المؤهلات الجامعية
أكبركلية طب في العالم”
وصف
في غضون 12 شهرًا ، ستحصل مع درجة الماجستير الخاص على تحديث لمعرفة ما كنت تبحث عنه في العلاج بالمضادات الحيوية ومقاومة المضادات الحيوية "
يتمثل أحد التحديات الرئيسية حاليًا في معالجة مقاومة المضادات الحيوية. لقد ثبت أن الاستخدام غير الضروري للمضادات الحيوية في كل من البشر والحيوانات قد تسبب في هذه المقاومة وأن التقدم في العلاجات الجديدة يتطلب بحثاً واستثماراً بطيئاً حالياً. يمثل تحديًا كبيرًا ، بدوره ، في مختبرات علم الأحياء الدقيقة للاستخدام الصحيح والعقلاني للمضادات الحيوية.
يجب أن يكون الطبيب المختص على دراية بالدراسات والتقدم المحرز في هذا المجال وكذلك الموافقة على المضادات الحيوية الجديدة وتسويقها التي تمثل بديلاً لتلك الموجودة بالفعل في السوق. كل هذا دون إغفال دوره في ضبط ومراقبة العلاج بالمضادات الحيوية. تقدم درجة الماجستير الخاص هذه للطلاب أحدث المعارف من فريق تعليمي متخصص متعدد التخصصات يتمتع بخبرة واسعة في استخدام المضادات الحيوية وفعاليتها على البشر والتقدم الذي يتم إحرازه اليوم.
للقيام بذلك ، تقدم TECH مواد تعليمية مبتكرة ، حيث تم استخدام أحدث التقنيات المطبقة في أحدث التدريس الأكاديمي. وبالتالي ، من خلال ملخصات الفيديو لكل موضوع ، أو مقاطع الفيديو بالتفصيل أو الرسوم البيانية التفاعلية ، سيتعمق الطلاب في أحدث تقدم في علم الأدوية ، والاكتشافات الحديثة للحاجز الدموي الدماغي أو الجراثيم الخارقة. ستكون محاكاة الحالات السريرية مفيدة جدًا للمحترفين لأنها تجعلهم أقرب إلى المواقف التي سيكونون قادرين على تجربتها في ممارستهم اليومية.
وبالتالي ، فإن الاختصاصي الطبي يستقبل درجة الماجستيرالخاص بشكل مريح ومرن ومتوافق مع عملهم ومسؤولياتهم الشخصية. وبالتالي ، سيحتاج الطلاب فقط إلى جهاز كمبيوتر أو جهاز لوحي ليتمكنوا من الوصول إلى المنهج الدراسي بأكمله الذي يتم استضافته في الحرم الجامعي الافتراضي. بدون المواجهة وجهاً لوجه ، أو الفصول ذات الجداول الزمنية الثابتة ، سيتمكن المشارك الذي يندمج في هذا البرنامج من توزيع عبء الدراسة وفقًا لاهتماماته في أي وقت. فرصة ممتازة لمتابعة التعليم الجامعي الذي يتصدر التعليم الأكاديمي.
التدريس بالمعلومات الأكثر صلة حول استخدام مضادات الميكروبات وأهميتها في التدريب والتطوير المهني الحالي "
تحتوي درجة الماجستير الخاص في التقدم في العلاج بالمضادات الحيوية ومقاومة المضادات الحيوية على البرنامج العلمي الأكثر اكتمالاً وحداثة في السوق. أبرز صفاته هي:
تطوير الحالات العملية التي قدمها خبراء في التقدم في العلاج بالمضادات الحيوية ومقاومة المضادات الحيوية
المحتويات الرسومية والتخطيطية والعملية البارزة التي يتم تصورها بها، تجمع المعلومات العلمية والعملية حول تلك التخصصات الأساسية للممارسة المهنية.
الممارسات العملية حيث يمكن إجراء عملية التقييم الذاتي لتحسين عملية التعلم
تركيزها الخاص على المنهجيات المبتكرة
دروس نظرية، أسئلة للخبير، منتديات نقاش حول مواضيع مثيرة للجدل
وأعمال التفكير الفردي
توفر المحتوى من أي جهاز ثابت أو محمول متصل
بالإنترنت
في هذه الدرجة ، تضع TECH تحت تصرفك أحدث الأدوات التعليمية والمهنيين الأكثر صلة حتى تتمكن من تحديث معلوماتك حول المضادات الحيوية "
يتضمن البرنامج في هيئة تدريسه المهنيين من القطاع الذين يصبون
في هذا التدريب خبرة في عملهم، بالإضافة إلى متخصصين معترف بهم من جمعيات مرجعية وجامعات مرموقة.
إن محتوى الوسائط المتعددة الذي تم تطويره باستخدام أحدث التقنيات التعليمية، والذين سيتيح للمهني فرصة للتعلم الموضوعي والسياقي، أي في بيئة محاكاة ستوفر تأهيلا غامرًا مبرمجًا للتدريب في مواقف حقيقية.
