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Le risque de subir une crise cardiaque ou de souffrir d'une maladie cardiaque héréditaire ou congénitale est très élevé dans l'ensemble de la société. De plus, l'Organisation Mondiale de la Santé considère que depuis plus de 20 ans, ces pathologies sont les premières causes de décès dans le monde. C'est pourquoi la crainte d'en souffrir est très ancrée dans la population, car les facteurs de risque sont très variés et parfois même impossibles à détecter rapidement, ou même à identifier les causes lorsque le patient en est atteint.  

Cependant, les évolutions de la médecine cardiaque observées ces dernières décennies en termes de diagnostic, de traitement, de prévention et de techniques d'intervention pour les pathologies cardiaques ont été considérables et très bénéfiques pour les patients. Dans ce contexte, les spécialistes de ce domaine doivent continuellement consacrer leur temps à s'informer des derniers développements dans ce domaine, afin d'être en mesure de traiter ces types de cas cliniques sur la base des dernières preuves scientifiques en cardiologie.  

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Module 1. Anatomie et Physiopathologie du Système Cardiovasculaire 

1.1. Embryologie 
1.2. Anatomie  

1.2.1. Cavités cardiaques 
1.2.2. Septum Inter-atrial et Inter-ventriculaire 
1.2.3. Valves cardiaques 

1.3. Biochimie du cœur 

1.3.1. Régulation métabolique  
1.3.2. Régulation de la consommation d’oxygène 
1.3.3. Lipoprotéines plasmatiques 

1.4. Système de conduction 
1.5. Anatomie coronaire et physiopathologie coronaire 
1.6. Gros vaisseaux et système vasculaire périphérique 
1.7. Physiologie du tube cardiovasculaire 
1.8. Anatomo-physiologie de la circulation pulmonaire 
1.9. Hémostase et coagulation du sang
1.10. Mise à jour de la pharmacologie cardiovasculaire 

Module 2. Circulation Extracorporelle CEC 

2.1. Histoire de la CEC 
2.2. Principes généraux de la la CEC 
2.3. Composants de la CEC 

2.3.1. Pompes mécaniques 
2.3.2. Oxygénateurs 
2.3.3. Échangeur de chaleur 
2.3.4. Circuits et filtres 

2.4. Hypothermie 

2.4.1. Physiologie de la Hypothermie  
2.4.2. Contrôle du Ph 
2.4.3. Techniques de l’hypotermie 

2.5. Méthodes de protection du myocarde 

2.5.1. Principes de base de la Cardioplégie 
2.5.2. Types de Cardioplégie 

2.6. Effets secondaires de la CEC 

2.6.1. Altérations de la coagulation 
2.6.2. Troubles pulmonaires 
2.6.3. Troubles neurologiques 
2.6.4. Troubles rénaux 
2.6.5. Réponse inflammatoire localisée 

2.7. Suivi pendant la CEC 

2.7.1. Surveillance cardiovasculaire 
2.7.2. Dispositifs de sécurité 
2.7.3. Échangeur de chaleur 
2.7.4. Gaz du sang 
2.7.5. Pressions 
2.7.6. Saturation cérébrale 
2.7.7. Flux 

2.8. Techniques de canulation 

2.8.1. Types de canules 
2.8.2. Accès pour la canulation 
2.8.3. Situations particulières 

2.9. Perfusion cérébrale 

Module 3. Soins péri-opératoires 

3.1. Optimisation préopératoire  

3.1.1. Évaluation des risques  
3.1.2. Statut nutritionnel  
3.1.3. Anémie  
3.1.4. Diabète Mellitus  
3.1.5. Prophylaxie de l'ATB  

3.2. Intra-opératoire  

3.2.1. Monitoring  
3.2.2. Induction et maintien de anesthésie  
3.2.3. Utilisation de fluides  
3.2.4. Hypertension pulmonaire  

3.3. Système cardio-vasculaire  

3.3.1. Volémie et contractilité  
3.3.2. IAM postopératoire  
3.3.4. Arrêt cardiorespiratoire et réanimation cardiopulmonaire 

3.4. Syndrome de faible sortie   

3.4.1. Suivi et diagnostic  
3.4.2. Traitement  

3.5. Système respiratoire  

3.5.1. Modifications postopératoires de la fonction pulmonaire  
3.5.2. Gestion des respirateurs  
3.5.3. Complications pulmonaires  

