Una experiencia académica 100% online de 6 meses de duración con el temario más avanzado en SMD, Neoplasias Mieloproliferativas y LLC”

En los últimos años se ha producido una importante evolución en el campo de la Oncohematología fruto del trabajo continuado en el campo científico. Una labor que ha permitido comprender la etiología de Síndromes Mieolodisplásicos y desarrollar nuevos fármacos en función del riesgo y avance de la enfermedad.

Un escenario que lleva a los profesionales médicos a estar en una continua actualización de sus conocimientos tanto en los procedimientos diagnósticos y terapéuticos. En esta línea, TECH ha decidido crear esta Postgraduate diploma de 6 meses de duración con el temario más avanzado, elaborado por auténticos especialistas en esta área.

Se trata de un programa con un enfoque teórico-práctico que le permitirá al egresado estar al día del manejo de los SMD de bajo y alto riesgo, de los resultados con agentes hipometilantes y con TPH, así como de la Leucemia Linfocita Crónica con las ventajas e inconvenientes de las diferentes alternativas terapéuticas. Además, gracias a las píldoras multimedia y el numeroso material pedagógico el egresado ahondar en las Neoplasias Mieloproliferativas y su difícil diagnóstico diferencial.

Asimismo, el método Relearning llevará al profesional a consolidar los conceptos  más destacados de manera sencilla, reduciendo de esta manera las largas horas  de estudio y memorización.

El médico está, así, ante una experiencia académica de primer nivel que se adapta  a sus necesidades de puesta al día y a sus actividades diarias. Y es que, sin la necesidad de acudir a centros presencialmente, ni tener clases con horarios fijos, el egresado podrá autogestionar mejor el acceso a este programa universitario.  

Una titulación universitaria adaptada a tus necesidades. Flexible y con el contenido fácilmente accesible desde tu dispositivo digital con conexión a internet”

Esta Postgraduate diploma en Myelodysplastic Syndromes and Chronic Leukemia contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Hematología y Hemoterapia
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Ahonda cuando lo desees en los últimos avances terapéuticos en Neoplasias Mieloproliferativas a través del temario confeccionado por distinguidos especialistas en Oncohematología”

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Con esta titulación universitaria estarás al tanto del desarrollo clínico de nuevos fármacos prometedores para SMD de alto riesgo"

Los múltiples recursos didácticos de esta titulación facilitarán tu actualización en Myelodysplastic Syndromes and Chronic Leukemia"

The syllabus of this Postgraduate diploma provides a current vision on Myelodysplastic Syndromes and Chronic Leukemia, both from its present approach and the existing pharmacological trials. A wide field of action that will lead the graduate to update an update on the differential diagnosis of CML, the latest existing therapeutic alternatives or the most effective complementary tests in patients with Chronic Lymphocytic Leukemia. All this, in addition to a Virtual Library, accessible 24 hours a day, from any digital device with internet connection.

A study plan that allows you to update and face the future challenge of dealing with the main chronic myeloproliferative neoplasms”

Module 1. Myelodysplastic Syndromes

1.1. General Aspects

1.1.1. Pathogenesis. CHIP, CCUS, ICUS
1.1.2. Epidemiology. Clinical Symptoms
1.1.3. Novo SMD vs. Secondary to treatment

1.2. Diagnostic

1.2.1. Cytology
1.2.2. Genetic and molecular alterations
1.2.3. Flow Cytometry

1.3. Classification. MDS/NMP

1.3.1. WHO
1.3.2. Chronic Heart Failure (CHF)
1.3.3. MDS/NMP

1.4. Prognostic indices

1.4.1. IPSS
1.4.2. IPSS-R
1.4.3. Molecular IPSS

1.5. Management of low-risk MDS

1.5.1. Use of erythropoietic stimulants
1.5.2. Iron chelating agents
1.5.3. MDS del(5q). Lenalidomide
1.5.4. Hypoplastic MDS

