Un programa exhaustivo y 100% online, exclusivo de TECH y con una perspectiva internacional respaldada por nuestra afiliación con The Society for Academic Specialists in General Obstetrics and Gynecology” 

El abordaje de Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios se ha consolidado como un eje crucial en la oncología moderna, debido a la complejidad diagnóstica y terapéutica que presentan estas neoplasias. A pesar de su baja incidencia, su correcta identificación y manejo impacta directamente en la sobrevida y calidad de vida de los pacientes, al tiempo que permite optimizar estrategias clínicas basadas en evidencia.  

Conscientes de esta necesidad, TECH ha diseñado un programa universitario que profundiza en el conocimiento de estas patologías, considerando la diversidad de manifestaciones digestivas, ginecológicas y hereditarias. A su vez, itinerario académico ofrece análisis de casos clínicos, revisión de literatura científica reciente y discusión de protocolos internacionales, permitiendo al profesional comprender las particularidades de cada Tumor. Asimismo, se promueve la integración de estrategias de diagnóstico avanzadas y de tratamiento personalizado, reforzando la capacidad de toma de decisiones basada en evidencia.  

Posteriormente, la metodología de TECH potencia el aprendizaje mediante un sistema 100% online, accesible las 24 horas del día y los 7 días de la semana, desde cualquier dispositivo con conexión a internet. A través del método Relearning, se refuerzan los conocimientos adquiridos mediante ciclos de revisión y retroalimentación constante, favoreciendo la consolidación de conceptos y la capacidad de resolución de casos clínicos complejos. Este enfoque flexible y dinámico permite al profesional actualizar sus competencias de manera continua, adaptándose a los ritmos y necesidades individuales. 

Gracias a la colaboración con The Society for Academic Specialists in General Obstetrics and Gynecology (SASGOG), el alumno podrá acceder a una red nacional de expertos, compartir buenas prácticas, participar en iniciativas de salud femenina y fortalecer su perfil en el campo médico. Esta alianza impulsa su desarrollo profesional, facilita el acceso a recursos especializados y consolida su posición dentro de una comunidad reconocida por su excelencia en obstetricia y ginecología académica. 

Goza de un aprendizaje resolutivo y vanguardista a través de contenidos didácticos presentes en modernos formatos multimedia”   

Esta Postgraduate diploma en Uncommon Digestive, Gynecologic and Hereditary Tumors contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Medicina 
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras 
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

Accederás a una novedosa propuesta con metodología online, basada en conocimientos transmitidos por expertos” 

Incluye, en su cuadro docente, a profesionales pertenecientes al ámbito de la oncología, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el especialista deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Abordarás el Cáncer del canal anal, explorando desde los factores de riesgo asociados al VPH hasta las opciones de inmunoterapia en estadios avanzados” 

Estudia las características clínicas y subtipos histológicos de estas Neoplasias, elementos esenciales para un diagnóstico y clasificación precisos” 

The structure of the contents of this program has been designed based on the requirements demanded by medicine on the specialization in Uncommon Digestive, Gynecologic and Hereditary Tumors, an area still little studied that needs qualified experts. This is an essential program for any medical professional who wants to do research in this field, the study of which is of vital importance to achieve improvements in patients and greater knowledge of the incidence of oncological treatments. Therefore, the content of the program has been structured in such a way that it includes all the necessary information for the student on their way to medical excellence oriented to this field, counting on the advances of the new technologies applied in medicine and the latest updates in the sector, successfully advancing in their academic career.

