هذا التدريب هو أفضل خيار ممكن تجد للتخصص في طب الجينوم والدقة في أمراض الدم: التخثر وإجراء تشخيصات أكثر دقة "

يعد الاكتشاف المبكر للتخثر الوريدي ضروريًا لعلاج هذا المرض وتقليل العواقب التي قد تسببها للمرضى. هناك أيضًا إجراءات وقائية ، مثل العلاج الطبيعي أو الدوائي.

أثناء دراسة درجة الماجستير الخاص هذه ، سيركز الطالب على الطب الجينومي و الدقة المطبقة على علاج الخثار الوريدي. تم تصميم التدريب من قبل متخصصين في هذه البيئة ، لذلك سيتلقى الطلاب إعدادًا كاملاً ومحددًا من الخبراء في هذا المجال.

وبالتالي ، من خلال هذا التدريب ، يهدف إلى إنشاء أسس الطب الجينومي والدقيق في هذا المجال ، بناءً على معرفة الإرقاء ومرض الانسداد التجلطي الوريدي ، وإعطاء مفاتيح التشخيص والعلاج والوقاية. بالإضافة إلى ذلك ، سوف يكتسب المتخصصون معرفة بالحالات الخاصة التي يمكن العثور عليها في ممارساتهم اليومية ، مثل تجلط الدم في مجال الأورام أو عند النساء.

بعد هذه الجوانب العامة ، ستدخل درجة الماجستير الخاص هذه بشكل كامل في مجال علم الجينوم المطبق على الخثار الوريدي ، حيث ستتمكن من التعرف على الدراسات الرئيسية في هذا المجال التي ستتيح لك تقديم علاجات أكثر فعالية ودقة لمرضاك. هذا المرض.

لذلك ، بعد الانتهاء من درجة الماجستير الخاص واجتيازها ، سيكتسب الطلاب المعرفة النظرية اللازمة لإجراء علاج فعال للتخثر الوريدي في المجالات الرئيسية لنشاط المحترف.

لا تفوت فرصة الحصول على درجة الماجستير في طب الجينوم والدقة في أمراض الدم: تجلط الدم, مع جامعة TECH. إنها فرصة مثالية للتقدم في حياتك المهنية "

درجة ماجستير خاص في طب الجينوم والدقة في أمراض الدم: تجلط الدم على البرنامج العلمي الأكثر اكتمالاً وتحديثًا في السوق. أبرز صفاته هي:

تطوير الحالات العملية التي يقدمها خبراء في الطب الجينومي والدقة في أمراض الدم
المحتويات الرسومية والتخطيطية والعملية البارزة التي يتم تصورها بها، تجمع المعلومات العلمية والعملية حول تلك التخصصات الأساسية للممارسة المهنية
أخبار عن الطب الجينومي والدقيق في أمراض الدم
الممارسات العملية حيث يمكن إجراء عملية التقييم الذاتي لتحسين عملية التعلم
تركيزه الخاص على المنهجيات المبتكرة في الطب الجينومي والدقة في أمراض الدم
دروس نظرية، أسئلة للخبير، منتديات نقاش حول مواضيع مثيرة للجدل وأعمال التفكير الفردي
توفر المحتوى من أي جهاز ثابت أو محمول متصل بالإنترنت

قد تكون درجة الماجستير هذه أفضل استثمار يمكنك القيام به في اختيار برنامج التحديث لسببين: بالإضافة إلى تحديث معرفتك في الطب الجينومي وأمراض الدم الدقيقة: تجلط الدم ، سوف تحصل على شهادة معتمدة من الجامعة التكنولوجية TECH "

ويضم أعضاء هيئة التدريس المتخصصين في مجال طب الجينوم والدقة في أمراض الدم: التخثر ، الذين يصبون في هذا التدريب على خبرة عملهم ، بالإضافة إلى متخصصين معترف بهم من جمعيات مرجعية وجامعات مرموقة.

إن محتوى الوسائط المتعددة الذي تم تطويره باستخدام أحدث التقنيات التعليمية، والذين سيتيح للمهني فرصة للتعلم الموضوعي والسياقي، أي في بيئة محاكاة ستوفر تأهيلا غامرًا مبرمجًا للتدريب في مواقف حقيقية.

يركز تصميم هذا البرنامج على التعلم القائم على حل المشكلات، والذي يجب على الأخصائي من خلاله محاولة حل مواقف الممارسة المهنية المختلفة التي تنشأ على مدار العام الدراسي. لهذا ، سيحصل المحترف على مساعدة من نظام مبتكر من مقاطع الفيديو التفاعلية التي أعدها خبراء مشهورون في الطب الجينومي والدقة في أمراض الدم: تجلط الدم وخبرة طبية كبيرة.

