruebas para evaluar el papel del endotelio vascular.
6.1.2. Pruebas para evaluar el papel de las plaquetas en la hemostasia.
6. 1.3. Pruebas que evalúan el papel de los factores de la coagulación en la cascada
enzimática.

6.2. Interpretación de los tiempos de protrombina, trombina y tromboplastina activada:

6.2.1. Interpretación del tiempo de protrombina.
6.2.2. Interpretación del tiempo de trombina.
6.2.3. Interpretación del tiempo de tromboplastina activada.

6.3. Utilidad de la Tromboelastografía: su papel en la actualidad.

6.3.1. Definición.
6.3.2. Utilización.
6.3.3. Interpretación.

6.4. Pruebas de fibrinolisis: los mediadores de la reperfusión tisular.

6.4.1. Pruebas que evalúan la fibrinolisis.
6.4.2. Utilidad.
6.4.3. Interpretación.

6.5. Diagnóstico de las Hemofilias: de lo viejo a lo más reciente.

6.5.1. Tipos de hemofilias.
6.5.2. Pruebas para el diagnóstico de hemofilias.

6.6. Monitoreo de la coagulación en pacientes con trastornos hemorrágicos críticos:

6.6.1. Hemostasia en pacientes críticos.
6.6.2. Pruebas para el monitoreo de los trastornos hemorrágicos en los pacientes críticos.

6.7. Seguimiento por laboratorio de pacientes con anticoagulantes orales:

6.7.1. Anticoagulantes orales tradicionales y nuevos.
6.7.2. Pruebas para el seguimiento de los pacientes con anticoagulantes orales directos.

6.8. Monitoreo de laboratorio en pacientes tratados con Heparinas:

6.8.1. Heparinas en la terapia anticoagulante.
6.8.2. Pruebas para el seguimiento del tratamiento con heparinas.

Módulo 7. Novedades en los principales trastornos hemorragicos

7.1. Trastornos hemorrágicos vasculares:

7.1.1. Definición.
7.1.2. Epidemiología.
7.1.3. Manifestaciones clínicas.
7.1.4. Dificultades siagnósticas.
7.1.5. Novedades en el tratamiento.

7.2. Trastornos hemorrágicos plaquetarios:

7.2.1. Definición.
7.2.2. Epidemiología y etiología.
7.2.3. Manifestaciones clínicas.
7.2.4. Complejidades del diagnóstico.
7.2.5. Enfoques novedosos de tratamiento.

7.3. Hemofilias:

7.3.1. Definición.
7.3.2. Epidemiología.
7.3.3. Manifestaciones clínicas.
7.3.4. Diagnóstico.
7.3.5. Tratamiento y actualidades de la terapia eléctrica.

7.4. Enfermedad de Von Willebrand: reto diagnóstico y terapéutico .

7.4.1. Definición.
7.4.2. Epidemiología.
7.4.3. Manifestaciones clínicas.
7.4.4. Diagnóstico por pruebas de escrutinios.
7.4.5. Tratamiento.

7.5. Trastornos hemorrágicos por déficit de vitamina K:

7.5.1. Definición.
7.5.2. Epidemiología.
7.5.3. Manifestaciones clínicas.
7.5.4. Diagnóstico etiológico.
7.5.5. Esquemas de tratamiento.

7.6. Trastornos hemorrágicos por exceso de anticoagulantes:

7.6.1. Definición.
7.6.2. Epidemiología.
7.6.3. Manifestaciones clínicas.
7.6.4. Pruebas de Diagnóstico.
4.6.5. Complejidades del tratamiento.

7. 7. Trastornos hemorrágicos adquiridos:

7.7.1. Definición.
7.7.2. Epidemiología.
7.7.3. Manifestaciones clínicas.
7.7.4. Diagnóstico: el papel de las pruebas necesarias.
7.7.5. Tratamiento.

7.8. Coagulación intravascular diseminada: últimos descubrimientos.

7.8.1. Definición.
7.8.2. Epidemiología y etiología.
7.8.3. Manifestaciones clínicas.
7.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas.
7.8.5. Alternativas de tratamiento.