3.6. Fonction rénale 

3.6.1. Physiopathologie rénale  
3.6.2. Facteurs prédisposant à l'insuffisance rénale   
3.6.3. Prévention de l'insuffisance rénale  
3.6.4. Traitement de l'insuffisance rénale  

3.7. Système nerveux. Dommages neurologiques 

3.7.1. Types de dommages neurologiques  
3.7.2. Facteurs de risque   
3.7.3. Étiologie et prévention  
3.7.4. Neuropathie chez les patients en état critique  

3.8. Complications hématologiques 

3.8.1. Hémorragie postopératoire  
3.8.2. Diagnostic des coagulopathies  
3.8.3. Prévention des hémorragies  
3.8.4. Traitement   

3.9. Infections 

3.9.1. Pneumonie associée à la ventilation mécanique  
3.9.2. Infection de la plaie chirurgicale  
3.9.3. Infections liées aux dispositifs de cathétérisme  
3.9.4. Prophylaxie antibiotique  

3.10. Optimisation de la transfusion des produits sanguins 

Module 4. Cardiopathie Ischémique 

4.1. Ischémie myocardique et infarctus du myocarde  

4.1.1. Physiopathologie de la plaque d'athérome  
4.1.2. Angine de poitrine  
4.1.3. Infarctus du myocarde aigu 

4.2. Diagnostic  

4.2.1. Clinique  
4.2.2. Critères électrocardiographiques  
4.2.3. Modifications enzymatiques  
4.2.4. Image  
4.2.5. Définition de l'IAM  

4.3. Histoire naturelle et prévention  

4.3.1. Mortalité liée à l'IAM  
4.3.2. Prévention des cardiopathies ischémiques  

4.4. Décisions cliniques  

4.4.1. Equipe cardiaque  
4.4.2. Analyse des Directives de Pratiques Cliniques  

4.5. Gestion du IAM  

4.5.1. Code IAM  
4.5.2. Traitement thrombolytique  

4.6. Traitement percutané  

4.6.1. Complications  
4.6.2. Résultats  

4.7. Traitement chirurgical  

4.7.1. Greffes  
4.7.2. Anastomose  
4.7.3. Sans CEC  
4.7.4. MIDCAB   

4.8. Complications Chirurgicale du IAM   

4.8.1. Insuffisance mitrale ischémique  
4.8.2. CIV  
4.8.3. Rupture de la paroi libre  
4.8.4. Anévrisme ventriculaire  

4.9. Chirurgie coronarienne combinée   
4.10. Études pertinentes sur les cardiopathies ischémiques 

Module 5. Pathologie Valvulaire   

5.1. Étiopathogénie  
5.2. Equipe cardiaque valvulaire. Unités spécifiques  
5.3. Types de prothèses valvulaires  

5.3.1. Évolution historique de aux prothèses  
5.3.2. Prothèses mécaniques  
5.3.3. Prothèses biologiques   
5.3.4. Homogreffe  
5.3.5. Xénogreffe  
5.3.6. Autogreffe  

5.4. Valve mitrale  

5.4.1. Anatomie et fonction   
5.4.2. Physiopathologie  
5.4.3. Techniques de remplacement et de réparation  

5.5. Valve tricuspide  

5.5.1. Anatomie et fonction   
5.5.2. Physiopathologie  
5.5.3. Techniques de remplacement et de réparation  

5.6. Valve aortique  

5.6.1. Anatomie et fonction   
5.6.2. Physiopathologie  
5.6.3. Techniques de remplacement et de réparation  

5.7. Valve pulmonaire  

5.7.1. Anatomie et fonction  
5.7.2. Physiopathologie  
5.7.3. Techniques de remplacement et de réparation  

5.8. Chirurgie mini-invasive  
5.9. Résultats de la chirurgie valvulaire. Enquêtes
5.10. Endocardite  

5.10.1. Étiologie  
5.10.2. Indications  
5.10.3. Facteurs de risque  
5.10.4 Traitement 

Module 6. Pathologie de l'aorte 

6.1. Anatomie et fonction de la racine aortique  
6.2. Pathologie et Traitement de la racine aortique  
6.3. Anévrisme de l'aorte thoracique  

