Правильная координация исследований необходима для достижения эффективных и качественных результатов. Не упустите возможность обучаться вместе с нами"

Фигура координатора является основополагающей в любом виде исследований, чтобы гарантировать, что вся работа выполняется должным образом и в соответствии с действующими правилами. Кроме того, он/она отвечает за регистрацию всей информации, связанной с исследованием, принимая во внимание, что досье исследователя должно содержать всю документацию, относящуюся к исследовательской группе (биографические данные и другие соответствующие документы, подтверждающие квалификацию исследователей) и пациенту (информированное согласие, меры по набору, контрольные визиты), протокол исследования, руководство исследователя, образец сборника данных, а также различные лабораторные процедуры и процедуры безопасности, и поэтому его ведение должно осуществляться надлежащим образом.

В этом смысле данный Курс профессиональной подготовки анализирует важность досье исследователя, а также фигуру координатора клинических исследований и его/ее основные обязанности, исключительную важность процесса исследования и всего, что его окружает.

Это обучение имеет программу высочайшего академического уровня, разработанную командой специалистов с многолетним профессиональным и преподавательским опытом. Междисциплинарная программа, направленная на расширение знаний специалистов сестринского дела. И все это в режиме 100% онлайн, благодаря чему вы сможете самостоятельно управлять своим учебным временем, решая, где и когда заниматься. Без ограничений по времени или необходимости приезжать на очные занятия, студенты смогут прекрасно совмещать это с остальными своими повседневными обязанностями.

Данный Курс профессиональной подготовки в области координации клинических исследований в сестринском деле позволит вам достичь совершенства в своей работе"

Данный Курс профессиональной подготовки в области координации клинических исследований в сестринском деле содержит самую полную и современную научную программу на рынке. Основными особенностями обучения являются:

• Разработка практических кейсов, представленных экспертами в области координации клинических исследований
• Наглядное, схематичное и исключительно практичное содержание курса предоставляет научную и практическую информацию по тем дисциплинам, которые необходимы для осуществления профессиональной деятельности
• Последние новости в области координации клинических исследований
• Практические упражнения для самопроверки, контроля и улучшения успеваемости
• Особое внимание уделяется инновационным методологиям в области координации клинических испытаний
• Теоретические занятия, вопросы эксперту, дискуссионные форумы по спорным темам и самостоятельная работа
• Доступ к учебным материалам с любого стационарного или мобильного устройства с выходом в интернет

Данный Курс профессиональной подготовки — лучшая инвестиция, которую вы можете сделать в выбор программы повышения квалификации по двум причинам: помимо обновления знаний в области координации клинических испытаний, вы получите диплом Курса профессиональной подготовки от TECH"

В преподавательский состав входят профессионалы из области здравоохранения, которые привносят в обучение опыт своей работы, а также признанные специалисты из ведущих сообществ и престижных университетов.

Мультимедийное содержание программы, разработанное с использованием новейших образовательных технологий, позволит специалисту проходить обучение с учетом контекста и ситуации, т.е. в симулированной среде, обеспечивающей иммерсивный учебный процесс, запрограммированный на обучение в реальных ситуациях.

При разработке этой программы основное внимание уделяется проблемно-ориентированному обучению, с помощью которого специалист в области здравоохранения должен попытаться решить различные ситуации в профессиональной практике, возникающие на протяжении всей академической программы. В этом специалисту поможет инновационная интерактивная видеосистема, созданная признанными экспертами в области координации клинических испытаний с большим опытом работы.

Данный Курс профессиональной подготовки в своем 100% онлайн-формате позволит вам совмещать учебу с профессиональной деятельностью, повышая свои знания в этой области"

Не раздумывайте и проходите это обучение вместе с нами и улучшите свою ежедневную практику. В виртуальном кабинете вы найдете лучший дидактический материал"

Программа в области координации клинических исследований в сестринском деле направлена на повышение квалификации специалиста в области исследований с учетом последних достижений в этой сфере.

Благодаря этому Курсу профессиональной подготовки вы сможете получить специализацию в области координации клинических исследований деле и узнать о последних достижениях в этой области"

Общие цели

• Обучить студента работе с архивной документацией исследователя и управлению ею в соответствии с действующими правилами, GCP и ICH
• Развить законодательные знания, регулирующие документирование досье исследователя
• Проанализировать значение роли координатора исследования в области клинических исследований
• Определить основные функции исследовательской команды и их участие в работе с пациентом
• Определить основные компоненты клинического испытания и обсервационного исследования
• Изучить лечение пациентов в контексте клинического исследования, как в специализированных учреждениях, так и в стационарном лечении
• Разработать специализированные знания о решении разнообразных задач, которые приходится выполнять в ходе проведения исследования
• Разработать инструменты и стратегии для решения различных проблем, возникающих в ходе клинического исследования, с целью получения удовлетворительных результатов при наблюдении за пациентами

Конкретные цели

Модуль 1. Координация клинических исследований I

• Определить обязательные документы и бланки, которые должны быть включены в архив исследователя
• Определить, как осуществлять оптимальное управление архивом в начале, во время и по окончании исследования: хранить, обновлять и упорядочивать документацию
• Определить шаги, необходимые для заполнения документов и форм для архива исследователя

Модуль 2. Координация клинических исследований II

• Обосновать необходимые навыки, которые нужно развить для выполнения работы координатора испытания
• Определить организацию и подготовку как исследовательской группы, так и центра для участия в клиническом испытании, ведение резюме, надлежащую клиническую практику, пригодность помещений и т.д
• Воспроизводить задачи, которые должны быть выполнены, как в клиническом испытании, так и в обсервационном исследовании
• Проанализировать протокол клинического исследования на теоретических и практических примерах
• Определить работу координатора в его/ее рабочем центре в рамках протокола клинического исследования (пациенты, визиты, тесты)
• Развить необходимые навыки для использования индивидуальной регистрационной карты: ввод данных, разрешение запросов и обработка образцов
• Составить различные виды фармакологического лечения, которые могут быть использованы в клиническом исследовании (плацебо, биологические препараты), и управление ими

Модуль 3. Наблюдение за пациентами в клинических исследованиях

• Определить ежедневную практику ухода за пациентами в специализированных учреждениях, наладить управление процедурами, протоколами и базами данных клинических исследований
• Проанализировать материалы, используемые при разработке исследований
• Оценить причины отсева пациентов в рамках исследования и разработать стратегии удержания пациентов
• Оценить, как происходит потеря пациентов в ходе исследования, изучить ее причины и возможности возобновления наблюдения
• Составить перечень различных факторов риска, которые могут привести к нарушению соблюдения режима лечения, и разработать стратегии улучшения и контроля его соблюдения
• Проанализировать различные презентации лекарств, чтобы управлять признаками и симптомами, а также побочными реакциями, которые могут возникнуть в результате приема лекарств
• Разработать различные инструменты для определения посещаемости и последующих визитов

Интенсивный курс, который позволит вам стать экспертом в области координации клинических испытаний в сестринском деле за короткий период времени и с максимальной гибкостью"