The best curriculum for the best student. TECH allies with prestigious experts to provide you with quality material"  

Module 1. Uncommon Digestive Tumors. Digestive Neuroendocrine Tumors. Thyroid Cancer

1. 1. Small Intestine Tumors  Appendicular Tumors

1.1.1. Small Intestine Tumors

1.1.1.1. Epidemiology. Risk factors
1.1.1.2. Pathogenesis, Molecular Profile and Hereditary Syndromes
1.1.1.3. Clinical Characteristics. Histological Subtypes
1.1.1.4. Diagnosis and Staging Prognosis
1.1.1.5. Localized Disease Treatment Monitoring
1.1.1.6. Metastatic Disease Treatment

1.1.2. Appendicular Tumors 

1.1.2.1. Epidemiology
1.1.2.2. Histology Staging
1.1.2.3. Clinical Presentation. Microbiological 
1.1.2.4. Localized Disease Treatment
1.1.2.5. Metastatic Disease Treatment
1.1.2.6. Pseudomyxoma Peritonei

1.2. Cancer of the Anal Canal

1.2.1. Epidemiology Risk factors
1.2.2. HPV, Genotypes Molecular Pathogenesis
1.2.3. Pathological Anatomy Staging.
1.2.4. Clinical Presentation Microbiological
1.2.5. Localized Disease Treatment Monitoring
1.2.6. Metastatic Disease Treatment. Immunotherapy

1.3. Tumors of the Liver and Intrahepatic Bile Ducts Neoplasms of the Gallbladder and Extrahepatic Bile Ducts

1.3.1. Hepatocellular Carcinoma 

1.3.1.1. Epidemiological Aspects
1.3.1.2. Diagnostic Process
1.3.1.3. Staging
1.3.1.4. Local Disease Management: Transplantation Vs. Resection
1.3.1.5. Local Disease Management: Ablative Techniques
1.3.1.6. Management of Locally Advanced Disease

1.3.1.6.1. Radioembolization
1.3.1.6.2. Transarterial Chemoembolization
1.3.1.6.3. Radiotherapy

1.3.1.7. Metastatic Disease Treatment

1.3.2. Biliary Tract Tumours

1.3.2.1. Characterization of the Three Entities that Make Up the Group
1.3.2.2. Epidemiological Aspects
1.3.2.3. Risk factors
1.3.2.4. Clinical Expressivity
1.3.2.5. Diagnostic Aspects
1.3.2.6. Unresectability Criteria
1.3.2.7. Histological Aspects
1.3.2.8. Molecular Aspects. Moleculas Classification
1.3.2.9. Genomic Alterations Described
1.3.2.10. Localized Disease Treatment

1.3.2.10.1. Surgery
1.3.2.10.2. Adjuvant Criteria
1.3.2.10.3. Monitoring

1.3.2.11. Advanced Disease Treatment

1.3.2.11.1. Treatment of Locally Advanced Disease
1.3.2.11.2. Metastatic Disease Treatment

1.3.2.12. Monitoring

1.4. GastroIntestinal Stromal Tumours

1.4.1. Clinical Aspects and Epidemiology
1.4.2. Diagnostic Processes of GIST

1.4.2.1. Radiology
1.4.2.2. Histology 
1.4.2.3. Molecular Biology

1.4.3. Localized Disease Treatment

1.4.3.1. Surgical Aspects
1.4.3.2. Prognostic Factors after Resection
1.4.3.3. Adjuvant Treatment
1.4.3.4. Neoadjuvant Therapy

1.4.4. Advanced Disease Treatment

1.4.4.1. Surgery in the Context of Advanced Disease
1.4.4.2. Systemic Treatment
1.4.4.3. Monitoring

1.5. Neuroendocrine Tumors Small Intestine Tumors

1.5.1. Epidemiology
1.5.2. Pathologic Anatomy. Histological Grade Ki67 and Mitotic Index
1.5.3. Molecular Factors Bio markers
1.5.4. Clinical Presentation. Carcinoid syndrome
1.5.5. Diagnosis and Staging Prognosis
1.5.6. Localized Disease Treatment Monitoring
1.5.7. Metastatic Disease Treatment. Treatment of Hormonal Hypersecretion 