6.3.1. Étiopathogénie  
6.3.2. Histoire naturelle  
6.3.3. Traitement  

6.4. Anévrisme thoraco-abdominal  
6.5. Syndrome aortique aigu  

6.5.1. Classification  
6.5.2. Diagnostic  

6.6. Traitement chirurgical du syndrome aortique aigu  
6.7. Coadjuvants dans le traitement chirurgical du syndrome aortique aigu  
6.8. Chirurgie de l'arc aortique  
6.9. Traitement percutané  
6.10. Aortite  

Module 7. Cardiopathie congénitale 

7.1. Physiologie générale des cardiopathies congénitales   

7.1.1. Les grands syndromes   
7.1.2. Techniques paliatives  

7.2. Brevet du canal artériel   

7.2.1. Fenêtre aorto-pulmonaire 
7.2.2. Fistule du sinus de Valsalva   
7.2.3. Tunnel aorto-ventriculaire 

7.3. Obstructions du flux systémique 

7.3.1. Sténose sous-valvulaire aortique 
7.3.2. Sténose valvulaire aortique 
7.3.3. Sténose aortique supravalvulaire et coarctation aortique 
7.3.4. Interruption de l’arc aortique  

7.4. Communication interauriculaire et communication interventriculaire 

7.4.1. Canal auriculo-ventriculaire 
7.4.2. Truncus arteriosus   

7.5. Tétralogie de Fallot   

7.5.1. Atrésie pulmonaire avec CIV et MAPCAS   

7.6. Transposition des grandes artères. Ventricule droit à double sortie 
7.7. Syndrome du cœur gauche hypoplasique  

7.7.1. Gestion en trois étapes de la physiologie univentriculaire 

7.8. Anomalies du retour veineux pulmonaire 

7.8.1. Retour veineux pulmonaire anormal total et partiel  
7.8.2. Hétérotaxie  

7.9. Transposition congénitale corrigée des grandes artères   
7.10. Anneaux vasculaires. Anomalies coronaires 

Module 8. Traitement complémentaire d'autres pathologies cardiaques, implantation de valves transcathéter et maladies concomitantes 

8.1. Gestion chirurgicale des traumatismes cardiaques et des vaisseaux principaux  

8.1.1. Fermés  
8.1.2. Ouverts  

8.2. Maladies du péricarde  

8.2.1. Épanchement péricardique et tamponnade  
8.2.2. Péricardite constrictive  
8.2.3. Kystes et tumeurs  

8.3. Tumeurs cardiaques  
8.4. Embolie pulmonaire  

8.4.1. Physiopathologie, prévention et traitement  
8.4.2. Thrombo-endartériectomie pulmonaire  

8.5. Assistances ventriculaires et ECMO  
8.6. Transplantation cardiaque  

8.6.1. Histoire de la transplantation cardiaque  
8.6.2. Techniques chirurgicales  
8.6.3. Sélection du donneur et du receveur  
8.6.4. Immunosuppression  

8.7. Traitement valvulaire transcathéter de la valve aortique  
8.8. Traitement valvulaire transcathéter de la valve mitrale  

8.8.1. Traitement par cathéter de la valvule mitrale  
8.8.2. Implantation transapicale  de néo-cordes  

8.9. Chirurgie cardiaque et maladies concomitantes  

8.9.1. Évaluation préopératoire  
8.9.2. Fragilité  
8.9.3. Insuffisance rénale  
8.9.4. Insuffisance respiratoire  
8.9.5. Pathologies digestives   
8.9.6. Troubles de la coagulation   
8.9.7. Grossesse 

Module 9. Nouvelles technologies et techniques d'imagerie. Statistiques 

9.1. Nouvelles technologies en Chirurgie Cardiaque  

9.1.1. Nouvelles prothèses en polymère  
9.1.2. Vest/Duragraft  
9.1.3. Impression 3D  
9.1.4. Réalité augmentée  
9.1.5. Robotique  

9.2. Ecocardiografía transtorácica  
9.3. Échocardiographie transœsophagienne  
9.4. Techniques d'imagerie en pathologie cardiaque  