1.6. New medications in low-risk MDS

1.6.1. Luspatercept
1.6.2. Pharmaceuticals under development

1.7. Treatment of High-risk MDS

1.7.1. Hypomethylating agents
1.7.2. Intensive chemotherapy

1.8. New Drugs in SMD

1.8.1. Venetoclax plus hypomethylating agents
1.8.2. IDH1/IDH2 Inhibitors, Imetelstat and others

1.9. TPH in SMD

1.9.1. Indications
1.9.2. Modalities and conditioning

1.10. Role of comorbidities and geriatric assessment

1.10.1. Comorbidity scales
1.10.2. Quality of life Assessment
1.10.3. Patient-reported outcomes

Module 2. Chronic myeloproliferative neoplasms

2.1. Chronic Myeloid Leukemia. Diagnosis and clinical

2.1.1. Introduction. Epidemiology
2.1.2. Pathogenesis Diagnostic
2.1.3. Prognosis

2.2. LMC, Differential Diagnosis

2.2.1. Leukemoid reaction
2.2.2. LMMC
2.2.3. Atypical CML, CNL and others

2.3. CML. Treatment

2.3.1. Tirosin Kinasa Inhibitor. Imatinib
2.3.2. Second-generation TKi. Nilotinib. Dasatinib. Bosutinib
2.3.3. Other TKIs: Ponatinib. Asciminib
2.3.4. Other treatments TPH Role

2.4. Polycythemia Vera

2.4.1. Diagnosis and clinical
2.4.2. Criterios OMS. Differential Diagnosis
2.4.3. Prognosis. Low Risk Adated Treatment

2.5. High-risk polycythemia Vera, treatment

2.5.1. Initial cytoreduction options
2.5.2. Rescue options
2.5.3. Pregnancy Transformation

2.6. Essential Thrombocythemia

2.6.1. Diagnosis and clinical
2.6.2. WHO Criteria
2.6.3. Differential Diagnosis

2.7. Essential Thrombocythemia: prognosis and treatment

2.7.1. Prognosis
2.7.2. Cytoreduction indications
2.7.3. Hydroxyurea vs Anagrelide

2.8. Primary Myelofibrosis

2.8.1. Clinical Pathogenesis
2.8.2. Diagnosis. WHO Criteria
2.8.3. Prognosis Scales

2.9. Myelofibrosis Treatment

2.9.1. Anemia management
2.9.2. JAK Inhibitors
2.9.3. New Drugs in Myelofibrosis

2.10. TPH in Myelofibrosis

2.10.1. TPH candidate selection
2.10.2. MF conditioning

Module 3. Chronic Lymphocytic Leukemia

3.1. Diagnostic

3.1.1. Etiopathogenesis
3.1.2. Complementary Tests
3.1.3. Treatment Indications

3.2. Prognosis

3.2.1. Prognostic Factors and predictive
3.2.2. Prognostic indices

3.3. Role of comorbidities and geriatric Assessment

3.3.1. Comorbidity scales
3.3.2. Geriatric Scores
3.3.3. Quality of life questionnaires. PROMs

3.4. First-Line Treatment

3.4.1. Immunochemotherapy
3.4.2. BTK Inhibitors
3.4.3. Bcl2 inhibitor. Combinations

3.5. Relapse/refractory treatment

3.5.1. Algorithms
3.5.2. Treatment sequencing
3.5.3. Role of TPH in CLL

3.6. Practical handling of BTKi

3.6.1. Hemorrhagic complications
3.6.2. Cardiovascular Complications
3.6.3. Other toxicities

3.7. Practical handling of Venetoclax

3.7.1. SLT risk assessment and prophylaxis
3.7.2. Cytopenias management

3.8. COVID and LLC

3.8.1. Antivirals Treatment Indications
3.8.2. Pre-exposure prophylaxis indications
3.8.3. Other recommendations and vaccinations in CLL

3.9. Richter's syndrome

3.9.1. Pathogenesis and clinical
3.9.2. LDCG and LH. Clonal relation
3.9.3. Treatment Options

3.10. New Drugs in LLC

3.10.1. New BTKi
3.10.2. Other drugs under development
3.10.3. CAR T at LLC

Delves through the most recent scientific studies on the clonal relationship between LDCG and LH”