Aplicarás criterios clínicos y científicos de última generación para intervenir en tumores tiroideos, hipofisarios, suprarrenales y neuroendocrinos”

La Patología Oncológica Endocrina representa uno de los campos más complejos y desafiantes dentro de las ciencias médicas, al integrar elementos de la endocrinología, la oncología y la cirugía especializada. Esta área requiere un enfoque clínico preciso, actualizado y profundamente transversal, ya que el diagnóstico y tratamiento de tumores endocrinos involucra un manejo multidisciplinar altamente coordinado. Entre ellos destacan entidades como el carcinoma medular de tiroides, los feocromocitomas o los tumores neuroendocrinos pancreáticos, que presentan una evolución clínica particular y requieren estrategias terapéuticas avanzadas.

Ante este escenario de creciente complejidad, TECH Global University presenta este Máster Semipresencial en Patología Oncológica Endocrina. Se trata de una propuesta diseñada para responder a las demandas actuales de los profesionales de la salud que intervienen en el abordaje de este tipo de patologías. Esta experiencia académica combina contenidos teóricos de alto nivel con sesiones clínicas presenciales, donde el conocimiento se aplica directamente a la realidad asistencial. Todo ello para dar respuesta inmediata al aumento de diagnósticos de cánceres endocrinos en las últimas dos décadas que ha obligado a redefinir protocolos y capacitar a los equipos asistenciales con nuevas herramientas diagnósticas y terapéuticas.

Este programa universitario integra una metodología única que equilibra la inmersión académica con la flexibilidad que exigen los entornos clínicos contemporáneos. Gracias al método de aprendizaje Relearning y al acceso permanente a recursos digitales, el profesional puede avanzar a su ritmo, consolidando habilidades de forma autónoma y continua. Además, contará con sesiones prácticas orientadas por expertos de referencia y acceso a material actualizado sobre técnicas de imagen, marcadores moleculares y abordaje quirúrgico.

La mayor ventaja de este programa académico son las 10 inigualables Masterclasses que ayudarán a perfeccionar criterios clínicos, dominar nuevas técnicas y avanzar con seguridad en este importante campo ya que serán impartidas por un Experto Invitado Internacional con reconocimiento en un entorno médico que exige excelencia constante.

Consolidarás tu criterio clínico para actuar con precisión a través de unas innovadoras Masterclasses que serán impartidas por un reconocido Director Invitado Internacional" 

Este Máster Semipresencial en Patología Oncológica Endocrina contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Las características más destacadas del curso son:

• Desarrollo de más de 100 casos prácticos presentados por profesionales de enfermería y docentes universitarios con amplia experiencia en el abordaje clínico y asistencial de pacientes con patologías oncológicas y endocrinas. 
• Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos, recogen una información imprescindible sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Con especial hincapié en la medicina basada en la evidencia y en la investigación en enfermería aplicada a los cuidados oncológicos y endocrinos 
• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 
• Además, podrás realizar una estancia de prácticas en una de las mejores empresas 

Potenciarás tu carrera con conocimientos punteros en el manejo de tumores endocrinos, integrando diagnóstico, tratamiento y seguimiento clínico”

En esta propuesta de Máster, de carácter profesionalizante y modalidad semipresencial, el programa está orientado a la actualización de profesionales de medicina que desarrollan su labor en unidades de cuidados intensivos, y que requieren un alto nivel de cualificación en el abordaje clínico de pacientes con patologías oncológicas y endocrinas. Los contenidos están basados en la última evidencia científica y orientados de forma didáctica para integrar el saber teórico en la práctica enfermera, facilitando la actualización del conocimiento y la toma de decisiones en el manejo del paciente oncológico y endocrino en contextos críticos.

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirán al profesional de la medicina un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del mismo. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

Profundizarás en el abordaje integral de tumores endocrinos con el respaldo académico de TECH y un grupo de seleccionados docentes especializados en el sector” 

Con la innovadora metodología semipresencial de TECH, avanzarás con autonomía mientras participas en escenarios clínicos reales supervisados por especialistas” 

El plan académico de este Máster Semipresencial ofrece un recorrido detallado por los principales escenarios clínicos de la Patología Oncológica Endocrina. Desde el manejo avanzado del nódulo tiroideo hasta los síndromes de neoplasia endocrina múltiple, los egresados adquirirán competencias para interpretar pruebas funcionales, seleccionar tratamientos personalizados y tomar decisiones terapéuticas de alto impacto. Al mismo tiempo se profundiza en el abordaje de feocromocitomas, paragangliomas y tumores neuroendocrinos pancreáticos, permitiendo dominar protocolos diagnósticos complejos y técnicas de intervención actuales. De este modo, se habla de un itinerario diseñado para potenciar la capacidad de análisis clínico y la actuación médica en entornos de alta especialización.