9.4.1. TC Cardiaque  
9.4.2. Imagerie par résonance magnétique cardiaque   
9.4.3. Études de perfusion  
9.4.4. PET TC  

9.5. Statistiques I pour les chirurgiens  

9.5.1. Description de l'échantillon  
9.5.2. Représentations graphiques  

9.6. Statistiques II pour les chirurgiens  

9.6.1. Inférence Statistique  
9.6.2. Comparaison des proportions  
9.6.3. Comparaison des moyennes  

9.7. Statistiques III pour les chirurgiens  

9.7.1. Analyse de régression  
9.7.2. Régression linéaire  
9.7.3. Régression logistique  
9.7.4. Études de survie  

9.8. Gestion des soins  

9.8.1. Critères de qualité  
9.8.2. Registres et bases de données  
9.8.3. Critères pour le choix du moment des interventions cardiovasculaires  

9.9. Méthodologie de Recherche  

9.9.1. Conception  
9.9.2. Éthique  
9.9.3. Lecture critique d'articles  
9.9.4. Médecine fondée sur les données probantes  

9.10. Passé, présent et futur de la chirurgie cardiovasculaire 

Module 10. Présentation clinique des Syndromes Coronariens (SCA) et classification SCASET 1: épidémiologie, pathophysiologie et classification  

10.1. Formes de présentation de la maladie coronarienne: Syndromes Coronariens Chroniques et Aiguës 
10.2. Classification opérationnelle des SCA basée sur l'ECG, épidémiologie de SCASET1 
10.3. Physiopathologie et corrélation avec l'Anatomie Pathologique   
10.4. Angine instable et IAM non Q: caractéristiques cliniques  
10.5. ECG dans le SCASET
10.6. Tests complémentaires de diagnostic en laboratoire et RXT dans SCASET 
10.7. Stratification du risque, échelles de risque thrombotique  
10.8. Stratification du risque, échelles de risque hémorragique 
10.9. Angine variante et vasospasme coronaire caractéristiques cliniques 
10.10. Tests de provocation vasospasme Traitement et pronostic du vasospasme 

Module 11. SCASEST 2: Tests d'imagerie et de détection d'Ischémie   

11.1. Diagnostic différentiel de la DT aux Urgences 
11.2. Protocoles d'imagerie dans les unités de DT des Urgences Évaluation et algorithme pour le diagnostic des patients atteints de DT aux Urgences  
11.3. Valeur de l'échocardiographie transthoracique dans l'évaluation du patient suspecté de SCASEST Utilité du POCUS 
11.4. Ergométrie et écho d'effort/échographie d'effort chez le patient souffrant de DT aux Urgences. Indications et techniques   
11.5. Rôle de l'IRM chez les patients souffrant de SCASEST et de douleurs thoraciques Indications et techniques  
11.6. Approche anatomique vs. Fonctionnel dans l'évaluation diagnostique du patient souffrant de douleurs thoraciques 
11.7. Suivi à long terme à l'aide de techniques d'imagerie 

Module 12. SCASET 3: Traitement médical et de revascularisation   

12.1. Mesures générales et Monitoring 
12.3. Médicaments anti-angineux: bêta-bloquants  
12.4. Médicaments anti-angineux: nitrates et antagonistes du calcium  
12.5. Antiagrégants planétaires. Lesquels et pendant combien de temps?  
12.6. Médicaments anticoagulants. Lesquels, combien et pourquoi?  
12.7. Indications pour l'angiographie coronaire et la revascularisation  
12.8. Quand la revascularisation chirurgicale et la revascularisation percutanée sont-elles indiquées?  
12.9. Technique de revascularisation percutanée  
12.10. Technique de revascularisation chirurgicale   

Module 13. SCACEST 1: Tableau clinique, présentation et évaluation pré-hospitalière et aux Urgences  

13.1. Présentations cliniques du SCACEST  
13.2. Évaluation du patient atteint de SCACEST dans la phase pré-hospitalière et aux Urgence (examen clinique et physique) Stratification initial des risques  
13.3. ECG dans la phase aiguë du SCACEST et corrélation avec l'anatomie coronaire  
13.4. ECG avec élévation du ST: Diagnostic différentiel   
13.5. Évolution de l'ECG dans le SCACEST   
13.6. Mesures générales de traitement et suivi initial: pourquoi est-ce important?  
13.7. Traitement pharmacologique initial du STEACS: oxygénothérapie, nitrates, bêta-bloquants  
13.8. Traitement antithrombotique pré-hospitalier: quand et comment?
13.9. Indications pour la reperfusion coronaire: le facteur temps  

Module 14. SCACEST 2. Prise en charge du patient à l’Hôpital Unité de Soins Coronariens   