Módulo 8. Actualizacion en antihemorragicos

8.1. Fármacos antihemorrágicos:

8.1.1. Definiciones.
8.1.2. Principales fármacos.
8.1.3. Mecanismo de acción.
8.1.4. Principales indicaciones.

8.2. Uso de Vitamina K en los trastornos hemorrágicos.

8.2.1. Indicación de Vitamina K en los trastornos hemorrágicos.
8.2.2. Farmacocinética y farmacodinamia.
8.2.3. Presentación y dosis.

8.3. Concentrado de Factores de la coagulación:

8.3.1. Indicaciones terapéuticas.
8.3.2. Farmacocinética y farmacodinamia.
8.3.3. Presentación y dosis.

8.4. Uso del Plasma fresco congelado y sulfato de protamina:

8.4.1. Indicaciones terapéuticas.
8.4.2. Farmacocinética y farmacodinamia.
8.4.3. Presentación y dosis.

8.5. Ultimas recomendaciones para el uso de las plaquetas:

8.5.1. Indicaciones terapéuticas.
8.5.2. Farmacocinética y farmacodinamia.
8.5.3. Presentación y dosis.

8.6. Fármacos proagregantes plaquetarios: la realidad de su uso.

8.6.1. Indicaciones terapéuticas.
8.6.2. Farmacocinética y farmacodinamia.
8.6.3. Presentación y dosis.

8.7. Fármacos capilaroprotectores y hemostáticos vasoconstrictores:

8.7.1. Indicaciones terapéuticas.
8.7.2. Farmacocinética y farmacodinamia .
8.7.3. Presentación y dosis.

8.8. Antifibrinolíticos:

8.8.1. Indicaciones terapéuticas.
8.8.2. Farmacocinética y farmacodinamia.
8.8.3. Presentación y dosis.

Módulo 9. Avances en leucemias, linfomas y otras enfermedades oncohematológicas

9.1. Enfermedad de Hodgkin:

9.1.1. Epidemiología.
9.1.2. Tipificación e innumnofenotipo.
9.1.3. Manifestaciones clínicas.
9.1.4. Diagnóstico y etapificación.
9.1.5. Tratamiento actualizado.

9.2. Linfomas no Hodgkin:

9.2.1. Epidemiología.
9.2.2. Tipificación e inmunofenotipo.
9.2.3. Manifestaciones clínicas.
9.2.4. Diagnóstico y etapificación.
9.2.5. Tratamiento actualizado.

9.3. Leucemia linfática aguda:

9.3.1. Epidemiología.
9.3.2. Inmunofenotipo.
9.3.3. Manifestaciones clínicas.
9.3.4. Diagnóstico.
9.3.5. Alternativas actuales de tratamiento.

9.4. Leucemia aguda no linfática:

9.4.1. Epidemiología.
9.4.2. Inmunofenotipo.
9.4.3. Manifestaciones clínicas.
9.4.4. Diagnóstico.
9.4.5. Alternativas actuales de tratamiento.

9.5. Leucemia mieloide crónica:

9.5.1. Epidemiología.
9.5.2. Inmunofenotipo.
9.5.3. Manifestaciones clínicas.
9.5.4. Diagnóstico.
9.5.5. Tratamiento actualizado.

9.6. Leucemia linfática crónica:

9.6.1. Epidemiología.
9.6.2. Inmunofenotipo.
9.6.3. Manifestaciones clínicas.
9.6.4. Diagnóstico.
9.6.5. Tratamiento actualizado.

Módulo 10. Actualidad en discracias de celulas plasmaticas

10.1. Enfoque actualizado en el manejo del Mieloma múltiple:

10.1.1. Definición.
10.1.2. Epidemiología.
10.1.3. Manifestaciones clínicas.
10.1.4. Diagnóstico y etapificación.
10.1.5. Revisión del tratamiento y nuevos paradigmas del trasplante autólogo.

10.2. Plasmocitoma solitario.

10.2.1. Definición.
10.2.2. Epidemiología.
10.2.3. Manifestaciones clínicas.
10.2.4. Diagnóstico.
10.2.5. Alternativas de tratamiento.

10.3. Macroglobulinemia de Waldenström:

10.3.1. Definición.
10.3.2. Epidemiología.
10.3.3. Manifestaciones clínicas.
10.3.4. Diagnóstico.
10.3.5. Nuevos tratamientos.

