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El aumento de cepas bacterianas multirresistentes representa un desafío creciente en los sistemas de salud pública a nivel internacional. Ante esta realidad, los farmacéuticos deben asumir una función proactiva en la vigilancia farmacológica, la educación terapéutica y la selección de terapias antimicrobianas eficaces. Para ello, los especialistas requieren mantenerse a la vanguardia de los avances científicos en ámbitos como la microbiología clínica, farmacocinética o farmacodinamia. En este sentido, también requieren dominar las guías terapéuticas y políticas de contención de resistencias más actualizadas.

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Módulo 1. Bacterias Multirresistentes en Patología Humana

1.1. Mecanismos de resistencia adquirida a los antibióticos

1.1.1. Adquisición de genes de resistencia
1.1.2. Mutaciones
1.1.3. Adquisición de plásmidos

1.2. Mecanismos de resistencia intrínseca a los antibióticos

1.2.1. Bloqueo de la entrada del antibiótico
1.2.2. Modificación de la diana del antibiótico
1.2.3. Inactivación del antibiótico
1.2.4. Expulsión del antibiótico

1.3. Cronología y evolución de la resistencia a los antibióticos

1.3.1. Descubrimiento de la resistencia a los antibióticos
1.3.2. Plásmidos
1.3.3. Evolución de la resistencia
1.3.4. Tendencias actuales en la evolución de la resistencia a los antibióticos

1.4. Resistencia a los antibióticos en Patología Humana

1.4.1. Aumento de mortalidad y morbilidad
1.4.2. Impacto de la resistencia en salud pública
1.4.3. Coste económico asociado a la resistencia a los antibióticos

1.5. Patógenos humanos Multirresistentes

1.5.1. Acinetobacter baumannii
1.5.2. Pseudomonas aeruginosa
1.5.3. Enterobacteriaceae
1.5.4. Enterococcus faecium
1.5.5. Staphylococcus aureus
1.5.6. Helicobacter pylori
1.5.7. Campylobacter spp
1.5.8. Salmonellae
1.5.9. Neisseria gonorrhoeae
1.5.10. Streptococcus pneumoniae
1.5.11. Hemophilus influenzae
1.5.12. Shigella spp

1.6. Bacterias altamente peligrosas para la salud humana: Actualización de la lista de la OMS

1.6.1. Patógenos con prioridad crítica
1.6.2. Patógenos con prioridad alta
1.6.3. Patógenos con prioridad media

1.7. Análisis de las causas de la resistencia a los antibióticos

1.7.1. Falta de nuevos antibióticos
1.7.2. Factores socioeconómicos y políticas de salud
1.7.3. Higiene y saneamiento deficiente
1.7.4. Políticas de salud y resistencia a los antibióticos
1.7.5. Viajes internacionales y comercio global
1.7.6. Dispersión de clones de alto riesgo
1.7.7. Patógenos emergentes con resistencia a múltiples antibióticos

1.8. Uso y abuso de antibióticos en la comunidad

1.8.1. Prescripción
1.8.2. Adquisición
1.8.3. Uso indebido de antibióticos

1.9. Situación actual de la resistencia a los antibióticos en el mundo

1.9.1. Estadísticas globales
1.9.2. América Central y Sudamérica
1.9.3. África
1.9.4. Europa
1.9.5. Norteamérica
1.9.6. Asia y Oceanía

1.10. Perspectivas en resistencia a los antibióticos

1.10.1. Estrategias para mitigar el problema de la multirresistencia
1.10.2. Acciones internacionales
1.10.3. Acciones a nivel global

Módulo 2. Manejo de pacientes en Infecciones por Bacterias multirresistencias en unidad de cuidados intensivos (UCI)

2.1. Colonización e infección de pacientes en las UCIs

2.1.1. Tipos de UCIs
2.1.2. Epidemiología
2.1.3. Factores de riesgo asociados a la infección en UCIs

2.2. Impacto de las Infecciones Nosocomiales en el paciente crítico

2.2.1. Importancia de las Infecciones Nosocomiales en las UCIs
2.2.2. Factores de riesgo para las Infecciones Nosocomiales