يعتمد تصميم هذا البرنامج على التعلم المرتكز على حل المشكلات، والذي يجب على المهني من خلاله محاولة حل مواقف الممارسة المهنية المختلفة التي ستطرح عليه خلال الدورة الأكاديمية. ومن أجل هذا، سيحصل على مساعدة من نظام فيديو تفاعلي جديد قام بصنعه خبراء مشهورين .
من خلال درجات مرنة ، ستتعمق في المشكلة الناشئة لمقاومة الطفيليات "
من جهاز الكمبيوتر الخاص بك وفي أي وقت يمكنك الخوض في مفاهيم جديدة في استخدام Amphotericin B وأحدث التوصيات في استخدام الكينولونات التنفسية "
خطة الدراسة
يمكن الحصول على درجة الماجستير الخاص هذه من قبل المتخصصين الطبيين بسهولة بفضل المحتوى القائم على موارد الوسائط المتعددة ونظام إعادة التعلم ، مما يسمح بسلاسة ، مما يقلل من ساعات الدراسة الطويلة المتكررة في طرق التدريس الأخرى. وبالتالي ، سيجد الطلاب في هذه الدرجة خطة دراسية تتكون من 12 وحدة ، والتي ستتيح لهم التعرف على أحدث التطورات في علم الأحياء الدقيقة والمضادات الحيوية ونظرة مستقبلية على العلاجات التي تعمل المختبرات بالفعل على التعامل معها مقاومة المضادات الحيوية.
منهج دراسي يغمرك بطريقة أكثر شمولاً في مجال المضادات الحيوية وعلم الأحياء الدقيقة ومضادات الفيروسات "
وحدة 1. نظرة عامة على علم الأحياء الدقيقة
1.1. العناصر العامة لعلم الأحياء الدقيقة
1.1.1. دور علم الأحياء الدقيقة في دراسة الأمراض المعدية
1.1.2. هيكل ووظيفة مختبر الأحياء الدقيقة
1.1.3. دلالة وتفسير الدراسات الميكروبيولوجية
1.2. علم الفيروسات
1.2.1. الخصائص العامة للفيروسات
1.2.2. التصنيف والفيروسات الرئيسية التي تصيب الإنسان
1.2.3. الفيروسات الناشئة
1.2.4. الدراسات الفيروسية
1.3. علم الجراثيم: المفاهيم الحالية للعلاج بالمضادات الحيوية
1.3.1. الخصائص العامة للبكتيريا
1.3.2. التصنيف والبكتيريا الرئيسية التي تصيب الإنسان
1.3.3. دراسات ميكروبيولوجية
1.4. علم الفطريات
1.4.1. الخصائص العامة للفطريات
1.4.2. التصنيف والفطريات الرئيسية التي تصيب الإنسان
1.4.3. دراسات الفطريات
1.5. علم الطفيليات
1.5.1. الخصائص العامة للطفيليات
1.5.2. التصنيف والطفيليات الرئيسية التي تصيب الإنسان
1.5.3. دراسات الطفيليات
1.6. العينة الميكروبيولوجية: الجمع والحفظ والنقل
1.6.1. عملية أخذ العينات الميكروبيولوجية: مرحلة ما قبل التحليلي وما بعد التحليلي
1.6.2. متطلبات جمع العينات للدراسات الميكروبيولوجية الرئيسية المستخدمة في الممارسة السريرية اليومية: دراسات الدم والبول والبراز والبلغم
1.7. المضاد الحيوي: مفاهيم جديدة لتفسيره واستخدامه
1.7.1. قراءة المضادات الحيوية التقليدية
1.7.2. قراءة مفسرة للمضاد الحيوي وآليات الأنماط المظهرية الجديدة المقاومة لمضادات الميكروبات
1.7.3. خريطة مضادات الميكروبات وأنماط المقاومة
1.8. طرق التشخيص السريع: ما الجديد في تطبيقك
1.8.1. طرق التشخيص السريع للفيروسات
1.8.2. طرق التشخيص السريع للبكتيريا
1.8.3. طرق التشخيص السريع للفطريات
1.8.4. طرق التشخيص السريع للطفيليات
1.9. البيولوجيا الجزيئية في التشخيص الميكروبيولوجي: دورها في المستقبل
1.9.1. تطوير وتطبيق البيولوجيا الجزيئية في الأساليب الميكروبيولوجية
1.10. علم الأحياء الدقيقة: تحديات لتحسين استخدام المضادات الحيوية والتحكم في مقاومة المضادات الحيوية
1.10.1. تحديات وتحديات التشخيص الميكروبيولوجي
1.10.2. التحديات المستقبلية لإدارة مختبر الأحياء الدقيقة في الاستخدام الصحيح والعقلاني للمضادات الحيوية
1.10.3. التقنيات الميكروبيولوجية المستقبلية لدراسة مقاومة المضادات الحيوية
وحدة 2. مقدمة في علم الصيدلة والمداواة
2.1. فائدة علم الصيدلة السريرية
2.1.1. مفهوم
2.1.2. موضوع الدراسة
2.1.3. فروع الصيدلة
2.1.4. استخدام علم الصيدلة السريرية
2.2. حركية الدواء: اليقين والتناقضات في استخدامها العملي
