Descripción

Los oftalmólogos encontrarán en este curso la oportunidad perfecta para aumentar su capacitación y mejorar en la atención a pacientes con patologías retinianas”

curso distrofias hereditarias de la retina y patología retiniana pediátrica

Los especialistas en oftalmología cuentan con una escasa formación en la retina pediátrica, por ello, ofrecer un programa académico de alto nivel como el que presentamos en esta ocasión les permitirá especializarse en un campo de alta demanda, pero que, a su vez, cuenta con una gran necesidad formativa. En este Diplomado se trata de forma pormenorizada las distintas patologías retinianas que pueden afectar en la edad pediátrica, de tal manera que los profesionales adquieran un nivel superior de conocimiento que les permita realizar intervenciones de éxito. 

El curso comienza con el análisis y estudio de las degeneraciones hereditarias de la retina. Desde la aprobación por la FDA del fármaco Luxturna para el tratamiento de las DHR del espectro del RPE65, lo que supuso el primer paso de una gigante escalera en el tratamiento de enfermedades de origen genético, estas patologías han sufrido una revolución convirtiéndose en puntas de lanza del nuevo conocimiento y tratamiento. La inyección submacular del fármaco es capaz de reparar mediante la inyección de un virus que transporta el código genético deficitario que padece el paciente. Su alta tasa de éxito y la carga tecnológica que tiene este tratamiento ha sacado del desván un conjunto de enfermedades que están llamadas a estar de moda por su cambio terapéutico. Por ello, este curso trata con sumo detalle un conjunto de patologías normalmente desconocidas para los propios retinólogos y oftalmólogos. 

El programa formativo cuenta con un cuadro docente especializados en patología y cirugía ocular, y que aporta tanto su experiencia práctica de su día a día en consulta privada, como su larga experiencia de docencia a nivel nacional e internacional. Además, cuenta con la ventaja de tratarse de una formación 100% online, por lo que el alumno podrá decidir desde dónde estudiar y en qué horario hacerlo. Así, podrá autodirigir de manera flexible sus horas de estudio. 

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Este Diplomado en Distrofias Hereditarias de la Retina y Patología Retiniana Pediátrica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Las características más destacadas de la formación son:   

  • El desarrollo de casos clínicos presentados por expertos en patología y cirugía ocular.  
  • Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos, recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas médicas indispensables para el ejercicio profesional. 
  • La presentación de talleres prácticos sobre procedimientos y técnicas. 
  • El sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas. 
  • Los protocolos de actuación y guías de práctica clínica, donde difundir las novedades más trascendentes de la especialidad.  
  • Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual. 
  • Su especial hincapié en la medicina basada en pruebas y las metodologías de la investigación. 
  • La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet. 

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Incluye en su cuadro docente a un equipo de profesionales de la medicina, que vierten en esta formación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas pertenecientes a sociedades científicas de referencia. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en distrofias hereditarias de la retina y patología retiniana pediátrica, y con gran experiencia docente. 

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Temario

La estructura del plan de estudios ha sido diseñada por un equipo de profesionales conocedor de las implicaciones de la formación médica en el abordaje del paciente, conscientes de la relevancia de la actualidad de la formación y comprometidos con la enseñanza de calidad mediante las nuevas tecnologías educativas. 

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Módulo 1. Distrofias hereditarias de la retina y Patología retiniana pediátrica

1.1 Distrofias hereditarias de la retina. 

1.1.1. Diagnóstico clínico. Pruebas en consulta y campimetría. 
1.1.2. Pruebas de imagen, OCT y angio OCT, Autofluorescencia (AF), Angiografía fluoresceínica i verde indocianina. 
1.1.3. Estudio electrofisiológico. 

 1.1.3.1. Distrofias generalizadas de fotorreceptores. 
 1.1.3.2. Distrofias maculares. 
 1.1.3.3. Distrofias coroideas generalizadas. 
 1.1.3.4. Vitreorretinopatías hereditarias. 
 1.1.3.5. Albinismo. 

1.1.4. DHR en la edad pediátrica, principales signos y síntomas. 
1.1.5. Bases genéticas de las DHR. 
1.1.6. Clasificación clínica de las DHR. 

 1.1.6.1. Introducción. 
 1.1.6.2. DHR y vitreorretinianas no sindrómicas. 

  1.1.6.2.1. Enfermedades de los bastones. 

   1.1.6.2.1.1. Estacionarias: Ceguera nocturna estacionaria. Con fondo de ojo normal y anormal (Fundus Albipunctatus y enfermedad de Oguchi). 
   1.1.6.2.1.2. Progresivas: Retinosis pigmentaria (RP) o distrofias de bastones -conos (DBC). 

