Presentación

Descubre las novedades sobre la Monitorización de Ensayos Clínicos y da un impulso a tu carrera. Esta capacitación te ayudará a crecer profesional y personalmente”

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La investigación en farmacología es una labor fundamental en la búsqueda de tratamientos que permitan mejorar la salud de los pacientes. Además, es un sector en auge, ya que cada vez son más las instituciones públicas y privadas que se han dado cuenta de la necesidad de apostar por la investigación, destinando mayores recursos a esta causa. Y, por tanto, también surge una nueva necesidad de profesionales mejor formados y capacitados para realizar las tareas de monitorización de estas investigaciones. 

Para ello, en este Experto Universitario se ofrece una completa capacitación sobre este campo, en el que el alumno podrá descubrir desde el diseño del protocolo a partir del cual se desarrolla todo el ensayo clínico, y se evalúa su responsabilidad ante la verificación de la adecuada y eficaz monitorización del ensayo clínico, hasta la estrecha relación que existe entre el promotor del ensayo y el monitor. 

En definitiva, se presenta una visión global del proceso de monitorización, por lo que el profesional sanitario podrá adquirir unos conocimientos especializados que le servirán de guía para la realización de este trabajo en un centro especializado. Además, al tratarse de un Experto Universitario 100% online, el alumno será quien decida dónde y cuándo estudiar, para lo que solo necesita un ordenador o dispositivo móvil con conexión a internet.

Este Experto Universitario te permitirá especializarte en Monitorización de Ensayos Clínicos hasta conseguir la excelencia en tu trabajo”

Este Experto Universitario en Monitorización de Ensayos Clínicos contiene el programa educativo más completo y actualizado del mercado. Las características más destacadas de la capacitación son:

  • El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en monitorización de Ensayos Clínicos
  • Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
  • Las novedades sobre monitorización de Ensayos Clínicos
  • Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
  • Su especial hincapié en metodologías innovadoras en monitorización de Ensayos Clínicos
  • Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
  • La disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Este Experto Universitario puede ser la mejor inversión que puedes hacer en la selección de un programa de actualización por dos motivos: además de poner al día tus conocimientos en Monitorización de Ensayos Clínicos, obtendrás un título por TECH Universidad Tecnológica”

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Sanidad, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el sanitario deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del Experto Universitario académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en el campo de la monitorización de Ensayos Clínicos y con gran experiencia. 

No dudes en realizar esta capacitación con nosotros. Encontrarás el mejor material didáctico con lecciones virtuales"

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Este Experto Universitario 100% online te permitirá compaginar tus estudios con tu labor profesional a la vez que aumentas tus conocimientos en este ámbito"

Objetivos

El Experto Universitario en Monitorización de Ensayos Clínicos está orientado a facilitar la actuación del profesional investigador con los avances más novedosos en el sector.  

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Gracias a este Experto Universitario podrás especializarte en Monitorización de Ensayos Clínicos y conocer los últimos avances en la materia”

Objetivos generales

  • Establecer la estructura básica de un ensayo clínico
  • Fundamentar la diferencia entre distintos tipos de Ensayos Clínicos
  • Compilar los documentos y procedimientos esenciales dentro de un ensayo clínico
  • Establecer los distintos roles que existen en la figura del promotor de un ensayo clínico, su función y la relación del mismo con el centro investigador
  • Fundamentar el concepto de monitorización
  • Analizar el contenido de un protocolo de investigación clínica y reconocer el compromiso que conlleva un buen cumplimiento del mismo
  • Dominar las aptitudes necesarias para el desarrollo y gestión de proyectos
  • Definir el proceso de Monitorización de un Ensayo Clínico, contando con la documentación, herramientas y guía necesaria para dicho rol, teniendo en cuenta las principales problemáticas que se pueden encontrar
  • Presentar los últimos avances científicos actuales en las tareas de monitor de Ensayos Clínicos, con unos conocimientos adaptados a las necesidades reales de las empresas del sector farmacéutico
  • Presentar la amplia diversidad de tareas que se desarrollan para realizar un EC y lo que corresponde en cada momento del ensayo clínico
  • Fundamentar los aspectos prácticos de la realización de un EC y el rol del monitor de un ensayo clínico

Objetivos específicos

Módulo 1. Ensayos Clínicos (I)