يحتوي هذا التدريب على أفضل المواد التعليمية، والتي ستتيح لك دراسة سياقية تسهل التعلم"

ستسمح لك درجة الماجستير عبر الإنترنت بنسبة 100٪ هذه بدمج دراستك مع عملك المهني مع زيادة معرفتك في هذا المجال"

تم تصميم هيكل المحتويات من قبل أفضل المتخصصين في القطاع في الطب الجينومي والطب الدقيق في أمراض الدم: تجلط الدم ، مع خبرة واسعة ومكانة معترف بها في المهنة ، مدعومة بحجم الحالات التي تمت مراجعتها ودراستها وتشخيصها ، مع قيادة واسعة من التقنيات الجديدة المطبقة على الطب الجينومي المدقق.

درجة الماجستير الخاص في طب الجينوم والدقة في أمراض الدم: التخثر, يحتوي على البرنامج العلمي الأكثر اكتمالاً وتحديثًا في السوق”

وحدة 1. مقدمة عن الارقاء

1.1.     المقدمة. التاريخ والجوانب التطورية

1.1.1.     تاريخ.
2.1.1.     الجوانب التطورية

2.1.     البطانة والصفائح الدموية في فسيولوجيا الإرقاء

1.2.1.     دور البطانة في الارقاء
2.2.1.     الصفائح. مستقبلات غشاء الصفائح الدموية
3.2.1.     تشكيل سد الصفائح الدموية. التصاق الصفائح الدموية وتجميعها
4.2.1.     الجسيمات الدقيقة
5.2.1.     مشاركة العناصر الخلوية الأخرى في فسيولوجيا الإرقاء

3.1.     مكون البلازما للتخثر. جلطة الفيبرين

1.3.1.     شلال تجلط الدم
2.3.1.     شلال تجلط الدم
3.3.1.     نظام التخثر
4.3.1.     مجمعات متعددة المكونات

4.1.     الآليات التنظيمية للتخثر

1.4.1.     مثبطات العوامل المنشطة
2.4.1.     منظمات العامل المساعد

5.1.     انحلال الفبرين

1.5.1.     نظام التحلل الفبرين
2.5.1.     تنشيط انحلال الفبرين
3.5.1.     تنظيم انحلال الفبرين
4.5.1.     المستقبلات الخلوية لتحلل الفبرين

6.1.     مختبر التخثر. مرحلة ما قبل التحليل

1.6.1.     المرضى واستخراج العينات
2.6.1.     نقل وتجهيز العينات

7.1.     دراسة الصفائح الدموية

1.7.1.     طرق قياس وظيفة الصفائح الدموية
2.7.1.     وقت الانسدادا (PFA-100)
3.7.1.     التدفق الخلوي

8.1.     استكشاف المرحلة البلازمية للتخثر

1.8.1.     تقنيات التخثر الكلاسيكية
2.8.1.     القياس الكمي لعوامل التخثر
3.8.1.     دراسة مثبطات محددة وغير نوعية
4.8.1.     الاختبارات المعملية لانحلال الفبرين
5.8.1.     دراسة التجلط
6.8.1.     الفحوصات المخبرية لمراقبة الأدوية المضادة للتخثر

9.1.     تقنيات لتحليل الارقاء العالمي

1.9.1.     التعريف والتصنيف
2.9.1.     اختبار إنتاج الثرومبين
3.9.1.     تقنيات قياس اللزوجة

10.1.     حالات وتمارين إكلينيكية

1.10.1.     الحالات السريرية
2.10.1.     التمارين

وحدة 2. علم وظائف الأعضاء ووبائيات مرض الانسداد التجلطي الوريدي

1.2.     مقدمة عامة عن التعقيد والتأثير السريري للجلطات الدموية الوريدية

1.1.2.     مقدمة عامة عن التعقيد
2.1.2.     التأثير السريري للجلطات الدموية الوريدية

2.2.     توليد الجلطة المرضية

1.2.2.     توازن الارقاء
2.2.2.     انهيار التوازن (ثالوث فيرشو الكلاسيكي) والعواقب
3.2.2.     الوظيفة الوريدية الطبيعية والمرضية
4.2.2.     دور المنشورات الوريدية في الخثرة المرضية
5.2.2.     دور البطانة الوعائية
6.2.2.     دور الصفائح الدموية والفوسفات
7.2.2.     دور مصائد العدلات خارج الخلية (NETs)
8.2.2.     دور الجسيمات الدقيقة المنتشرة
9.2.2.     العمليات الالتهابية المحلية
10.2.2.     خثار الأباعد الورمي (ذو علاقة بالوحدة 4)
11.2.2.     آلية وموقع تكوين الجلطة