2.2.2.1. Factores del paciente
2.2.2.2. Factores del entorno de la UCI
2.2.2.3. Factores relacionados con el personal de salud

2.2.2. Impacto de las Infecciones Nosocomiales en pacientes inmunocomprometidos
2.2.3. Impacto en la duración de la estancia en la UCI

2.3. Neumonía asociada a ventilación mecánica

2.3.1. Etiología
2.3.2. Diagnóstico
2.3.3. Tratamiento

2.4. Infecciones Urinarias asociadas a sondas

2.4.1. Etiología
2.4.2. Diagnóstico
2.4.3. Tratamiento

2.5. Bacteriemias primarias y bacteriemias relacionadas con catéteres

2.5.1. Etiología
2.5.2. Diagnóstico
2.5.3. Tratamiento

2.6. Colitis Pseudomembranosa

2.6.1. Etiología
2.6.2. Diagnóstico
2.6.3. Tratamiento

2.7. Infecciones por patógenos oportunistas

2.7.1. Etiología
2.7.2. Diagnóstico
2.7.3. Tratamiento

2.8. Uso adecuado de antibióticos

2.8.1. Programas para la optimización de uso de antibióticos (PROA) en UCI
2.8.2. Estrategias de terapia antibiótica para el tratamiento de gram negativas
2.8.3. Estrategias de terapia antibiótica para el tratamiento de gram positivas
2.8.4. Estrategias de terapia antibiótica para el tratamiento de coinfecciones

2.9. Estrategias de prevención de las Infecciones por BMR en la UCI

2.9.1. Medidas de higiene
2.9.2. Medidas de control de las Infecciones
2.9.3. Protocolos y guías de práctica clínica
2.9.4. Educación y formación del personal de la UCI
2.9.5. Participación de los pacientes y sus familias

2.10. Estrategias de prevención de las Infecciones en UCI

2.10.1. Estrategias de prevención de las Infecciones en UCI según el foco

2.10.1.1. Neumonía
2.10.1.2. Bacteriemia
2.10.1.3. Infección Urinaria

2.10.2. Evaluación e indicadores de calidad en la prevención de Infecciones
2.10.3. Herramientas de evaluación y mejora continua
2.10.4. Ejemplos de éxito en la prevención de Infecciones en UCI

Módulo 3. Bacterias gram negativas Multirresistentes

3.1. Infecciones por microorganismos gram negativos

3.1.1. Epidemiología de los microorganismos gram negativos
3.1.2. Infecciones Comunitarias y Nosocomiales por microorganismos gram negativos
3.1.3. Relevancia de las Infecciones por los microorganismos gram negativos multirresistentes

3.2. Patogenia de las Infecciones por microorganismos gram negativos

3.2.1. Factores relacionados con microorganismos gram negativos
3.2.2. Factores del paciente en las infecciones por gram negativos
3.2.3. Otros factores en las Infecciones por gram negativos

3.3. Evaluación clínica de los pacientes con Infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes

3.3.1. Anamnesis
3.3.2. Evaluación clínica de los pacientes
3.3.3. Otros datos de interés

3.4. Pruebas complementarias en las Infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes

3.4.1. Análisis de sangre
3.4.2. Pruebas de imagen
3.4.3. Técnicas microbiológicas

3.5. Estimación de la gravedad en los pacientes con Infecciones por microorganismos gram negativos multirresistentes

3.5.1. Abordaje tradicional en la estimación de la gravedad
3.5.2. Nuevas herramientas en la estimación de la gravedad
3.5.3. Conclusiones prácticas