  1.1.6.2.2. Enfermedades de los conos. 

   1.1.6.2.2.1. Estacionarias o disfunciones de conos:     Acromatopsia congénita. 
   1.1.6.2.2.2. Distrofias de conos y conos – bastones (DCB). 

  1.1.6.2.3. Distrofias maculares. 

   1.1.6.2.3.1. Stargardt /Fundus flavimaculatus. 
   1.1.6.2.3.2. Enfermedad de Best. 
   1.1.6.2.3.3. Distrofia coroidea areolar central (DCAC). 
   1.1.6.2.3.4. Retinosquisis juvenile ligada al X. 
   1.1.6.2.3.5. Otras distrofias maculares. 

  1.1.6.2.4. Enfermedades generalizadas de los fotorreceptores. 

   1.1.6.2.4.1. Coroideremia. 
   1.1.6.2.4.2. Atrofia girata. 

  1.1.6.2.5. Vitreorretinopatías exudativas y no exudativas. 

 1.1.6.3. DHR sindrómicas. 

  1.1.6.3.1. Síndrome de Usher. 
  1.1.6.3.2. Síndrome de Bardet Biedl. 
  1.1.6.3.3. Síndrome de Senior Leken. 
  1.1.6.3.4. Enfermedad de Refsum. 
  1.1.6.3.5. Síndrome de Joubert. 
  1.1.6.3.6. Síndrome de Alagille. 
  1.1.6.3.7. Síndrome de Alstrom. 
  1.1.6.3.8. Lipofuscinosis neuronal ceroidea. 
  1.1.6.3.9. Disquinesia ciliar primaria (PCD). 
  1.1.6.3.10. Síndrome de Stickler. 

1.1.7. Tratamiento de las DHR. 

 1.1.7.1. Terapia génica. Un nuevo futuro del tratamiento para enfermedades con alteraciones genéticas. Luxturna. 
 1.1.7.2. Terapias con factores de crecimiento neurotróficos. 
 1.1.7.3. Terapia celular. 
 1.1.7.4. Visión artificial. 
 1.1.7.5. Otros tratamientos. 

1.2. Retinopatía del prematuro. 

1.2.1. Introducción y recuerdo histórico. 
1.2.2. Clasificación de la ROP. 
1.2.3. Contexto de la enfermedad y factores de riesgo. 
1.2.4. Diagnóstico, cribado y pautas de seguimiento en la ROP. 
1.2.5. Criterios de tratamiento de la ROP. 
1.2.6. Uso de AntiVegf (anti vascular endothelium grown factor). 
1.2.7. Uso del tratamiento con láser en la actualidad. 
1.2.8. Tratamiento mediante cirugía escleral y/o vitrectomía en fases avanzadas. 
1.2.9. Secuelas y complicaciones derivadas de la ROP. 
1.2.10. Criterios para el alta y seguimiento posterior. 
1.2.11. Responsabilidad, documentación y comunicación. 
1.2.12. Futuro del Screening y nuevas opciones de tratamiento. 
1.2.13. Consideraciones medico legales. 

1.3. Albinismo. 

1.3.1. Introducción y definición. 
1.3.2. Exploración y hallazgos clínicos. 
1.3.3. Historia natural. 
1.3.4. Tratamiento y manejo de los pacientes albinos. 

1.4. Retinosquisis congénita ligada al X. 

1.4.1. Definición, estudio genético y árbol genealógico. 
1.4.2. Diagnóstico y hallazgos clínicos. 
1.4.3. Pruebas electrofisiológicas. 
1.4.4. Clasificación. 
1.4.5. Historia natural y asesoramiento genético. 
1.4.6. Pautas de tratamiento según estadiaje. 

1.5. Enfermedad de Best. 

1.5.1. Definición, estudio genético. 
1.5.2. Diagnóstico, hallazgos clínicos, pruebas de imagen. 
1.5.3. Pruebas funcionales, microperimetría y pruebas electrofisiológicas. 
1.5.4. Historia natural, curso clínico. 
1.5.5. Tratamientos actuales y a futuro para la enfermedad de Best. 