3.2.     تصنيف وخصائص الانصمام الخثاري الوريدي حسب المواقع التشريحية

1.3.2.     الموقع في الأطراف السفلية
2.3.2.     الموقع في الأطراف العلوية
3.3.2.     الانسداد الرئوي
4.3.2.     مواقع غير نمطية

1.4.3.2. الحشوية
2.4.3.2. داخل القحف

4.2.     تصنيف الجلطة حسب الظروف المصاحبة

1.4.2.     الجلطات الدموية الوريدية العفوية vs. الثانوية
2.4.2.     عوامل الخطر البيئية (الجدول أ)
3.4.2.     دور العرق والعمر والجنس
4.4.2.     دور الأجهزة داخل الأوعية (القسطرة الوريدية)

5.2.     عقابيل الجلطات الدموية الوريدية

1.5.2.     متلازمة ما بعد الجلطة والتخثر المتبقي. علاقة بالتكرار
2.5.2.     ارتفاع ضغط الدم الرئوي المزمن
3.5.2.     على المدى القصير والطويل الأجل
4.5.2.     حول نوعية الحياة

6.2.     تأثير الجلطات الدموية الوريدية على جميع الأمراض العالمية

1.6.2.     المساهمة في العبء العالمي للمرض
2.6.2.     التأثير على الاقتصاد

7.2.     علم الأوبئة بالانصمام الخثاري الوريدي

1.7.2.     المتغيرات المؤثرة (العمر ، العرق ، الأمراض المصاحبة ، الأدوية ، العوامل الموسمية ، إلخ.)

8.2.     مخاطر ووبائيات تكرار الجلطة

1.8.2.     الفروق بين الجنسين
2.8.2.     اختلافات حسب الظروف المصاحبة للحلقة الأولى

9.2.     تخثر الدم

1.9.2.     المفهوم الكلاسيكي
2.9.2.     المؤشرات البيولوجية للتخثر

1.2.9.2. الجينية
2.2.9.2. البلازما
3.2.9.2. خلوي

3.9.2.     دراسة مخبرية لتجلط الدم

1.3.9.2. نقاش حول فائدته
2.3.9.2. الحالات الشاذة الكلاسيكية
3.3.9.2. مؤشرات حيوية أخرى أو أنماط ظاهرية وسيطة (الجدول ب)

10.2.     أهبة التخثر كمفهوم للأمراض المعقدة والمزمنة

1.10.2.     درجة عالية من التعقيد (انظر القسم 2.1)
2.10.2.     أهمية القاعدة الجينية. مفهوم وراثة
3.10.2.     عوامل الخطر الجينية المعروفة (الجدول ج). العلاقة مع الوحدتين 7 و 8
4.10.2.     وراثة الاكتشاف

11.2.     بيان المخاطر الفردية

1.11.2.     مفهوم
2.11.2.     المكونات الدائمة (الجينية)
3.11.2.     الظروف المتغيرة
4.11.2.     نماذج رياضية جديدة وقوية لتقييم مشترك لجميع متغيرات المخاطر (ذو علاقة مع الوحدة 9)

وحدة 3. التشخيص والعلاج والوقاية من مرض الانسداد التجلطي الوريدي

1.3.     تشخيص :TEV

1.1.3.     العرض السريري ومقاييس احتمالية التشخيص
2.1.3.     الاختبارات التكميلية (D-dimer ، اختبارات التصوير)
3.1.3.     التقسيم الطبقي للمخاطر التنبؤية لمرضى شلل الرعاش

2.3.     علاج :TEV

1.2.3.     الأدوية المضادة للتخثر
2.2.3.     علاج المرحلة الأولية (المرحلة الحادة وحتى 3-6 أشهر)
3.2.3.     مدة العلاج والعلاج طويل الأمد (> 6 أشهر)
4.2.3.     مضاعفات العلاج بمضادات التخثر

3.3.     الوقاية من TEV:

1.3.3.     الوقاية الطبية للمرضى
2.3.3.     الوقاية الجراحية للمريض
3.3.3.     الحالات السريرية

وحدة 4. حالات خاصة 1: تجلط الدم في مجال الأورام

1.4.     علم الأوبئة وعوامل الخطر

1.1.4.     علم الأوبئة
2.1.4.     عوامل الخطر المرتبطة بالمريض
3.1.4.     عوامل الخطر المرتبطة بالورم
4.1.4.     عوامل الخطر المرتبطة بالعلاج

2.4.     الوقاية من التخثر لمريض السرطان الطبي الذي تم قبوله

1.2.4.     المقدمة
2.2.4.     الوقاية من التخثر لمريض السرطان الطبي الذي تم قبوله

