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El contexto actual de la Medicina especializada exige profesionales capaces de interpretar, aplicar y desarrollar herramientas biotecnológicas avanzadas. Como tal, la creciente complejidad de los Análisis Clínicos, junto con la necesidad de diagnósticos más precisos y personalizados, ha generado una demanda sin precedentes de expertos que comprendan tanto la base científica como la aplicación práctica de estas técnicas. Por ello, Contar con especialistas en este ámbito no solo mejora la calidad de la atención médica, sino que también impulsa la investigación, la innovación y la implementación de estándares de seguridad y eficacia. Esta necesidad hace que la Biotecnología en Análisis Clínicos sea un área estratégica de desarrollo profesional y científico. 

Consecuentemente, este programa universitario surge como la respuesta académica ideal a tal coyuntura, ofreciendo un enfoque que combina teoría, práctica y Análisis crítico. De este modo, la estructura pedagógica incluye contenidos sobre técnicas moleculares y celulares aplicadas a diagnósticos Clínicos, bioinformática, desarrollo de ensayos y gestión de laboratorios; integrando casos prácticos y simulaciones que reflejan situaciones reales en entornos Clínicos. Además, se abordan aspectos normativos y de calidad que aseguran un desempeño profesional eficiente y seguro. De esta manera, los egresados adquirirán competencias transversales que les permitirán desenvolverse con solvencia en laboratorios de alta complejidad y en proyectos de investigación aplicada. 

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Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Medicina, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

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El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el alumno deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

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Module 1. Instrumental Techniques in the Clinical Analysis Laboratory 

1.1. Instrumental Techniques in Clinical Analysis 

1.1.1. Introduction 
1.1.2. Main Concepts 
1.1.3. Classification of Instrumental Methods 

    1.1.3.1. Classic Methods 
    1.1.3.2. Instrumental Methods 

1.1.4. Preparation of Reagents, Solutions, Buffers and Controls 
1.1.5. Equipment Calibration 

    1.1.5.1. Importance of Calibration 
    1.1.5.2. Methods of Calibration 

1.1.6. Clinical Analysis Process 

    1.1.6.1. Reasons for Requesting a Clinical Analysis 
    1.1.6.2. Phases of the Analysis Process 
    1.1.6.3. Patient Preparation and Sample Taking 

1.2. Microscopic Techniques in Clinical Analysis 

1.2.1. Introduction and Concepts 
1.2.2. Types of Microscopes 

    1.2.2.1. Optical Microscopes 
    1.2.2.2. Electronic Microscopes 

1.2.3. Lenses, Light and Image Formation 
1.2.4. Management and Maintenance of Light Optical Microscopes 

    1.2.4.1. Handling and Properties 
    1.2.4.2. Maintenance 
    1.2.4.3. Observation Incidents 
    1.2.4.4. Application in Clinical Analysis

1.2.5. Other Microscopes Characteristics and Management 

    1.2.5.1. Dark Field Microscope 
    1.2.5.2. Polarized Light Microscope 
    1.2.5.3. Interference Microscope 
    1.2.5.4. Inverted Microscope 
    1.2.5.5. Ultraviolet Light Microscope 
    1.2.5.6. Fluorescence Microscope 
    1.2.5.7. Electronic Microscope 

1.3. Microbiological Techniques in Clinical Analysis 

1.3.1. Introduction and Concept 
1.3.2. Design and Work Standards of the Clinical Microbiology Laboratory 

    1.3.2.1. Necessary Rules and Resources 
    1.3.2.2. Routines and Procedures in the Laboratory 
    1.3.2.3. Sterilization and Contamination 

1.3.3 Cellular Culture Techniques 

    1.3.3.1. Growth Environment 

1.3.4 Most Commonly Used Extension and Staining Procedures in Clinical Microbiology 

    1.3.4.1. Bacteria Recognition 
    1.3.4.2. Cytological 
    1.3.4.3. Other Procedures 

1.3.5. Other Methods of Microbiological Analysis 

    1.3.5.1. Direct Microscopic Examination Identification of Normal and Pathogenic Flora 
    1.3.5.2. Identification by Biochemical Tests 
    1.3.5.3. Rapid Immunological Test 

1.4. Volumetric, Gravimetric, Electrochemical and Titration Techniques 

1.4.1. Volumetrics Introduction and Concept 

    1.4.1.1. Classification of Methods 
    1.4.1.2. Laboratory Procedure to Perform a Volumetric Analysis 

1.4.2. Gravimetry 

    1.4.2.1. Introduction and Concept 
    1.4.2.2. Classification of Gravimetric Methods 
    1.4.2.3. Laboratory Procedure to Perform a Gravimetric Analysis 