Integrarás conocimientos anatómicos, diagnósticos y terapéuticos esenciales para dominar la oncología endocrina desde un enfoque clínico multidisciplinar”

Módulo 1. Patología Tumoral Hipotálamo-Hipofisaria

1.1. Patogénesis de los Tumores Hipofisarios
1.2. Clasificación Clínica y Pronóstica de los Tumores Selares: enumerar Elementos Clínicos, Radiológicos, Funcionales y de Anatomía Patológica para caracterizar el Pronóstico de las Lesiones Selares

1.2.1. Adenomas

1.2.1.1. Clasificación Clínica, Funcional y Radiológica
1.2.1.2. Anatomía Patológica de Adenomas Hipofisarios

1.2.2. Tumores Selares No Adenomatosos: Bolsa de Rathke (Quistes, Craneofaringiomas), Meningiomas
1.2.3. Lesiones no Proliferativas: Inflamatorias, Hemorrágicas

1.3. Estudio de Imagen de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.4. Valoración Oftalmológica de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.5. Prolactinoma. Diagnóstico Diferencial de la Hiperprolactinemia
1.6. Acromegalia
1.7. Síndrome de Cushing ACTH Dependiente. Enfermedad de Cushing
1.8. Adenomas Hipofisarios No Funcionantes y Gonadotropinomas
1.9. Adenomas Hipofisarios menos frecuentes

1.9.1. Tirotropinomas. Adenomas Plurihormonales
1.9.2. Adenomas Hipofisarios Agresivos

1.10. Otras Tumoraciones del Área Selar

1.10.1. Quiste de la bolsa de Rathke y Craneofaringioma
1.10.2. Meningioma. Pituicitoma

1.11. Tratamiento Quirúrgico de las Lesiones Selares y Paraselares

1.11.1. Tratamiento Quirúrgico
1.11.2. Evaluación Funcional Hipotálamo-Hipofisaria Postquirúrgica

1.12. Radioterapia y Terapia con Radionúclidos para Lesiones Selares y Paraselares

1.12.1. Radioterapia
1.12.2. Terapia con Radionúclidos
1.12.3. Seguimiento a largo plazo después de la Radioterapia

1.13. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

1.13.1. Abordaje Multidisciplinar
1.13.2. Papel de las Asociaciones de pacientes. Asociación de pacientes Afectados por Acromegalia

Módulo 2. Manejo del Nódulo Tiroideo. Tumores de Paratiroides

2.1. Causas de Enfermedad Nodular Tiroidea. Incidentaloma Tiroideo
2.2. Evaluación de la Enfermedad Nodular Tiroidea. Datos que debieran hacernos sospechar Malignidad

2.2.1. Datos Clínicos, Antecedentes Personales, Familiares
2.2.2. Datos de Exploración. Datos de Laboratorio

2.3. La Ecografía en la Valoración de la Enfermedad Nodular Tiroidea

2.3.1. Ecografía Cervical
2.3.2. Clasificación TI-RADS. Clasificación de la ATA

2.4. Gammagrafía Tiroidea. Otras Técnicas de Imagen
2.5. Estudio Citológico de la Enfermedad Nodular Tiroidea

2.5.1. Punción Aspiración con Aguja Fina (PAAF) con Control Ecográfico
2.5.2. Clasificación de Bethesda

2.6. Hipertiroidismo por Nódulo Tiroideo Hiperfuncionante. Bocio Multinodular Hiperfuncionante. Tratamiento
2.7. Utilidad de los Marcadores Moleculares. ¿Qué hacer con un Bethesda III?
2.8. Tratamiento Quirúrgico de la Enfermedad Nodular Tiroidea

2.8.1. Indicaciones
2.8.2. Tipo de Tratamiento

2.9. Otros Tratamientos

2.9.1. Etanolización
2.9.2. Ablación Térmica por Láser
2.9.3. Ablación Térmica por Radiofrecuencia

2.10. Abordaje del Hiperparatiroidismo Primario

2.10.1. Clasificación
2.10.2. Diagnóstico Bioquímico
2.10.3. Pruebas de Imagen
2.10.4. Tratamiento

Módulo 3. Carcinoma Diferenciado de Tiroides (CDT)

3.1. Aspectos Moleculares del Carcinoma Diferenciado de Tiroides. Implicaciones Clínicas
3.2. Anatomía Patológica del Carcinoma de Tiroides. Clasificación
3.3. Neoplasia Folicular con Cambios Similares al Papilar (NIFTP)
3.4. Microcarcinoma Papilar

3.4.1. ¿Es posible realizar solo vigilancia?
3.4.2. ¿Cuándo tratar?
3.4.3. ¿Cómo tratar?

