Presentación

¿Te gustaría conocer al detalle las novedades de la colposcopia, la vaginoscopia y la vulvoscopia? Este programa incluye un apartado dedicado a estas técnicas, para que actualices tu praxis de manera garantizada” 

La detección precoz del Cáncer en sus múltiples representaciones se ha convertido en uno de los principales objetivos de los profesionales médicos. Según la Organización Mundial de la Salud, entre los más agresivos está el de cérvix, el cual afecta cada año a más de medio millón de mujeres, la mitad de las cuales acaban perdiendo la vida a causa de su desarrollo. Sin embargo, los avances científicos y clínicos han permitido establecer pautas de diagnóstico cada vez más efectivas y especializadas, entre las cuales destaca el cribado como técnica por excelencia en el rastreo precanceroso en el cuello del útero. Gracias a la implementación de esta estrategia, las cifras relacionadas con la incidencia y la mortalidad a causa del Cáncer de Cérvix han logrado reducirse considerablemente, permitiendo a los especialistas salvar cientos de miles de vidas cada año.

Por esa razón, la importancia de contar siempre con los conocimientos más actualizados al respecto se ha convertido en una prioridad absoluta para los médicos especializados en esta área. Y con el fin de facilitarles dicha tarea, TECH ha desarrollado el experto universitario en Cribado del Cáncer de Cérvix y sus Efectos, un programa exhaustivo y multidisciplinar que le permitirá ponerse al día de las técnicas de diagnóstico más novedosas, centrándose en la colposcopia y las múltiples posibilidades que surgen de su uso. Además, el egresado podrá conocer al detalle las claves para perfeccionar sus competencias en la interpretación de resultados, haciendo especial hincapié, también, en las condiciones especiales en la infección por VPH para una detección precoz de las distintas lesiones premalignas que pueden presentarse en el cérvix. 

Así, en tan solo 6 meses de experiencia académica 100% online, logrará conocer al detalle las pautas para llevar a cabo una atención clínica innovadora y efectiva basada en las novedades recientes de la Ginecología oncológica. Y es que, a parte del mejor temario, diseñado por un equipo docente versado en el área, contará con 475 horas de contenido teórico, práctico y adicional, para que pueda ampliar cada apartado del programa en función a sus necesidades. De esta manera, TECH les ofrece una titulación que se adapta, no solo a sus horarios, sino a sus exigencias, contribuyendo a una atención clínica especializada del máximo nivel. 

Un programa distribuido en 475 horas del mejor contenido teórico, práctico y adicional para que te pongas al día de las novedades en el cribado del Cáncer de Cérvix de manera 100% online” 

Esta experto universitario en Cribado del Cáncer de Cérvix y sus Efectos contiene el programa educativo más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:  

  • El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Ginecología y Obstetricia 
  • Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
  • Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
  • Su especial hincapié en metodologías innovadoras  
  • Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
  • La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

 Trabajarás de manera exhaustiva en el perfeccionamiento de tus competencias para la interpretación de los resultados de los principales test de VPH” 

El programa incluye, en su cuadro docente, a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.  

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.  

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Una oportunidad única para ahondar en los sistemas de cribado más innovadores, así como en las diferencias entre cada uno de ellos y en las recomendaciones para su uso en función al tipo de paciente” 

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¿Necesitas actualizar tus conocimientos en relación a los biomarcadores oncológicos en Ginecología? Estás, entonces, ante la oportunidad perfecta para conseguirlo desde donde quieras y a tu ritmo” 

Temario

Para el diseño del contenido de este experto universitario, TECH se ha servido del equipo docente, el cual ha seleccionado la información más completa, exhaustiva y actualizada relacionada con el cribado del Cáncer de Cérvix. Además, estos profesionales han trabajado de manera intensiva en la configuración de cientos de horas de material adicional de la mejor calidad, gracias a lo cual, el egresado no solo podrá contextualizar cada apartado del temario, sino que tendrá la oportunidad de ampliarlo de manera personalizada.

