Explora el universo de la Patología Retiniana Pediátrica desde una propuesta académica que integra genética, imagen y terapias innovadoras para abordar las enfermedades visuales más complejas en los pacientes más pequeños” 

Las Distrofias Hereditarias de la Retina constituyen un amplio conjunto de alteraciones genéticas que deterioran de manera progresiva la función visual, generando una importante carga clínica y emocional tanto en los pacientes como en su entorno familiar. Estas afecciones, junto con la Patología Retiniana Pediátrica, exigen una comprensión profunda de los mecanismos celulares y moleculares que las originan, así como de las innovaciones diagnósticas que hoy permiten una detección más temprana y precisa.

Por ello, este Postgraduate certificate en Hereditary Retinal Dystrophies and Pediatric Retinal Pathology de TECH Global University ofrecerá un recorrido detallado por los avances más recientes en el diagnóstico, seguimiento y manejo de estas patologías. A través de un plan de estudios estructurado y dinámico, el profesional podrá profundizar en los distintos tipos de Distrofias, las técnicas de imagen más avanzadas, los principios del diagnóstico molecular y las estrategias terapéuticas más innovadoras.

Asimismo, se explorarán los criterios diferenciales entre las manifestaciones Pediátricas y las del adulto, junto con el papel clave de la asesoría genética y la rehabilitación visual en el manejo integral del paciente. De esta manera, se analizarán las pautas de tratamiento según el estadio evolutivo de la enfermedad, así como la indicación y lectura de estudios funcionales como la microperimetría y el electroretinograma. 

Todo este contenido ha sido diseñado por especialistas con amplia experiencia en Retina médica y Pediátrica, garantizando una perspectiva científica sólida y aplicable. A su vez gracias a su formato 100% online, TECH Global University ofrece una experiencia académica avanzada que impulsa al profesional hacia la excelencia en el abordaje de las enfermedades retinianas hereditarias desde la infancia sin descuidar sus responsabilidades personales o profesionales. Y como valor añadido, esta titulación universitaria incluye una exclusiva Masterclass impartida por un reconocido Experto Invitado Internacional, que abordará los retos más recientes y las perspectivas futuras en el tratamiento de las enfermedades retinianas hereditarias en la población pediátrica. 

Desarrollarás una comprensión profunda sobre las Distrofias Hereditarias de la Retina y las principales alteraciones retinianas de la infancia, accediendo a una disruptiva Masterclass guiada por un Director Invitado Internacional” 

Este Postgraduate certificate en Hereditary Retinal Dystrophies and Pediatric Retinal Pathology contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Medicina 
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras 
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

Gracias a una estructura académica dinámica de TECH Global University, integrarás el asesoramiento genético y la rehabilitación visual como pilares clave en el abordaje integral de estas patologías” 

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Medicina, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextualizado, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el alumno deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

Te especializarás en patologías retinianas pediátricas y del adulto, integrando criterios fenotípicos, hallazgos de imagen y pruebas funcionales de alta resolución” 

Serás capaz de aplicar pruebas electrofisiológicas, microperimetría y análisis de campo visual adaptado, fundamentales para el seguimiento evolutivo de estas enfermedades” 

The structure of the curriculum has been designed by a team of professionals who are familiar with the implications of medical training in the approach to the patient, aware of the relevance of the current specialization and committed to quality teaching through new educational technologies. 

We offer you the most complete and updated scientific program on the market”

Module 1. Hereditary Retinal Dystrophies and Pediatric Retinal Pathology

1.1. Hereditary Retinal Dystrophies

1.1.1. Clinical Diagnosis. In-Office Tests and Campimetry
1.1.2. Imaging Tests, OCT and Angio OCT, Autofluorescence (AF), Fluorescein Angiography and Indocyanine Green
1.1.3. Electrophysiological Study

1.1.3.1. Generalized Photoreceptor Dystrophies
1.1.3.2. Macular Dystrophies
1.1.3.3. Generalized Choroidal Dystrophies
1.1.3.4. Hereditary Vitreoretinopathies
1.1.3.5. Albinism

