Mettez à jour vos connaissances en Dermatologie Pédiatrique avec ce Mastère Spécialisé Hybride qui offre un enseignement théorique et pratique basé sur les dernières preuves scientifiques"  

Au niveau thérapeutique, l'apparition de nouveaux médicaments et de nouvelles techniques pour des pathologies déjà connues et la nécessité de nouvelles stratégies pour une approche globale du patient rendent plus que nécessaire la connaissance de tout cet ensemble de ressources que nous pouvons, le cas échéant, utiliser pour offrir à nos patients la garantie maximale de soins. Il est donc essentiel que les médecins puissent répondre de manière adéquate à cette évolution des connaissances scientifiques et technologiques, ainsi qu'à l'évolution de leur champ d'action dans les différents systèmes de santé, par le biais d'une formation appropriée. 

Grâce à ce programme innovant, qui allie la théorie à la pratique et contient les dernières preuves scientifiques sur les méthodes thérapeutiques et diagnostiques les plus avancées, les professionnels trouveront un moyen accessible et dynamique d'actualiser leur pratique clinique quotidienne dans la prise en charge des enfants atteints d'affections dermatologiques et de garantir des soins de qualité aux patients. 

De plus, il faut garder à l'esprit que les informations provenant des parents sont de plus en plus fréquentes et pas toujours bien contrastées, il est donc essentiel pour les professionnels de la santé de se tenir à jour afin de pouvoir fournir les bonnes informations en fonction des dernières études scientifiques.

À cela s'ajoute l'irruption de l'innovation technologique. La technologie a facilité l'accès aux meilleures connaissances diagnostiques et thérapeutiques. TECH a donc tiré parti de toutes ces ressources pour offrir au spécialiste un espace académique où il peut trouver des informations de qualité et la possibilité de les appliquer dans un scénario clinique de pointe.

Ce programme vous permettra de développer au maximum votre potentiel et votre croissance dans ce domaine, d'abord de manière théorique, puis auprès de patients réels, dans un environnement hospitalier doté de ressources de pointe. Vous travaillerez avec des patients souffrant de pathologies douloureuses sous la direction des meilleurs spécialistes, en utilisant les techniques les plus récentes fondées sur des preuves scientifiques et en obtenant des résultats qu'il aurait été difficile d'obtenir auparavant.

Vous effectuerez votre stage dans un hôpital équipé des moyens technologiques et des approches du futur, avec la meilleure technologie médicale et aux côtés de spécialistes renommés dans ce domaine médical"

Ce Mastère Spécialisé Hybride en Dermatologie Pédiatrique contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

• Développement de plus de 100 cas cliniques présentés par des professionnels du domaine et des professeurs d'université ayant une grande expérience dans ce domaine
• Le contenu graphique, schématique et éminemment pratique fournit des informations scientifiques sur les disciplines médicales indispensables à la pratique professionnelle
• Des plans d'action complets et systématisés pour les principales pathologies
• Présentation d'ateliers pratiques sur les techniques diagnostiques et thérapeutiques
• Un système d'apprentissage interactif basé sur des algorithmes pour faciliter la prise de décision sur les situations cliniques présentées
• Directives de pratique clinique sur la gestion de différentes pathologies
• Avec un accent particulier sur la médecine fondée sur les preuves et les méthodologies de recherche
• Tout cela sera complété par des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
• Les contenus sont disponibles à partir de tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet
• En outre, vous pourrez effectuer une pratique clinique dans l'un des meilleurs hôpitaux du monde.

Dans sa partie pratique, vous apprendrez en participant activement à tous les domaines cliniques qui intéressent le professionnel, en incorporant des compétences de réponse rapide et efficace, essentielles pour le travail dans le secteur hospitalier” 

Dans cette proposition de Mastère, de nature professionnalisante et de modalité d'apprentissage hybride, le programme vise à mettre à jour les professionnels médicaux dans le domaine de la Dermatologie Pédiatrique Les contenus sont basés sur les dernières données scientifiques et sont orientés de manière didactique pour intégrer les connaissances théoriques dans la pratique, et les éléments théorico-pratiques faciliteront l'actualisation des connaissances et permettront la prise de décision dans la prise en charge des patients.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel. Ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles. La conception de ce programme est axée sur l'apprentissage par les problèmes, grâce auquel vous devrez essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent tout au long du programme. Pour ce faire, ils disposeront d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus dotés d'une grande expérience de l'enseignement.