3.6. Riesgo de adquisición de Infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes

3.6.1. Factores clínicos en la adquisición de infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes
3.6.2. Otros factores en la adquisición de Infecciones por microorganismos gram negativos multirresistentes
3.6.3. Herramientas para calcular el riesgo de presencia de microorganismos gram negativos Multirresistentes

3.7. Tratamiento empírico en la sospecha de Infecciones por microorganismos Gram negativos Multirresistentes

3.7.1. Microorganismos implicados según la localización
3.7.2. Valoración integral de los pacientes con sospecha de Infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes
3.7.3. Selección del tratamiento antibiótico empírico

3.8. Tratamiento dirigido en las Infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes

3.8.1. Ajustes de la antibioterapia según los resultados microbiológicos
3.8.2. Seguimiento de la infección por microorganismos gram negativos Multirresistentes
3.8.3. Efectos secundarios más relevantes de la antibioterapia

3.9. Duración de la antibioterapia en las infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes

3.9.1. Estimación en la duración de los tratamientos antibióticos en las infecciones por microorganismos Gram negativos multirresistentes
3.9.2. Relevancia del control del foco en las infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes
3.9.3. Consideraciones especiales relacionadas con la Antibioterapia en estas infecciones

3.10. Equipos PROA en las infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes

3.10.1. Equipos PROA: Historia
3.10.2. Repercusión de los equipos PROA en el uso correcto de los tratamientos antibióticos
3.10.3. Reto de los equipos PROA en el tratamiento de las infecciones por microorganismos gram negativos Multirresistentes

Módulo 4. Resistencias a los antibióticos en streptococcus, enterococcus y staphylococcus

4.1. Infecciones por Bacterias gram positivas

4.1.1. Hábitat natural de patógenos gram positivos
4.1.2. Infecciones nosocomiales por Bacterias gram positivas
4.1.3. Infecciones adquiridas en la comunidad por Bacterias gram positivas

4.2. Sistemas in vitro e in vivo para el estudio de la resistencia en Bacterias gram positivas

4.2.1. Biofilms
4.2.2. Modelos celulares
4.2.3. Modelos animales

4.3. Streptococcus pneumoniae

4.3.1. Importancia clínica
4.3.2. Mecanismos de resistencia
4.3.3. Biofilms
4.3.4. Opciones de tratamiento

4.4. Streptococcus pyogenes

4.4.1. Importancia clínica
4.4.2. Mecanismos de resistencia
4.4.3. Biofilms
4.4.4. Opciones de tratamiento

4.5. Streptococcus agalactiae

4.5.1. Importancia clínica
4.5.2. Mecanismos de resistencia
4.5.3. Biofilms
4.5.4. Opciones de tratamiento

4.6. Enterococcus faecalis

4.6.1. Importancia clínica
4.6.2. Mecanismos de resistencia
4.6.3. Biofilms
4.6.4. Opciones de tratamiento

4.7. Enterococcus faecium

4.7.1. Importancia clínica
4.7.2. Mecanismos de resistencia
4.7.3. Biofilms
4.7.4. Opciones de tratamiento

4.8. Staphylococcus aureus

4.8.1. Importancia clínica
4.8.2. Mecanismos de resistencia
4.8.3. Biofilms
4.8.4. Opciones de tratamiento

4.9. Mycobacterium tuberculosis

4.9.1. Importancia clínica
4.9.2. Mecanismos de resistencia
4.9.3. Opciones de tratamiento

4.10. Resistencia en otras Bacterias gram positivas

4.10.1. Staphylococcus coagulasa negativos
4.10.2. Clostridioides difficile
4.10.3. Patógenos gram positivos emergentes

Módulo 5. Proteómica en microbiología clínica

5.1. Proteómica en el laboratorio de microbiología

5.1.1. Evolución y desarrollo de la proteómica
5.1.2. Importancia en el diagnóstico microbiológico
5.1.3. Proteómica de Bacterias Multirresistentes