1.1.4. HRD in the Pediatric Age Group, Main Signs and Symptoms
1.1.5. Genetic Basis of HRD
1.1.6. Clinical Classification of HRD

1.1.6.1. Introduction
1.1.6.2. HRD and Non-Syndromic Vitreoretinal

1.1.6.2.1. Rod Diseases

1.1.6.2.1.1. Stationary: Stationary Night Blindness. Normal and Abnormal Fundus (Fundus Albipunctatus and Oguchi Disease)
1.1.6.2.1.2. Progressives: Retinitis Pigmentosa (RP) or Cone-Rod Dystrophies (CRD)

1.1.6.2.2. Cone Diseases

1.1.6.2.1.1. Stationary or Cone Dysfunctions: Congenital Achromatopsia
1.1.6.2.2.2. Cone and Cone–Rod Dystrophies (CRD)

1.1.6.2.3. Macular Dystrophies

1.1.6.2.3.1. Stargardt/Fundus Flavimaculatus
1.1.6.2.3.2. Best's Disease
1.1.6.2.3.3. Central Areolar Choroidal Dystrophy (CACD)
1.1.6.2.3.4. X-Linked Juvenile Retinoschisis
1.1.6.2.3.5. Other Macular Dystrophies

1.1.6.2.4. Widespread Photoreceptor Diseases

1.1.6.2.4.1. Choroideremia
1.1.6.2.4.2. Atrophy Gyrate

1.1.6.2.5. Exudative and Non-Exudative Vitreoretinopathies

1.1.6.3. Syndromic HRD

1.1.6.3.1. Usher Syndrome
1.1.6.3.2. Bardet Biedl Syndrome
1.1.6.3.3. Senior Loken Syndrome
1.1.6.3.4. Refsum’s Disease
1.1.6.3.5. Joubert’s Disease
1.1.6.3.6. Alagille’s Disease
1.1.6.3.7. Alström's Syndrome
1.1.6.3.8. Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
1.1.6.3.9. Primary Ciliary Dyskinesia (PCD)
1.1.6.3.10. Stickler’s Disease

1.1.7. HRD Treatment

1.1.7.1. Gene Therapy. A New Future for Treating Diseases with Genetic Alterations. Luxturna
1.1.7.2. Neurotrophic Growth Factor Therapies
1.1.7.3. Cell Therapy
1.1.7.4. Artificial Vision
1.1.7.5. Other Treatments

1.2. Retinopathy of Prematurity

1.2.1. Introduction and Historical Recollection
1.2.2. ROP Classification
1.2.3. Disease Context and Risk Factors
1.2.4. Diagnosis, Screening and Follow-up Guidelines in ROP
1.2.5. ROP Treatment Criteria
1.2.6. Using Anti-Vascular Endothelium Grown Factor
1.2.7. Use of Laser Treatment Today
1.2.8. Treatment by Scleral Surgery and/or Vitrectomy in Advanced Stages
1.2.9. Sequelae and Complications Arising from ROP
1.2.10. Criteria for Discharge and Subsequent Follow-up
1.2.11. Accountability, Documentation and Communication
1.2.12. Future of Screening and New Treatment Options
1.2.13. Medical-Legal Considerations BORRAR

1.3. Albinism

1.3.1. Introduction and Definitions
1.3.2. Examination and Clinical Findings
1.3.3. Natural History
1.3.4. Treatment and Management of Albino Patients

1.4. X-Linked Congenital Retinoschisis

1.4.1. Definition, Genetical Study and Family Tree
1.4.2. Examination and Clinical Findings
1.4.3. Electrophysiological Tests
1.4.4. Classification
1.4.5. Natural History and Genetic Counselling
1.4.6. Treatment Guidelines According to Staging

1.5. Best's Disease

1.5.1. Definition, Genetic Study
1.5.2. Diagnosis, Clinical Findings, Imaging Tests
1.5.3. Functional Testing, Microperimetry and Electrophysiological Testing
1.5.4. Natural History, Clinical Course
1.5.5. Current and Future Treatments for Best's Disease