2.2.1. ديناميات الامتصاص والتوزيع والتمثيل الغذائي والتخلص من الأدوية وخاصة مضادات الميكروبات
2.3. الديناميكيات الدوائية: استخدامها في الاستخدام العملي لمضادات الميكروبات الجديدة
2.3.1. الآليات الجزيئية لعمل الأدوية وخاصة مضادات الميكروبات
2.3.2. التفاعلات الدوائية للمضادات الحيوية مع الأدوية الأخرى
2.3.3. النماذج الحركية الدوائية / الديناميكية الدوائية في استخدام المضادات الحيوية
2.4. التيقظ الدوائي
2.4.1. مفهوم
2.4.2. الأهداف
2.4.3. ردود الفعل السلبية للمضادات الحيوية
2.5. الوبائيات الدوائية: تحديث لأبحاث مضادات الميكروبات
2.5.1. مفهوم
2.5.2. الأهداف
2.5.3. دراسات تعاطي المخدرات
2.6. التجارب السريرية
2.6.1. مفهوم
2.6.2. المنهجية
2.6.3. الأهداف
2.6.4. مراحل التجارب السريرية
2.6.5. الجدوى
2.7. التحليل الشمولي
2.7.1. مفهوم
2.7.2. المنهجية
2.7.3. الأهداف
2.7.4. الجدوى
2.8. المداواة المنطقية: من الطب القديم إلى الطب الجديد والمبني على البراهين
2.8.1. خطوات العلاج المنطقي
2.8.2. استخدام وأهمية العلاج المنطقي
2.9. إرشادات الممارسة السريرية: حداثة تطبيقها العملي
2.9.1. إعداد أدلة الممارسة السريرية
2.9.2. التأثير إرشادات الممارسة السريرية
2.10. علم الصيدلة السريرية: التطورات والآفاق المستقبلية لتحسين العلاج بالمضادات الحيوية
2.10.1. الأنشطة البحثية والتطورات العلمية: صيدلية - خيالية؟
2.10.2. علم الأدوية الجزيئي دوره في العلاج بالمضادات الحيوية
وحدة 3. مضادات الميكروبات: العناصر العامة
3.1. تاريخ وظهور مضادات الميكروبات
3.1.1. ظهور وتطوير العلاجات المضادة للميكروبات
3.1.2. التأثير على معدلات الاعتلال والوفيات من الأمراض المعدية
3.2. التصنيفات: المنفعة العملية والمستقبلية لكل منها
3.2.1. التصنيف الكيميائي
3.2.2. التصنيف حسب العمل المضاد للميكروبات
3.2.3. التصنيف حسب طيفها المضاد للميكروبات
3.3. تحديث عن آليات عمل مضادات الميكروبات
3.3.1. الآليات الرئيسية لعمل مضادات الميكروبات
3.4. العناصر العامة والحديثة للعلاج بمضادات الميكروبات
3.4.1. المفاهيم العامة والحديثة في استخدام مضادات الميكروبات
3.4.2. التطورات الجديدة في استخدام تركيبات مضادات الميكروبات
3.4.3. التفاعلات بين مضادات الميكروبات
3.5. الوقاية بالمضادات الحيوية: دورها الحالي في المراضة والوفيات الجراحية
3.5.1. مفهوم
3.5.2. الأهداف
3.5.3. أنواع العلاج الوقائي بالمضادات الحيوية
3.5.4. الوقاية بالمضادات الحيوية المحيطة بالجراحة
3.6. العلاج بالمضادات الحيوية المتدرجة: المعايير الحالية
3.6.1. مفهوم
3.6.2. المبادئ
3.6.3. الأهداف
3.7. مفاهيم أحدث لاستخدام المضادات الحيوية في الفشل الكلوي
3.7.1. إفراز الكلى للمضادات الحيوية
3.7.2. السمية الكلوية للمضادات الحيوية
3.7.3. تعديل الجرعة في حالة الفشل الكلوي
3.8. المضادات الحيوية والحاجز الدموي الدماغي: الاكتشافات الحديثة
3.8.1. مرور المضادات الحيوية عبر الحاجز الدموي الدماغي
3.8.2. المضادات الحيوية في التهابات الجهاز العصبي المركزي
3.9. المضادات الحيوية وفشل الكبد: التقدم والتحديات المستقبلية
3.9.1. التمثيل الغذائي الكبدي للمضادات الحيوية
3.9.2. سمية الكبد لمضادات الميكروبات
3.9.3. تعديل الجرعة في فشل الكبد
3.10. استخدام المضادات الحيوية في المناعة: النموذج الجديد
3.10.1. الاستجابة المناعية للعدوى
3.10.2. الجراثيم الانتهازية الرئيسية في جهاز المناعة
3.10.3. مبادئ اختيار ومدة العلاج بالمضادات الحيوية في نقص المناعة
3.11. المضادات الحيوية في الحمل والرضاعة: سلامة استخدامها وفق أحدث الاكتشافات العلمية
3.11.1. مرور المضادات الحيوية عبر المشيمة
3.11.2. المضادات الحيوية وحليب الثدي
3.11.3. المسخ للمضادات الحيوية
وحدة 4. مضادات الفيروسات
4.1. العناصر العامة لمضادات الفيروسات
4.1.1. تصنيف
4.1.2. المؤشرات الرئيسية لمضادات الفيروسات
4.2. آلية العمل