1.6. Neuroendocrine Tumors Pancreatic Tumors

1.6.1. Epidemiology
1.6.2. Pathologic Anatomy Histological Grade
1.6.3. Molecular Factors Bio markers
1.6.4. Clinical Presentation Carcinoid syndrome
1.6.5. Diagnosis and Staging Prognosis
1.6.6. Localized Disease Treatment Monitoring
1.6.7. Metastatic Disease Treatment. Treatment of Hormonal Hypersecretion Syndrome
1.6.8. Advanced Line Treatment

1.7. Thyroid Cancer

1.7.1. Introduction
1.7.2. Incidence and Epidemiology
1.7.3. Clinical Aspects and Diagnosis
1.7.4. General Aspects of Treatment
1.7.5. Guidelines Recommendations and Level of Evidence

1.8. Differentiated Thyroid Cancer

1.8.1. Diagnostic, Pathological Anatomy and Molecular Biology
1.8.2. Staging and Evaluation of Risks
1.8.3. Management of Primary Tumor
1.8.4. Management of Advanced Disease
1.8.5. Follow-up and Long-term Survivors

1.9. Anaplastic Thyroid Cancer

1.9.1. Diagnostic, Pathological Anatomy and Molecular Biology
1.9.2. Staging and Evaluation of Risks
1.9.3. Management of Primary Tumor
1.9.4. Management of Advanced Disease
1.9.5. Follow-up and Long-term Survivors

1.10. Medullary Thyroid Cancer

1.10.1. Diagnostic, Pathological Anatomy and Molecular Biology 
1.10.2. Staging and Evaluation of Risks
1.10.3. Management of Primary Tumor
1.10.4. Management of Advanced Disease
1.10.5. Follow-up and Long-term Survivors 

Module 2. Infrequent Tumors of the Gynecologic Area Rare Tumors of the Breast Genitourinary Oncology of Rare Tumors

2.1. Infrequent Ovarian Cancer  

2.1.1. Tumors of the Sexual Cords
2.1.2. Granulosa Tumor
2.1.3. Germ Cell Tumors of Women
2.1.4. Ovarian Sarcoma
2.1.5. Hereditary Ovarian Cancer

2.2. Infrequent Uterine Cancer

2.2.1. Adenosarcoma
2.2.2. Mixed Mullerian Tumor
2.2.3. Uterine Sarcomas
2.2.4. Hereditary Endometrial Carcinoma

2.3. Infrequent Cervix Cancer

2.3.1. Adenocarcinoma
2.3.2. Non HPV-associated Cervical Cancer
2.3.3. Cervix Sarcoma

2.4. Other Infrequent Tumors the Gynecologic Area

2.4.1. Vulvar Cancer
2.4.2. Vagina Cancer

2.5. Rare Tumors of the Breast

2.5.1. Classification of Rare Tumors of the Breast
2.5.2. Diagnostic and Therapeutic Aspects

2.6. Germinal Tumors:

2.6.1. General Aspects: Etiology and Epidemiology
2.6.2. Clinical Aspects and Classification
2.6.3. Diagnostic and Therapeutic Appearance for Germ Cell Tumors 

2.7. Low Incidence Prostate Tumors

2.7.1. Adenocarcinoma with Histological Variants

2.7.1.1. Adenocarcinoma NOS
2.7.1.2. Adenocarcinoma of the Acinar Cells
2.7.1.3. Mucinous Adenocarcinoma
2.7.1.4. Signet Ring Adenocarcinoma
2.7.1.5. Adenocarcinoma with Neuroendocrine Differentiation
2.7.1.6. Oxyphilic Adenocarcinoma
2.7.1.7. Spindle Cell Adenocarcinoma
2.7.1.8. Carcinoma linfoepitelial

