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Módulo 1. Metodología diagnóstica: localización clínica y exploraciones en la investigación clínica en neurología 

1.1. Principios generales de topografía y semiología neurológica. 
1.2. Localización clínica de los hemisferios cerebrales. Afasia, apraxia, agnosia y otros trastornos de las funciones corticales superiores del cerebro humano. 
1.3. Síndromes de fosa posterior: cerebelo y del tronco cerebral. 
1.4. Pares craneales y principios básicos de Neurooftalmología. 
1.5. Síndromes medulares. 
1.6. Exploraciones para la investigación clínica neurológica. 
1.7. LCR, laboratorio y estudios genéticos. 
1.8. Neurorradiología. Imagen radioisotópica. 
1.9. Neurofisiología clínica. 
1.10. Neuropatología. 

Módulo 2. Enfermedades de motoneurona superior e inferior, placa neuromuscular, nervios periféricos y miopatías 

2.1.  Patogénesis de las enfermedades de motoneurona superior e inferior. 
2.2.  Formas clásicas (ELA). 
2.3.  Formas variantes y genéticas. 
2.4.  Neuropatías periféricas. 
2.5.  Neuropatías genéticamente determinadas. 
2.6.  Neuropatías en las enfermedades sistémicas genéticamente determinadas. 
2.7.  Miopatías genéticas. 
2.8.  Miopatías adquiridas. 
2.9.  Miastenia gravis. 
2.10.  Otras formas de trastornos de la transmisión neuromuscular. 

Módulo 3. Enfermedades neurodegenerativas: enfermedad de Alzheimer y Parkinson. Otras demencias, parkinsonismos y trastornos del movimiento. Heredoataxias espinocerebelosas

3.1.  Enfermedad de Alzheimer: alteraciones macroscópicas y microscópicas. 
3.2.  Enfermedad de Alzheimer: hallazgos clínicos. 
3.3.  Investigación y tratamiento de las demencias degenerativas. 
3.4.  Demencia y cuerpos de Lewy. 
3.5.  Demencia frontotemporal, atrofias lobares, taupatías y degeneracón lobar frontotemporal con cambios inmunorreactivos. 
3.6.  Enfermedad de Parkinson. 
3.7.  Otros parkinsonismos. 
3.8.  Distonías primarias y secundarias. 
3.9.  Síndromes coreiformes y balísticos. 
3.10.  Heredoataxias espinocerebelosas.

Módulo 4. Esclerosis múltiple y otros trastornos inflamatorios y desmielinizantes del sistema nervioso

4.1.  Esclerosis múltiple (EM) y otros procesos desmieliniantes: clasificación. 
4.2.  Neuropatología EM 
4.3.  Fisiopatología EM 
4.4.  Aspectos clínicos y formas evolutivas EM 
4.5.  Investigación diagnóstica EM 
4.6.  Tratamiento EM. 
4.7.  Neuromielitis óptica de Devic, enfermedad de Baló y de Schilder. 
4.8.  Encefalomielitis aguda diseminada. 
4.9.  Leucodistrofias: trastornos lisosomales y peroxisomales.  
4.10.  Otras alteraciones de la sustancia blanca.

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