Dans sa partie théorique, ce mastère vous fournit les ressources les plus efficaces pour permettre un progrès constant qui non seulement complète vos connaissances, mais vous aide également à les développer de manière autonome et auto-recyclée"

Profitez d'un séjour intensif de trois semaines dans l'un des meilleurs centres hospitaliers et acquérez toutes les connaissances nécessaires à votre développement personnel et professionnel"

TECH, dans son engagement pour une éducation de qualité, a conçu ce programme d'apprentissage mixte avec l'aide d'une équipe de professionnels expérimentés qui offrent aux étudiants la meilleure qualité possible et un enseignement théorique et pratique actualisé. Basés sur les dernières preuves scientifiques et les postulats médicaux en Dermatologie Pédiatrique, 11 modules spécialisés ont été configurés pour toutes les pathologies cutanées communes et spéciales, ainsi que leurs techniques et méthodes de diagnostic. Un programme que vous pouvez suivre confortablement depuis l'appareil de votre choix puisqu'il est enseigné 100% en ligne. 

Cet itinéraire académique est exclusif à TECH et vous pourrez le développer à votre propre rythme grâce à sa méthodologie de réapprentissage 100 % en ligne" 

Module 1. Révision de la pathologie cutanée congénitale et néonatale

1.1. Les changements physiologiques de la peau chez le nouveau-né.

1.1.1. Peau néonatale
1.1.2. Modifications physiologiques de la vascularisation cutanée
1.1.3. Modifications pigmentaires cutanées physiologiques
1.1.4. Lanugo et les changements physiologiques des cheveux

1.2. Lésions bénignes et transitoires sur la peau et les muqueuses

1.2.1. Miliums
1.2.2. Les nodules de Bohn et les perles d'Ebstein
1.2.3. Epulis congénital et dents néonatales
1.2.4. Callosités d'aspiration
1.2.5. Hyperplasie sébacée
1.2.6. Erythème toxique néonatal
1.2.7. Acné néonatale
1.2.8. Puberté miniature du nouveau-né
1.2.9. Folliculite pustuleuse éosinophile
1.2.10. Mélanose pustuleuse néonatale transitoire
1.2.11. Ampoules d'aspiration
1.2.12. Dermatite séborrhéique

1.3. Troubles du développement chez le nouveau-né

1.3.1. Troubles du visage
1.3.2. Altérations au niveau cervical
1.3.3. Altérations au niveau thoracique-abdominal
1.3.4. Indicateurs cutanés du dysraphisme
1.3.5. Que faire lorsqu'un nouveau-né présente des anomalies de développement?

1.4. Infections congénitales et néonatales

1.4.1. Infections bactériennes
1.4.2. Infections virales
1.4.3. Infections fongiques

1.5. Dermatoses érosives et bulleuses

1.5.1. Dermatoses érosives et diagnostic différentiel
1.5.2. Dermatoses vésiculeuses et diagnostic différentiel
1.6. Pathologie néonatale due à des processus invasifs pendant la gestation ou l'accouchement
1.6.1. Manifestations cutanées des processus invasifs pendant la grossesse
1.6.2. Manifestations cutanées dues à un traumatisme pendant l'accouchement
1.6.3. Nécrose de la graisse sous-cutanée et Scléroses néonatales

Module 2. Dermatoses eczémateuses et papulo-desquamatives

2.1. Physiopathologie et manifestations cliniques de la Dermatite Atopique (DA)

2.1.1. Épidémiologie de la DA
2.1.2. Marche atopique
2.1.3. Physiopathologie de la DA
2.1.4. Manifestations cliniques de la DA à différentes périodes de l'enfance et de l'adolescence
2.1.5. Complications dans l'évolution de la DA

2.2. Mise à jour sur la gestion et le traitement de la Dermatite Atopique

2.2.1. Tests diagnostiques à commander
2.2.2. Indications pour les études systémiques sur les allergies
2.2.3. Traitement de la DA
2.2.4. Prise en charge du patient atteint de la DA modérée-sévère

2.3. Dermatite séborrhéique

2.3.1. Épidémiologie 
2.3.2. Manifestations cliniques de la dermatite séborrhéique dans l'enfance et l'adolescence
2.3.3. Prise en charge de la dermatite séborrhéique

2.4. Dermatite de contact irritante et allergique

2.4.1. Dermatite de contact irritante chez le nourrisson
2.4.2. Dermatite allergique de contact chez le nourrisson

2.5. Physiopathologie et manifestations cliniques du psoriasis

2.5.1. Épidémiologie du psoriasis
2.5.2. Physiopathologie du psoriasis
2.5.3. Manifestations cliniques du psoriasis dans les différentes périodes de l'enfance et de l'adolescence
2.5.4. Arthropathie psoriasique

