Descripción

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Temario

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Área de Dermatología Clínica general

Módulo 1. Generalidades

1.1. Estructura y función de la piel.
1.2. Morfología de lesiones cutáneas primarias y secundarias.
1.3. Técnicas diagnósticas.
1.4. Dermatopatología.

Módulo 2. Enfermedades hereditarias

2.1. Désordenes de la queratinización.

2.1.1. Ictiosis.
2.1.2. Pénfigo benigno familiar.
2.1.3. Enfermedad de Darier.

2.2. Enfermedades neurocutáneas.

2.2.1. Neurofibromatosis.
2.2.2. Esclerosis tuberosa.
2.2.3. Síndrome de Sturge-Weber.

2.3. Epidermolisis ampollosas.

Módulo 3. Enfermedades inflamatorias

3.1. Dermatosis papuloescamosas.

3.1.1. Psoriasis.
3.1.2. Pitiriasis rubra pilar.
3.1.3. Pitiriasis rosada.
3.1.4. Pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda.

3.2. Dermatitis.

3.2.1. Dermatitis atópica.
3.2.2. Dermatitis seborreica.
3.2.3. Dermatitis de contacto.

3.3. Enfermedades ampollosas.

3.3.1. Pénfigo.
3.3.2. Penfigoide.
3.3.3. Dermatitis herpetiforme.
3.3.4. Dermatosis IgA lineal.

3.4. Erupciones pustulosas.

3.4.1. Pénfigo IgA.
3.4.2. Dermatosis pustular subcórnea.
3.4.3. Erupción pustular por drogas.
3.4.4. Erupción pustular neonatal.

3.5. Vasculitis.
3.6. Paniculitis.
3.7. Trastornos de la pigmentación.
3.8. Toxicodermias.
3.9. Enfermedades por depósito.
3.10. Enfermedades granulomatosas.
3.11. Urticaria y angioedema.

Módulo 4. Patología de la unión pilosebácea

4.1. Acné.
4.2. Rosácea.
4.3. Hidrosadenitis supurativa.
4.4. Alopecias.

Módulo 5. Conectivopatías

5.1. Lupus eritematoso.
5.2. Esclerodermia.
5.3. Dermatomiositis.
5.4. Enfermedad mixta del tejido conectivo.

Módulo 6. Enfermedades infecciosas

6.1. Víricas.
6.2. Bacterianas.
6.3. Micóticas.
6.4. Lepra.
6.5. Enfermedades de transmisión sexual.
6.6. Parasitarias.

Módulo 7. Dermatología Clínica oncológica

7.1. Tumores benignos.

7.1.1. Melanocíticos.
7.1.2. Vasculares. 
7.1.3. Fibrohistiocíticos.

7.2. Tumores malignos. 

7.2.1. Queratosis actínicas.
7.2.2. Cáncer de piel no melanoma.
7.2.3. Melanoma maligno.
7.2.4. Sarcomas cutáneos.
7.2.5. Síndrome paraneoplásico.
7.2.6. Linfomas cutáneos.
7.2.7. Carcinoma de Merkel.

Módulo 8. Dermatología Clínica en grupos especiales de población

8.1. Dermatología Clínica neonatal.
8.2. Dermatología Clínica pediátrica.
8.3. Dermatología Clínica geriátrica.
8.4. Dermatosis del embarazo.
8.5. Dermatología Clínica de la piel negra.

Módulo 9. Manifestaciones cutáneas de enfermedades internas

9.1. Endocrinológicas.
9.2. Gastrointestinales.
9.3. Renales.
9.4. VIH.
9.5. Desórdenes nutricionales.

Módulo 10. Miscelánea

10.1. Patología ungueal.
10.2. Dermatología Clínica de urgencias.
10.3. Patología de la mucosa oral.
10.4. FotoDermatología Clínica.
10.5. Malformaciones vasculares y hemangiomas.
10.6. Prurito.

Bloque de Dermatología Clínica Pediátrica

Módulo 11. Revisión de la patología cutánea congénita y neonatal

11.1. Cambios cutáneos fisiológicos en el recién nacido.

11.1.1. Piel Neonatal.
11.1.2. Cambios vasculares cutáneos fisiológicos.
11.1.3. Cambios pigmentarios cutáneos fisiológicos.
11.1.4. Lanugo y cambios fisiológicos en el cabello.