4.2.1. آليات عمل مضادات الفيروسات
4.3. مضادات الفيروسات لالتهاب الكبد: توصيات جديدة وتوقعات بحثية مستقبلية
4.3.1. التهاب الكبد الفيروسي المحدد
4.3.2. علاج التهاب الكبد B
4.3.3. علاج التهاب الكبد C
4.4. مضادات الفيروسات لالتهابات الجهاز التنفسي: الأدلة العلمية الحالية
4.4.1. فيروسات الجهاز التنفسي الرئيسية
4.4.2. علاج الانفلونزا
4.4.3. علاج الالتهابات الفيروسية الأخرى بالجهاز التنفسي
4.5. مضادات الفيروسات لفيروسات الهربس: التغييرات الحديثة في إدارتها
4.5.1. عدوى فيروس الهربس الرئيسية
4.5.2. علاج التهابات الهربس البسيط
4.5.3. علاج عدوى فيروس الحماق النطاقي
4.6. مضادات الفيروسات القهقرية لفيروس نقص المناعة البشرية: اليقين والخلافات. تحديات مستقبلية
4.6.1. تصنيف مضادات الفيروسات القهقرية
4.6.2. آلية عمل مضادات الفيروسات القهقرية
4.6.3. العلاج المضاد للفيروسات لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية
4.6.4. ردود الفعل السلبية
4.6.5. فشل العلاج بالمضاد للفيروسات
4.7. مضادات الفيروسات الموضعية
4.7.1. الالتهابات الفيروسية الرئيسية للجلد والأغشية المخاطية
4.7.2. مضادات الفيروسات الموضعية
4.8. تحديث عن الإنترفيرون: استخدامه في الأمراض الفيروسية والأمراض غير المعدية
4.8.1. تصنيف وعمل الإنترفيرون
4.8.2. استخدامات الإنترفيرون
4.8.3. ردود الفعل السلبية للإنترفيرون
4.9. مجالات جديدة لتطوير مضادات الفيروسات
4.9.1. مجالات جديدة لتطوير مضادات الفيروسات
4.9.2. الآفاق المستقبلية للعلاج الكيميائي المضاد للفيروسات
وحدة 5. مضادات حيوية I
5.1. التقدم في معرفة تركيب وهيكل حلقة بيتا لاكتام
5.1.1. هيكل حلقة بيتا لاكتام betalactámico
5.1.2. الأدوية التي تعمل على تخليق حلقة بيتا لاكتام
5.2. البنسلينات: أدوية جديدة ودورها المستقبلي في العلاجات المضادة للعدوى
5.2.1. تصنيف
5.2.2. آلية العمل
5.2.3. طيف مضادات الميكروبات
5.2.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
5.2.5. الاستخدامات العلاجية
5.2.6. الآثار السلبية
5.2.7. العرض والجرعة
5.3. البنسلينات المضادة للمكورات العنقودية: من القديم إلى الجديد وآثارها العملية
5.3.1. تصنيف
5.3.2. آلية العمل
5.3.3. طيف مضادات الميكروبات
5.3.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
5.3.5. الاستخدامات العلاجية
5.3.6. الآثار السلبية
5.3.7. العرض والجرعة
5.4. البنسلينات المضادة للخلايا: التحدي الحالي للمقاومة
5.4.1. تصنيف
5.4.2. آلية العمل
5.4.3. طيف مضادات الميكروبات
5.4.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
5.4.5. الاستخدامات العلاجية
5.4.6. الآثار السلبية
5.4.7. العرض والجرعة
5.5. السيفالوسبورينات: الحاضر والمستقبل
5.5.1. تصنيف
5.5.2. آلية العمل
5.5.3. طيف مضادات الميكروبات
5.5.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
5.5.5. الاستخدامات العلاجية
5.5.6. الآثار السلبية
5.5.7. العرض والجرعة
5.6. السيفالوسبورينات عن طريق الفم: أخبار عن استخدامها في الإسعاف
5.6.1. تصنيف
5.6.2. آلية العمل
5.6.3. طيف مضادات الميكروبات
5.6.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
5.6.5. الاستخدامات العلاجية
5.6.6. الآثار السلبية
5.6.7. العرض والجرعة
5.7. مونوباكتامس Monobactámicos
5.7.1. تصنيف
5.7.2. آلية العمل
5.7.3. طيف مضادات الميكروبات
5.7.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
5.7.5. الاستخدامات العلاجية
5.7.6. الآثار السلبية
5.7.7. العرض والجرعة
5.8. كاربابينيمات Carbapenémicos
5.8.1. تصنيف
5.8.2. آلية العمل
5.8.3. طيف مضادات الميكروبات
5.8.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
5.8.5. الاستخدامات العلاجية
5.8.6. الآثار السلبية
5.8.7. العرض والجرعة
5.9. بيتا لاكتامازات: الاكتشاف الحديث للأصناف ودورها في المقاومة