14.1. Rôle de l'Unité de Soins Coronariens, valeur de la surveillance et du traitement précoces. Mesures générales  
14.2. Stratification des patients et échelles de risque  
14.3. Tests complémentaires de laboratoire  
14.4. Médicaments hypolipidémiants et cibles thérapeutiques  
14.5. Médicaments anti-angineux dans le SCACEST  
14.6. Agrégation antiplaquettaire dans le SCACEST  
14.7. Indications pour l'anticoagulation Anticoagulants  
14.8. Complications du SCACEST ICC  
14.9. Complications du SCACEST: traitement médical du choc cardiogénique et assistance mécanique  
14.10. Complications mécaniques des SCACEST: rupture cardiaque, CIVD et IM    

Module 15. SCACEST 3: ETT et autres examens d'imagerie dans l'évaluation des patients en phase aiguë et en phase hospitalière  

15.1. RXT en SCACEST   
15.2. Valeur de l'échocardiographie transthoracique dans l'évaluation du patient en SCACEST 
15.3. Évaluation échocardiographique transthoracique des complications mécaniques des SCACEST  
15.4. Évaluation échocardiographique du patient en insuffisance cardiaque ou en choc cardiogénique 
15.5. Utilité des techniques d'imagerie dans l'évaluation pronostique du patient souffrant de SCACEST Évaluation diagnostique de l'ischémie résiduelle et de la viabilité myocardique   
15.6. Nouvelles techniques de déformation du myocarde en  
15.7. MINOCA Causes et pronostic   
15.8. Utilité de l'IRM chez les patients présentant des lésions myocardiques sans maladie coronarienne épicardique 
15.9. Évaluation de la perfusion myocardique par échocardiographie de contraste et corrélation avec les résultats angiographiques 

Module 16. SCACEST 4: Limitation de la taille de l'infarctus Thérapies de reperfusion 

16.1. Nécrose myocardique et ischémie myocardique, le problème de la durée d'ischémie 
16.2. Stratégies pour réduire la taille de l'infarctus: Fibrinolyse vs. Angioplastie primaire  
16.3. Fibrinolyse, avantages, inconvénients et protocoles  
16.4. Technique d'angioplastie primaire et exigences  
16.5. Stents: types et résultats Extracteurs de thrombose?  
16.6. Traitement antiagrégant et anticoagulant pendant l'ICP  
16.7. Traitement antiagrégant à long terme  
16.8. Le problème du traitement antiplaquettaire pour les patients qui prennent des médicaments anticoagulants Protocoles  
16.9. Soutien hémodynamique pendant l'angioplastie primaire Méthodes disponibles et les résultats  
16.10. Programmes de Code d'Infarctus et réseaux régionaux de reperfusion  

Module 17. SCA Prévention secondaire Programmes de Réadaptation Cardiaque

17.1. Optimiser le traitement médical après un SCA  
17.2. Régime alimentaire et prise en charge de l’ Obésité  
17.3. Prescription d'exercices et types d'exercices  
17.4. Prise en charge de l'hypertension avant et après un SCA  
17.5. Prise en charge de l'hypertension avant et après un SCA   
17.6. Contrôle du tabagisme 
17.7. Diagnostic et gestion du diabète dans les cardiopathies ischémiques  
17.8. Programmes de réadaptation cardiaque: preuves, phases, composantes et processus de soins  
17.9. La télémédecine dans la réadaptation cardiaque  
17.10 Continuité des soins après un SCA et Réadaptation Cardiaque PHASE III réadaptation cardiaque   

Module 18. Les Arythmies Concepts fondamentaux 

18.1. Physiologie 

18.1.1. Caractéristiques particulières des cellules du myocarde 
18.1.2. Potentiel d'action 
18.1.3. Principaux courants ioniques impliqués 

18.2. Génétique des Arythmie 
18.3. Système de conduction cardiaque 

18.3.1. Nœud sinusal et nœud AV 
18.3.2. Système His-Purkinje 

18.4. Mécanismes des Arythmie 

18.4.1. Automatisme 
18.4.2. Activité déclenchée 
18.4.3. Réintégration 
18.4.4. Micro-entrée 

18.5. Médicaments anti-arythmiques 

18.5.1. Type I 
18.5.2. Type II 
18.5.3. Type III 
18.5.4. Type IV 

18.6. Techniques de diagnostic de base utilisées dans les Arythmies  

18.6.1. Holter 
18.6.2. Tilt test 
18.6.3. Tests pharmacologiques 
18.6.4. Holter insérable 
18.6.5. Wearables et autres dispositifs 