11.2. Lesiones benignas y transitorias en piel y mucosas.

11.2.1. Miliums.
11.2.2. Nódulos de Bohn y perlas de Ebstein.
11.2.3. Épulis congénitos y dientes neonatales.
11.2.4. Callos de succión.
11.2.5. Hiperplasia Sebácea.
11.2.6. Eritema tóxico Neonatal.
11.2.7. Acné neonatal.
11.2.8. Pubertad en miniatura del neonato.
11.2.9. Foliculitis pustulosa eosinofílica.
11.2.10. Melanosis pustulosa neonatal transitoria.
11.2.11. Ampollas de succión.
11.2.12. Dermatitis seborreica.

11.3. Alteraciones del desarrollo en el neonato.

11.3.1. Alteraciones a nivel facial.
11.3.2. Alteraciones a nivel cervical.
11.3.3. Alteraciones a nivel torácico-abdominal.
11.3.4. Indicadores cutáneos de Disrafismo.
11.3.5. ¿Qué hacer cuando un neonato presenta alteraciones en el desarrollo?

11.4. Infecciones congénitas y neonatales.

11.4.1. Infecciones bacterianas.
11.4.2. Infecciones víricas.
11.4.3. Infecciones fúngicas.

11.5. Dermatosis erosivas y ampollosas.

11.5.1. Dermatosis erosivas y diagnóstico diferencial.
11.5.2. Dermatosis Ampollosas y diagnóstico diferencial.

11.6. Patología neonatal por proceso invasivos durante la gestación o parto.

11.6.1. Manifestaciones cutáneas de los procesos invasivos durante la gestación
11.6.2. Manifestaciones cutáneas por traumas durante el parto
11.6.3. Necrosis grasa subcutánea y Escleredema neonatal.

Módulo 12. Dermatosis eczematosas y pápulo-descamativas

12.1. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Dermatitis Atópica (DA).

12.1.1. Epidemiologia de la DA.
12.1.2. Marcha atópica.
12.1.3. Fisiopatología DA.
12.1.4. Manifestaciones clínicas de la DA en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia.
12.1.5. Complicaciones en el curso de la DA.

12.2. Actualización en el manejo y tratamiento de la Dermatitis Atópica.

12.2.1. Pruebas diagnósticas a solicitar.
12.2.2. Indicaciones de realización de estudios de alergia sistémicas.
12.2.3. Tratamiento de la DA.
12.2.4. Manejo del paciente con DA moderada-grave.

12.3. Dermatitis seborreica.

12.3.1. Epidemiologia .
12.3.2. Manifestaciones clínicas de la dermatitis seborreica en la infancia y adolescencia.
12.3.3. Manejo de la dermatitis seborreica.

12.4. Dermatitis de contacto irritativa y alérgica.

12.4.1. Dermatitis de contacto irritativa en la infancia.
12.4.2. Dermatitis de contacto alérgica en la infancia.

12.5. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Psoriasis

12.5.1. Epidemiologia de la psoriasis.
12.5.2. Fisiopatología de la psoriasis.
12.5.3. Manifestaciones clínicas de la psoriasis en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia.
12.5.4. Artropatía psoriásica.

12.6. Manejo y tratamiento de la psoriasis infanto-juvenil.

12.6.1. Pruebas a solicitar.
12.6.2. Tratamiento escalonado en la psoriasis.
12.6.3. Manejo del paciente con psoriasis moderada -grave.