10.4. Enfermedades de cadenas pesadas:

10.4.1. Definición.
10.4.2. Epidemiología.
10.4.3. Manifestaciones clínicas.
10.4.4. Diagnóstico.
10.4.5. Tratamiento.

10.5. Gammapatía monoclonal de significado incierto:

10.5.1. Definición.
10.5.2. Epidemiología.
10.5.3. Manifestaciones clínicas.
10.5.4. Diagnóstico.
10.5.5. Nuevos tratamientos.

10.6. Amiloidosis:

10.6.1. Definición.
10.6.2. Epidemiología.
10.6.3. Manifestaciones clínicas.
10.6.4. Diagnóstico.
10.6.5. Terapias actuales.

Módulo 11. Novedades en la terapeutica general de las enfermedades hematologicas

11.1. Los agentes antineoplásicos:

11.1.1. Grupos.
11.1.2. Mecanismos de acción.
11.1.3. Farmacodinamia.
11.1.4. Farmacocinética.
11.1.5. Dosis y presentación.
11.1.6. Efectos adversos.

11.2. Tratamiento de las infecciones en el paciente hematológico:

11.2.1. El paciente neutropénico febril.
11.2.2. Infecciones más frecuencias en el paciente hematológico.
11.2.3. Terapéutica antibiótica más empleada.

11.3. Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas:

11.3.1. Conceptos generales.
11.3.2. Indicaciones.
11.3.3. Resultados e impactos.

11.4. Métodos e indicaciones de la terapia celular:

11.4.1. Conceptos generales.
11.4.2. Tipos de terapia celular.
11.4.3. Indicaciones.
11.4.4. Resultados e impactos.

11.5. Principios de terapia génica:

11.5.1. Conceptos generales.
11.5.2. Indicaciones.
11.5.3. Resultados e impactos en el futuro.

11.6. Los anticuerpos monoclonales en las neoplasias hematológicas.

11.6.1. Principios generales.
11.6.2. Indicaciones.
11.6.3. Impacto de su utilización.

11.7. Innovador tratamiento con células CAR-T de las neoplasias hematológicas.

11.7.1. Principios generales.
11.7.2. Indicaciones.
11.7.3. Impacto de su utilización.

11.8. Cuidados paliativos en el paciente hematológico:

11.8.1. Conceptos generales.
11.8.2. Tratamiento de los principales síntomas en el paciente oncohematológico.
11.8.3. Los cuidados paliativos en el paciente en estadio final y los cuidados al final de la vida.

Módulo 12. Actualizacion en medicina transfusional y el trasplante de celulas hematopoyecticas

12.1. Inmunología de los hematíes:

12.1.1. Conceptos generales.
12.1.2. Grupos sanguíneos.
12.1.3. Aloreconocimiento/alorespuesta en transfusión.

12.2. Inmunología de leucocitos, plaquetas y componentes plasmáticos:

12.2.1. Conceptos generales.
12.2.2. Inmunología de los leucocitos.
12.2.3. Inmunología de las plaquetas y componentes plasmáticos.

12.3. Enfermedad hemolítica del feto y del neonato:

12.3.1. Definición.
12.3.2. Epidemiología.
12.3.3. Manifestaciones clínicas.
12.3.4. Diagnóstico.
12.3.5. Tratamiento.

12.4. Obtención, estudio y conservación de la sangre y sus componentes:

12.4.1. Métodos de obtención de la sangre y hemoderivados.
12.4.2. Conservación de la sangre y hemoderivados.
12.4.3. Cuidados durante el transporte.

12.5. Indicaciones, eficacia y complicaciones de la trasfusión de sangre,
hemocomponentes y hemoderivados:

12.5.1. Principios generales.
12.5.2. Indicaciones.
12.5.3. Contraindicaciones.
12.5.4. Complicaciones.

12.6. Autotransfusión:

12.6.1. Principios generales.
12.6.2. Indicaciones.
12.6.3. Contraindicaciones.
12.6.4. Complicaciones.

12.7. Aféresis celulares y plasmáticas:

12.7.1. Principios generales.
12.7.2. Tipos de aféresis.
12.7.3. Indicaciones.
12.7.4. Contraindicaciones.

12.8. Legislación referente a Medicina Transfusional:

12.8.1. Aspectos éticos en la medicina transfusional.
12.8.2. Aspectos legales en la medicina transfusional.

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