1.4.3. Electrochemical Techniques 

    1.4.3.1. Introduction and Concept 
    1.4.3.2. Potentiometry 
    1.4.3.3. Amperometry 
    1.4.3.4. Coulometry 
    1.4.3.5. Conductometry 
    1.4.3.6. Application in Clinical Analysis 

1.4.4. Evaluation 

    1.4.4.1. Acid Base 
    1.4.4.2. Precipitation 
    1.4.4.3. Complex Formation 
    1.4.4.4. Application in Clinical Analysis 

1.5. Spectral Techniques in Clinical Analysis 

1.5.1. Introduction and Concepts 

    1.5.1.1. Electromagnetic Radiation and its Interaction with the Material 
    1.5.1.2. Radiation Absorption and Emission 

1.5.2. Spectrophotometry Application in Clinical Analysis 

    1.5.2.1. Instruments 
    1.5.2.2. Procedure 

1.5.3. Atomic Absorption Spectrophotometry 
1.5.4. Flame Emission Photometry 
1.5.5. Fluorimetry 
1.5.6. Nephelometry and Turbidimetry 
1.5.7. Mass and Reflectance Spectrometry 

    1.5.7.1. Instruments 
    1.5.7.2. Procedure 

1.5.8. Applications of the Most Common Spectral Techniques Currently Used in Clinical Analysis 

1.6. Immunoanalysis Techniques in Clinical Analysis 

1.6.1. Introduction and Concepts 

    1.6.1.1. Immunological Concepts 
    1.6.1.2. Types of Immunoanalysis 
    1.6.1.3. Cross-Reactivity and Antigen 
    1.6.1.4. Detection Molecules 
    1.6.1.5. Quantification and Analytical Sensitivity 

1.6.2. Immunohistochemical Techniques 

    1.6.2.1. Concept 
    1.6.2.2. Immunohistochemical Procedures 

1.6.3. Enzyme Immunohistochemical Technique 

    1.6.3.1. Concept and Procedure 

1.6.4. Immunofluorescence 

    1.6.4.1. Concept and Classification 
    1.6.4.2. Immunofluorescence Procedure 

1.6.5. Other Methods of Immunoanalysis 

    1.6.5.1. Immunophelometry 
    1.6.5.2. Radial Immunodiffusion 
    1.6.5.3. Immunoturbidimetry 

1.7. Separation Techniques in Clinical Analysis Chromatography and Electrophoresis 

1.7.1. Introduction and Concepts 
1.7.2. Chromatographic Techniques 

    1.7.2.1. Principles, Concepts and Classification 
    1.7.2.2. Gas-Liquid Chromatography Concepts and Procedure 
    1.7.2.3. High Efficacy Liquid Chromatography Concepts and Procedure 
    1.7.2.4. Thin Layer Chromatography 
    1.7.2.5. Application in Clinical Analysis 

1.7.3. Electrophoretic Techniques 

    1.7.3.1. Introduction and Concepts 
    1.7.3.2. Instruments and Procedures 
    1.7.3.3. Purpose and Field of Application in Clinical Analysis 
    1.7.3.4. Capillary Electrophoresis 

        1.7.3.4.1. Serum Protein Electrophoresis 

1.7.4. Hybrid Techniques: ICP masses, Gases masses and Liquids masses 

1.8. Molecular Biology Techniques in Clinical Analysis 

1.8.1. Introduction and Concepts 
1.8.2. DNA and RNA Extraction Techniques 

    1.8.2.1. Procedure and Conservation 

1.8.3. Chain Reaction of PCR Polymers 

    1.8.3.1. Concept and Foundation 
    1.8.3.2. Instruments and Procedures 
    1.8.3.3. Modifications of the PCR Method 

1.8.4. Hybridization Techniques 
1.8.5. Sequencing 
1.8.6. Protein Analysis by Western Blotting 
1.8.7. Proteomics and Genomics 

    1.8.7.1. Concepts and Procedures in Clinical Analysis 
    1.8.7.2. Types of Proteomic Studies 
    1.8.7.3. Bioinformation and Proteomic 
    1.8.7.4. Metabolomics 
    1.8.7.5. Relevance in Biomedicine 