5.9.1. تصنيف
5.9.2. العمل على بيتا لاكتام
5.10. مثبطات بيتا لاكتاماز
5.10.1. تصنيف
5.10.2. آلية العمل
5.10.3. طيف مضادات الميكروبات
5.10.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
5.10.5. الاستخدامات العلاجية
5.10.6. الآثار السلبية
5.10.7. العرض والجرعة
وحدة 6. مضادات حيوية II
6.1. جليكوببتيدات: الأدوية الجديدة للجراثيم إيجابية الجرام
6.1.1. تصنيف
6.1.2. آلية العمل
6.1.3. طيف مضادات الميكروبات
6.1.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
6.1.5. الاستخدامات العلاجية
6.1.6. الآثار السلبية
6.1.7. العرض والجرعة
6.2. الببتيدات الدهنية الحلقية: التطورات الحديثة والدور المستقبلي
6.2.1. تصنيف
6.2.2. آلية العمل
6.2.3. طيف مضادات الميكروبات
6.2.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
6.2.5. الاستخدامات العلاجية
6.2.6. الآثار السلبية
6.2.7. العرض والجرعة
6.3. الماكروليدات: دورها المناعي في الجهاز التنفسي
6.3.1. تصنيف
6.3.2. آلية العمل
6.3.3. طيف مضادات الميكروبات
6.3.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
6.3.5. الاستخدامات العلاجية
6.3.6. الآثار السلبية
6.3.7. العرض والجرعة
6.4. كيتوليدات
6.4.1. تصنيف
6.4.2. آلية العمل
6.4.3. طيف مضادات الميكروبات
6.4.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
6.4.5. الاستخدامات العلاجية
6.4.6. الآثار السلبية
6.4.7. العرض والجرعة
6.5. التتراسيكلينات: مؤشرات قديمة وحديثة تعتمد على أحدث التطورات في الأمراض الناشئة
6.5.1. تصنيف
6.5.2. آلية العمل
6.5.3. طيف مضادات الميكروبات
6.5.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
6.5.5. الاستخدامات العلاجية
6.5.6. الآثار السلبية
6.5.7. العرض والجرعة
6.6. أمينوغليكوزيدات: حقائق وحقائق استخدامها الحالي والمستقبلي
6.6.1. تصنيف
6.6.2. آلية العمل
6.6.3. طيف مضادات الميكروبات
6.6.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
6.6.5. الاستخدامات العلاجية الحالية والاتجاهات المستقبلية
6.6.6. الآثار السلبية
6.6.7. العرض والجرعة
6.7. الكينولونات: جميع أجيالها واستخدامها العملي
6.7.1. تصنيف
6.7.2. آلية العمل
6.7.3. طيف مضادات الميكروبات
6.7.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
6.7.5. الاستخدامات العلاجية
6.7.6. الآثار السلبية
6.7.7. العرض والجرعة
6.8. الكينولونات التنفسية: أحدث التوصيات بشأن استخدامها
6.8.1. تصنيف
6.8.2. آلية العمل
6.8.3. طيف مضادات الميكروبات
6.8.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
6.8.5. الاستخدامات العلاجية
6.8.6. الآثار السلبية
6.8.7. العرض والجرعة
6.9. الستربتوجرينات
6.9.1. تصنيف
6.9.2. آلية العمل
6.9.3. طيف مضادات الميكروبات
6.9.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
6.9.5. الاستخدامات العلاجية
6.9.6. الآثار السلبية
6.9.7. العرض والجرعة
وحدة 7. مضادات حيوية III
7.1. أوكسازوليدينون
7.1.1. تصنيف
7.1.2. آلية العمل
7.1.3. طيف مضادات الميكروبات
7.1.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
7.1.5. الاستخدامات العلاجية
7.1.6. الآثار السلبية
7.1.7. العرض والجرعة
7.2. سلفاس
7.2.1. تصنيف
7.2.2. آلية العمل
7.2.3. طيف مضادات الميكروبات
7.2.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
7.2.5. الاستخدامات العلاجية
7.2.6. الآثار السلبية
7.2.7. العرض والجرعة
7.3. لينكوزاميدات
7.3.1. تصنيف
7.3.2. آلية العمل
7.3.3. طيف مضادات الميكروبات
7.3.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
7.3.5. الاستخدامات العلاجية
7.3.6. الآثار السلبية
7.3.7. العرض والجرعة
7.4. ريفاميسين: استخدامها العملي في مرض السل والتهابات أخرى اليوم
7.4.1. تصنيف
7.4.2. آلية العمل
7.4.3. طيف مضادات الميكروبات