5.2. Técnicas cualitativas de separación de proteínas

5.2.1. Electroforesis bidimensional (2DE)
5.2.2. Tecnología DIGE
5.2.3. Aplicaciones en microbiología

5.3. Técnicas cuantitativas de separación de proteínas

5.3.1. Etiquetado isotópico
5.3.2. Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
5.3.3. Espectrometría de masas (MS)

5.3.3.1. Tecnologías MALDI-TOF en el laboratorio de microbiología clínica

5.3.3.1.1. Sistema VITEK®MS
5.3.3.1.2. Sistema MALDI Biotyper®

5.4. Aplicaciones de MALDI-TOF en microbiología clínica

5.4.1. Identificación de microorganismos
5.4.2. Caracterización de resistencia a antibióticos
5.4.3. Tipificación bacteriana

5.5. Herramientas bioinformáticas para la proteómica

5.5.1. Bases de datos proteómicas
5.5.2. Herramientas de análisis de secuencias de proteínas
5.5.3. Visualización de datos proteómicos

5.6. Genómica en el laboratorio de microbiología

5.6.1. Evolución y desarrollo de la genómica
5.6.2. Importancia en el diagnóstico microbiológico
5.6.3. Genómica de Bacterias Multirresistentes

5.7. Tipos de secuenciación

5.7.1. Secuenciación de genes con valor taxonómico
5.7.2. Secuenciación de genes de resistencia a los antibióticos
5.7.3. Secuenciación masiva

5.8. Aplicaciones de la secuenciación masiva en microbiología clínica

5.8.1. Secuenciación de genoma bacteriano completo
5.8.2. Genómica comparativa
5.8.3. Vigilancia epidemiológica
5.8.4. Estudios de diversidad y evolución microbiana

5.9. Herramientas bioinformáticas para la genómica

5.9.1. Bases de datos genómicas
5.9.2. Herramientas de análisis de secuencias
5.9.3. Visualización de datos genómicos

5.10. Futuro de la genómica y proteómica en el laboratorio clínico

5.10.1. Avances recientes y futuros en genómica y proteómica
5.10.2. Desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas
5.10.3. Desafíos técnicos y bioinformáticos
5.10.4. Implicaciones éticas y regulatorias

Módulo 6. Bacterias Multirresistentes en la cadena alimentaria

6.1. Bacterias multirresistentes en la cadena alimentaria

6.1.1. El rol de la cadena alimentaria en la dispersión de resistencias antimicrobianas
6.1.2. Resistencias antimicrobianas en alimentos (ESBL, MRSA, y colistina)
6.1.3. La cadena alimentaria dentro del enfoque one health

6.2. Diseminación de resistencias antimicrobianas a través de los alimentos

6.2.1. Alimentos de origen animal
6.2.2. Alimentos de origen vegetal
6.2.3. Diseminación de Bacterias resistentes a través del agua

6.3. Diseminación de Bacterias resistentes en la producción de alimentos

6.3.1. Diseminación de Bacterias resistentes en ambientes de producción de alimentos
6.3.2. Diseminación de Bacterias resistentes a través de manipuladores de alimentos
6.3.3. Resistencias cruzadas entre biocidas y antibióticos

6.4. Resistencias antimicrobianas en salmonella spp

6.4.1. Salmonella spp. productoras de AmpC, ESBL y carbapenemasas
6.4.2. Salmonella spp. resistentes en humanos
6.4.3. Salmonella spp. antibiorresistentes en animales de granja y carne
6.4.4. Salmonella spp. multirresistentes

6.5. Resistencias antimicrobianas en campylobacter spp

6.5.1. Resistencias antimicrobianas en campylobacter spp
6.5.2. Campylobacter spp. antibiorresistentes en alimentos
6.5.3. Campylobacter spp. Multirresistentes

6.6. Resistencias antimicrobianas en escherichia coli

6.6.1. E. coli productoras de AmpC, ESBL y carbapenemasas
6.6.2. E. coli antibiorresistentes en animales de granja
6.6.3. E. coli antibiorresistentes en alimentos
6.6.4. E. coli multirresistentes