2.6. Gestion et traitement du psoriasis infanto-juvénile

2.6.1. Tests à ordonner
2.6.2. Traitement graduel dans le psoriasis
2.6.3. Prise en charge du patient atteint de psoriasis modéré sévère

2.7. Pityriasis Rubra Pilaris et Lichen

2.7.1. Pityriasis Rubra
2.7.2. Lichen Planus
2.7.3. Lichen Aureus
2.7.4. Liquen nitidus

2.8. Pityriasis lichenoides et Papulose lymphomatoïde

2.8.1. Pityriasis lichenoides
2.8.2. La papulose lymphomatoïde

Module 3. Mise à jour en pathologie vasculaire

3.1. Hemangioma infantil

3.1.1. Épidémiologie et physiopathologie
3.1.2. Cours
3.1.3. Présentation clinique
3.1.4. Complications

3.2. Syndromes associés à l'HI

3.2.1. PHACE
3.2.2. SACRÉE /PELVIS
3.3. Mise à jour sur l'utilisation des bêta-bloquants dans le traitement de l'HI

3.4. Hémangiomes congénitaux

3.4.1. RICH
3.4.2. NICH

3.5. Autres tumeurs vasculaires bénignes

3.5.1. Granulome pyogène
3.5.2. Glomangiome
3.5.3. Hémangiome verruqueux
3.5.4. Hémangiome à cellules fusiformes
3.5.5. Pseudoangiomatose éruptive

3.6. Tumeurs de malignité intermédiaire

3.6.1. Hémangiome en touffe
3.6.2. Hémangioendothéliome kaposiforme
3.6.3. La tumeur de Dabska
3.6.4. Lymphangioendothéliomatose multifocale avec thrombocytopénie
3.6.5. Hémangioendothéliome rétractile

3.7. Les malformations artério-veineuses

3.7.1. Sarcome de Kaposi
3.7.2. Angiosarcome cutané

3.8. Malformations vasculaires associées à des syndromes I
3.9. Malformations vasculaires associées à des syndromes II 
3.10. Polyartérite Noueuse, Maladie de Kawasaki et Artérite de Takayasu
3.11. Mise à jour sur le traitement et la prise en charge multidisciplinaire des patients pédiatriques atteints de malformations vasculaires

3.11.1. Tests d'imagerie
3.11.2. Traitement des anomalies vasculaires, à l'exclusion de l'IH
3.11.3. Comités sur les anomalies vasculaires 

3.12. Vascularite leucocytoclasique cutanée, purpura de Scholein-Henoch et œdème aigu hémorragique de l'enfant et urticaire-vasculite
3.13. Prise en charge du patient pédiatrique atteint de vasculite
3.14. Tumeurs malignes
3.15. Granulomatose de Wegener, syndrome de Churg-Strauss, polyangéite microscopique et cryoglobulinémie
3.16. Malformations capillaires, lymphatiques et veineuses simples
3.17. Purpuras inflammatoires et non-inflammatoires

Module 4. Pathologie des appendices cutanés

4.1. Alopécie areata
4.2. Hypertrichose et hirsutisme
4.3. Alopécie non cicatricielle avec altération structurelle du cheveu
4.4. Altérations des ongles

4.4.1. Altérations de la plaque unguéale
4.4.2. Altérations du lit de l'ongle
4.4.3. Altérations de la coloration

4.5. Acné

4.5.1. Physiopathologie et épidémiologie
4.5.2. Types d'acné

4.6. Mise à jour sur la gestion et le traitement de l'acné
4.7. Troubles des glandes eccrines
4.8. Troubles des glandes apocrines
4.9. Alopécie cicatricielle
4.10. Modification de la coloration des cheveux
4.11. Dysplasies ectodermiques

Module 5. Pathologie pigmentaire, pathologie des tumeurs bénignes et malignes

5.1. Le Naevus

5.1.1. Naevus mélanocytaire
5.1.2. Naevus mélanocytaire congénital
5.1.3. Naevus de Becker, Naevus spilus, halo Naevus
5.1.4. Naevus de Spitz
5.1.5. Naevus atypique et syndrome familial dysplasique du naevus-mélanome