7.4.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
7.4.5. الاستخدامات العلاجية
7.4.6. الآثار السلبية
7.4.7. العرض والجرعة
7.5. مضادات الفولات
7.5.1. تصنيف
7.5.2. آلية العمل
7.5.3. طيف مضادات الميكروبات
7.5.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
7.5.5. الاستخدامات العلاجية
7.5.6. الآثار السلبية
7.5.7. العرض والجرعة
7.6. المضادات الحيوية للجذام: التطورات الحديثة
7.6.1. تصنيف
7.6.2. آلية العمل
7.6.3. طيف مضادات الميكروبات
7.6.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
7.6.5. الاستخدامات العلاجية
7.6.6. الآثار السلبية
7.6.7. العرض والجرعة
7.7. مضاد السل: أحدث التوصيات لاستخدامه
7.7.1. تصنيف
7.7.2. آلية العمل
7.7.3. طيف مضادات الميكروبات
7.7.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
7.7.5. الاستخدامات العلاجية
7.7.6. الآثار السلبية
7.7.7. العرض والجرعة
7.8. استخدام المضادات الحيوية بالحقن في العيادات الخارجية: أحدث التوصيات
7.8.1. المؤشرات الرئيسية للمضادات الحيوية بالحقن في العيادات الخارجية
7.8.2. متابعة مرضى العيادات الخارجية بالعلاج بالمضادات الحيوية بالحقن
7.9. أخبار عن المضادات الحيوية للبكتيريا متعددة المقاومة
7.9.1. المضادات الحيوية للبكتيريا متعددة المقاومة موجبة الجرام
7.9.2. المضادات الحيوية للبكتيريا سالبة الجرام متعددة المقاومة
وحدة 8. مضادات الفطريات
8.1. العناصر العامة
8.1.1. مفهوم
8.1.2. الظهور والتطور
8.2. تصنيف
8.2.1. التصنيف حسب التركيب الكيميائي
8.2.2. التصنيف حسب الإجراء: محلي ومنهجي
8.3. آلية العمل
8.3.1. آليات عمل مضادات الفطريات
8.4. مضادات الفطريات الجهازية: أخبار عن سميتها ومؤشراتها الحالية والمستقبلية
8.4.1. طيف مضادات الميكروبات
8.4.2. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
8.4.3. الاستخدامات العلاجية
8.4.4. الآثار السلبية
8.4.5. العرض والجرعة
8.5. أمفوتيريسين ب: مفاهيم جديدة في استخدامه
8.5.1. آلية العمل
8.5.2. طيف مضادات الميكروبات
8.5.3. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
8.5.4. الاستخدامات العلاجية
8.5.5. الآثار السلبية
8.5.6. العرض والجرعة
8.6. علاج داء الفطريات العميقة: الشؤون الحالية والآفاق المستقبلية
8.6.1. داء الرشاشيات
8.6.2. داء الكروانيديا
8.6.3. المكورات الخفية
8.6.4. داء النوسجات
8.7. مضادات الفطريات المحلية
8.7.1. طيف مضادات الميكروبات
8.7.2. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
8.7.3. الاستخدامات العلاجية
8.7.4. الآثار السلبية
8.7.5. العرض والجرعة
8.8. علاج داء فطريات الجلد والأغشية المخاطية
8.8.1. سعفة الرأس
8.8.2. سعفة الجلد
8.8.3. فطار الأظافر
8.9. السمية الكبدية لمضادات الفطريات الجهازية: تحديات المستقبل
8.9.1. التمثيل الغذائي الكبدي لمضادات الفطريات
8.9.2. السمية الكبدية لمضادات الفطريات
وحدة 9. مضاد للطفيليات
9.1. العناصر العامة
9.1.1. مفهوم
9.1.2. الظهور والتطور
9.2. تصنيف
9.2.1. التصنيف حسب التركيب الكيميائي
9.2.2. التصنيف عن طريق العمل ضد الطفيليات المختلفة
9.3. آلية العمل
9.3.1. آليات عمل مضادات الطفيليات
9.4. مضادات الطفيليات للتطفل المعوي: تطورات جديدة
9.4.1. تصنيف
9.4.2. آلية العمل
9.4.3. طيف مضادات الميكروبات
9.4.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
9.4.5. الاستخدامات العلاجية
9.4.6. الآثار السلبية
9.4.7. العرض والجرعة
9.5. مضادات الملاريا: أحدث توصيات منظمة الصحة العالمية
9.5.1. تصنيف
9.5.2. آلية العمل
9.5.3. طيف مضادات الميكروبات
9.5.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
9.5.5. الاستخدامات العلاجية
9.5.6. الآثار السلبية
9.5.7. العرض والجرعة
9.6. تحديث عن مضادات الطفيليات لداء الفيلاريات
9.6.1. تصنيف
9.6.2. آلية العمل