6.7. Resistencias antimicrobianas en staphylococcus

6.7.1. S. aureus resistentes a meticilina (MRSA)
6.7.2. MRSA en alimentos y animales de granja
6.7.3. Staphylococcus epidermidis resistentes a meticilina (MRSE)
6.7.4. Staphylococcus spp. Multirresistentes

6.8. Resistencias antimicrobianas en enterobacterias

6.8.1. Shigella spp
6.8.2. Enterobacter spp
6.8.3. Otras enterobacterias ambientales

6.9. Resistencias antimicrobianas en otros patógenos de transmisión alimentaria

6.9.1. Listeria monocytogenes
6.9.2. Enterococcus spp
6.9.3. Pseudomonas spp
6.9.4. Aeromonas spp. y Plesiomonas spp

6.10. Estrategias para prevenir y controlar la diseminación de resistencias microbianas en la cadena alimentaria

6.10.1. Medidas preventivas y de control en la producción primaria
6.10.2. Medidas preventivas y de control en mataderos
6.10.3. Medidas preventivas y de control en industrias alimentarias

Módulo 7. Resistencia a los antimicrobianos en salud animal

7.1. Los antibióticos en el ámbito veterinario

7.1.1. Prescripción
7.1.2. Adquisición
7.1.3. Uso indebido de antibióticos

7.2. Bacterias Multirresistentes en el ámbito veterinario

7.2.1. Causas de la resistencia bacteriana en el ámbito veterinario
7.2.2. Diseminación de genes de resistencia a antibióticos (ARG), especialmente mediante transmisión horizontal mediada por plásmidos
7.2.3. Gen móvil de resistencia a la colistina (mcr)

7.3. Especies de Bacterias multirresistentes de importancia veterinaria

7.3.1. Patógenos de mascotas
7.3.2. Patógenos de ganado bovino
7.3.3. Patógenos de ganado porcino
7.3.4. Patógenos de aves
7.3.5. Patógenos de cabras y ovejas
7.3.6. Patógenos de peces y animales acuáticos

7.4. Impacto de las Bacterias Multirresistentes en sanidad animal

7.4.1. Sufrimiento y pérdidas animales
7.4.2. Afectación a la subsistencia de hogares
7.4.3. Generación de “superbacterias”

7.5. Bacterias Multirresistentes en el ambiente y la fauna salvaje

7.5.1. Bacterias resistentes a los antibióticos en el ambiente
7.5.2. Bacterias resistentes a los antibióticos en fauna salvaje
7.5.3. Bacterias resistentes a los antibióticos en aguas marinas y continentales

7.6. Impacto de las resistencias detectadas en animales y en el ambiente sobre la salud pública

7.6.1. Antibióticos compartidos en medicina veterinaria y medicina humana
7.6.2. Transmisión de resistencias desde animales a humanos
7.6.3. Transmisión de resistencias desde el ambiente a humanos

7.7. Prevención y control

7.7.1. Medidas preventivas contra la resistencia bacteriana en animales
7.7.2. Sistemas y procesos para el uso efectivo de antibióticos
7.7.3. Rol de los veterinarios y dueños de mascotas en la prevención de la resistencia bacteriana
7.7.4. Tratamientos y alternativas a los antibióticos en animales
7.7.5. Herramientas para limitar la aparición de la resistencia a los antimicrobianos y propagación en el medioambiente

7.8. Planes estratégicos para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos

7.8.1. Control y vigilancia del uso de antibióticos críticos
7.8.2. Formación e investigación
7.8.3. Comunicación y prevención

7.9. Estrategia one health

7.9.1. Definición y objetivos de la estrategia one health
7.9.2. Aplicación de la estrategia one health en el control de Bacterias Multirresistentes
7.9.3. Casos de éxito utilizando la estrategia one health

