Descripción

Mejora tus conocimientos a través de este programa, donde encontrarás el mejor material didáctico con casos clínicos reales. Conoce aquí los últimos avances en la especialidad para poder realizar una praxis médica de calidad”

En los últimos años asistimos a un considerable incremento en la demanda de Asistencia Neuropediátrica, justificada por varios motivos.

Por un lado, los continuos avances en neurociencias han permitido que cada vez se conozcan y diagnostiquen más enfermedades neurológicas que hace años eran desconocidas. Esto llevaba al fallecimiento de los niños o al desarrollo de secuelas de gran repercusión.

Por otro lado, la aparición de cambios y avances sociales condicionan nuevas demandas asistenciales antes poco desarrolladas.  El auge de la reproducción asistida y la mejora de las técnicas de atención neonatal conllevan la aparición de una mayor tasa de partos múltiples y prematuros con mayor supervivencia. Esto lleva aparejada una mayor morbilidad y la necesidad de una mayor atención especializada tanto a nivel sanitario como educativo.

Los pediatras generales no pueden abarcar la complejidad de todas las subespecialidades pediátricas. Conforme avanzan en su desarrollo, cada una de ella adquiere cuerpo y entidad específica para convertirse en una propia especialidad. Además, las particularidades del desarrollo infantil y su variabilidad según la edad y otros factores, no permite que los neurólogos de adultos absorban la demanda existente.

Todo ello, junto con la gran diversidad y complejidad de la patología neurológica. en la infancia, hace que sean necesarias cada vez más unidades de Neuropediatría y aumente la demanda de profesionales intensamente capacitados en esta área.

Actualiza tus conocimientos a través del Curso Universitario en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo , de un modo práctico y adaptado a tus necesidades”

Este Curso Universitario en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

  • Desarrollo de casos clínicos presentados por expertos en neurología pediátrica. Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos, recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas médicas indispensables para el ejercicio profesional
  • Novedades diagnóstico-terapéuticas sobre la actuación en Neurología pediátrica
  • Sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas
  • Con un especial hincapié en la medicina basada en pruebas y las metodologías de la investigación en Neurología Pediátrica
  • Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
  • Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Este Curso Universitario puede ser la mejor inversión que puedes hacer en la selección de un programa de actualización por dos motivos: además de poner al día tus conocimientos en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo , obtendrás un título por TECH”

Incluye en su cuadro docente profesionales de la salud pertenecientes al ámbito de la Neurología Pediátrica, que vierten en esta especialización la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas pertenecientes a sociedades científicas de referencia.

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirán al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el médico deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en el campo de la Neurología y con gran experiencia docente.

El Curso Universitario incluye casos clínicos reales y ejercicios para acercar el desarrollo a la práctica clínica del médico”

Aprovecha la oportunidad para actualizar tus conocimientos en Errores Congénitos del Metabolismo y mejorar la atención a tus pacientes”

Temario

La estructura de los contenidos ha sido diseñada por un equipo de profesionales conocedor de las implicaciones de la especialización en la praxis médica diaria en Neurología Pediátrica, conscientes de la relevancia de la actualidad de la especialización para poder actuar ante el paciente pediátrico con errores congénitos del metabolismo con la enseñanza de calidad mediante las nuevas tecnologías educativas.

Este Curso Universitario en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo , contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado”

Módulo 1. Actualización en errores congénitos del metabolismo

1.1. Introducción a los errores innatos del metabolismo

1.1.1. Introducción y Concepto
1.1.2. Etiología y Clasificación
1.1.3. Manifestaciones clínicas
1.1.4. Proceso diagnóstico general
1.1.5. Pautas generales de intervención

1.2. Enfermedades mitocondriales

1.2.1. Defectos de la fosforilación oxidativa
1.2.2. Defecto del ciclo de Krebs
1.2.3. Etiología y fisiopatología
1.2.4. Clasificación
1.2.5. Diagnóstico
1.2.6. Tratamiento

1.3. Defectos de la ß-oxidación de los ácidos grasos

1.3.1. Introducción a los trastornos de la beta-oxidación
1.3.2. Fisiopatología de los trastornos de la beta-oxidación
1.3.3. Clínica de los trastornos de la beta-oxidación
1.3.4. Diagnóstico de los trastornos de la beta-oxidación
1.3.5. Tratamiento de los trastornos de la beta-oxidación

1.4. Defectos de la gluconeogénesis

1.4.1. Etiología y fisiopatología
1.4.2. Clasificación
1.4.3. Diagnóstico
1.4.4. Tratamiento

1.5. Enfermedades peroxisomales

1.5.1. Enfermedad de Zellweger
1.5.2. Adrenoleucodistrofia ligada al X
1.5.3. Otras enfermedades peroxisomales

1.6. Defectos congénitos de la glicosilación

1.6.1. Etiología y fisiopatología
1.6.2. Clasificación
1.6.3. Diagnóstico
1.6.4. Tratamiento

1.7. ECM de los neurotransmisores

1.7.1. Introducción a las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores
1.7.2. Conceptos generales de las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores
1.7.3. Trastornos del metabolismo del GABA
1.7.4. Trastorno de las aminas biógenas
1.7.5. Enfermedad del sobresalto o hiperplexia hereditaria