3.4.     الوقاية من التخثر لمريض الجراحة

1.3.4.     المقدمة
2.3.4.     الوقاية من التخثر لمريض الجراحة

4.4.     الوقاية من التخثر لمريض السرطان الذي يتلقى العلاج الجهازي في العيادة الخارجية

1.4.4.     المقدمة
2.4.4.     الوقاية من التخثر لمريض السرطان الذي يتلقى العلاج الجهازي في العيادة الخارجية

5.4.     النماذج التنبؤية لخطر تجلط الدم

1.5.4.     نقاط خورانا Khorana
2.5.4.     نماذج المخاطر التنبؤية الأخرى
3.5.4.     التطبيقات المحتملة الأخرى لنماذج المخاطر التنبؤية

6.4.     العلاج الأولي للتخثر المصاحب للسرطان

1.6.4.     المقدمة
2.6.4.     العلاج الأولي للتخثر المصاحب للسرطان

7.4.     العلاج على المدى الطويل للتخثر المصاحب للسرطان

1.7.4.     المقدمة
2.7.4.     العلاج على المدى الطويل للتخثر المصاحب للسرطان

8.4.     النماذج التنبؤية للنزيف والتكرار. تفاعلات مضادات التخثر الفموية ذات المفعول المباشر

1.8.4.     النماذج التنبؤية للنزيف والتكرار
2.8.4.     تفاعلات مضادات التخثر الفموية ذات المفعول المباشر

9.4.     العلاج المضاد للأورام وخطر تجلط الدم

1.9.4.     العلاج الكيميائي
2.9.4.     العلاج بالهرمونات
3.9.4.     الأدوية البيولوجية
4.9.4.     العلاج المناعي
5.9.4.     العلاج الداعم

وحدة 5. حالات خاصة 2: تجلط الدم في مجال المرأة

1.5.     الفسيولوجيا المرضية للإرقاء في مراحل النضج المختلفة عند النساء

1.1.5.     المقدمة
2.1.5.     عوامل الخطر الفسيولوجية
3.1.5.     عوامل الخطر المكتسبة

2.5.     التخثر والمرأة

1.2.5.     التهاب الوريد الخثاري الوراثي
2.2.5.     اكتساب التخثر
3.2.5.     مؤشرات دراسية

3.5.     منع الحمل والعلاج الهرموني ومرض الانسداد التجلطي الوريدي

1.3.5.     المقدمة
2.3.5.     موانع الحمل لدى النساء المصابات بعوامل خطر التخثر
3.3.5.     منع الحمل عند النساء بعد حدوث الجلطة

4.5.     استراتيجيات الوقاية من مرض الانسداد التجلطي الوريدي لدى النساء غير الحوامل في سن الإنجاب

1.4.5.     امرأة غير حامل ليس لها تاريخ تجلط الدم
2.4.5.     امرأة غير حامل ليس لها تاريخ تجلط الدم

5.5.     مرض الانسداد التجلطي الوريدي أثناء الحمل والنفاس

1.5.5.     الإصابة وعلم الأوبئة
2.5.5.     عوامل الخطر. مقاييس تقييم المخاطر
3.5.5.     العرض السريري
4.5.5.     استراتيجية التشخيص
5.5.5.     العلاج
6.5.5.     العلاج الوقائي
7.5.5.     تدبير المريض بصمام القلب

6.5.     مرض الانسداد التجلطي الوريدي والولادة القيصرية

1.6.5.     الإصابة وعلم الأوبئة
2.6.5.     عوامل الخطر. مقاييس تقييم المخاطر
3.6.5.     العلاج والوقاية

7.5.     تقنيات الإنجاب المساعدة ومرض الانسداد التجلطي الوريدي

1.7.5.     عوامل الحدوث والمخاطر
2.7.5.     العرض السريري
3.7.5.     العلاج
4.7.5.     العلاج الوقائي

8.5.     الأدوية المضادة للتخثر المستخدمة في الحمل والنفاس والرضاعة

1.8.5.     الهيبارين غير المجزأ
2.8.5.     الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي
3.8.5.     مضادات فيتامين K
4.8.5.     إدارة العلاج المضاد للتخثر في الفترة المحيطة بالولادة
5.8.5.     المضاعفات الناتجة عن العلاج المضاد للتخثر

9.5.     متلازمة أضداد الفوسفوليبيد التوليدية

1.9.5.     الإصابة وعلم الأوبئة
2.9.5.     التشخيص المختبري لـ SAF التوليدي
3.9.5.     علاج التوليد SAF
4.9.5.     التعامل مع النساء في سن الإنجاب بأجسام مضادة معزولة لمضادات الفوسفوليبيد