1.9. Techniques for the Determination of Form Elements Flow Cytometry Bedside Testing 

1.9.1. Red Blood Cells Count 

    1.9.1.1. Cellular Count Procedure. 
    1.9.1.2. Pathologies Diagnosed with this Methodology 

1.9.2. Leukocyte Count 

    1.9.2.1. Procedure 
    1.9.2.2. Pathologies Diagnosed with this Methodology 

1.9.3. Flow Cytometry 

    1.9.3.1. Introduction and Concepts 
    1.9.3.2. Technique Procedure 
    1.9.3.3. Cytometry Tehniques in Clinical Analysis 

        1.9.3.3.1. Applications in Oncohematology 
        1.9.3.3.2. Applications in Allergies 
        1.9.3.3.3. Applications in Infertility 

1.9.4. Bedside Testing 

    1.9.4.1. Concept 
    1.9.4.2. Types of Samples 
    1.9.4.3. Techniques Used 
    1.9.4.4. Most Used Applications in Bedside Testing 

1.10. Interpretation of Results, Analytical Method Evaluation and Analytical Interferences 

1.10.1. Laboratory Report 

    1.10.1.1. Concept 
    1.10.1.2. Characteristic Elements of a Laboratory Report 
    1.10.1.3. Interpretation of the Report 

1.10.2. Evaluation of Analytical Methods in Clinical Analysis 

    1.10.2.1. Concepts and Objectives 
    1.10.2.2. Linearity 
    1.10.2.3. Truthfulness 
    1.10.2.4. Precision 

1.10.3. Analytical Interferences 

    1.10.3.1. Concept, Foundation and Classification 
    1.10.3.2. Endogenous Interferents 
    1.10.3.3. Exogenous Interferents 
    1.10.3.4. Procedures for Detecting and Quantifying an Interference in a Specific Method or Analysis

Module 2. Biochemistry II 

2.1. Congenital Alterations of Carbohydrate Metabolism 

2.1.1. Alterations in the Digestion and Intestinal Absorption of Carbohydrates 
2.1.2. Galactose Metabolism Alterations 
2.1.3. Fructose Metabolism Alterations 
2.1.4. Glucogen Metabolism Alterations 

    2.1.4.1. Glucogenesis: Types 

2.2. Congenital Alterations of Amino Acid Metabolism 

2.2.1. Aromatic Amino Acid Metabolism Alterations 

    2.2.1.1. Phenylketonuria. 
    2.2.1.2. Glutaric Aciduria Type 1 

2.2.2. Alterations of Branched Amino Acid Metabolism 

    2.2.2.1. Maple Syrup Urine Disease 
    2.2.2.2. Isovaleric Acidemia 

2.2.3. Alterations in the Metabolism of Sulfur Amino Acids 

    2.2.3.1. Homocysturia 

2.3. Congenital Alterations of Lipid Metabolism 

2.3.1. Beta-Oxidation of Fatty Acids 

    2.3.1.1. Introduction to Beta-Oxidation of Fatty Acids 
    2.3.1.2. Fatty Acid Beta-Oxidation Alterations 

2.3.2. Carnitine Cycle 

    2.3.2.1. Introduction to Carnitine Cycle 
    2.3.2.2. Carnitine Cycle Alterations 

2.4. Urea Cycle Disorders 

2.4.1. Urea Cycle 
2.4.2. Genetic Alterations of the Urea Cycle 

    2.4.2.1. Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency 
    2.4.2.2. Other Urea Cycle Disorders 

2.4.3. Diagnosis and Treatment of Urea Cycle Diseases 

2.5. Molecular Pathologies of Nucleotide Bases Alterations of Purine and Pyrimidine Metabolism 

2.5.1. Introduction to Purine and Pyrimidine Metabolism 
2.5.2. Purine Metabolism Disorders 
2.5.3. Pyrimidine Metabolism Disorders. 
2.5.4. Diagnosis of Purine and Pyrimidine Disorders 