18.7. Procédures communes réalisées pour le diagnostic et le traitement des Arythmies 

18.7.1. EEF et ablation 
18.7.2. Systèmes de cartographie électro-anatomique Navigateurs 

18.8. Anatomie cardiaque sur les Arythmies 
18.9. Anatomie radiologique 
18.10. Organisation et le fonctionnement des Unités d'Arythmies 

Module 19. Bradyarrhythmies 

19.1. Bradyarrhythmies 
19.2. Types de bradyarythmies 
19.3. Mécanismes / physiopathologiques des bradyarythmies 
19.4. Études diagnostiques ciblant les bradyarythmies 
19.5. Maladie des nœuds sinusaux 
19.6. Blocages AV 
19.7. Syncope 

19.7.1. Causes de la syncope 
19.7.2. Mécanismes de la syncope 
19.7.3. Étude diagnostique et diagnostic différentiel 

19.8. Indication pour l'implantation d'un stimulateur cardiaque Indication pour l'implantation d'un ST transitoire 

19.8.1. Dysfonctionnement du sinus 
19.8.2. Blocages AV 

19.9. Étude EEF des bradyarythmies 

Module 20. Tachyarythmies supraventriculaires  

20.1. Tachycardie supraventriculaire 
20.2. Types de tachyarythmies supraventriculaires Diagnostic différentiel clinique 
20.3. Prise en charge aiguë de la tachycardie supraventriculaire. Vision depuis les Urgences 

20.3.1. Présentation clinique 
20.3.2. Tests complémentaires 
20.3.3. Manœuvres thérapeutiques et traitement pharmacologique 
20.3.4. Traitement de la sortie 

20.4. Prise en charge chronique de la tachycardie supraventriculaire Le point de vue de la consultation 
20.5. Traitement pharmacologique des tachycardies supraventriculaires 
20.6. Étude électrophysiologique de la tachycardie supraventriculaire 

20.6.1. Indications 
20.6.2. Description et manœuvres 

20.7. Tachycardie de réentrée nodale 

20.7.1. Épidémiologie 
20.7.2. Particularités cliniques 
20.7.3. Résultats de l'étude électrophysiologique 
20.7.4. Ablation  

20.8. Tachycardie de réentrée AV (voie accessoire) 

20.8.1. Épidémiologie 
20.8.2. Particularités cliniques  
20.8.3. Résultats de l'étude électrophysiologique 
20.8.4. Ablation 

20.9. Flutter auriculaire commun 

20.9.1. Épidémiologie 
20.9.2. Particularités cliniques 
20.9.3. Résultats de l'étude électrophysiologique 
20.9.4. Ablation 

20.10. Autres tachycardies macro-réentrantes 
20.11. Tachycardie auriculaire focale 

20.11.1. Épidémiologie 
20.11.2. Particularités cliniques  
20.11.3. Résultats de l'étude électrophysiologique 
20.11.4. Ablation 

Module 21. Tachyarythmies ventriculaires  

21.1. Tachycardie ventriculaire 

21.1.1. Mécanismes et pathogénie des tachycardies ventriculaires 
21.1.2. Types de tachycardie ventriculaire 

21.2. Tachycardie ventriculaire idiopathique 
21.3. Diagnostic clinique et électrocardiographique 
21.4. Diagnostic différentiel électrocardiographique entre les tachycardies à large QRS 
21.5. Prise en charge aiguë de tachycardie ventriculaire Le point de vue du service des Urgences et du patient gravement malade 

21.5.1. Présentation clinique 
21.5.2. Tests complémentaires 
21.5.3. Manœuvres thérapeutiques et traitement pharmacologique 
21.5.4. Traitement de la sortie 

21.6. Prise en charge Chronique de tachycardie ventriculaire. Le point de vue de la consultation 
21.7. Traitement pharmacologique des tachycardies ventriculaires 
21.8. Étude électrophysiologique et ablation de tachycardie ventriculaire 
21.9. Extrasystole ventriculaire 

21.9.1. Mécanismes de genèse des extrasystoles ventriculaires 
21.9.2. Gestion clinique 
21.9.3. Stratégies thérapeutiques 