10.5.     سن اليأس وانقطاع الطمث والتخثر

1.10.5.     الإصابة وعلم الأوبئة
2.10.5.     مخاطر القلب والأوعية الدموية
3.10.5.     العلاج بالهرمونات البديلة

وحدة 6. بيانات Omics: مقدمة في لغة البرمجة R

1.6.     مقدمة أساسية لنظام التشغيل UNIX / Linux

1.1.6.     التاريخ والفلسفة
2.1.6.     مترجم الأوامر (Shell)
3.1.6.     الأوامر الأساسية في Linux
4.1.6.     معالجات النصوص

2.6.     إدارة الملفات على UNIX / Linux

1.2.6.     نظام الملفات
2.2.6.     المستخدمون والمجموعات
3.2.6.     أذونات

3.6.     إدارة نظام UNIX / Linux

1.3.6.     المهام(jobs)
2.3.6.     السجلات(logs)
3.3.6.     أدوات المراقبة
4.3.6.     شبكات التواصل

4.6.     مقدمة وخصائص أساسية لـ R

1.4.6.     ما هو R؟
2.4.6.     الخطوات الأولى

1.2.4.6. التثبيت والواجهة الرسومية
2.2.4.6. مساحة العمل (Workspace)

3.4.6.     ملحقات في R

1.3.4.6. العبوات القياسية
2.3.4.6. الحزم المساهمة ، CRAN والموصل الحيوي

5.6.     أنواع البيانات في R

1.5.6.     المتجهات
2.5.6.     القوائم
3.5.6.     المتغيرات المفهرسة (Arrays) y المصفوفات
4.5.6.     العوامل
5.5.6.     دور البيانات (إطارات البيانات)
6.5.6.     سلاسل نصية
7.5.6.     أنواع أخرى من البيانات

6.6.     إدارة البيانات في R

1.6.6.     استيراد وتصدير البيانات
2.6.6.     التلاعب بالبيانات

1.2.6.6. المتجهات
2.2.6.6. المصفوفات
3.2.6.6. سلاسل نصية
4.2.6.6. جداول البيانات

7.6.     وظائف التحكم والحلقات في R

1.7.6.     التنفيذ المشروط: إذا
2.7.6.     تدوير: من أجل ، كرر ، بينما
3.7.6.     وظائف من النوع التطبيق

8.6.     النماذج الإحصائية في R

1.8.6.     البيانات الأحادية المتغيرة
2.8.6.     بيانات المتغيرات المتعددة
3.8.6.     اختبار الفرضية

9.6.     التمثيل البياني في R

1.9.6.     العروض الأساسية
2.9.6.     المحددات والعناصر الرسومية
3.9.6.     حزمة ggplot2

10.6.     تحديد الوظائف في R

1.10.6.     أمثلة بسيطة
2.10.6.     الوسيطات والقيم الافتراضية
3.10.6.     التخصيصات داخل دالة

وحدة 7. التخثر في عصر الجينوم 1: دراسات الجينوم العالمية (GWAS)

1.7.     مقدمة في علم الوراثة

1.1.7.     مقدمة ومفاهيم أساسية

1.1.1.7. الجينات
2.1.1.7. تعدد الأشكال, الأليلات والمواقع
3.1.1.7. الأنماط المفردة
4.1.1.7. مفهوم اختلال التوازن
5.1.1.7. النمط الجيني
6.1.1.7. النمط الظاهري

2.1.7.     علم الوراثة لدراسة الأمراض المعقدة

1.2.1.7. الأمراض المعقدة والأمراض النادرة
2.2.1.7. دراسة الجينات المرشحة مقابل دراسات الجينوم الكامل

3.1.7.     أنواع تعدد الأشكال والتسميات وإصدارات الجينوم
4.1.7.     رقائق التنميط الوراثي

2.7.     مقدمة في الدراسات الجينية العالمية للجينوم (GWAS)

1.2.7.     ما هو GWAS؟
2.2.7.     تصميم دراسة GWAS

1.2.2.7. الوراثة
2.2.2.7. التحكم في الحالة VS تحليل السمات الكمية
3.2.2.7. حجم العينة والقوة الإحصائية
4.2.2.7. التحيزات حسب البنية التحتية للسكان
5.2.2.7. أنماط الظاهرية: التطبيع والقيم المتطرفة

3.2.7.     اختبار الارتباط الجيني
4.2.7.     برنامج مفيد لـ GWAS

3.7.     التضمين الجيني

1.3.7.     مفهوم التضمين
2.3.7.     لوحات مرجعية

1.2.3.7. مشروع خريطة Hap
2.2.3.7. مشروع 1000 جينوم
3.2.3.7. مشروع الاتحاد المرجعي للنمط الفردي
4.2.3.7. مشاريع سكانية محددة أخرى

