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Módulo 1. Dermatosis inmunomediadas y autoinmunes

1.1. Etiopatogenia de las enfermedades autoinmunes.

1.1.1. Tipos de inmunidad.
1.1.2. Mecanismos de desarrollo de enfermedades autoinmunes.

1.2. Diagnóstico de las enfermedades autoinmunes e inmunomediada

1.2.1. Métodos laboratoriales
1.2.2. Hallazgos histopatológicos

1.3. Terapia de enfermedades autoinmunes e inmunomediadas.

1.3.1. Fases del tratamiento de enfermedades inmunomediadas y autoinmunes

1.3.1.1. Fase de inducción
1.3.1.2. Fase de transición
1.3.1.3. Fase de mantenimiento
1.3.1.4. Fase de extinción

1.3.2. Fármacos inmunosupresores

1.3.2.1. Azatioprina
1.3.2.2. Clorambucilo
1.2.2.3. Micofenolato mofetil
1.2.2.4. Cliclofosfamida
1.2.2.5. Oclacitinib
1.2.2.6. Tetraciclina-nicotinamida /Doxiciclina
1.2.2.7. Glucocorticoides

1.4. Enfermedades autoinmunes 

1.4.1. Complejo pénfigo

1.4.1.2. Etipatogenia
1.4.1.3. Complejo pénfigo

1.4.1.3.1. Pénfigo foliáceo
1.4.1.3.2. Pénfigo eritematoso
1.4.1.3.3. Pénfigo vulgar

1.4.2. Lupus eritematoso

1.4.2.1. Lupus eritematoso cutáneo

1.4.2.1.1. Lupus eritematoso cutáneo subagudo (SLECE)

1.4.2.1.1.1. Lupus eritematoso cutáneo vesicular (VCLE)

1.4.2.1.2. Lupus eritematoso cutáneo crónico (CLEC)

1.4.2.1.2.1. Lupus eritematoso discoide 

1.4.2.1.2.1.1. Lupus eritematoso discoide de distribución facial (FLED)
1.4.2.1.2.1.2. Lupus eritematoso discoide de distribución generalizada.(GLED)

1.4.2.1.2.2. Lupus eritematoso mucocutáneo (MCLE)
1.4.2.1.2.3. Lupus eritematoso cutáneo exfoliativo (ECLE)

1.4.2.2. Lupus eritematoso sistémico

1.4.3. Enfermedades bullosas o ampollares subepidérmicas (AISBD)

1.4.3.1. Penfigoide de membranas mucosas (MMP)
1.4.3.2. Penfigoide bulloso (PB)
1.4.3.3. Epidermolisis bullosa adquirida (EBA)

1.4.4. Enfermedades autoinmunes pigmentarias

1.4.4.1. Vitiligo
1.4.4.2.  Síndrome Uveodermatológico

1.5. Enfermedades inmunomediadas I

1.5.1. Reacciones adversas a medicamentos

1.5.1.1.  Etiopatogenia
1.5.1.2. Hallazgos clínicos
1.5.1.3. Diagnóstico 
1.5.1.4. Tratamiento 

1.6. Enfermedades inmunomediadas II

1.6.1. Eritema multiforme

1.6.1.1.  Etiopatogenia
1.6.1.2. Hallazgos clínicos
1.6.1.3. Diagnóstico 
1.6.1.4. Tratamiento 

1.7. Enfermedades inmunomediadas III

1.7.1.  Síndrome de Steven Johnson

1.7.1.1. Etiopatogenia
1.7.1.2. Hallazgos clínicos
1.7.1.3. Diagnóstico 
1.7.1.4. Tratamiento 

1.7.2. Necrólisis epidérmica tóxica (NET)

1.7.2.1. Etiopatogenia
1.7.2.2. Hallazgos clínicos
1.7.2.3. Diagnóstico 
1.7.2.4. Tratamiento 

1.8.  Enfermedades inmunomediadas IV

1.8.1. Celulitis juvenil canina

1.8.1.1. Etiopatogenia
1.8.1.2. Hallazgos clínicos
1.8.1.3. Diagnóstico 
1.8.1.4. Tratamiento 

1.8.2. Pododermatitis células plasmáticas felina

1.8.2.1. Etiopatogenia
1.8.2.2. Hallazgos clínicos
1.8.2.3. Diagnóstico 
1.8.2.4. Tratamiento 

1.9. Enfermedades inmunomediadas V

1.9.1. Fistulas caninas inmunomediadas

1.9.1.1. Fístulas perianales caninas

1.9.1.1.1. Etiopatogenia
1.9.1.1.2. Hallazgos clínicos
1.9.1.1.3. Diagnóstico 
1.9.1.1.4. Tratamiento 

1.9.1.2. Fístulas tásales caninas

1.9.1.2.1. Etiopatogenia
1.9.1.2.2. Hallazgos clínicos
1.9.1.2.3. Diagnóstico 

1.9.1.2. Tratamiento 

1.10. Enfermedades inmunomediadas VI

1.10.1. Enfermedades vasculares

1.10.1.1. Etiopatogenia
1.10.1.2. Presentaciones clínicas

1.10.1.2.1. Necrosis trombovascular proliferativa de la oreja
1.10.1.2.2. Dermatopatía isquemia postvacunal
1.10.1.2.3. Arteritis nasal proliferativa
1.10.1.2.4. Vasculopatía familiar.

1.10.1.3. Diagnóstico
1.10.1.4. Tratamiento

1.10.2. Dermatomiositis

1.10.2.1. Etiopatogenia
1.10.2.2. Hallazgos clínicos
1.10.2.3. Diagnóstico 
1.10.2.4. Tratamiento

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