21.10. Extrasystole ventriculaire Étude et ablation 

Module 22. Dispositifs (Stimulateur Cardiaque, DAI et Resynchronisateur) 

22.1. Stimulateurs cardiaques 

22.1.1. Fonctionnement d'un stimulateurs cardiaques 
22.1.2. Indication pour l'implantation d'un stimulateur cardiaque 

22.2. Technique pour l'implantation d'un stimulateur cardiaque 

22.2.1. Canalisation veineuse 
22.2.2. Création d'une poche chirurgicale 
22.2.3. Implantation d'électrode ventriculaire 
22.2.4. Implantation d'électrode auriculaire 

22.3. Programmation de base des stimulateurs cardiaques 

22.3.1. Programmation de la sortie post-implantation 
22.3.2. Protocole de suivi dans la salle de consultation 

22.4. DAI 

22.4.1. Fonctionnement d'un DAI 
22.4.2. Indications pour l'implantation d'un DAI 

22.5. DAI II 

22.5.1. Technique pour l'implantation d’un DAI Particularités concernant les stimulateurs cardiaques 
22.5.2. Programmation à la sortie de l'hôpital après l'implantation 
22.5.3. Protocole de suivi dans la salle de consultation 

22.6. Thérapie de resynchronisation 

22.6.1. Bases théoriques  
22.6.2. Indications pour l'implantation d'un resynchronisateur cardiaque 

22.7. Thérapie de resynchronisation II 

22.7.1. Technique pour l'implantation d’un RSC Particularités par rapport aux autres appareils 
22.7.2. Programmation de la sortie de l'hôpital après l'implantation 
22.7.3. Protocole de suivi dans la salle de consultation 

22.8. Stimulation physiologique 

22.8.1. Stimulation hisanique 
22.8.2. Stimulation de la branche gauche 

22.9. Autres dispositifs implantables 

22.9.1. Stimulateurs cardiaques sans fil 
22.9.2. DAI sous-cutané  

22.10. Retrait des électrodes 

22.10.1. Indications pour le retrait de l'électrode 
22.10.2. Procédures d'extraction 

Module 23. Fibrillation auriculaire 

23.1. Importance de la fibrillation auriculaire 

23.1.1. Épidémiologie de la fibrillation auriculaire 
23.1.2. Impact socio-économique de la fibrillation auriculaire 

23.2. Fibrillation auriculaire en clinique 

23.2.1. Présentation clinique et symptomatologie  
23.2.2. Bilan diagnostique initial 

23.3. Évaluation du risque thromboembolique et hémorragique 

23.3.1. Traitement anticoagulant Preuves cliniques 
23.3.2. Anticoagulants à action directe 
23.3.3. Antagonistes de la vitamine K 
23.3.4. Fermeture de l'appendice auriculaire 

23.4. Gestion clinique de la fibrillation auriculaire 

23.4.1. Stratégie de contrôle de la fréquence  
23.4.2. Stratégie de contrôle du rythme 

23.5. Ablation de la fibrillation auriculaire I 

23.5.1. Indications 
23.5.2. Preuves d'efficacité 

23.6. Ablation de la fibrillation auriculaire II 

23.6.1. Techniques d'ablation de la FA  
23.6.2. Résultats de l'ablation de la FA 
23.6.3. Complications potentielles de l'ablation de la FA 

23.7. Suivi après l'ablation de la fibrillation auriculaire 
23.8. Perspectives d'avenir de l'ablation de la fibrillation auriculaire 
23.9. La FA dans des contextes spécifiques: postopératoire, hémorragie intracrânienne, grossesse, sportifs 
23.10. Traitement anticoagulant chez les patients atteints de cardiopathie ischémique 
23.11. Implications et gestion de l'AHREfs et de la FA subclinique  

Module 24. Arythmies et Insuffisance Cardiaque 

24.1. importance des troubles du rythme dans l'insuffisance cardiaque 
24.2. FA et insuffisance cardiaque  

24.2.1. Épidémiologie de la FA dans l'insuffisance cardiaque 
24.2.2. Implication pronostique de la présence de la FA chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque 

24.3. FA et insuffisance cardiaque Rôle de l'ablation et des médicaments anti-arythmiques  
24.4. Évaluation du Risque d'Arythmies Ventriculaires dans l'IC 