4.7.     مراقبة الجودة والفلاتر

1.4.7.     مرشحات ما قبل التخصيص

1.1.4.7. تردد أليل طفيف
2.1.4.7. توازن هاردي واينبرغ
3.1.4.7. أخطاء التنميط الجيني (Call Rate)
4.1.4.7. تغاير الزيجوت الزائدة
5.1.4.7. أخطاء مندل
6.1.4.7. الأخطاء الجنسية
7.1.4.7. اتجاه السلسلة
8.1.4.7. العلاقات الأسرية

2.4.7.     مرشحات ما بعد التضمين

1.2.4.7. المتغيرات أحادية الشكل ، الترددات
2.2.4.7. جودة الاقتراب

3.4.7.     فلاتر GWAS
4.4.7.     برنامج مراقبة الجودة

5.7.     تحليل وتفسير نتائج GWAS

1.5.7.     مخطط مانهاتن
2.5.7.     التصحيح عن طريق الاختبارات المتعددة والنتائج المهمة على مستوى الجينوم
3.5.7.     مفهوم الموقع الجيني

6.7.     التحليل التلوي والنسخ المتماثل

1.6.7.     سير العمل النموذجي لدراسات GWAS
2.6.7.     التحليل البعدي

1.2.6.7. طرق التحليل التلوي
2.2.6.7. المعلومات اللازمة لإجراء التحليل التلوي
3.2.6.7. نتيجة التحليل التلوي
4.2.6.7. أمثلة على برامج التحليل التلوي

3.6.7.     الاتحادات الأكثر صلة

7.7.     تحليل ما بعد GWAS

1.7.7.     رسم الخرائط الدقيقة والرسم البياني الإقليمي
2.7.7.     التحليل الشرطي
3.7.7.     اختيار أفضل جين مرشح (من الموضع إلى الجين)

1.3.7.7. استغلال المعلومات حول التعبير
2.3.7.7. حليل إثراء المسار الأيضي (تحليلات إثراء مجموعة الجينات)
3.3.7.7. دراسة التأثير الوظيفي المحتمل لتعدد الأشكال

8.7.     عصر GWAS

1.8.7.     مخازن بيانات GWAS
2.8.7.     ميزان نتائج عصر GWAS

9.7.     استخدام نتائج GWAS

1.9.7.     نماذج تقدير المخاطر
2.9.7.     دراسات التوزيع العشوائي المندلية

10.7.     التحليل الجيني لمرض الانسداد التجلطي الوريدي (VTE)

1.10.7.     قليلا من التاريخ
2.10.7.     معظم دراسات GWAS ذات الصلة في VTE
3.10.7.     نتائج أحدث الدراسات
4.10.7.     الآثار السريرية للنتائج الجينية: أهمية شلال التخثر ومسارات التمثيل الغذائي الجديدة المعنية
5.10.7.     استراتيجيات المستقبل

وحدة 8. التخثر في عصر الجينوم 2: دراسات التسلسل الضخمة

1.8.     الأساس الجيني والدراسة الجزيئية في التخثر

1.1.8.     علم الأوبئة الجزيئية في التخثر
2.1.8.     دراسة وراثية للأمراض الخلقية
3.1.8.     النهج الكلاسيكي للتشخيص الجزيئي
4.1.8.     تقنيات التشخيص غير المباشر أو الارتباط الجيني
5.1.8.     تقنيات التشخيص المباشر

1.5.1.8. فحص الطفرة
2.5.1.8. التحديد المباشر للطفرة

2.8.     تقنيات تسلسل الحمض النووي

1.2.8.     تسلسل سانجر التقليدي

1.1.2.8. خصائص التقنية والقيود والتطبيق في الخثار و الارقاء

2.2.8.     تسلسل الجيل التالي أو NGS

1.2.2.8. منصات NGS في التشخيص الجزيئي
2.2.2.8. معلومات عامة حول التكنولوجيا والإمكانيات والقيود NGS مقابل التسلسل التقليدي

3.2.8.     تسلسل الجيل الثالث (TGS)

3.8.     مناهج مختلفة للدراسة الجينية باستخدام NGS

1.3.8.     تسلسل الألواح الجينية
2.3.8.     تسلسل الإكسوم الكامل وتسلسل الجينوم الكامل
3.3.8.     Transcriptomics بواسطة RNA-Seq
4.3.8.     تسلسل MicroRNA
5.3.8.     رسم خرائط تفاعلات البروتين والحمض النووي مع ChIP-Seq
6.3.8.     تحليل الوراثة اللاجينية ومثيل الحمض النووي بواسطة NGS