El Campus Virtual de este programa es compatible con cualquier dispositivo con conexión a internet, con lo que podrás conectarte siempre que quieras y puedas, así como desde cualquier lugar con cobertura”  

Módulo 1. Cribado del Cáncer de Cérvix

1.1. Cribado 

1.1.1. Concepto 
1.1.2. Necesidad, beneficios y limitaciones 
1.1.3. Cribado poblacional 
1.1.4. Cribado oportunista 
1.1.5. Cribado asistencial 

1.2. Citología en el cribado 

1.2.1. La citología convencional 
1.2.2. Citología en medio líquido 
1.2.3. Citología automatizada 
1.2.4. Sensibilidad y especificidad 

1.3. Test de VPH 

1.3.1. Evidencias de uso de VPH en cribado 
1.3.2. HPV como test de cribado 

1.3.2.1. Eficacia como test primario 
1.3.2.2. Eficacia como test secundario 
1.3.2.3. Modelo de cribado con VPH más eficiente 

1.3.3. Selección del test de VPH para cribado 

1.4. Estrategias de cribado 

1.4.1. Edad de comienzo 
1.4.2. Edad de finalización 
1.4.3. Cribado en mujeres menores de 35 años 
1.4.4. Cribado en mujeres mayores de 35 años 
1.4.5. Cribado en poblaciones especiales 

1.4.5.1. Inmunodeprimidas 
1.4.5.2. Cribado en la era de la vacunación 

1.4.6. Cribado poblacional en España. Recomendaciones 

1.5. Otras técnicas complementarias 

1.5.1. Empleo de genotipaje viral 
1.5.2. Uso de biomarcadores 

1.6. Sistemas de cribado establecidos y sus diferencias 

1.6.1. Citología como estrategia primaria 
1.6.2. Test de HPV como estrategia primaria 
1.6.3. Biomarcadores 

Módulo 2. Manejo de los resultados anormales del cribado 

2.1. Protocolos de actuación ante un cribado anormal

2.1.1. Prueba VPH positiva 
2.1.2. Citología alterada 

2.1.2.1. No satisfactoria 
2.1.2.2. ASCUS 
2.1.2.3. ASC-H 
2.1.2.4. LSIL 
2.1.2.5. HSIL 
2.1.2.6. Atipias de células cilíndricas/glandulares (AGC) 

2.2. ¿Cómo realizar un correcto diagnóstico?

2.2.1. La importancia del empleo de nomenclatura actualizada 
2.2.2. Empleo de biomarcadores para caracterización de resultados dudosos 

2.3. Manejo de la microbiota vaginal en el tratamiento 

2.3.1. Impacto de la microbiota en la evolución lesional 
2.3.2. Empleo de probióticos en el seguimiento 

2.4. Cuándo tratar y cuándo seguir. Manejo de los resultados histológicos 

2.4.1. LSIL 
2.4.2. HSIL 
2.4.3. El enigma del CIN II 
2.4.4. Seguimiento en HSIL en circunstancias especiales 

2.5. Tratamiento de las lesiones cervicales 

2.5.1. Preferencia de métodos excisionales 
2.5.2. Métodos destructivos: indicaciones 

2.6. Seguimiento postratamiento 

2.6.1. Determinación de VPH postratamiento 
2.6.2. Frecuencia del seguimiento

Módulo 3. Colposcopia 

3.1. Terminología colposcópica 

3.1.1. Importancia de terminología unificada y actualizada 
3.1.2. Terminología de Río 2011 

3.2. ¿Cómo realizar una colposcopia? 

3.2.1. Conceptos básicos 
3.2.2. Materiales 
3.2.3. Tinciones 
3.2.4. Descripción de las diferentes zonas de transformación 
3.2.5. Colposcopia satisfactoria 
3.2.6. Colposcopia insatisfactoria y no adecuada 

3.3. Hallazgos normales 

3.3.1. Epitelio escamoso original 
3.3.2. Epitelio glandular, ectopia 
3.3.3. Metaplasia escamosa 
3.3.4. Cérvix decidual 

3.4. Hallazgos patológicos de bajo grado 

3.4.1. Epitelio acetoblanco débil 
3.4.2. Punteado fino 
3.4.3. Mosaico fino 

3.5. Hallazgos patológicos de alto grado 

3.5.1. Epitelio acetoblanco fuerte, blanco sobre blanco 
3.5.2. Punteado grosero 
3.5.3. Mosaico grosero 
3.5.4. Criptas irregulares 
3.5.5. Otros signos sospechosos de alto grado 