3.5. Estadiaje Inicial. 8.ª Clasificación. Diferencias con la 7.ª Clasificación
3.6. Tratamiento Quirúrgico

3.6.1. Tratamiento Quirúrgico Inicial
3.6.2. Tratamiento de la Recidiva

3.7. Tratamiento con Radioyodo

3.7.1. ¿Cuándo tratar?
3.7.2. Dosis de Tratamiento
3.7.3. Refractariedad a Radioyodo

3.8. Seguimiento. Estadificación Dinámica de Riesgo
3.9. Tratamiento del CDT Avanzado No Resecable
3.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

3.10.1. Abordaje Multidisciplinar
3.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. AECAT

Módulo 4. Carcinoma Medular Tiroideo. Otros Carcinomas Tiroideos

4.1. Carcinoma Medular de Tiroides (CMT)

4.1.1. Introducción. Epidemiología
4.1.2. Clasificación. Características Anatomopatológicas
4.1.3. Manifestaciones Clínicas
4.1.4. Estudio Genético

4.2. CMT. Estadiaje Inicial. Estadificación Dinámica de Riesgo
4.3. Diagnóstico del CMT

4.3.1. Pruebas de Laboratorio
4.3.2. Pruebas de Imagen
4.3.3. PAAF con Control Ecográfico

4.4. CMT. Tratamiento Quirúrgico

4.4.1. Amplitud de la Cirugía
4.4.2. Tratamiento Quirúrgico de la Recidiva
4.4.3. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis
4.5. CMT. Radioterapia. Tratamiento con Radionúclidos

4.6. CMT. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada No Resecable

4.6.1. Inhibidores de Tirosín Quinasa
4.6.2. Otros Tratamientos

4.7. CMT. Seguimiento y Pronóstico
4.8. Carcinoma pobremente Diferenciado de Tiroides. Carcinoma Anaplásico
4.9. Linfoma Tiroideo y otros Tumores Malignos de Tiroides poco frecuentes. Metástasis de otros tumores

Módulo 5. Tumores de la Corteza Adrenal

5.1. Incidentaloma Adrenal. Aproximación Diagnóstica
5.2. Síndrome de Cushing ACTH Independiente por Adenoma Suprarrenal
5.3. Hiperaldosteronismo Primario. Enfermedad de Cohn
5.4. Carcinoma Adrenocortical (ACC)

5.4.1. Introducción
5.4.2. Historia Clínica y Exploración

5.5. ACC. Aspectos Genéticos. Datos de Laboratorio. Secreción Hormonal
5.6. ACC. Estudios de Imagen: Ecografía. TC, RM, PET-TC
5.7. ACC. Anatomía Patológica. Estadiaje. Factores Pronósticos
5.8. Tratamiento Quirúrgico

5.8.1. Tratamiento Quirúrgico del Tumor Primario
5.8.2. Cirugía y otros Tratamientos Locales de la Enfermedad Avanzada

5.9. Adyuvancia. Radioterapia. Tratamiento de la Recidiva
5.10. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada

Módulo 6. Feocromocitomas y Paragangliomas

6.1. Introducción

6.1.1. Recuerdo Anatómico
6.1.2. Epidemiología

6.2. Bases Moleculares. Correlación Genotipo-Fenotipo
6.3. Manifestaciones Clínicas. Formas de presentación
6.4. Datos de Laboratorio
6.5. Pruebas de Imagen
6.6. Tratamiento Quirúrgico

6.6.1. Bloqueo Adrenérgico
6.6.2. Cirugía de Feocromocitomas y Paragangliomas. Embolización

6.7. Terapia con Radionúclidos. Radioterapia
6.8. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada
6.9. Pronóstico y Seguimiento