1.6. Stargardt's Disease, Fundus Flavimaculatus

1.6.1. Definition and Genetic Study
1.6.2. Clinical Findings in Consultation, Imaging Tests
1.6.3. Electrophysiological Tests
1.6.4. Evolutionary History and Genetic Counselling
1.6.5. Current Treatments

1.7. Familial Exudative Vitreoretinopathy. (FEVR) 

1.7.1. Definition, Genetic Study
1.7.2. FEVR Clinical Findings
1.7.3. Imaging Tests, OCT, AngioOCT. AFG
1.7.4. Natural History and Progression of the Disease, Staging
1.7.5. FEVR Laser Treatment
1.7.6. Treatment with FEVR Vitrectomy
1.7.7. Treating Complications

1.8. Persistent Fetal Vasculature Syndrome. (PFVS) 

1.8.1. Definition and Evolution of Disease Nomenclature
1.8.2. Ultrasound Examination, Imaging Tests
1.8.3. Clinical Findings in Consultation
1.8.4. Treatment Guidelines and Staging
1.8.5. Surgical Treatment of PFVS. Vitrectomy
1.8.6. Natural and Evolutionary History of the Disease
1.8.7. Visual Rehabilitation

1.9. Coat’s Disease

1.9.1. Definition of Coat’s Disease. Evolving Forms
1.9.2. Clinical Findings in Consultation
1.9.3. Imaging Studies, Retinography, AFG, OCT AngioOCT
1.9.4. Ocular Ultrasound in Coat’s Disease
1.9.5. Treatment Spectrum According to the Developmental Form. Natural History
1.9.6. Laser Treatment and Cryotherapy
1.9.7. Treatment by Vitrectomy in Advanced Forms
1.9.8. Visual Rehabilitation

1.10. Norrie's Disease

1.10.1. Definition, Genetic Study
1.10.2. Clinical Findings in Consultation
1.10.3. Treatment Guidelines and Genetic Counselling Treatment Guidelines and Current Pharmaceuticals
1.10.4. Natural and Evolutionary History of Norrie’s Disease

1.11. Incontinentia Pigmenti

1.11.1. Definition and Genetic Study
1.11.2. Clinical Findings and Functional Tests
1.11.3. Natural and Evolutionary History of the Disease
1.11.4. Current Therapeutic Possibilities, Visual Aids

1.12. Choroidal Neovascularisation in the Pediatric Age Group

1.12.1. Clinical Findings in Consultation
1.12.2. Basic Functional and Imaging Tests
1.12.3. Differential Diagnosis
1.12.4. Treatment Guidelines and Their Possibilities According to Age

1.13. Retinal Detachment in the Pediatric Age and Detachment Associated with Ocular Coloboma

1.13.1. General Considerations
1.13.2. Anatomy and Surgical Adaptation to Retinal Detachment Morphology
1.13.3. Peculiarities of Surgery in the Pediatric Age Group, Specialized Surgical Instruments and Equipment for Young Children
1.13.4. Scleral Surgery in the Pediatric Age Group
1.13.5. Vitrectomy in the Pediatric Age Group
1.13.6. Post-Surgical Medical and Postural Treatment in Infancy
1.13.7. Visual Rehabilitation

1.14. Stickler’s Syndromes

1.14.1. Definition and Classification of Stickler Syndromes
1.14.2. Clinical Findings and Imaging Tests
1.14.3. Systemic and Ocular Treatment for the Disease
1.14.4. Current Treatment for Stickler Syndrome
1.14.5. Natural and Evolutionary History of the Disease

1.15. Marfan Syndrome

1.15.1. Definition and Genetic Study of the Disease
1.15.2. Systemic Spectrum of the Disease
1.15.3. Ocular Involvement in Marfan Disease
1.15.4. Ocular Clinical Findings
1.15.5. Applicable Treatments to Marfan Syndrome
1.15.6. Retinal Detachment in Marfan Syndrome
1.15.7. Natural and Evolutiona

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