7.10. Cambio climático y resistencia a los antibióticos

7.10.1. Aumento de Enfermedades Infecciosas
7.10.2. Condiciones climáticas extremas
7.10.3. Desplazamiento de poblaciones

Módulo 8. Estrategias emergentes frente a Bacterias Multirresistentes

8.1. Edición genética CRISPR-Cas9

8.1.1. Mecanismo molecular de acción
8.1.2. Aplicaciones

8.1.2.1. CRISPR-Cas9 como herramienta terapéutica
8.1.2.2. Ingeniería de Bacterias probióticas
8.1.2.3. Detección rápida de resistencias
8.1.2.4. Eliminación de plásmidos de resistencia
8.1.2.5. Desarrollo de nuevos antibióticos
8.1.2.6. Seguridad y estabilidad

8.1.3. Limitaciones y desafíos

8.2. Sensibilización colateral temporal (SCT)

8.2.1. Mecanismo molecular
8.2.2. Ventajas y aplicaciones de la SCT
8.2.3. Limitaciones y desafíos

8.3. Silenciamiento genético

8.3.1. Mecanismo molecular
8.3.2. ARN de interferencia
8.3.3. Oligonucleótidos antisentido
8.3.4. Ventajas y aplicaciones del silenciamiento genético
8.3.5. Limitaciones

8.4. Secuenciación de alto rendimiento

8.4.1. Etapas de la secuenciación de alto rendimiento
8.4.2. Herramientas bioinformáticas para la lucha contra las Bacterias Multirresistentes
8.4.3. Desafíos

8.5. Nanopartículas

8.5.1. Mecanismos de acción frente a Bacterias
8.5.2. Aplicaciones clínicas
8.5.3. Limitaciones y desafíos

8.6. Ingeniería de Bacterias probióticas

8.6.1. Producción de moléculas antimicrobianas
8.6.2. Antagonismo bacteriano
8.6.3. Modulación del sistema inmunitario
8.6.4. Aplicaciones clínicas

8.6.4.1. Prevención de Infecciones Nosocomiales
8.6.4.2. Reducción de la incidencia de Infecciones Respiratorias
8.6.4.3. Terapia adjunta en el tratamiento de Infecciones Urinarias
8.6.4.4. Prevención de Infecciones Cutáneas resistentes

8.6.5. Limitaciones y desafíos

8.7. Vacunas antibacterianas

8.7.1. Tipos de vacunas contra enfermedades causadas por Bacterias
8.7.2. Vacunas en desarrollo frente a las principales Bacterias Multirresistentes
8.7.3. Desafíos y consideraciones

8.8. Bacteriófagos

8.8.1. Mecanismo de acción
8.8.2. Ciclo lítico de los bacteriófagos
8.8.3. Ciclo lisogénico de los bacteriófagos

8.9. Fagoterapia

8.9.1. Aislamiento y transporte de bacteriófagos
8.9.2. Purificación y manejo de bacteriófagos en el laboratorio
8.9.3. Caracterización fenotípica y genética de bacteriófagos
8.9.4. Ensayos preclínicos y clínicos
8.9.5. Uso compasivo de fagos y casos de éxito

8.10. Terapia combinada de antibióticos

8.10.1. Mecanismos de acción
8.10.2. Eficacia y riesgos
8.10.3. Desafíos y limitaciones
8.10.4. Terapia combinada de antibióticos y fagos

Módulo 9. Nuevas moléculas antimicrobianas

9.1. Nuevas moléculas antimicrobianas

9.1.1. Necesidad de nuevas moléculas antimicrobianas
9.1.2. Impacto de nuevas moléculas en la resistencia antimicrobiana
9.1.3. Desafíos y oportunidades en el desarrollo de nuevas moléculas antimicrobianas

