Actualízate en el abordaje más eficaz de los Tumores Intraoculares en los pacientes adultos de la mano de TECH” 

Los Tumores Intraoculares pueden afectar a diferentes partes del ojo, como el iris, la coroides, la retina y el cuerpo ciliar. Además, es posible que se presenten en diferentes formas, desde lesiones pigmentadas hasta tumores vasculares. Abordar con eficacia tales tumores en adultos requiere un conocimiento detallado y actualizado de las técnicas diagnósticas y tratamientos disponibles, así como un dominio profundo de la Biología de estos tumores y de su comportamiento clínico. 

Es en este contexto que se presenta la Postgraduate diploma en Intraocular Tumors in Adults, un programa de preparación diseñado para proporcionar a los profesionales de la Oftalmología una valiosa actualización este campo. El programa aborda los principales aspectos de la Oncología Ocular, incluyendo la epidemiología, los factores de riesgo, las técnicas diagnósticas y los tratamientos para los Tumores Intraoculares más frecuentes en pacientes adultos. 

Además, esta oportunidad académica se presenta de manera completamente online, lo que permite a los estudiantes acceder a los contenidos desde cualquier lugar y en cualquier momento, adaptando su ritmo de estudio a sus necesidades personales y profesionales. Además, se emplea la metodología pedagógica del Relearning, que promueve el aprendizaje activo y colaborativo sobre la base de una reiteración dirigida de las ideas a través de recursos tan dinámicos como esquemas interactivos, vídeos en detalle o casos prácticos. 

Impulsa tu carrera profesional a través de las competencias que desarrollarás con las exhaustivas Masterclasses de esta Postgraduate diploma de TECH” 

Esta Postgraduate diploma en Intraocular Tumors in Adults contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son: 

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Tumores Intraoculares en Adultos 
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras  
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet   

Esta es tu oportunidad para dominar en profundidad la Retinoblastoma desde casa o cualquier lugar”

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.  

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.  

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistemas de vídeos interactivos realizados por reconocidos expertos.   

Sométete a casos prácticos en los que pondrás a prueba tus destrezas en el tratamiento de lesiones pigmentadas de fondo de ojo” 

Tendrás todo cuanto necesitas para tratar con garantías el Linfoma Intraocular” 

The academic program of the Postgraduate diploma has been designed by experts in the field with the aim of offering a rigorous and complete high-level preparation in the field of Intraocular Tumors in a reduced period of time of 6 months. The syllabus is composed of a selection of the most relevant topics in this field, and the didactic material available is of high quality, which allows the students to obtain a detailed update on the advances in diagnostic techniques and treatment of the most common tumors of this type in adults.

Register now and classify Ocular Neoplasms according to their main location or histological subtype”

Module 1. Ocular Oncology

1.1. Epidemiological Aspects of Ocular Tumors

1.1.1. Definition of Neoplasms
1.1.2. Risk Factors
1.1.3. Epidemiology

1.2. Classification of Ocular Neoplasms

1.2.1. According to Main Location
1.2.2. According to Histological Subtype
1.2.3. According to Age

1.3. Tumorogenesis

1.3.1. Etiology of Cancer
1.3.2. Immunology
1.3.3. Genetics

1.4. Complementary Tests I

1.4.1. Anterior Pole Imaging
1.4.2. Retinography
1.4.3. Wide Field Imaging

1.5. Complementary Tests II

1.5.1. Fluorescein Angiography
1.5.2. Indocyanine Green Angiography
1.5.3. Autofluorescence

1.6. Complementary Tests III: Optical Coherence Tomography (OCT)

1.6.1. Anterior Pole OCT
1.6.2. Posterior Pole OCT
1.6.3. Angio-OCT

1.7. Complementary Tests IV: Ultrasound

1.7.1. Ultrasonic Biomicroscopy (BMU)
1.7.2. Ocular Ultrasonography
1.7.3. Doppler Ultrasound

1.8. Complementary Tests V: Orbit and Extension Study

1.8.1. Computerized Axial Tomography (CAT)
1.8.2. Positron Emission Tomography (PET) - CT Scan
1.8.3. Magnetic Resonance Imaging (MRI)

1.9. Biopsies in Ocular Oncology

1.9.1. Criteria for Taking Biopsies
1.9.2. Technique in Orbit and Ocular Surface Neoplasms
1.9.3. Technique in Intraocular Neoplasms

