Практическая подготовка позволит обновить вашу повседневную практику в области мониторинга клинических исследований в течение 3-х недель в одном из профильных медицинских центров" 

В последние годы рост числа инфекционных заболеваний и пандемия, вызванная вирусом COVID 19, заставили государственные и частные учреждения принять новые формулы для активизации НИОКР и удержания талантливых специалистов в области научных исследований. Такой сценарий открывает прекрасную возможность для профессионалов фармацевтической отрасли, желающих обновить и расширить свои научно-технические знания в области управления и мониторинга клинических исследований.

TECH создал Практическую подготовку, которая дает возможность специалистам в области фармацевтики пройти стажировку в одном из ведущих исследовательских центров, где они получат новые знания о технике, методах и протоколах, используемых при координации и проведении клинических исследований. В течение периода стажировки студенты будут повышать свою квалификацию под руководством команды профессионалов, имеющих большой опыт работы в данной области.  

В течение 3-х недель специалист станет частью команды экспертов высочайшего уровня, с которыми он/она будет активно работать. Специалисты смогут не только ознакомиться с наиболее эффективными стратегиями, но и применить на практике навыки уверенного общения и лидерские качества, которые позволят им наилучшим образом использовать передовой опыт в области управления и мониторинга клинических исследований в реальных и самых современных условиях.

Стажировка позволит вам полностью обновить свои знания в области мониторинга клинических исследований"

Практическая подготовка в области управления и мониторинга клинических испытаний предполагает стажировку в исследовательском центре. В течение 3-х недель, с понедельника по пятницу, в течение 8 часов специалист будет работать под руководством экспертов, имеющих многолетний опыт проведения клинических исследований.

Стажировка, в ходе которой специалисты смогут обновить свои знания и развить навыки управления исследовательскими группами. Кроме того, студенты будут совершенствовать свои технические навыки в области методов и протоколов, используемых в современных условиях в процессе мониторинга клинических исследований.

В программе стажировки, имеющей полностью практический характер, упражнения направлены на развитие и совершенствование компетенций, необходимых для проведения клинических исследований в условиях, требующих высокого уровня квалификации, и ориентированных на специальную подготовку для работы, в условиях безопасности и высокого уровня профессиональной деятельности.

Это уникальная возможность получить непосредственное практическое представление о сфере, в которой исследования и научный подход неразрывно связаны друг с другом. TECH предлагает новый формат изучения и интеграции инновационных процессов через опыт, способствующий совершенствованию профессиональных навыков и компетенций.

Практическое обучение проводится при активном участии студента, выполняющего действия и процедуры по каждой компетенции (учиться учиться и учиться делать), при сопровождении и руководстве преподавателей и других коллег по обучению, способствующих командной работе и междисциплинарной интеграции как сквозным компетенциям для фармацевтической практики (учиться быть и учиться взаимодействовать).

Описанные ниже действия составят основу практической стажировки, а их выполнение будет зависеть от готовности и загруженности самого центра, предлагаются следующие мероприятия:

Исследование и разработка лекарственных препаратов 

• Участвовать в разработке всех этапов клинического исследования  
• Определять и знать, как использовать различные препараты, которые могут применяться в клинических исследованиях
• Собирать данные клинических исследований для дальнейшего анализа  
• Публиковать результаты исследований в различных форматах

Координация клинических исследований

• Оказывать поддержку при подготовке документации для начала клинического исследования
• Предоставить все документы, которые будут содержаться в архиве специалиста по исследованиям, и руководить архивом
• Участвовать в информировании о результатах клинических исследований с помощью наиболее подходящих в каждом конкретном случае средств
• Руководить и поддерживать общий процесс мониторинга  

Биоэтика и нормативно-правовое регулирование при проведении клинических исследований 

• Создавать протоколы исследований для клинических исследований
• Оказывать поддержку на протяжении всего процесса клинических исследований в соответствии с действующим законодательством по данному вопросу
• Участвовать в разработке плана контроля за безопасностью выпускаемых на рынок лекарственных препаратов
• Распознавать и соблюдать правила, регулирующие клинические исследования

Наблюдение за пациентами в процессе клинических исследований

• Контролировать состояние пациентов, участвующих в исследованиях
• Управлять последующими посещениями и закрытием клинического исследования
• Участвовать в оценке методов лечения и возможных побочных эффектов, вызываемых некоторыми лекарственными препаратами
• Участвовать в разработке клинических исследований при сотрудничестве с больничным фармацевтом
• Обеспечивать безопасность участников клинических исследований

Получайте знания в учебном заведении, которое может предложить все эти возможности, с инновационной академической программой и командой, способной максимально способствовать вашему развитию"