Actualidad
La filtración en medicamentos es un proceso clave que asegura la pureza y la calidad de los productos farmacéuticos, desde su fabricación hasta su distribución
La fabricación de medicamentos en ensayos clínicos requiere una gestión precisa de muestras y un estricto cumplimiento de normativas para garantizar su calidad
La precisión en la pesada es fundamental para garantizar tratamientos seguros y de calidad en la Formulación Magistral, cumpliendo con requisitos legales y aplicando conceptos clave
La comercialización y financiación de medicamentos requiere un proceso meticuloso para garantizar la calidad y accesibilidad en la atención médica
La desecación garantiza productos estables, destaca en envasado y formulación, y minimiza riesgos de deterioro, siendo vital en la industria farmacéutica
La esterilización es un proceso esencial para eliminar microorganismos y garantizar la seguridad de productos, requiriendo prácticas rigurosas y técnicas adecuadas
La importancia de comprender la normativa y los procesos involucrados en la formulación magistral se vuelve fundamental para garantizar un suministro seguro y efectivo de medicamentos
Las emulsiones son sistemas farmacéuticos compuestos por dos fases, hidrófila y lipófila, y su composición es esencial para su eficacia en aplicaciones farmacéuticas
La preparación de disoluciones es una operación esencial en la formulación magistral, permitiendo crear diversas formas farmacéuticas líquidas y desempeñando un papel clave en la elaboración de medicamentos
El seguimiento de seguridad en ensayos clínicos es esencial, abarcando 90 días después del tratamiento, con un enfoque en notificar y gestionar eventos adversos graves y evaluando las toxicidades limitantes de dosis en fases tempranas
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- Filtración en medicamentos
- Fabricación y logística de medicamentos
- Formulación magistral en laboratorios
- Creación de nuevos medicamentos
- Proceso de secado en farmacia
- Procesos y parámetros de la esterilización
- Normativa actual en formulación magistral
- Emulsiones en el contexto farmacéutico
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- Seguimiento de seguridad y eventos adversos en ensayos clínicos