6.9.1. Seguimiento de los Portadores de las distintas Mutaciones
6.9.2. Seguimiento a largo plazo
6.9.3. Pronóstico

6.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

6.10.1. Abordaje Multidisciplinar
6.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes

Módulo 7. Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

7.1. Neoplasia Endocrina Múltiple tipo I (MEN I). Genética

7.1.1. Genética del MEN I
7.1.2. ¿Cuándo realizar estudio Genético para descartar Mutación en el Gen de Menina?
7.1.3. Consejo Genético en el MEN I. Diagnóstico Preimplantacional

7.2. Manifestaciones Clínicas del Síndrome. Formas de Presentación MEN I
7.3. Pruebas de Laboratorio en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.4. MEN I. Pruebas de Imagen en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.5. MEN I. Tratamiento del Hiperparatiroidismo Primario (HPTP). Manejo de la Recidiva
7.6. MEN I. Tumores Neuroendocrinos Pancreáticos. Indicaciones Quirúrgicas
7.7. Manejo de otros Tumores

7.7.1. TNE de Localizaciones Atípicas: TNE Bronquiales y Tímicos
7.7.2. Cribado, Seguimiento y Tratamiento de otras Neoplasias

7.8. Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo II (MEN II). Genética del MEN II

7.8.1. Oncogén RET
7.8.2. Correlación Genotipo-Fenotipo
7.8.3. Mutaciones menos habituales

7.9. MEN II. Carcinoma Medular

7.9.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.9.2. Tiroidectomía Profiláctica

7.10. MEN II. Feocromocitoma e Hiperparatiroidismo Primario

7.10.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.10.2. Indicaciones del Tratamiento del Hiperparatiroidismo en Paciente con MEN II

7.11. MEN II. Otras manifestaciones del MEN II
7.12. Otros Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

Módulo 8. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos (TNEGEP)

8.1. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos

8.1.1. Concepto
8.1.2. Epidemiología

8.2. Bases Moleculares y Celulares
8.3. Anatomía Patológica

8.3.1. Sistemas de Clasificación

8.4. TNE de Pulmón y Timo
8.5. TNE Gástricos
8.6. TNE Intestinales. TNE de Apéndice
8.7. TNE Pancreáticos No Funcionantes
8.8. Gastrinoma
8.9. Insulinoma
8.10. Gucagonoma. Somatostatinoma. Vipoma. Otros Tumores Funcionantes

Módulo 9. TNEGEP. Diagnóstico Anatómico y Funcional. Tratamiento de la Enfermedad Locorregional

9.1. Síndrome Carcinoide. Cardiopatía Carcinoide
9.2. Síndromes de Secreción Ectópica de ACTH y otras Hormonas
9.3. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Marcadores Biológicos

9.3.1. Utilidad en el Diagnóstico y en el Seguimiento

9.4. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. La Endoscopia y la Punción Aspiración con aguja fina (PAAF) guiada por Ecoendoscopia en el Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP
9.5. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Pruebas de Imagen I

9.5.1. Ecografía, Tomografía computadorizada, Resonancia Magnética
9.5.2. Criterios de respuesta al Tratamiento (RECIST, Choi, otros, etc.)

9.6. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Otras Pruebas de Imagen II: Medicina Nuclear en el Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP
9.7. Tratamiento Quirúrgico de los TNE de Pulmón
9.8. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Gástricos
9.9. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Intestinales
9.10. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Pancreáticos

9.10.1. Tratamiento del TNE Pancreático No Funcionante descubierto de forma incidental: Cirugía/Seguimiento

9.11. Tratamiento Quirúrgico de los Tumores G3. Tratamiento Quirúrgico de los MINEN

Módulo 10. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada

10.1. Tratamiento Quirúrgico de la Enfermedad Avanzada

10.1.1. Indicación de Tratamiento Quirúrgico del Tumor Primario
10.1.2. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis Hepáticas y de otras Metástasis

10.2. Tratamientos Locorregionales

10.2.1. Embolización
10.2.2. Radiofrecuencia
10.2.3. Otros Tratamientos Locorregionales

10.3. Tratamientos Biológicos: Análogos de Somatostatina y otros
10.4. Quimioterapia y Terapias Dirigidas. Papel de la Inmunoterapia
10.5. Teragnosis. Tratamiento con Radionúclidos
10.6. Secuenciación del Tratamiento
10.7. Manejo Nutricional del Paciente con TNEGEP
10.8. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

10.8.1. Abordaje Multidisciplinar
10.8.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. NET España 

Accederás a recursos de vanguardia para analizar nódulos tiroideos, síndromes MEN y TNEGEP, fortaleciendo tu capacidad resolutiva frente a enfermedades altamente especializadas”