1.6. Enfermedad de Stargardt, fundus flavimaculatus. 

1.6.1. Definición y estudio genético. 
1.6.2. Hallazgos clínicos en consulta, pruebas de imagen. 
1.6.3. Pruebas electrofisiológicas. 
1.6.4. Historia evolutiva y asesoramiento genético. 
1.6.5. Tratamientos actuales. 

1.7. Vitreorretinopatía exudativa familiar. (FEVR) 

1.7.1. Definición, estudio genético. 
1.7.2. Hallazgos clínicos de la FEVR. 
1.7.3. Pruebas de imagen, OCT, angio OCT. AFG. 
1.7.4. Historia natural y cuadro evolutivo de la enfermedad, estadiaje. 
1.7.5. Tratamiento con láser de la FEVR. 
1.7.6. Tratamiento mediante vitrectomía de la FEVR. 
1.7.7. Tratamiento de las complicaciones. 

1.8. Síndrome de persistencia de vasculatura fetal. (PFVS) 

1.8.1. Definición y evolución de la nomenclatura de la enfermedad. 
1.8.2. Exploración ecográfica, pruebas de imagen. 
1.8.3. Hallazgos clínicos en consulta. 
1.8.4. Pautas y estadiajes de tratamiento. 
1.8.5. Tratamiento quirúrgico de la PFVS. Vitrectomía. 
1.8.6. Historia natural y evolutiva de la enfermedad. 
1.8.7. Rehabilitación visual. 

1.9. Enfermedad de Coats. 

1.9.1. Definición de la enfermedad de Coats. Formas evolutivas. 
1.9.2. Hallazgos clínicos en consulta. 
1.9.3. Estudio de imagen, retinografía, AFG, OCT angio OCT.  
1.9.4. Ecografía ocular en la enfermedad de Coats. 
1.9.5. Espectro de tratamiento en función de la forma evolutiva. Historia natural. 
1.9.6. Tratamiento con láser y crioterapia. 
1.9.7. Tratamiento mediante vitrectomía en formas avanzadas. 
1.9.8. Rehabilitación visual. 

1.10. Enfermedad de Norrie. 

1.10.1. Definición, estudio genético. 
1.10.2. Hallazgos clínicos en consulta. 
1.10.3. Pautas de tratamiento y consejo genético. 
1.10.4. Historia natural y evolutiva de la enfermedad de Norrie. 

1.11. Incontinencia Pigmenti. 

1.11.1. Definición y estudio genético. 
1.11.2. Hallazgos clínicos y pruebas funcionales. 
1.11.3. Historia natural y evolutiva de la enfermedad. 
1.11.4. Posibilidades terapéuticas actuales, ayudas visuales. 

1.12. Neovascularización coroidea en la edad pediátrica. 

1.12.1. Hallazgos clínicos en consulta. 
1.12.2. Pruebas funcionales, pruebas de imagen. 
1.12.3. Diagnóstico diferencial. 
1.12.4 Pautas de tratamiento y sus posibilidades según la edad. 

1.13. Desprendimiento de retina en la edad pediátrica y desprendimiento asociado a coloboma ocular. 

1.13.1. Consideraciones generales. 
1.13.2. Anatomía y adaptación quirúrgica a la morfología del desprendimiento de retina. 
1.13.3. Peculiaridades de la cirugía en la edad pediátrica, instrumental y material quirúrgico especializado para la edad infantil. 
1.13.4. Cirugía escleral en la edad pediátrica. 
1.13.5. Vitrectomía en la edad pediátrica. 
1.13.6. Tratamiento post quirúrgico médico y postural en la infancia. 
1.13.7. Rehabilitación visual. 

1.14. Síndromes de Stickler. 

1.14.1. Definición y clasificación de los Síndromes de Stickler. 
1.14.2. Hallazgos clínicos y estudio de imagen.  
1.14.3. Espectro sistémico y ocular de la enfermedad. 
1.14.4. Tratamiento actual para el Síndrome de Stickler. 
1.14.5. Historia natural y evolutiva de la enfermedad. 

1.15. Síndrome de Marfan. 

1.15.1. Definición y estudio genético de la enfermedad. 
1.15.2. Espectro sistémico de la enfermedad. 
1.15.3. Afectación ocular de la enfermedad de Marfan. 
1.15.4. Hallazgos clínicos oculares. 
1.15.5. Tratamientos aplicables al Síndrome de Marfan. 
1.15.6. El desprendimiento de retina en el síndrome de Marfan. 
1.15.7. Historia natural y evolutiva de la enfermedad. 

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