1.8. Defectos cerebrales de la creatina

1.8.1. Etiología y fisiopatología
1.8.2. Clasificación
1.8.3. Diagnóstico
1.8.4. Tratamiento

1.9. Aminoacidopatías

1.9.1. Fenilcetonuria
1.9.2. Hiperfenilalaninemia
1.9.3. Déficit de tetrahidrobiopterina
1.9.4. Hiperglicemia no cetósica
1.9.5. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
1.9.6. Homocistinuria
1.9.7. Tirosinemia tipo II

1.10. ECM de las purinas y pirimidinas

1.10.1. Etiología y fisiopatología
1.10.2. Clasificación
1.10.3. Diagnóstico
1.10.4. Tratamiento

1.11. Enfermedades lisosomales

1.11.1. Mucopolisacaridosis
1.11.2. Oligosacaridosis
1.11.3. Esfingolipidosis
1.11.4. Otras enfermedades lisosomales

1.12. Glucogenosis

1.12.1. Etiología y fisiopatología
1.12.2. Clasificación
1.12.3. Diagnóstico
1.12.4. Tratamiento

1.13. Acidemias orgánicas

1.13.1. Acidemia metilmalónica
1.13.2. Acidemia propiónica
1.13.3. Acidemia isovalérica
1.13.4. Aciduria glutárica tipo I
1.13.5. 3-metil crotonil gliciduria
1.13.6. Déficit de holocarboxilasa sintetasa
1.13.7. Déficit de biotinidasa
1.13.8. 3-metilglutaconil aciduria tipo I
1.13.9. 3-metilglutaconil aciduria tipo III
1.13.10. Aciduria D-2 hidroxiglutárica
1.13.11. Aciduria L-2 hidroxiglutárica
1.13.12. Aciduria 4 hidroxibutírica
1.13.13. Déficit de acetoacetil CoA-tiolasa

1.14. ECM de los carbohidratos

1.14.1. Etiología y fisiopatología
1.14.2. Clasificación
1.14.3. Diagnóstico
1.14.4. Tratamiento

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Una experiencia de especialización única, clave y decisiva para impulsar tu desarrollo profesional”

Curso Universitario en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo

Las alteraciones hereditarias del ADN ocasionadas por los errores congénitos del metabolismo (ECM), son consideradas como enfermedades de baja frecuencia en los recién nacidos. Al ser patologías que producen síntomas como el mal funcionamiento de las células o los órganos, se vuelve necesario un abordaje integral por parte del personal sanitario, con el fin de atender los requerimientos necesarios de cada paciente. Dichas enfermedades son manejadas principalmente por pediatras, por esto, la renovación constante de sus conocimientos en indispensable en la praxis diaria. Los expertos de la Facultad de Medicina de TECH elaboraron un Curso Universitario en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo que, además de abarcar los contenidos académicos y científicos más completos del mercado, profundiza en la utilidad de los estudios genéticos y bioquímicos relacionados a este campo. El programa cuenta con una metodología de estudio virtual que te permitirá cursar los contenidos propuestos en los horarios que mejor se adapten a ti. Con el recorrido temático del posgrado, te especializarás en la etiología y clasificación de la patología ECM, sus manifestaciones clínicas, el proceso diagnóstico general y las pautas de intervención. Tras titularte con nosotros, obtendrás las habilidades necesarias para desempeñarte en este entorno de manera excepcional.

Conoce los errores congénitos del metabolismo

Si entre tus objetivos profesionales se encuentra la especialización en dicho campo, este programa de TECH Universidad Tecnológica es el ideal para ti. Nuestro temario está elaborado con la mayor eficiencia educativa, por eso incluimos los aspectos más novedosos y actualizados del sector clínico. A lo largo de las seis semanas que toma el Curso Universitario, profundizarás en las estrategias de trabajo basadas en el abordaje integral, así como la atención multidisciplinar en el entorno social del paciente, con el fin de obtener la excelencia asistencial deseada. A su vez, ahondarás en las exploraciones complementarias en el diagnóstico prenatal y el estudio de las posibles patologías derivadas del ECM; entre las que se incluyen las aminoacidopatías y las acidemias orgánicas, la fenilcetonuria, la glucogenosis (musculares o hepáticas) y la hiperglicinemia no cetósica, entre otras. De este modo, lograrás identificar signos de alarma en la evaluación del desarrollo psicomotor de cada paciente. Al finalizar el programa, te desempeñarás de manera sobresaliente en este campo y todas sus vertientes.