1.10. Treatments Used in Ocular Oncology

1.10.1. Chemotherapy
1.10.2. Radiotherapy
1.10.3. Surgical Treatments

Module 2. Intraocular Tumors in Adults

2.1. Pigmented Non-tumorous Lesions of the Ocular Fundus

2.1.1. Congenital Hypertrophy of the Retinal Pigment Epithelium
2.1.2. Acquired Hypertrophy of the Retinal Pigment Epithelium
2.1.3. Hyperplasia of the Retinal Pigment Epithelium

2.2. Pigmented Lesions of the Fundus

2.2.1. Choroidal Nevus
2.2.2. Melanocytoma
2.2.3. Combined Hamartoma of the Retina and Retinal Pigment Epithelium
2.2.4. Simple Congenital Hamartoma of the Retinal Pigment Epithelium

2.3. Suspicious Choroidal Nevus vs. Small Choroidal Melanoma

2.3.1. Definition
2.3.2. Risk Factors for Transformation
2.3.3. Treatment

2.4. Choroidal Melanoma

2.4.1. Epidemiology
2.4.2. Risk Factors
2.4.3. Prognostic Biomarkers
2.4.4. Diagnostic Techniques

2.5. Choroidal Melanoma: Treatment

2.5.1. Brachytherapy and Radiation Retinopathy
2.5.2. Endoresection
2.5.3. Enucleation

2.6. Melanoma of the Iris and Ciliary Body

2.6.1. Diagnostic Techniques: BMU
2.6.2. Differential Diagnosis
2.6.3. Treatment

2.7. Intraocular Lymphoma

2.7.1. Primary Vitreoretinal Lymphoma
2.7.2. Primary Uveal Lymphoma and Primary Choroidal Lymphoma
2.7.3. Secondary Choroidal Lymphoma

2.8. Choroidal Vascular Tumors

2.8.1. Diffuse Choroidal Hemangioma and Sturge-Weber Syndrome
2.8.2. Circumscribed Choroidal Hemangioma
2.8.3. Treatment of Circumscribed Choroidal Hemangioma

2.9. Retinal Vascular Tumors

2.9.1. Hemangioblastoma or Retinal Capillary Hemangioma
2.9.2. Retinal Cavernous Hemangioma
2.9.3. Racemose Hemangioma or Arterio-venous Malformations
2.9.4. Vasoproliferative Tumor

2.10. Non-pigmented Choroidal tumors

2.10.1. Choroidal Osteoma
2.10.2. Choroidal Metastasis

Module 3. Retinoblastoma

3.1. Epidemiology

3.1.1. Introduction
3.1.2. Incidence
3.1.3. Prevalence
3.1.4. Predisposing Factors

3.2. Genetics

3.2.1. Rb Gene
3.2.2. Genetic Presentations
3.2.3. Genetic Tests
3.2.4. Genetic Counseling

3.3. Clinical Symptoms

3.3.1. Symptoms and Signs
3.3.2. Growth Patterns
3.3.3. Intraocular Seedings

3.4. Extraocular Involvement

3.4.1. Trilateral Retinoblastoma
3.4.2. Metastatic Retinoblastoma
3.4.3. Second Tumors

3.5. Diagnosis

3.5.1. Clinical Examination
3.5.2. Complementary Tests
3.5.3. Systemic Evaluation and Nuclear Magnetic Resonance Imaging (MRI)
3.5.4. Differential Diagnosis
3.5.5. Classification

3.6. Treatment.I: Chemoreduction

3.6.1. Treatment Objectives
3.6.2. Systemic Chemotherapy
3.6.3. Intra-arterial Chemotherapy
3.6.4. Other Chemotherapy Modalities

3.7. Treatment II: Consolidation and Enucleation

3.7.1. Cryotherapy, Hyperthermia and Photocoagulation
3.7.2. Brachytherapy
3.7.3. Enucleation

3.8. Therapeutic Response and Follow-up

3.8.1. Patterns of Tumor Regression
3.8.2. Ophthalmologic Follow-up
3.8.3. Oncologic Follow-up

3.9. Complications

3.9.1. Complications Derived from Systemic Treatment
3.9.2. Complications Derived from the Ocular Treatment
3.9.3. Other complications

3.10. Visual Development of the Child with Retinoblastoma

3.10.1. Evaluation of the Visual Function of a Child with Retinoblastoma at Diagnosis
3.10.2. Sensory and Motor Exploration
3.10.3. Ophthalmologic Management

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