2.6. Porphyrias. Alterations in the Synthesis of the Heme Group 

2.6.1. Heme Group Synthesis 
2.6.2. Porphyrias: Types 

    2.6.2.1. Liver Porphyrias 

        2.6.2.1.1. Acute Porphyrias 

    2.6.2.2. Hematopoietic Porphyrias 

2.6.3. Diagnosis and Treatment of Porphyrias 

2.7. Jaundice Bilirubin Metabolism Disorders 

2.7.1. Introduction to Bilirubin Metabolism 
2.7.2. Congenital Jaundice 

    2.7.2.1. Unconjugated hyperbilirubinaemia 
    2.7.2.2. Conjugated Hyperbilirubinemia 

2.7.3. Diagnosis and Treatment of Jaundice 

2.8. Oxidative Phosphorylation 

2.8.1. Mitochondria 

    2.8.1.1. Mitochondrial Enzyme and Protein Constituents 

2.8.2. Electronic Transport Chain 

    2.8.2.1. Electronic Transporters 
    2.8.2.2. Electronic Complexes 

2.8.3. Coupling of Electronic Transport to ATP Synthesis 

    2.8.3.1. ATP Synthase 
    2.8.3.2. Oxidative Phosphorylation Uncoupling Agents 

2.8.4. NADH Shuttle 

2.9. Mitochondrial Disorders 

2.9.1. Maternal Inheritance 
2.9.2. Heteroplasmy and Homoplasmy 
2.9.3. Mitochondrial Diseases 

    2.9.3.1. Leber Hereditary Optic Neuropathy 
    2.9.3.2. Leigh Disease 
    2.9.3.3. MELAS Syndrome 
    2.9.3.4. Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers (MERRF) 

2.9.4. Diagnosis and Treatment of Mitochondrial Diseases 

2.10. Other Disorders Produced by Alterations in Other Organelles 

2.10.1. Lysosomes 

    2.10.1.1. Lysosomal Diseases 

        2.10.1.1.1. Sphingolipidosis 
        2.10.1.1.2. Mucopolysaccharidosis 

2.10.2. Peroxisomes 

    2.10.2.1. Lysosomal Diseases 

        2.10.2.1.1. Zellweger Syndrome 

2.10.3. Golgi Apparatus 

    2.10.3.1. Golgi Apparatus Diseases 

        2.10.3.1.1. Mucolipidosis II 

Module 3. Genetics 

3.1. Introduction to Genetic Medicine Genealogies and Inheritance Patterns 

3.1.1. Historical Development of Genetics Key Concepts 
3.1.2. Structure of Genes and Regulation of Genetic Expression Epigenetics 
3.1.3. Genetic Variability Mutation and Reparation of DNA 
3.1.4. Human Genetics Organization of the Human Genome 
3.1.5. Genetic Diseases Morbidity and Mortality 
3.1.6. Human Inheritance Concept of Genotype and Phenotype 

    3.1.6.1. Mendelian Inheritance Patterns 
    3.1.6.2. Multigene and Mitochondrial Inheritance 

3.1.7. Construction of Genealogies 

    3.1.7.1. Allele, Genotypic and Phenotypic Frequency Estimation 

3.1.8. Other Factors which Affect the Phenotype 

3.2. Molecular Biology Techniques Used in Genetics 

3.2.1. Genetics and Molecular Diagnostics 
3.2.2. Polymerase Chain Reaction (PCR) Applied to Diagnosis and Research in Genetics 

    3.2.2.1. Detection and Amplification of Specific Sequences 
    3.2.2.2. Quantification of Nucleic Acids (RT-PCR) 

3.2.3. Cloning Techniques: Isolation, Restriction and Ligation of DNA Fragments 
3.2.4. Detection of Mutations and Measurement of Genetic Variability: RFLP, VNTR, SNPs 
3.2.5. Mass Sequencing Techniques. NGS 
3.2.6. Transgenesis Genetic Therapy 
3.2.7. Cytogenetic Techniques 

    3.2.7.1. Chromosome Banding 
    3.2.7.2. FISH, CGH 

3.3. Human Cytogenetics Numerical and Structural Chromosomal Abnormalities 

3.3.1. Study of Human Cytogenetics Features 
3.3.2. Chromosome Characterization and Cytogenetic Nomenclature 

    3.3.2.1. Chromosomal Analysis: Karyotype. 

3.3.3. Anamolies in the Number of Chromosones 

    3.3.3.1. Polyploidies 
    3.3.3.2. Aneuploidies 

3.3.4. Structural Chromosomal Alterations Genetic Dosis 

    3.3.4.1. Deletions 
    3.3.4.2. Duplications 
    3.3.4.3. Inversions 
    3.3.4.4. Translocations 

3.3.5. Chromosomal Polymorphisms 
3.3.6. Genetic Imprinting 

3.4. Prenatal Diagnosis of Genetic Alterations and Congenital Defects Preimplantational Genetic Diagnosis 

3.4.1. Prenatal Diagnosis. What does it entail? 
3.4.2. Incidence of Congenital Defects 
3.4.3. Indications for Performing Prenatal Diagnosis 
3.4.4. Prenatal Diagnostic Methods 

    3.4.4.1. Non-Invasive Procedures: First and Second Trimester Screening TPNI 
    3.4.4.2. Invasive Procedures: Amniocentesis, Cordocentesis and Chorionic Biopsy 

