Descripción

Incorpora a tu práctica diaria los avances de mayor actualidad sobre la fibrosis pulmonar idiopática, sarcoidosis, neumonitis por hipersensibilidad y más patologías pulmonares intersticiales”

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Actualmente se han descrito más de 150 causas posibles para las diferentes Enfermedades Pulmonares Intersticiales, lo que dificulta en gran medida la labor de diagnóstico de las mismas. Gracias a los estudios recientes en este campo, los especialistas pueden definir mejor las EPID. Es incluso recomendable, basándose en las guías internacionales de mayor prestigio, la creación de equipos multidisciplinares dedicados a esta labor. 

Es relevante que el especialista disponga de los últimos postulados científicos pues la fibrosis pulmonar idiopática es de las enfermedades más problemáticas, con un pronóstico asociado generalmente desfavorable que si se torna grave deberá derivarse a un trasplante de pulmón. 

Además, el Diplomado hace énfasis en otras EPID raras, como las asociadas a fármacos, la fibroelastosis pleuropulmonar o la microlitiasis alveolar. Con todos estos conocimientos renovados y actualizados, el especialista estará continuando su labor de ofrecer la mejor praxis profesional posible en el tratamiento y diagnosis de Enfermedades Pulmonares Intersticiales. 

TECH es consciente de las dificultades que puede tener el especialista a la hora de afrontar una titulación de estas características, por lo que ha preparado este Diplomado en un formato completamente online, sin clases ni horarios fijos. La totalidad del temario se pude descargar desde cualquier dispositivo con conexión a internet, pudiendo elegirse libremente cuándo asumir la carga lectiva.

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Este Diplomado en Enfermedades Pulmonares Intersticiales contiene el programa educativo más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:  

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  • Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
  • Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
  • Su especial hincapié en metodologías innovadoras para el abordaje de las insuficiencias respiratorias y el trasplante pulmonar 
  • Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
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Tendrás acceso a las investigaciones y postulados científicos más recientes en el diagnóstico de linfangioleiomiomatosis, histiocitosis pulmonar de células de Langerhans y neumonía intersticial linfocítica” 

El programa incluye, en su cuadro docente, a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.  

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.  

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del programa académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

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Temario

La estructura y contenido de este programa se han diseñado para facilitar todo lo posible la labor de estudio del especialista. TECH pone el foco en la máxima calidad de sus contenidos, por lo que para asegurar una actualización completa y eficiente el alumno irá asentando los términos más importantes de forma gradual y natural. Además, la claridad y concisión del claustro docente a la hora de estructurar los temas hace más fácil la consulta de los mismos por parte del especialista. 

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Módulo 1. Enfermedades Pulmonares Intersticiales 

1.1. Las EPID 

1.1.1. Clasificación y epidemiología de las EPID 
1.1.2. Aproximación diagnóstica 

1.1.2.1. Historia clínica. Exploración física 
1.1.2.2. Laboratorio clínico y laboratorio de función pulmonar 
1.1.2.3. Radiodiagnóstico: radiografía de tórax. TACAR. Patrones 
radiológicos 
1.1.2.4. Técnicas invasivas: lavado broncoalveolar (LBA), biopsia transbronquial (BTB) y criobiopsia. Biopsia quirúrgica. Indicaciones y patrones anatomopatológicos 
1.1.2.5. Diagnóstico multidisciplinar 

1.1.3. Envejecimiento celular, genética y biomarcadores en las EPID 

1.1.3.1. Patogenia del envejecimiento celular 
1.1.3.2. Características, valor, pronóstico y tratamiento de las alteraciones teloméricas 
1.1.3.3. Fibrosis pulmonar familiar. Biomarcadores. Utilidad diagnóstica, pronóstica y terapéutica 

1.2. Fibrosis pulmonar idiopática 

1.2.1. Epidemiología 
1.2.2. Factores de riesgo 
1.2.3. Historia natural y pronóstico 
1.2.4. Aproximación diagnóstica 

1.2.4.1. Manifestaciones clínicas. Exploración física 
1.2.4.2. Criterios radiológicos 
1.2.4.3. Criterios histopatológicos 
1.2.4.4. Biomarcadores útiles en la FPI 

