Наличие профессионалов, специализирующихся в области мониторинга клинических исследований, необходимо для достижения положительных результатов" 

Университетский курс в области мониторинга клинических исследований был разработан с целью подготовки специалистов в этой важной области исследований, поскольку, если этот процесс не выполняется правильно, невозможно определить достоверность или недостоверность результатов. 

Благодаря этой специализации студенты получат глубокие знания о протоколе, на основе которого разрабатывается все клиническое исследование, а также о разработке мониторинга, установлении наиболее распространенных отклонений в протоколе и определении решений для конкретных случаев. 

Кроме того, будут проанализированы соответствующие аспекты, такие как последующий визит и заключительный визит, основные документы и исходные документы, или как работать в повседневной практике с использованием сборников данных, среди прочих аспектов. 

Одним словом, представлено глобальное видение процесса мониторинга, чтобы фармацевты могли повысить свои навыки и умения в этой области, чтобы они могли участвовать в такого рода исследованиях, внося свой полный вклад как профессионал. Кроме того, преимущество этого Университетского курса заключается в том, что он разработан в 100% онлайн-формате, поэтому студенты сами распределяют свое учебное время по своему усмотрению, совмещая его с остальными повседневными обязанностями. 

Расширьте свои знания благодаря этому Университетскому курсу, который позволит вам специализироваться до тех пор, пока вы не достигнете совершенства в этой области" 

Данный Университетский курс в области мониторинга клинических исследований содержит самую полную и современную образовательную программу на рынке. Основными особенностями обучения являются: 

• Разбор практических кейсов, представленных специалистами в области мониторинга клинических исследований
• Наглядное, схематичное и исключительно практическое содержание курса предоставляет научную и практическую информацию по тем дисциплинам, которые необходимы для осуществления профессиональной деятельности
• Последние разработки в области мониторинга клинических исследований
• Практические упражнения для самооценки, контроля и улучшения успеваемости
• Особое внимание уделяется инновационным методологиям в области мониторинга клинических исследований
• Теоретические занятия, вопросы эксперту, дискуссионные форумы по спорным темам и самостоятельная работа
• Доступ к учебным материалам с любого стационарного или мобильного устройства с выходом в интернет

Данный Университетский курс – лучшее вложение средств при выборе программы повышения квалификации по двум причинам: помимо обновления знаний в области мониторинга клинических исследований, вы получите диплом ведущего онлайн-университета: TECH” 

В преподавательский состав входят профессионалы здравоохранения, которые привносят свой опыт работы в эту программу, а также признанные специалисты, принадлежащие к ведущим научным сообществам и престижным университетам. 

Мультимедийное содержание, разработанное с использованием новейших образовательных технологий, позволит профессионалам проходить обучение в симулированной среде, обеспечивающей иммерсивный учебный процесс, основанный на обучении в реальных ситуациях. 

В центре внимания этой программы находится проблемно-ориентированное обучение, с помощью которого студент должен попытаться решить различные ситуации профессиональной практики, возникающие в течение учебного курса. В этом специалисту поможет инновационная интерактивная видеосистема, созданная признанными экспертами в области мониторинга клинических исследований с большим опытом работы. 

Не стесняйтесь пройти это обучение вместе с нами и улучшите свою ежедневную практику. В виртуальном кабинете вы найдете лучший дидактический материал. 

Данный Университетский курс в 100% онлайн-формате позволит вам совмещать учебу с профессиональной деятельностью, повышая свои знания в этой области. 

Университетский курс в области мониторинга клинических исследований направлен на ознакомление специалиста-исследователя с последними достижениями в этой области. 

Благодаря этому Университетскому курсы вы сможете специализироваться в области мониторинга клинических исследований и узнать о последних достижениях в этой области" 

Общие цели

• Определить различные роли промоутера клинического исследования, его функции и взаимоотношения с исследовательским центром
• Обосновать понятие мониторинга
• Проанализировать содержание протокола клинического исследования и осознать обязательства, которые влечет за собой его надлежащее соблюдение
• Овладеть навыками, необходимыми для разработки и управления проектом
• Определить процесс мониторинга клинического исследования с учетом необходимой документации, инструментов и рекомендаций для этой роли, принимая во внимание основные возможные проблемы
• Представить последние научные достижения в задачах мониторинга клинических исследований, со знаниями, адаптированными к реальным потребностям компаний фармацевтического сектора
• Представить широкий спектр задач, которые выполняются для проведения клинического исследования и что соответствует каждому его этапу
• Обеспечить основу для практических аспектов проведения клинического исследования и роли монитора его проведения

Конкретные цели

• Определить как профессиональный профиль монитора, так и навыки, которые необходимо развивать для осуществления процесса мониторинга клинического исследования 
• Установить их ответственность при выборе площадки и начале исследования
• Обосновать важность монитора в обеспечении правильного соблюдения процедур и действий, изложенных в протоколе и Руководстве по надлежащей клинической практике
• Сформировать знания о практических аспектах посещений до начала клинического исследования
• Представить основы необходимой документации для начала клинического исследования в центре
• Подготовить студента к правильному управлению посещением перед началом клинического исследования и в исследовательском центре
• Оценить участие больничной аптечной службы в управлении, контроле и отслеживании препаратов для исследования 
• Обосновать важность поддержания хорошей коммуникации между членами команды, участвующей в разработке клинического исследования
• Определить основы последующего и заключительного посещения
• Разработать план мониторинга и СОП монитора на каждом этапе исследования
• Представить блокнот для сбора данных и указать, как вести регулярные записи
• Разработать процесс сбора данных для оценки безопасности в клиническом исследовании (Нежелательные события и серьезные нежелательные воздействия)
• Воспроизводить ведение последующего посещения
• Проанализировать наиболее распространенные отклонения от протокола
• Определить важные документы для клинического исследования
• Представить руководство для контролера клинического исследования (план мониторинга)
• Ознакомить с блокнотами для сбора данных
• Развить важные теоретические знания о завершающих посещениях
• Определить документацию, которую необходимо подготовить для завершающих посещений
• Указать пункты, которые необходимо рассмотреть во время заключительных посещений

Воспользуйтесь возможностью и сделайте шаг, чтобы быть в курсе последних событий в в области мониторинга клинических исследований"