3.4.5. Preimplantational Genetic Diagnosis Indications. 
3.4.6. Embryo Biopsy and Genetic Analysis 

3.5. Genetic Diseases I 

3.5.1. Diseases with Autosomal Dominant Inheritance 

    3.5.1.1. Achondroplasia 
    3.5.1.2. Huntington's Disease 
    3.5.1.3. Retinoblastoma 
    3.5.1.4. Charcot-Marie-Tooth Disease 

3.5.2. Diseases with Autosomal Recessive Inheritance 

    3.5.2.1. Phenylketonuria. 
    3.5.2.2. Sickle Cell Anemia 
    3.5.2.3. Cystic Fibrosis 
    3.5.2.4. Laron Syndrome 

3.5.3. Diseases with Sex-Linked Inheritance 

    3.5.3.1. Rett Sydrome 
    3.5.3.2. Haemophilia 
    3.5.3.3. Duchenne Muscular Dystrophy 

3.6. Genetic Diseases II 

3.6.1. Mitochondrial Inheritance Diseases 

    3.6.1.1. Mitochondrial Encephalomyopathies 
    3.6.1.2. Leber Hereditary Optic Neuropathy (NOHL) 

3.6.2. Genetic Anticipation Phenomena 

    3.6.2.1. Huntington's Disease 
    3.6.2.2. Fragile X Syndrome 
    3.6.2.3. Spinocerebellar Ataxias 

3.6.3. Allelic Heterogeneity 

    3.6.3.1. Usher Syndrome 

3.7. Complex Diseases Genetics Molecular Basis of Family and Sporadic Cancer 

3.7.1. Multifactorial Inheritance 

    3.7.1.1. Polygenes 

3.7.2. Contribution of Environmental Factors on Complex Diseases 
3.7.3. Quantative Genetics 

    3.7.3.1 Heritability 

3.7.4. Common Complex Diseases 

    3.7.4.1. Diabetes Mellitus 
    3.7.4.2. Alzheimer’s Disease 

3.7.5. Behavioral Diseases and Personality Disorders: Alcoholism, Autism and Schizophrenia 
3.7.6. Cancer: Molecular Base and Environmental Factors 

    3.7.6.1. Genetics of Cell Proliferation and Differentiation Processes Cellular Cycle 
    3.7.6.2. DNA Reparation Genes, Oncogenes and Tumor Suppresor Genes 
    3.7.6.3. Environmental Influence of the Occurence of Cancer 

3.7.7. Familial Cancer 

3.8 Genomics and Proteomics 

3.8.1. Omic Sciences and their Usefulness in Medicine 
3.8.2. Genome Sequencing and Analysis 

    3.8.2.1. DNA Libraries 

3.8.3. Comparative Genomics 

    3.8.3.1. Organisms Model 
    3.8.3.2. Sequencing Comparison 
    3.8.3.3. Human Genome Project 

3.8.4. Functional Genomics 

    3.8.4.1. Transcriptomics 
    3.8.4.2. Structural and Functional Organization of the Genome 
    3.8.4.3. Functional Genomic Elements 

3.8.5. From the Genome to the Proteome 

    3.8.5.1. Post-Translational Modifications 

3.8.6. Strategies for the Separation and Purification of Proteins 
3.8.7. Identification of Proteins 
3.8.8. Interactom 

3.9. Genetic Assessment Ethical and Legal Aspects of Diagnosis and Research in Genetics 

3.9.1. Genetic Assessment Concepts and Base Techniques 

    3.9.1.1. Risk of Recurrence of Genetically-Based Diseases 
    3.9.1.2. Genetic Assessment in Prenatal Diagnosis 
    3.9.1.3. Ethical Principles in Genetic Assessment 

3.9.2. Legislation of New Genetic Technology 

    3.9.2.1. Genetic Engineering 
    3.9.2.2. Human Cloning 
    3.9.2.3. Genetic Therapy 

3.9.3. Bioethics and Genetics 

3.10. Biobanks and Bioinformatics Tools 

3.10.1. Biobanks Concept and Functions 
3.10.2. Organization, Managament and Quality of Biobanks 
3.10.3. Spanish Network of Biobanks 
3.10.4. Computational Biology 
3.10.5. Big Data and Machine Learning 
3.10.6. Bioinformatics Applications in Biomedicine

    3.10.6.1. Sequences Analysis 
    3.10.6.2. Image Analysis 
    3.10.6.2. Personalized and Precision Medicine

A comprehensive teaching program, structured in well-developed teaching units, oriented towards learning that is compatible with your personal and professional life"