1.2.5. Tratamiento 
1.2.6. Agudización de la FPI 

1.3. Neumonía intersticial no específica (NINE) idiopática. EPID asociadas a enfermedades sistémicas autoinmunes (I): EPID asociada a artritis reumatoide (EPID-AR) y EPID asociada a esclerosis sistémica (EPID-ES)

1.3.1. NINE idiopática 

1.3.1.1. Formas histopatológicas 
1.3.1.2. Pruebas diagnósticas 
1.3.1.3. Tratamiento 
1.3.1.4. Pronóstico 

1.3.2. EPID asociadas a enfermedades sistémicas autoinmunes 

1.3.2.1. EPID-AR 
1.3.2.2. EPID-ES 

1.4. EPID asociadas a enfermedades sistémicas autoinmunes (II) 

1.4.1. Dermato/Polimiositis 
1.4.2. Síndrome de Sjögren 
1.4.3. Enfermedad mixta del tejido conectivo. Síndrome “Overlap” 
1.4.4. Neumonía intersticial con rasgos autoinmunes (NIRA) o “IPAF” 

1.5. Sarcoidosis 

1.5.1. Fisiopatología 
1.5.2. Histología 
1.5.3. Aproximación diagnóstica 
1.5.4. Evolución y pronóstico 
1.5.5. Tratamiento 

1.6. Neumonitis por hipersensibilidad 

1.6.1. Etiología 
1.6.2. Fisiopatología 
1.6.3. Clasificación. Formas clínicas 
1.6.4. Criterios diagnósticos. Diagnóstico diferencial 
1.6.5. Historia natural y pronóstico 
1.6.6. Tratamiento 

1.7. Enfermedades quísticas pulmonares 

1.7.1. Linfangioleiomiomatosis (LAM) 

1.7.1.1. Manifestaciones clínicas 
1.7.1.2. Aproximación diagnóstica 
1.7.1.3. Tratamiento 

1.7.2. Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans (HPCL) 

1.7.2.1. Manifestaciones clínicas 
1.7.2.2. Aproximación diagnóstica 
1.7.2.3. Tratamiento 

1.7.3. Neumonía intersticial linfocítica (NIL) 

1.7.3.1. Manifestaciones clínicas 
1.7.3.2. Aproximación diagnóstica 
1.7.3.3. Tratamiento 

1.8. Neumonía organizada criptogenética (NOC) 

1.8.1. Patogenia 
1.8.2. Manifestaciones clínicas 
1.8.3. Patrones radiológicos 
1.8.4. Aproximación diagnóstica 
1.8.5. Historia natural 
1.8.6. Tratamiento 

1.9. Enfermedades ocupacionales y laborales 

1.9.1. Enfermedades relacionadas con el asbesto 

1.9.1.1. Variedades de asbesto. Fuentes de exposición 
1.9.1.2. Fibrosis pleural. Formas clínicas y diagnóstico radiológico 
1.9.1.3. Asbestosis. Hallazgos clínicos y radiológicos, criterios diagnósticos y tratamiento 

1.9.2. Silicosis 
1.9.3. Neumoconiosis del carbón 

1.10. Eosinofilias pulmonares. EPID asociadas a fármacos. Otras EPID raras: fibroelastosis pleuropulmonar. Microlitiasis alveolar. Proteinosis alveolar 

1.10.1. Neumonía eosinofílica aguda 

1.10.1.1. Epidemiología y factores de riesgo 
1.10.1.2. Patogenia 
1.10.1.3. Diagnóstico clínico, radiológico, funcional y anatomopatológico 
1.10.1.4. Tratamiento 

1.10.2. EPID asociadas a fármacos 

1.10.2.2. Epidemiología 
1.10.2.3. Patogenia y factores de riesgo 
1.10.2.4. Aproximación diagnóstica 
1.10.2.5. Principales agentes causales 

1.10.3. Diagnóstico diferencial de las eosinofilias pulmonares. 
1.10.4. Otras EPID raras: fibroelastosis pleuropulmonar, microlitiasis alveolar y proteinosis alveolar: aproximación diagnóstica, evolución y tratamiento

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