2.7.2. Squamous Cell Carcinoma with Histological Variants

2.7.2.1. Squamous Carcinoma
2.7.2.2. Adenosquamous Carcinoma

2.7.3. Infiltrating Carcinoma of the Ducts

2.7.3.1. Cribriform Carcinoma
2.7.3.2. Solid Carcinoma NOS
2.7.3.3. Papillary Adenocarcinoma NOS 

2.7.4. Transitional Cell Carcinoma
2.7.5. Salivary Gland-like Tumors

2.7.5.1. Adenoid Cystic Carcinoma
2.7.5.2. Basaloid Carcinoma
2.7.5.3. Basal Cell Carcinoma

2.7.6. New Molecular Arrangement in Prostate Cancer 

2.8. Infrequent Tumors of the Bladder and Upper Urinary Tract 

2.8.1. Transitional Cell Carcinoma
2.8.2. Squamous Carcinoma with Variants
2.8.3. Adenocarcinoma with Variants
2.8.4. Salivary Gland-like Tumors
2.8.5. Molecular Subtypes of Bladder Cancer

2.9. Rare Renal Tumors

2.9.1. General Aspects of Non-clear Cell Renal Cancer
2.9.2. Epidemiology and Etiopathogenesis
2.9.3. Classification of Non-Clear Cell Renal Tumors
2.9.4. Diagnosis and Treatment

2.10. Penile Cancer

2.10.1. Epidemiology and Etiopathogenesis
2.10.2. Clinical Aspects and Diagnosis
2.10.3. Penile Cancer Staging
2.10.4. Localized Disease
2.10.5. Locally Advanced and Metastatic Disease

Module 3. Hereditary Syndromes, from Biology to Clinical Application. Pediatric Tumors and Child Tumors in Adults

3.1. Hereditary Predisposition to Endocrine and Neuroendocrine Tumors

3.1.1. Clinical Aspects
3.1.2. Molecular Aspects

3.2. Familial Melanoma and Genodermatosis

3.2.1. General Aspects
3.2.2. Clinical Aspects
3.2.3. Molecular Aspects

3.3. Neurofibromatosis. Li Fraumeni Syndrome

3.3.1. General Aspects of Neurofibromatosis
3.3.2. Clinical Aspects
3.3.3. Molecular Aspects
3.3.4. General Aspects of Li Fraumeni Syndrome
3.3.5. Clinical Aspects
3.3.6. Molecular Aspects

3.4. Hereditary Syndrome in Children

3.4.1. General Aspects
3.4.2. Clinical Aspects
3.4.3. Molecular Aspects

3.5. General Aspects of Pediatric Cancer

3.5.1. Epidemiology and Etiopathogenesis
3.5.2. Clinical Aspects of Pediatric Cancer
3.5.3. Diagnostic and Therapeutic Aspects
3.5.4. Molecular Biology and its Application to Pediatric Cancer

3.6. Leukemias and Lymphomas

3.6.1. Hematological Neoplasms
3.6.2. Tumors of the Central Nervous System

3.7. Child Ocular Tumors

3.7.1. Orbital tumors 

3.7.1.1. Rhabdomyosarcoma 
3.7.1.2. Pleomorphous Adenoma of the Lacrimal Gland 
3.7.1.3. Orbital Metastases 

3.7.2. Intraocular Tumors 

3.7.2.1. Meduloepithelioma 
3.7.2.2. Retinoblastoma

3.8. Bone, Germ and Other Pediatric Tumors

3.8.1. Ewing Sarcoma
3.8.2. Germ Cell Tumors
3.8.3. Other Pediatric Tumors

3.9. Palliative Care for children

3.9.1. Peculiar Aspects of PC for Children with Cancer

3.10. Child Tumors in Adults

3.10.1. General Aspects of Child Tumors in Adults
3.10.2. Classification of Development Tumors
3.10.3. Diagnostic Aspects
3.10.4. Difficulties in their Treatment
3.10.5. New Approaches in the Management of Childhood Tumors in Adults: New Methodological Designs

You will deepen in the new approaches in the management of tumors in children and adults based on new methodologies"