12.7. Pitiriasis Rubra Pilaris y Liquen.

12.7.1. Pitiriasis Rubra.
12.7.2. Liquen plano.
12.7.3. Liquen Aureus.
12.7.4. Liquen nitidus.

12.8. Pitiriasis liquenoide y Papulosis linfomatoide.

12.8.1. Pitiriasis liquenoide.
12.8.2. Papulosis linfomatoide.

Módulo 13. Actualización en patología vascular

13.1. Hemangioma infantil.

13.1.1. Epidemiologia y fisiopatología.
13.1.2. Curso.
13.1.3. Presentación clínica.
13.1.4. Complicaciones.

13.2. Síndromes asociados al HI.

13.2.1. PHACE.
13.2.2. SACRAL /PELVIS.

13.3. Actualización de uso de betabloqueantes en el tratamiento de los HI.
13.4. Hemangiomas congénitos.

13.4.1. RICH.
13.4.2. NICH.

13.5. Otros tumores vasculares benignos.

13.5.1. Granuloma piógeno.
13.5.2. Glomangioma.
13.5.3. Hemngioma verrucoso.
13.5.4. Hemangioma de células fusiformes.
13.5.5. Pseudoangiomatosis eruptiva.

13.6. Tumores de malignidad intermedia.

13.6.1. Hemangioma en penacho.
13.6.2. Hemangioendotelioma kaposiforme.
13.6.3. Tumor de Dabska.
13.6.4. Linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia.
13.6.5. Hemangioendotelioma retiforme.

13.7. Malformaciones arterio-venosas.

13.7.1. Sarcoma de Kaposi.
13.7.2. Angiosarcoma cutáneo.

13.8. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes I.
13.9. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes II .
13.10. Poliarteritis Nodosa, enfermedad de Kawasaki y Arteritis de Takayasu.
13.11. Actualización en el Tratamiento y Manejo multidisciplinar del paciente pediátrico con malformaciones vasculares.

13.11.1. Pruebas de imagen.
13.11.2. Tratamiento de las anomalías vasculares excluyendo el HI.
13.11.3. Comités de Anomalías Vasculares.

13.12. Vasculitis leucocitoclástica cutánea, Púrpura de Scholein-Henoch y Edema agudo hemorrágico de la infancia y urticaria-vasculitis.
13.13. Abordaje del paciente pediátrico con vasculitis.
13.14. Tumores malignos.
13.15. Granulomatosis de Wegener, síndrome de Churg-Strauss, poliangeitis microscópica y Crioglobulinemia.
13.16. Malformaciones capilares, linfáticas y venosas simples.
13.17. Púrpuras inflamatorias y no inflamatorias.

Módulo 14. Patología de los anejos cutáneos

14.1. Alopecia areata.
14.2. Hipertricosis e hirsutismo.
14.3. Alopecia no cicatricial con alteración estructural del cabello.
14.4. Alteraciones de las uñas.

14.4.1. Alteraciones de la lámina ungueal.
14.4.2. Alteraciones del lecho ungueal.
14.4.3. Alteraciones de coloración.

14.5. Acné.

14.5.1. Fisiopatología y epidemiologia.
14.5.2. Tipos de acné.

14.6. Actualización del manejo y tratamiento del acné.
14.7. Alteraciones de las glándulas ecrinas.
14.8. Alteraciones de las glándulas apocrinas.
14.9. Alopecia cicatricial.
14.10. Alteraciones en la coloración del cabello.
14.11. Displasias ectodérmicas.

Módulo 15. Patología pigmentaria, patología tumoral benigna y maligna

15.1. Nevus.

15.1.1. Nevus melanocíticos.
15.1.2. Nevus melanociticos congénitos.
15.1.3. Nevus de Becker, nevus spilus, halo Nevus.
15.1.4. Nevus de Spitz.
15.1.5. Nevus atípico y síndrome del nevus displásico-melanoma familiar.

15.2. Tumores benignos.

15.2.1. Nevus epidérmicos, sebáceos, comedónicos y síndromes.
15.2.2. Tumores anexiales benignos.
15.2.3. Tumores dérmicos, del tejido celular subcutáneo, musculares y óseos benignos.

15.3. Tumores de malignidad intermedia y malignos.

15.3.1. Carcinoma basocelular y carcinoma escamoso.
15.3.2. Mastocitosis.
15.3.3. Linfomas cutáneos.
15.3.4. Fibromatosis infantil.
15.3.5. Dermatofibrosarcoma protuberans.

15.4. Dermatosis que combinan hipo e hiperpigmentación y Dermatosis con hiperpigmentación.
15.5. Dermatosis hipopigmentadas.

15.5.1. Patologías con hipopigmentación congénita / en la primera infancia.
15.5.2. Patologías con hipopigmentación adquirida.