5.2. Tumeurs bénignes

5.2.1. Naevus épidermiques, sébacés, comédoniens et syndromes
5.2.2. Tumeurs cutanées bénignes
5.2.3. Tumeurs bénignes du tissu cellulaire dermique et sous-cutané, des muscles et des os

5.3. Tumeurs malignes intermédiaires et malignes

5.3.1. Carcinome basocellulaire et carcinome spinocellulaire
5.3.2. Mastocytose
5.3.3. Lymphomes cutanés
5.3.4. Fibromatose infantile.
5.3.5. Dermatofibrosarcome protuberans

5.4. Dermatoses combinant hypopigmentation et hyperpigmentation et dermatoses avec hyperpigmentation
5.5. Les dermatoses hypopigmentées.
5.5.1. Pathologies avec hypopigmentation congénitale / de la petite enfance
5.5.2. Pathologies avec hypopigmentation acquise
5.6. Mélanome

Module 6. La pathologie infectieuse en dermatologie pédiatrique 

6.1. Infections virales I

6.1.1. Infection par le virus Herpes Simplex I et II
6.1.2. Infection par le virus Varicella Zoster
6.1.3. Infection par un herpès virus non HSV, le VZV

6.2. Infections Virales II

6.2.1. Parvovirus B19 et infection à entérovirus
6.2.2. Infection au cytomégalovirus et au virus d'Epstein-Barr
6.2.3. Infection par le papillomavirus humain
6.2.4. Infection par poxvirus, parapoxvirus et orthopoxvirus.
6.2.5. Exanthème viral

6.3. Infections bactériennes I

6.3.1. Infections à S. Aureus
6.3.2. Infections Streptococciques

6.4. Infections bactériennes II

6.4.1. Infections par d'autres bactéries Gram-positives
6.4.2. Infections par des bacilles et des cocci Gram-négatifs
6.4.3. Infections mycobactériennes

6.5. Maladies Sexuellement Transmissibles

6.5.1. Syphilis
6.5.2. Infection à Neisseria Gonorrhoeae
6.5.3. Infection à Chlamydia Trachomatis
6.5.4. L'infection par le VIH
6.5.5. Maladies à Déclaration Obligatoire : ce qu'elles sont et comment les déclarer

6.6. Infections fongiques

6.6.1. Mycoses superficielles
6.6.2. Mycoses profondes

6.7. Infections à protozoaires et helminthes

6.7.1. Leishmaniose
6.7.2. Infections à helminthes

6.8. Infestations et morsures

6.8.1. Piqûres d'arthropodes et d'insectes
6.8.2. La pédiculose et la gale

Module 7. La génodermatose 

7.1. Neurofibromatose (NF) et Sclérose Tubéreuse (TS)

7.1.1. Neurofibromatose
7.1.2. Sclérose Tubéreuse

7.2. Actualisation de la prise en charge et nouvelles perspectives dans le traitement de la NF et de l'ET
7.3. Autres rasopathies
7.4. Porphyries
7.5. Génodermatoses avec photosensibilité
7.6. Syndromes tumoraux
7.7. Autres génodermatoses
7.8. Ichtyose non syndromique

7.8.1. Ichthyose vulgaire
7.8.2. Ichtyose récessive liée à X
7.8.3. Ichtyose kératinopathique
7.8.4. Ichthyoses Congénitales Autosomiques Récessives (ARCI)

7.9. Ichthyose syndromique

7.9.1. Syndrome de Sjögren-Larsson
7.9.2. La maladie de Conradi-Hünermann-Happle
7.9.3. Déficit Multiple en Sulfatase
7.9.4. La maladie de Refsum
7.9.5. Maladie des dépôts de lipides neutres avec ichtyose
7.9.6. Le syndrome de CHILD
7.9.7. Le syndrome de KID
7.9.8. Autres syndromes

7.10. Autres troubles de la cornification

7.10.1. Érythrokératodermie
7.10.2. Porokératose
7.10.3. La maladie de Darier et de Haley-Haley
7.10.4. Kératodermie palmo-plantaire I
7.10.5. Kératodermie palmo-plantaire II

7.11. Principales maladies héréditaires ; processus de diagnostic et conseil génétique
7.12. Principes de la génétique médicale
7.13. Application de la technique du Whole Genome Array en Dermatologie Pédiatrique
7.14. Optimisation des ressources en génétique médicale appliquée à la dermatologie pédiatrique