24.4.1. Rôle de l'IRM  
24.4.2. Rôle de la génétique 

24.5. Utilisation des Arythmies ventriculaires dans l'insuffisance cardiaque 
24.6. Indications de la thérapie RSC et d'autres dispositifs dans le contexte de l'insuffisance cardiaque 

24.6.1. Resynchronisateur conventionnel 
24.6.2. Stimulation physiologique (branche hisienne et branche gauche) 

24.7. Tachycardiomyopathie 

24.7.1. Concept et épidémiologie  
24.7.2. Étude diagnostique 

24.8. Prise en charge des patients atteints de tachycardiomyopathie 

24.8.1. Traitement médical 
24.8.2. Indications et approche de l'ablation  

24.9. Dysfonctionnement ventriculaire médié par les SC. Prévalence et gestion 
24.10. BBGHH et dysfonctionnement ventriculaire. La dyssynchronopathie existe-t-elle? 

Module 25. Syndromes arythmiques, mort subite et canalopathies  

25.1. Mort subite d’origine cardiaque 

25.1.1. Concept et épidémiologie de la mort subite  
25.1.2. Causes de la mort subite d’origine cardiaque 

25.2. Mort subite d’origine cardiaque II 

25.2.1. Étude diagnostique après un arrêt cardiaque récupéré 
25.2.2. Gestion clinique Prévention 

25.3. Concept de canalopathie Épidémiologie  
25.4. Syndrome de Brugada 

25.4.1. Indications pour une étude électrophysiologique 
25.4.2. Indications pour le DAI 
25.4.3. Traitement pharmacologique 

25.5. Syndrome du QT long  

25.5.1. Indications pour le DAI 
25.5.2. Traitement pharmacologique 

25.6. Syndrome du QT court 

25.6.1. Indications pour le DAI 
25.6.2. Traitement pharmacologique 

25.7. Repolarisation précoce et CVPT 

25.7.1. Indications pour le DAI 
25.7.2. Traitement pharmacologique 

25.8. L'importance de la Génétique 

25.8.1. Etudes familiales 

Module 26. Cardiomyopathies et arythmies  

26.1. Association des cardiomyopathies et arythmies 
26.2. Cardiomyopathie dilatée 

26.2.1. Arythmies auriculaires 
26.2.2. Arythmies ventriculaires 

26.3. Prévention des arythmies et de la mort subite dans la cardiomyopathie dilatée 

26.3.1. Indications pour le DAI
26.3.2. Rôle de la génétique 

26.4. Cardiomyopathie hypertrophique Indications pour le DAI  

26.4.1. Arythmies auriculaires 
26.4.2. Arythmies ventriculaires 

26.5. Prévention des arythmies et de la mort subite dans la cardiomyopathie hypertrophique 

26.5.1. Indications pour le DAI 

26.6. Myocardiopathie arythmogène 

26.6.1. Description 
26.6.2. Arythmies les plus fréquentes et particularités de leur prise en charge 
26.6.3. Prévention de mort subite Indications pour le DAI 

26.7. Amyloïdose 

26.7.1. Description 
26.7.2. Troubles arythmiques les plus fréquentes et particularités de leur prise en charge 
26.7.3. Indications pour le SC 

26.8. Autres cardiomyopathies et leur association avec les troubles du rythme cardiaque 

26.8.1. Dystrophies et maladies neuromusculaires Indication de la DAI et de SC 

26.9. Étude de BAV chez les jeunes patients 

26.9.1. Algorithme diagnostique et thérapeutique 

Module 27. Arythmies dans d'autres contextes cliniques  

27.1. Arythmies dans la population sans maladie cardiaque 
27.2. Arythmies chez le sportif 
27.3. Arythmies chez le patient critiques cardiaques 

27.3.1. Épidémiologie 
27.3.2. Étude et prise en charge clinique 
27.3.3. Gestion de l'orage arythmique 
27.3.4. Stimulateur cardiaque transitoire Indications et techniques de l’implants 

27.4. Prise en charge extrahospitalière des arrêts cardiaques 
27.5. Arythmies chez le patient critiques cardiaques 
27.6. Arythmies chez le patient en chirurgie cardiaque et TAVI 
27.7. Arythmies dans les cardiopathies congénitales de l'enfant 
27.8. Arythmies dans les cardiopathies congénitales de l’adulte 

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