15.6. Melanoma.

Módulo 16. Patología infecciosa en Dermatología Clínica pediátrica

16.1. Infecciones víricas I.

16.1.1. Infección por virus Herpes simple I y II.
16.1.2. Infección por Virus Varicela Zoster.
16.1.3. Infección por herpesvirus no VHS, VVZ.

16.2. Infecciones Víricas II.

16.2.1. Infección por Parvovirus B19 y enterovirus.
16.2.2. Infección por Citomegalovirus y Virus Epstein-Barr.
16.2.3. Infección por Virus del papiloma humano.
16.2.4. Infección por Poxvirus, parapoxvirus y ortopoxvirus
16.2.5. Exantemas virales.

16.3. Infecciones bacterianas I.

16.3.1. Infecciones por S. Aureus.
16.3.2. Infecciones Streptocócicas.

16.4. Infecciones bacterianas II.

16.4.1. Infecciones por otras bacterias Gram positivas.
16.4.2. Infecciones por bacilos y cocos gram Negativos.
16.4.3. Infecciones por micobacterias.

16.5. Enfermedades de Transmisión Sexual.

16.5.1. Sífilis.
16.5.2. Infección por Neisseria Gonorrhoeae.
16.5.3. Infección por Chlamydia Trachomatis.
16.5.4. Infección por VIH.
16.5.5. Enfermedades de Declaración Obligatoria: cuales son y como declararlas.

16.6. Infecciones fúngicas.

16.6.1. Micosis superficiales.
16.6.2. Micosis profundas.

16.7. Infecciones protozoarias y por helmintos.

16.7.1. Leishmaniasis.
16.7.2. Infecciones por helmintos.

16.8. Infestaciones y picaduras.

16.8.1. Picaduras de artrópodos e insectos.
16.8.2. Pediculosis y escabiosis.

Módulo 17. Genodermatosis

17.1. Neurofibromatosis (NF) y Esclerosis Tuberosa (ET).

17.1.1. Neurofibromatosis.
17.1.2. Esclerosis Tuberosa.

17.2. Actualización en el manejo y nuevas perspectivas en el tratamiento de NF y ET.
17.3. Otras Rasopatías.
17.4. Porfirias.
17.5. Genodermatosis con fotosensibilidad.
17.6. Síndromes tumorales.
17.7. Otras genodermatosis.
17.8. Ictiosis no sindrómicas.

17.8.1. Ictiosis vulgar.
17.8.2. Ictiosis recesiva ligada al X.
17.8.3. Ictiosis queratinopáticas.
17.8.4. Ictiosis Congénitas autosómicas Recesivas (ARCI).

17.9. Ictiosis Sindrómicas.

17.9.1. Síndrome Sjögren–Larsson.
17.9.2. Enfermedad de Conradi-Hünermann-Happle.
17.9.3. Déficit Múltiple de Sulfatasa.
17.9.4. Enfermedad Refsum.
17.9.5. Enfermedad Depósito de lípidos neutros con Ictiosis.
17.9.6. Síndrome CHILD.
17.9.7. Síndrome KID.
17.9.8. Otros Síndromes.

17.10. Otras alteraciones de la cornificación.

17.10.1. Eritroqueratodermias.
17.10.2. Poroqueratosis.
17.10.3. Enfermedad de Darier y Haley –Haley.
17.10.4. Queratodermias palmo-plantares I.
17.10.5. Queartodermias palmo-plantares II.

17.11. Principales enfermedades hereditarias; proceso del diagnóstico y consejo genético.
17.12. Principios de genética médica.
17.13. Aplicación de la técnica de array de Genoma Completo en Dermatología Clínica Pediátrica.
17.14. Optimización de los recursos de la genética médica aplicados a la Dermatología Clínica Pediátrica.

Módulo 18. Patología sistémica con afectación cutánea

18.1. Dermatomiositis.

18.1.1. Diagnóstico.
18.1.2. Tratamiento.
18.1.3. Avances.

18.2. Esclerodermia.

18.2.1. Diagnóstico.
18.2.2. Tratamiento.
18.2.3. Avances.

18.3. Otras colagenopatías.

18.3.1. Anetodermia.
18.3.2. Enfermedad mixta del tejido conectivo.
18.3.3. Síndrome Sjögren.
18.3.4. Policondritis recidivante.

