Практическая подготовка MBA в области управления и мониторинга клинических исследований

Скачайте информацию о программе Информация о программе

Дегенеративные заболевания, рак или создание новых вакцин в последние десятилетия были в центре внимания научных исследований и разработки новых лекарственных препаратов. Однако значительный рост инвестиций после пандемии коронавируса подчеркнул роль специалиста в области фармацевтики и капиталовложений в научные исследования. Это привело к тому, что специалисты стремятся обновить свои знания в области управления и развития клинических исследований. Поэтому была создана программа на 100% в практической форме, в рамках которой специалист будет работать в течение 3-х недель в специализированном центре под руководством опытных экспертов в этой области. Благодаря стажировке студенты ознакомятся с последними достижениями в области техники и методов, используемых в клинических исследованиях.

Университетская квалификация

продолжительность

3 недели

Модальность

Лично

Расписание

В вашем темпе

Экзамены

Онлайн

дата начала

Аккредитация

5 ECTS

финансирование до

6 месяцы

Цена(первый год)

Посмотреть цену

Благодаря этой программе Практической подготовки вы сделаете решающий шаг в своей карьере”

Презентация

Практическая подготовка позволит обновить вашу повседневную практику в области мониторинга клинических исследований в течение 3-х недель в одном из профильных медицинских центров"

В последние годы рост числа инфекционных заболеваний и пандемия, вызванная вирусом COVID 19, заставили государственные и частные учреждения принять новые формулы для активизации НИОКР и удержания талантливых специалистов в области научных исследований. Такой сценарий открывает прекрасную возможность для профессионалов фармацевтической отрасли, желающих обновить и расширить свои научно-технические знания в области управления и мониторинга клинических исследований.

TECH создал Практическую подготовку, которая дает возможность специалистам в области фармацевтики пройти стажировку в одном из ведущих исследовательских центров, где они получат новые знания о технике, методах и протоколах, используемых при координации и проведении клинических исследований. В течение периода стажировки студенты будут повышать свою квалификацию под руководством команды профессионалов, имеющих большой опыт работы в данной области.

В течение 3-х недель специалист станет частью команды экспертов высочайшего уровня, с которыми он/она будет активно работать. Специалисты смогут не только ознакомиться с наиболее эффективными стратегиями, но и применить на практике навыки уверенного общения и лидерские качества, которые позволят им наилучшим образом использовать передовой опыт в области управления и мониторинга клинических исследований в реальных и самых современных условиях.

Стажировка позволит вам полностью обновить свои знания в области мониторинга клинических исследований"

Цели обучения

TECH создал Практическую подготовку, чтобы дать специалистам практическое и современное представление о достижениях в области мониторинга клинических исследований. В ходе стажировки специалист сможет вместе с экспертами ведущих центров увидеть, как развиваются и управляются группы, отвечающие за проведение исследований в этой области.

Update your professional profile with this 100% practical program in a real research center and assisted by experienced experts”

Общие цели

Освоить новейшие методики, современные научные постулаты и применять передовые технологии в области управления и мониторинга клинических исследований
Знать особенности подхода к разработке новых лекарственных препаратов
Применять в повседневной работе самые эффективные методы, подходы и аналитические исследования, опираясь на команду авторитетных экспертов в фармацевтическом секторе

Конкретные цели

Обосновать фармакокинетические процессы, которым подвергается лекарственный препарат в организме
Определить законодательство, регулирующее каждый из этапов разработки и разрешения лекарственного препарата
Определить особенности регулирования некоторых препаратов (биоаналоги, современные методы лечения)
Определить применение в особых ситуациях и их виды
Изучить процесс финансирования лекарственных препаратов
Определить стратегии распространения результатов исследований
Представить, как критически читать научную информацию
Собрать источники информации о лекарственных препаратах и их видах
Установить виды клинических исследований и стандарты надлежащей клинической практики
Определить процессы авторизации и разграничения для исследуемых лекарственных препаратов и медицинских изделий
Проанализировать эволюционный процесс развития исследований лекарственных препаратов
Определить стратегии разработки плана надзора за безопасностью коммерциализации лекарственных препаратов
Обосновать требования к инициированию исследований лекарственных препаратов на людях
Установить элементы протокола проведения клинических исследований
Обосновать разницу между неполноценными и неполноценными клиническими исследованиями
Подготовить основные документы и процедуры в рамках клинического испытания
Определить пользу и научиться использовать блокнот для сбора данных
Выявить виды мошенничества, совершаемого в исследованиях клинических исследований
Указать различные виды деятельности, связанные с управлением образцами (прием, выдача, хранение и т.д.), в которых участвует фармацевтическая команда

Практическая подготовка позволит вам ознакомиться с техническими и административными процессами, связанными с исследованием лекарственных препаратов на людях"

Практическая подготовка MBA в области управления и мониторинга клинических исследований

Фармацевтическая промышленность - одна из крупнейших отраслей в мире, и не зря ее доходность выросла настолько, что в настоящее время она приносит доход около 1,3 триллиона долларов. Благодаря их массовому производству современные методы лечения стали более эффективными. Однако постоянное появление новых заболеваний, наряду с прогрессирующим усилением уже известных патологий, заставляет специалистов разрабатывать многочисленные проекты, исследования и фармакологические изыскания для решения этой проблемы. Именно поэтому область клинических исследований выделяется как одна из самых актуальных на сегодняшний день. Именно поэтому в TECH Технологическом университете мы разработали программу Практической подготовки MBA по управлению и мониторингу клинических исследований, в рамках которой вы изучите технические и административные процессы, необходимые для создания новых лекарств. В рамках учебного плана вы получите доступ к современному научному оборудованию, призванному обеспечить вам наилучший образовательный опыт. На занятиях, проводимых в медицинском центре, вы изучите методы исследования и разработки лекарств, протоколы мониторинга испытаний и методы наблюдения за пациентами, участвующими в исследовании.

Изучите программу по управлению и мониторингу клинических исследований

Законодательные и нормативные положения, связанные с управлением клиническими исследованиями, требуют от специалистов высокого уровня подготовки и опыта. Поэтому в рамках этой программы TECH, которая длится всего три недели и проводится в виде занятий по восемь часов в день с понедельника по пятницу, вы изучите самую последнюю научно-техническую информацию по управлению и мониторингу исследований. Под руководством ведущих экспертов вы узнаете о том, какие этапы включает в себя разработка и авторизация препарата, процесс финансирования, распространение результатов исследования и управление образцами (получение, выдача, хранение). Вы также узнаете о типах испытаний, стандартах надлежащей практики и протоколах исследований, авторизации и дифференциации лекарственных препаратов. В результате вы приобретете необходимые навыки для руководства и/или контроля клинических исследований, что позволит вам добиться успеха и эффективности в выполняемых проектах.