9.6.3. طيف مضادات الميكروبات
9.6.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
9.6.5. الاستخدامات العلاجية
9.6.6. الآثار السلبية
9.6.7. العرض والجرعة
9.7. أحدث التطورات في مضادات الطفيليات لداء المثقبيات
9.7.1. تصنيف
9.7.2. آلية العمل
9.7.3. طيف مضادات الميكروبات
9.7.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
9.7.5. الاستخدامات العلاجية
9.7.6. الآثار السلبية
9.7.7. العرض والجرعة
9.8. مضادات الطفيليات لداء البلهارسيات
9.8.1. تصنيف
9.8.2. آلية العمل
9.8.3. طيف مضادات الميكروبات
9.8.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
9.8.5. الاستخدامات العلاجية
9.8.6. الآثار السلبية
9.8.7. العرض والجرعة
9.9. مضادات الطفيليات لداء الليشمانيات
9.9.1. تصنيف
9.9.2. آلية العمل
9.9.3. طيف مضادات الميكروبات
9.9.4. حركية الدواء وديناميكيات الدواء
9.9.5. الاستخدامات العلاجية
9.9.6. الآثار السلبية
9.9.7. العرض والجرعة
9.10. علاج الطفيليات الأخرى الأقل شيوعًا
9.10.1. داء التنينات
9.10.2. الكيسة العدارية
9.10.3. طفيليات الأنسجة الأخرى
وحدة 10. مقاومة المضادات الحيوية
10.1. ظهور وتطور مقاومة المضادات الحيوية
10.1.1. مفهوم
10.1.2. تصنيف
10.1.3. الظهور والتطور
10.2. آليات مقاومة المضادات الحيوية: تحديثات اليوم
10.2.1. آليات مقاومة مضادات الميكروبات
10.2.2. آليات مقاومة جديدة
10.3. مقاومة المكورات العنقودية: أمس واليوم وغدا
10.3.1. تطور مقاومة المكورات العنقودية
10.3.2. آليات مقاومة المكورات العنقودية
10.4. مقاومة الجراثيم إيجابية الجرام: أحدث التوصيات
10.4.1. تطور ومقاومة الجراثيم إيجابية الجرام
10.4.2. آليات المقاومة للجراثيم إيجابية الجرام
10.5. المقاومة الجرثومية سالبة الجرام: الآثار السريرية الحالية
10.5.1. تطور مقاومة الجراثيم سالبة الجرام
10.5.2. آليات المقاومة للجراثيم سالبة الجرام
10.6. مقاومة الفيروسات
10.6.1. تطور مقاومة الفيروسات
10.6.2. آليات مقاومة الفيروسات
10.7. مقاومة فطرية
10.7.1. تطور المقاومة الفطرية
10.7.2. آليات المقاومة الفطرية
10.8. مقاومة الطفيليات: مشكلة ناشئة
10.8.1. تطور مقاومة الطفيليات
10.8.2. آليات مقاومة الطفيليات
10.8.3. مقاومة مضادات الملاريا
10.9. آليات جديدة لمقاومة المضادات الحيوية والجراثيم
10.9.1. ظهور الجراثيم وتطورها
10.9.2. آليات مقاومة جديدة للجراثيم الخارقة
10.10. آليات وبرامج التحكم في مقاومة المضادات الحيوية
10.10.1. استراتيجيات التحكم في مقاومة المضادات الحيوية
10.10.2. البرنامج العالمي والخبرات الدولية في السيطرة على مقاومة المضادات الحيوية
وحدة 11. رصد ومراقبة استخدام مضادات الميكروبات
11.1. مدة العلاج بالمضادات الحيوية في علاج الالتهابات: الدور الجديد للواصمات الحيوية
11.1.1. تحديث بشأن المدة المناسبة للعدوى الأكثر شيوعًا
11.1.2. المعايير السريرية والمخبرية لتحديد مدة العلاج
11.2. دراسات استخدام مضادات الميكروبات: أحدث التأثيرات
11.2.1. أهمية دراسات استخدام مضادات الميكروبات
11.2.2. النتائج ذات التأثير الأكبر في السنوات الأخيرة بسبب الدراسات حول استخدام مضادات الميكروبات
11.3. لجان المضادات الحيوية في المستشفيات: دورها في المستقبل
11.3.1. الهيكل والتشغيل
11.3.2. الأهداف
11.3.3. النشاطات
11.3.4. التأثيرات
11.4. سياسات استخدام مضادات الميكروبات: التأثير الحالي على استهلاك مضادات الميكروبات
11.4.1. مفهوم
11.4.2. أنواع السياسات
11.4.3. الأهداف
11.4.4. التأثيرات
11.5. لجان العلاج الدوائي: الأهمية العملية
11.5.1. التركيب والوظيفة
11.5.2. الأهداف
11.5.3. النشاطات
11.5.4. التأثيرات
11.6. عالم العدوى ودوره في الاستخدام الرشيد لمضادات الميكروبات
11.6.1. وظائف وأنشطة أخصائي العدوى لتعزيز وتفضيل الاستخدام الرشيد لمضادات الميكروبات
11.7. تأثير التدريب والتطوير المهني على استخدام مضادات الميكروبات