18.4. Enfermedades autoinflamatorias.

18.4.1. Clasificación.
18.4.2. Diagnóstico.
18.4.3. Tratamiento.
18.4.4. Avances.

18.5. Lupus eritematoso y síndrome antifosfolípido.

18.5.1. Diagnóstico.
18.5.2. Tratamiento.
18.5.3. Avances.

Módulo 19. Patología cutánea por agentes externos y daños físicos. Otras patologías

19.1. Signos cutáneos de abuso y maltrato.

19.1.1. Abuso.
19.1.2. Maltrato.

19.2. Patología cutánea por agentes externos I.

19.2.1. Frio.
19.2.2. Calor y presión.
19.2.3. Radiación solar.
19.2.4. Quemaduras solares.

19.3. Patología cutánea por agentes externos II.

19.3.1. Fotodermatosis: urticaria solar, prurigo actínico, erupción polimorfa lumínica, erupción primaveral juvenil, hidroa vacciniforme.
19.3.2. Tóxicos, venenos.
19.3.3. Dermatosis autoinducidas: dermatitis facticia.

19.4. Reacciones cutáneas a fármacos.

19.4.1. Toxicodermia.
19.4.2. DRESS.
19.4.3. NET/SSJ.
19.4.4. Eritema fijo medicamentoso.
19.4.5. Pustulosis exantemática aguda generalizada.
19.4.6. Otras reacciones cutáneas a fármacos.

19.5. Urticaria.

19.5.1. De contacto.
19.5.2. Físicas.
19.5.3. Anafilaxia.
19.5.4. Angiodema.
19.5.5. Urticaria crónica.

Módulo 20. Novedades en técnicas de imagen para diagnóstico, tratamiento láser y cirugía dermatológica pediátrica

20.1. Uso de la Ecografía en Dermatología Clínica pediátrica.

20.1.1. Utilidad de la ecografía en patología inflamatoria.
20.1.2. Principios básicos.
20.1.3. Casos clínicos .
20.1.4. Papel de la ecografía en la consulta de Dermatología Clínica Pediátrica.
20.1.5. Utilidad de la ecografía en patología tumoral.
20.1.6. Casos clínicos.

20.2. Láser en el tratamiento de patología dermatológica infantil.

20.2.1. Tipos de láser disponibles y coste-efectividad en una consulta de Dermatología Clínica pediátrica.
20.2.2. Cómo usar el láser en los pacientes pediátricos.
20.2.3. Indicaciones en Dermatología Clínica pediátrica.

20.3. Técnicas quirúrgicas en Dermatología Clínica pediátrica.
20.4. Tipos de sedación y anestesia en cirugía pediátrica.

20.4.1. Anestesia local.
20.4.2. Sedación.
20.4.3. Anestesia general.
20.4.4. Controversias en la anestesia en edad pediátrica.

Módulo 21. Avances en enfermedades ampollosas de la infancia

21.1. Enfermedades ampollosas hereditarias.

21.1.1. Epidermólisis Bullosa Simple.
21.1.2. Epidermólisis Bullosa Juntural.
21.1.3. Epidermólisis Bullosa Distrófica.

21.2. Avances en el manejo y tratamiento de las EA Hereditarias.
21.3. Enfermedades ampollosas autoinmunes I.

21.3.1. Penfigoide Ampolloso.
21.3.2. Pénfigos.
21.3.3. Enfermedad ampollosa crónica de la infancia.

21.4. Enfermedades ampollosas autoinmunes II.

21.4.1. Epidermólisis Bullosa adquirida.
21.4.2. Dermatitis herpetiforme.
21.4.3. Lupus Eritematoso Sistémico ampolloso.

21.5. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia I.

21.5.1. Fármacos inmunosupresores.
21.5.2. Indicaciones.
21.5.3. Manejo.

21.6. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia II.

21.6.1. Estudio del paciente candidato a la toma de inmunosupresores.
21.6.2. Vacunación y manejo posterior del paciente candidato a la toma de inmunosupresores.

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