  • Establecer los tipos de Ensayos Clínicos y las normas de buena práctica clínica
  • Concretar los procesos de autorización y distinción de medicamentos y productos sanitarios, en investigación
  • Analizar el proceso evolutivo del desarrollo de la investigación con fármacos
  • Concretar las estrategias para desarrollar un plan de vigilancia de seguridad para medicamentos comercializados
  • Fundamentar los requisitos necesarios para el inicio de la investigación con medicamentos en humanos
  • Establecer los elementos de un protocolo de investigación de un ensayo clínicos
  • Fundamentar la diferencia entre Ensayos Clínicos de inferioridad y no inferioridad
  • Compilar los documentos y procedimientos esenciales dentro de un ensayo clínico
  • Concretar la utilidad y aprender el uso de los Cuadernos de Recogida de Datos (CRD)
  • Analizar la variedad de vías de desarrollo y financiación de investigación no comercial en España

Módulo 2. Monitorización de Ensayos Clínicos (I)

  • Revelar los tipos de fraudes cometidos en investigación en Ensayos Clínicos
  • Concretar tanto el perfil profesional del monitor como las capacidades que debe desarrollar para realizar el proceso de monitorización de un ensayo clínico
  • Establecer su responsabilidad en la selección del centro y en el inicio del estudio
  • Fundamentar la importancia del monitor a la hora de asegurar, durante el desarrollo del ensayo, el correcto cumplimiento de los procedimientos y actividades marcadas por el protocolo y las normas de buenas prácticas clínicas
  • Generar conocimientos sobre los aspectos prácticos de las visitas previas al comienzo del ensayo clínico
  • Presentar las bases sobre la documentación esencial para la puesta en marcha del ensayo clínico en el centro
  • Capacitar al alumno para el correcto manejo de una visita de preselección e inicio en el centro investigador
  • Evaluar la implicación del Servicio de Farmacia Hospitalaria en el manejo, control y trazabilidad de la medicación del estudio
  • Fundamentar la importancia de mantener una buena comunicación entre los miembros del equipo implicados en el desarrollo de un ensayo clínico

Módulo 3. Monitorización de Ensayos Clínicos (II)

  • Establecer los puntos básicos de una visita de seguimiento y de cierre
  • Desarrollar el Monitoring Plan y PNTs del monitor en cada momento del Ensayo Clínico
  • Presentar un cuaderno de recogida de datos y concretar cómo mantenerlo actualizado
  • Establecer el proceso de recogida de datos para evaluar la seguridad en un ensayo clínico. (AEs y SAEs)
  • Reproducir la gestión de una visita de seguimiento
  • Analizar las desviaciones de protocolo más comunes
  • Establecer los documentos importantes para un ensayo clínico
  • Presentar la guía de un monitor de ensayo clínico (Monitoring Plan)
  • Presentar los cuadernos de recogida de datos
  • Desarrollar conocimientos teóricos importantes sobre las visitas de cierre
  • Establecer la documentación que hay que preparar para las visitas de cierres
  • Concretar los puntos a revisar en las visitas de cierre
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Un curso intensivo que te permitirá convertirte en Experto Universitario en Monitorización de Ensayos Clínicos en un breve plazo y con la mayor flexibilidad”

Experto Universitario en Monitorización de Ensayos Clínicos

Si estás buscando una capacitación en el ámbito de los ensayos clínicos, te presentamos el Experto Universitario en Monitorización de Ensayos Clínicos impartido por la Facultad de Farmacia de TECH. Este programa te proporcionará los conocimientos necesarios para desarrollar tu carrera en la industria farmacéutica, en concreto en el ámbito de los ensayos clínicos, una actividad que garantiza la seguridad y eficacia de los medicamentos. Este curso cuenta con una modalidad de estudio virtual, lo que te permitirá adaptar tus horarios de estudio a tus necesidades. Además, el programa está diseñado para ofrecer una capacitación actualizada y de calidad en la monitorización de ensayos clínicos, lo que te permitirá adquirir las habilidades necesarias para trabajar en este campo.

Especialízate en monitorear ensayos clínicos

El Experto Universitario en Monitorización de Ensayos Clínicos está diseñado para profesionales del área farmacéutica que buscan profesionalizarse en el ámbito de la investigación clínica y los laboratorios, así como para estudiantes de ciencias de la salud que quieren ampliar sus conocimientos y mejorar su perfil profesional. Este posgrado se enfoca en el estudio de las diferentes fases de los ensayos clínicos, la normativa y regulación aplicable, las técnicas de monitorización, la gestión de datos, el análisis estadístico y la elaboración de informes clínicos. Asimismo, se aborda la gestión de la calidad en la monitorización de ensayos clínicos, y se profundiza en la ética y buenas prácticas en investigación clínica. En definitiva, este posgrado online te ofrece una capacitación especializada y actualizada en el ámbito de los ensayos clínicos, lo que te permitirá avanzar mucho más en tu carrera profesional dentro de la industria farmacéutica, y contribuir al avance de la investigación clínica con rigor y calidad. Además, la modalidad de estudio virtual te permitirá compaginar tu capacitación con tus responsabilidades laborales y personales.