11.7.1. أهمية التدريب والتطوير المهني
11.7.2. أنواع
11.7.3. التأثيرات
11.8. استراتيجيات المستشفى للاستخدام الرشيد لمضادات الميكروبات: ما تقوله الأدلة
11.8.1. استراتيجيات المستشفيات للتحكم في الاستخدام الصحيح لمضادات الميكروبات
11.8.2. التأثيرات
11.9. البحث العلمي للتحكم في المستقبل ومراقبة العلاج بالمضادات الحيوية في مرضى الإنتان
11.9.1. البحوث عن معلمات وعلامات جديدة لرصد العلاج بالمضادات الحيوية والتحكم فيه
وحدة 12. المضادات الحيوية وعلاجات مضادات الميكروبات في المستقبل
12.1. بحث واعتماد وتسويق المضادات الحيوية الجديدة
12.1.1. بحوث مضادات الميكروبات
12.1.2. عملية الموافقة على مضادات الميكروبات
12.1.3. تسويق مضادات الميكروبات و Big Pharma
12.2. التجارب السريرية جارية للموافقة على المضادات الحيوية الجديدة
12.2.1. تجارب سريرية جديدة على مضادات الميكروبات
12.3. مضادات حيوية قديمة ذات استخدامات جديدة
12.3.1. دور المضادات الحيوية القديمة ذات الاستخدامات الجديدة
12.3.2. بقية مضادات الميكروبات
12.3.3. التعديلات الكيميائية لمضادات الميكروبات القديمة
12.4. أهداف علاجية وطرق جديدة لمكافحة العدوى: حداثة البحث
12.4.1. الأهداف العلاجية الجديدة
12.4.2. طرق جديدة لمكافحة الإنتان
12.5. الأجسام المضادة وحيدة النسيلة في حالات العدوى: الحاضر والمستقبل
12.5.1. أصل وظهور الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
12.5.2. تصنيف
12.5.3. الاستخدامات السريرية
12.5.4. نتائج التأثير في الأمراض المعدية
12.6. أدوية أخرى لتنظيم وتحفيز الاستجابة المناعية ضد العدوى
12.6.1. أدوية لتنظيم الاستجابة المناعية والتحكم فيها
12.7. المضادات الحيوية المستقبلية
12.7.1. مستقبل مضادات الميكروبات
12.7.2. المضادات الحيوية في المستقبل
أنت تبحث عن شهادة جامعية تقدم لك رؤية للعمل الذي يتم تطويره باستخدام المضادات الحيوية في المستقبل "
ماجستير في التقدم في العلاج بالمضادات الحيوية ومقاومة المضادات الحيوية
بسبب المقاومة المثيرة للقلق للمضادات الحيوية التي طورتها أنواع معينة من الكائنات الحية الدقيقة، هناك حاليًا اهتمام متزايد، سواء من جانب المختبرات الخاصة أو العامة، بتنفيذ مشاريع بحثية تتعلق بإنتاج مضادات حيوية جديدة. وقد أدى هذا الوضع إلى ظهور العلاج بالمضادات الحيوية كمجال يتم فيه تحقيق تقدم ومساهمات جديدة بشكل متكرر. من خلال فهم الحاجة إلى التحديث الأكاديمي الذي يصاحب عمليات تطور القطاع، قمنا في جامعة TECH التكنولوجية بإعداد برنامج الماجستير الخاص بنا في التقدم في العلاج بالمضادات الحيوية ومقاومة المضادات الحيوية الذي يركز على التدريب المهني. في دورة الدراسات العليا هذه، سيتم التركيز بشكل خاص على أحدث التطورات في إنتاج الببتيدات السكرية ومضادات الدهون الحلقية. وبالمثل، سيتم تحديث المواضيع التالية بشكل أكبر: معرفة أحدث المؤشرات والتوصيات المتعلقة باستخدام الكينولونات التنفسية؛ وتحديد أحدث التطورات في تطوير المضادات الحيوية المستخدمة للسيطرة على البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام المقاومة للأدوية المتعددة.
ادرس ماجستير عبر الإنترنت في التقدم في العلاج بالمضادات الحيوية ومقاومة المضادات الحيوية
نظرًا لطبيعة وخصائص عمليات التدخل، يبرز العلاج بالمضادات الحيوية كمجال يتطلب وجود محترفين متخصصين يتمتعون بمستوى عالٍ من المعرفة والإعداد. في برنامج الماجستير لدينا، سوف تتناول فهم النطاق الجديد الموجود في التطوير المستمر للمنطقة، مع التفكير في القائمة الواسعة من الأدوية الجديدة في البحث والتطوير. وبهذه الطريقة، تكون الأولوية للتحديث المهني في الجوانب التالية: التعرف على أحدث التطورات في إنتاج المضادات الحيوية للجذام ومعرفة المؤشرات الجديدة المقابلة لاستخدام التتراسيكلين لمكافحة الأمراض الناشئة.