4.8.     تحليل المعلوماتية الحيوية لبيانات NGS

1.4.8.     التحدي المتمثل في تحليل المعلوماتية الحيوية للبيانات الضخمة الناتجة عن NGS
2.4.8.     احتياجات تكنولوجيا المعلومات لإدارة وتحليل بيانات NGS

1.2.4.8. تخزين ونقل ومشاركة بيانات NGS
2.2.4.8. قوة الحوسبة المطلوبة لتحليل بيانات NGS
3.2.4.8. احتياجات البرمجيات المطلوبة لتحليل بيانات NGS
4.2.4.8. مهارات المعلوماتية الحيوية اللازمة لتحليل بيانات NGS

3.4.8.     الاتصال الأساسي, وتنسيق ملف FASTQ ونقاط الجودة الأساسية
4.4.8.     NGS لمراقبة جودة البيانات والمعالجة المسبقة
5.4.8.     قراءة الخرائط
6.4.8.     مكالمات متنوعة
7.4.8.     التحليل العالي
8.4.8.     تحليل التباين الهيكلي باستخدام NGS
9.4.8.     طرق تقدير اختلاف رقم النسخ من بيانات NGS

5.8.     مفهوم وأنواع الطفرات التي يمكن اكتشافها بواسطة NGS

1.5.8.     المسببات الجزيئية لاضطرابات التخثر والنزيف
2.5.8.     تسميات الطفرات
3.5.8.     التضمين الوظيفي للمتغيرات / الطفرات المحددة
4.5.8.     التمايز بين الطفرة وتعدد الأشكال

6.8.     قواعد البيانات الجزيئية الأساسية في NGS

1.6.8.     قواعد البيانات الخاصة بالموقع (LSMD)
2.6.8.     الأوصاف السابقة للطفرة في قواعد البيانات
3.6.8.     قواعد بيانات المتغيرات المكتشفة في السكان الأصحاء بواسطة NGS
4.6.8.     قواعد البيانات الجزيئية مع الشروح السريرية

7.8.     تحليل وتفسير NGS تجلط الدم والتخثر

1.7.8.     التحقق من صحة الطفرات
2.7.8.     مفهوم إمراضية الطفرات
3.7.8.     ارتباط النمط الوراثي والنمط الظاهري

1.3.7.8. دراسات silico
2.3.7.8. دراسات تعبيرية
3.3.7.8. دراسات وظيفية في المختبر

8.8.     دور NGS في الاستشارة الوراثية والتشخيص قبل الولادة

1.8.8.     الاستشارة الوراثية في عصر NGS
2.8.8.     القضايا الأخلاقية الخاصة بـ NGS وتسلسل الجينوم الكامل للاستشارة الوراثية والتشخيص السريري
3.8.8.     التشخيص وطرق ما قبل الولادة التقليدية
4.8.8.     التشخيص الجيني قبل الانغراس
5.8.8.     التشخيص غير الجراحي قبل الولادة

1.5.8.8. استخدام الحمض النووي للجنين في الدورة الدموية للأم لتشخيص ما قبل الولادة
2.5.8.8. تسلسل SNPs لتداول الحمض النووي للجنين
3.5.8.8. قيود وتحديات اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي المستند إلى NGS
4.5.8.8. التنفيذ السريري للاختبارات غير الجراحية قبل الولادة لاختلال الصيغة الصبغية

9.8.     آفاق المستقبل في تقنيات NGS وتحليل البيانات

1.9.8.     آفاق المستقبل في تقنيات NGS وتحليل البيانات
2.9.8.     تطور أدوات المعلوماتية الحيوية لتحليل بيانات التسلسل عالي الإنتاجية
3.9.8.     توحيد وترشيد العمليات التحليلية NGS
4.9.8.     الحوسبة المتوازية
5.9.8.     حوسبة سحابية

وحدة 9. التخثر في عصر الجينوم 3: دراسات حول تنظيم التعبير الجيني (RNA و miRNA)

1.9.     مقدمة إلى RNA-seq

1.1.9.     وصف التقنية
2.1.9.     مزايا على مصفوفات التعبير
3.1.9.     حدود

2.9.     تصميم تجريبي لدراسات تسلسل الحمض النووي الريبي

1.2.9.     مفهوم العشوائية و الحجب
2.2.9.     النسخ المتماثلة البيولوجية vs. النسخ المتماثلة التقنية
3.2.9.     عدد التكرارات
4.2.9.     عمق التتابع
5.2.9.     نوع المكتبة

3.9.     مراقبة الجودة لـ RNA-seq

1.3.9.     مقاييس الجودة لـ RNA-seq
2.3.9.     البرامج المصممة لمراقبة الجودة في تسلسل RNA