Module 8. Pathologie systémique avec atteinte cutanée 

8.1. Dermatomyosite

8.1.1. Diagnostic
8.1.2. Traitement
8.1.3. Avancées
8.2. Sclérodermie

8.2.1. Diagnostic

8.2.2. Traitement
8.2.3. Avancées

8.3. Autres collagénopathies

8.3.1. Anétodermie
8.3.2. Maladie mixte du tissu conjonctif
8.3.3. Le syndrome de Sjögren
8.3.4. Polychondrite récidivante

8.4. Les maladies auto-inflammatoires

8.4.1. Classification
8.4.2. Diagnostic
8.4.3. Traitement
8.4.4. Avancées

8.5. Lupus érythémateux et syndrome des antiphospholipides

8.5.1. Diagnostic
8.5.2. Traitement
8.5.3. Avancées

Module 9. Pathologie cutanée due aux agents externes et dégâts physiques. Autres pathologies

9.1. Signes cutanés d'abus et de maltraitance

9.1.1. Abus
9.1.2. Maltraitance

9.2. Pathologie cutanée due à des agents externes I

9.2.1. Froid
9.2.2. Chaleur et pression
9.2.3. Rayonnement solaire
9.2.4. Brûlure de soleil

9.3. Pathologie cutanée due à des agents externes II

9.3.1. Photodermatoses : urticaire solaire, prurigo actinique, éruption lumineuse polymorphe, éruption printanière juvénile, hydroa vacciniforme
9.3.2. Produits toxiques, poisons
9.3.3. Les dermatoses auto-induites : la dermatite factice

9.4. Réactions cutanées aux médicaments

9.4.1. Toxicoderma
9.4.2. DRESS
9.4.3. NET/SSJ
9.4.4. Éruption médicamenteuse fixe
9.4.5. Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
9.4.6. Autres réactions cutanées aux médicaments

9.5. Urticaire

9.5.1. Contact
9.5.2. Physiques
9.5.3. Anaphylaxie
9.5.4. Angiodème
9.5.5. Urticaire chronique

Module 10. Nouvelles techniques d'imagerie pour le diagnostic, le traitement au laser et la chirurgie dermatologique pédiatrique

10.1. Utilisation des ultrasons en dermatologie pédiatrique

10.1.1. Utilité de l'échographie en pathologie inflammatoire
10.1.2. Principes de base
10.1.3. Cas cliniques 
10.1.4. Rôle de l'échographie dans la pratique de la Dermatologie Pédiatrique
10.1.5. Utilité de l'échographie en pathologie tumorale
10.1.6. Cas cliniques

10.2. Le laser dans le traitement de la pathologie dermatologique pédiatrique

10.2.1. Types de lasers disponibles et rapport coût-efficacité dans un cabinet de dermatologie pédiatrique
10.2.2. Comment utiliser le laser chez les patients pédiatriques
10.2.3. Indications en dermatologie pédiatrique

10.3. Techniques chirurgicales en dermatologie pédiatrique
10.4. Types de sédation et d'anesthésie en chirurgie pédiatrique

10.4.1. Anesthésie locale
10.4.2. Sédation
10.4.3. Anesthésie générale
10.4.4. Controverses en anesthésie pédiatrique 

Module 11. Progrès dans les maladies vésiculeuses de l'enfance 

11.1. Maladies vésiculeuses héréditaires

11.1.1. Epidermolyse Bulleuse Simple
11.1.2. Epidermolyse Bulleuse Jonctionnelle
11.1.3. Epidermolyse Bulleuse Dystrophique
11.2. Progrès dans la gestion et le traitement de la MV héréditaire

11.3. Maladies vésiculeuses auto-immunes I

11.3.1. Pemphigoïde bulleuse
11.3.2. Pemphigus
11.3.3. Maladie bulleuse chronique de l'enfance

11.4. Maladies vésiculeuses auto-immunes II

11.4.1. Epidermolyse bulleuse acquise
11.4.2. Dermatite herpétiforme
11.4.3. Lupus Érythémateux Systémique bulleux

11.5. Gestion des immunosuppresseurs dans l'enfance I

11.5.1. Médicaments immunosuppresseurs
11.5.2. Indications
11.5.3. Utilisation

11.6. Gestion des immunosuppresseurs dans l'enfance II

11.6.1. Étude du patient qui est un candidat aux médicaments immunosuppresseurs
11.6.2. Vaccination et prise en charge ultérieure du patient candidat aux immunosuppresseurs

Une occasion unique de travailler dans un hôpital de pointe, en ajoutant à votre formation une expérience de grande valeur professionnelle"