Experiencia

Berta Almoguera Castillo es licenciada en Farmacia y Doctora en Genética y Biología Celular titulada en la ciudad de Madrid, con una estancia de estudios posdoctorales a nivel internacional, en el Center for Applied Genomics, del Hospital de Niños de Philadelphia en Estados Unidos, donde al finalizar sus estudios quedó como investigadora contratada por una larga temporada. 

Al regresar a España, continuó su labor como investigadora en el Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid desde donde ha impulsado numerosos estudios, pero destaca con especial interés uno realizado en el período de la pandemia Covid-19 denominado STOP-Coronavirus: factores clínicos, inmunológicos, genómicos, virológicos y bioéticos de este virus. Además, de un proyecto piloto financiado por el Ministerio de Sanidad para la mejora del diagnóstico genético de personas y familias afectadas o con sospecha de padecer patologías raras de base genética. 

En ese orden de ideas, ha generado incontables publicaciones y proyectos en su carrera, convirtiéndose en referente en el área de la Genética Clínica y, por ende, ha sido llamada para colaborar como ponente de diferentes eventos formativos y programas de posgrado. 

  • Investigadora Juan Rodés en el Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz. Madrid 
  • Investigador contratado Research Scientist en el Center for Applied Genomics, The Children’s Hospital of Philadelphia,USA  
  • Contratada Rio Hortega. Instituto de Salud Carlos III en el Servicio de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz.  
  • Farmacéutico interno residente (FIR) en Bioquímica Clínica. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid 
  • Doctora en Genética y Biología Celular. Universidad Autónoma de Madrid 
  • Licenciada en Farmacia. Universidad Complutense de Madrid 
  • Formación Sanitaria Especializada (FSE) en Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid 
  • Diploma de Estudios Avanzados con título “Caracterización molecular de las Enfermedades mitocondriales con expresión fenotípica predominante en músculo cardiaco”. Universidad Complutense de Madrid 
  • Estancia posdoctoral en el Center for Applied Genomics, The Children’s Hospital of Philadelphia, USA  
Programas en los que colabora

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