4.9.     المحاذاة والقياس الكمي للحمض النووي الريبي

1.4.9.     مع الجينوم المرجعي (Genome-based)
2.4.9.     بدون جينوم مرجعي (Transcriptome-based)

5.9.     تجميع De novo وشروح RNA

1.5.9.     خط أنابيب بدون مرجع نسخ
2.5.9.     شرح النصوص المشفرة وغير المشفرة

6.9.     التعبير التفاضلي باستخدام RNA-seq

1.6.9.     التوحيد
2.6.9.     استبعاد المتغيرات الكامنة
3.6.9.     البرامج والأساليب الإحصائية
4.6.9.     الإثراء الوظيفي

7.9.     التطبيقات الأخرى لتقنية تسلسل الحمض النووي الريبي

1.7.9.     كشف التضفير البديل
2.7.9.     الكشف عن نصوص الوهم
3.7.9.     الكشف عن الطفرات
4.7.9.     الكشف عن التعبير الخاص بالأليل

8.9.     الصغيرة RNA-seq

1.8.9.     بناء مكتبة لسلسلة الصغيرة RNA-seq
2.8.9.     مراقبة الجودة ل الصغيرة RNA-seq
3.8.9.     المحاذاة والقياس الكمي لـ الصغيرة RNA-seq
4.8.9.     شرح miRNA
5.8.9. أهداف miRNA

9.9.     شبكات التعايش الجيني

1.9.9.     مفهوم شبكات التعاون الجيني
2.9.9.     التعايش التفاضلي vs. التعبير التفاضلي
3.9.9.     تحليل شبكات التعبير الجيني الموزون (WGCNA)
4.9.9.     تصور شبكات التعاون الجيني

10.9.     تحليل تنظيم التعبير الجيني في مرض الانسداد التجلطي الوريدي (VTE)

1.10.9.     قليلا من التاريخ
2.10.9.     الدراسات ذات الصلة في VTE
3.10.9.     نتائج أحدث الدراسات
4.10.9.     الآثار السريرية للنتائج
5.10.9.     أمثلة وتمارين عملية

وحدة 10. النماذج التنبؤية

1.10.     التعلم الإحصائي

1.1.10.     تقدير f
2.1.10.     التعلم الخاضع للإشراف وغير الخاضع للإشراف
3.1.10.     مشاكل الانحدار والتصنيف
4.1.10.     النماذج الخطية وغير الخطية

2.10.     معالجة البيانات

1.2.10.     التوحيد
2.2.10.     التضمين
3.2.10.     القيم غير النمطية (Outliers)

3.10.     الانحدارالخطي

1.3.10.     نماذج خطية
2.3.10.     تحليل التباين (ANOVA)
3.3.10.     نماذج التأثيرات المختلطة

4.10.     تصنيف

1.4.10.     الانحدار اللوجستي
2.4.10.     تحليل التمييز الخطي
3.4.10.     K أقرب جيران (KNN)

5.10.     طرق إعادة التشكيل

1.5.10.     عبر التحقق من الصحة

1.1.5.10. التحقق من صحة أو مجموعة الاختبار
2.1.5.10. عبر التحقق من الصحة مع ترك واحد خارج (Leave One Out)
3.1.5.10. عبر التحقق من صحة التكرارات (k-Fold)

2.5.10.     التمهيد

6.10.     اختيار النماذج الخطية

1.6.10.     مقارنة بين النماذج المتداخلة
2.6.10.     خوارزميات متدرجة
3.6.10.     تشخيص النماذج الخطية

7.10.     التسوية

1.7.10.     لعنة الأبعاد
2.7.10.     انحدار المكون الرئيسي
3.7.10.     انحدار المربعات الصغرى الجزئي
4.7.10.     طرق الانكماش

1.4.7.10. انحدار Ridge
2.4.7.10. Lasso

8.10.     الأساليب القائمة على شجرة القرار

1.8.10.     مقدمة لشجرة القرار
2.8.10.     أنواع أشجار القرار

1.2.8.10. التعبئة
2.2.8.10. غابات عشوائية (Random Forests)
3.2.8.10. التعزيز

9.10.     دعم آلات النواقل

1.9.10.     مصنفات الحد الأقصى للهامش
2.9.10.     دعم آلات النواقل
3.9.10.     ضبط Hyperparameter

10.10.     التعلم الغير الخاضع للرقابة

1.10.10. تحليل المكون الرئيسي
2.10.10. طرق التجميع (Clustering)

1.2.10.10. العنقودية (K-means)
2.2.10.10. المجموعات الهرمية

تجربة تدريبية فريدة ومهمة وحاسمة لتعزيز تطورك المهني”