3.6. Vascularización normal y anormal 

3.6.1. Vasos de estructura arboriforme 
3.6.2. Vasos patológicos 

3.7. Colposcopia del Cáncer 

3.7.1. Necrosis 
3.7.2. Tumor exofítico 
3.7.3. Úlceras sangrantes 

3.8. Miscelánea 

3.8.1. Pólipos 
3.8.2. Leucoplasia 
3.8.3. Erosiones 
3.8.4. Iodonegatividad 

3.9. Colposcopia en condiciones especiales 

3.9.1. Colposcopia en Gestación 
3.9.2. Colposcopia postratamiento 
3.9.3. Colposcopia en la menopausia 

3.10. Vulvoscopia 

3.10.1. Descripción de la lesión (tipo, color y morfología secundaria) 
3.10.2. Hallazgos misceláneos (traumas y malformaciones) 
3.10.3. Sospecha de malignidad (úlceras, lesiones exofíticas, necrosis, etc.) 
3.10.4. Hallazgos magníficados anormales 

Módulo 4. Condiciones especiales en la infección por VPH 

4.1. Gestación 

4.1.1. Prevalencia de la infección del VPH en gestantes 
4.1.2. Historia natural de la infección por HPV en gestantes 
4.1.3. Colposcopia durante la gestación 
4.1.4. Condilomas y gestación. Condilomatosis múltiple 
4.1.5. Control de las lesiones cervicales durante la gestación 
4.1.6. Transmisión al neonato en el parto 
4.1.7. Evolución y aclaramiento viral tras el parto 
4.1.8. Manejo de las lesiones por VPH durante la gestación 

4.2. Inmunosupresión 

4.2.1. Prevalencia de la infección del VPH en inmunosuprimidos 
4.2.2. Historia natural de la infección por HPV en inmunosuprimidos 
4.2.3. Colposcopia en mujeres inmunosuprimidas 
4.2.4. Condilomas vulvares y su manejo. Condilomatosis múltiple 
4.2.5. Cribado de las lesiones cervicales por VPH en la inmunosupresión 
4.2.6. Vacunación en inmunosuprimidos 
4.2.7. Evolución de las lesiones por la inmunosupresión y aclaramiento viral 
4.2.8. Manejo de las lesiones por VPH en el inmunosuprimido 

4.3. SIDA 

4.3.1. Prevalencia de la infección del VPH en SIDA 
4.3.2. Historia natural de la infección por HPV en SIDA 
4.3.3. Colposcopia en mujeres SIDA 
4.3.4. Condilomas vulvares y su manejo en SIDA 
4.3.5. Vacunación frente al VPH en SIDA 
4.3.6. Cribado de las lesiones cervicales por VPH en SIDA 
4.3.7. Evolución de las lesiones por la inmunosupresión del SIDA. Efecto sumatorio de ambos virus 
4.3.8. Manejo de las lesiones por VPH en el SIDA 

4.4. Infecciones por VPH cutáneos 

4.4.1. Prevalencia de la infección de los distintos tipos de VPH en la piel 
4.4.2. Topografía de las lesiones dérmicas por VPH 
4.4.3. Historia natural de la infección por HPV en la piel 
4.4.4. Verrugas dérmicas de origen viral 
4.4.5. Prevención de la afectación dérmica por VPH 
4.4.6. Manejo de las lesiones dermatológicas por VPH 

4.5. Infecciones de trasmisión sexual asociadas 

4.5.1. Prevalencia de las ITS 
4.5.2. Asociación entre el VPH y las ITS 
4.5.3. Historia natural de la coinfección HPV-ITS. Efecto individual o sumatorio 
4.5.4. Prevención de las ITS 
4.5.5. Colposcopia y vulvoscopia de las ITS 
4.5.6. Manejo de las ITS 

4.6. Infecciones por VPH no habituales 

4.6.1. Distribución de los genotipos VPH 
4.6.2. Tropismo de los genotipos VPH 
4.6.3. Afectaciones asociadas a los VPH de escasa prevalencia 
4.6.4. Manejo de las lesiones de los VPH de escasa prevalencia 

4.7. Infección neonatal por VPH y Papilomatosis Laríngea Recurrente del neonato 

4.7.1. Prevalencia de la afectación nenonatal por VPH 
4.7.2. Consecuencias de la infección del VPH en el neonato 
4.7.3. Manejo de la infección neonatal por VPH 
4.7.4. Papilomatosis laríngea recurrente. Historial natural 
4.7.5. Tratamiento de la Papilomatosis laríngea recurrente 

4.8. Infección por VPH en el infante 

4.8.1. Prevalencia de la afectación en el infante por VPH 
4.8.2. Consecuencias de la infección por VPH en el infante 
4.8.3. Manejo de la infección por VPH en el infante 
4.8.4. Consideraciones legales de la infección por VPH en el infante 

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