9.2. Métodos de descubrimiento de nuevas moléculas antimicrobianas

9.2.1. Enfoques tradicionales de descubrimiento
9.2.2. Avances en la tecnología de cribado
9.2.3. Estrategias de diseño racional de fármacos
9.2.4. Biotecnología y genómica funcional
9.2.5. Otros enfoques innovadores

9.3. Nuevas penicilinas: Nuevos fármacos, su papel futuro en la terapéutica antiinfecciosa

9.3.1. Clasificación
9.3.2. Mecanismo de acción
9.3.3. Espectro antimicrobiano
9.3.4. Usos terapéuticos
9.3.5. Efectos adversos
9.3.6. Presentación y dosis

9.4. Cefalosporinas

9.4.1. Clasificación
9.4.2. Mecanismo de acción
9.4.3. Espectro antimicrobiano
9.4.4. Usos terapéuticos
9.4.5. Efectos adversos
9.4.6. Presentación y dosis

9.5. Carbapenémicos y monobactámicos

9.5.1. Clasificación
9.5.2. Mecanismo de acción
9.5.3. Espectro antimicrobiano
9.5.4. Usos terapéuticos
9.5.5. Efectos adversos
9.5.6. Presentación y dosis

9.6. Glicopéptidos y lipopéptidos cíclicos

9.6.1. Clasificación
9.6.2. Mecanismo de acción
9.6.3. Espectro antimicrobiano
9.6.4. Usos terapéuticos
9.6.5. Efectos adversos
9.6.6. Presentación y dosis

9.7. Macrólidos, cetólidos y tetraciclinas

9.7.1. Clasificación
9.7.2. Mecanismo de acción
9.7.3. Espectro antimicrobiano
9.7.4. Usos terapéuticos
9.7.5. Efectos adversos
9.7.6. Presentación y dosis

9.8. Aminoglucósidos y quinolonas

9.8.1. Clasificación
9.8.2. Mecanismo de acción
9.8.3. Espectro antimicrobiano
9.8.4. Usos terapéuticos
9.8.5. Efectos adversos
9.8.6. Presentación y dosis

9.9. Lincosamidas, estreptograminas y oxazolidinonas

9.9.1. Clasificación
9.9.2. Mecanismo de acción
9.9.3. Espectro antimicrobiano
9.9.4. Usos terapéuticos
9.9.5. Efectos adversos
9.9.6. Presentación y dosis

9.10. Rifamicinas y otras moléculas antimicrobianas novedosas

9.10.1. Rifamicinas: clasificación

9.10.1.2. Mecanismo de acción
9.10.1.3. Espectro antimicrobiano
9.10.1.4. Usos terapéuticos
9.10.1.5. Efectos adversos
9.10.1.6. Presentación y dosis

9.10.2. Antibióticos de origen natural
9.10.2. Agentes antimicrobianos sintéticos
9.10.3. Péptidos antimicrobianos
9.10.4. Nanopartículas antimicrobianas

Módulo 10. Inteligencia Artificial en microbiología clínica y Enfermedades Infecciosas

10.1. La inteligencia artificial (IA) en microbiología clínica y Enfermedades Infecciosas

10.1.1. Expectativa actual de las IA en microbiología clínica
10.1.2. Áreas emergentes interrelacionadas con la IA
10.1.3. Transversalidad de la IA

10.2. Técnicas de inteligencia artificial (IA) y otras tecnologías complementarias aplicadas a la microbiología clínica y Enfermedades Infecciosas

10.2.1. La lógica y los modelos de IA
10.2.2. Tecnologías para la IA

10.2.2.1. Machine learning
10.2.2.2. Deep learning
10.2.2.3. La ciencia de datos y el big data

10.3. La inteligencia artificial (IA) en microbiología

10.3.1. La IA en microbiología: Historia y evolución
10.3.2. Tecnologías IA susceptibles de ser usadas en microbiología
10.3.3. Objetivos de investigación de la IA en microbiología

10.3.3.1. Comprensión de la diversidad bacteriana
10.3.3.2. Exploración de la fisiología bacteriana
10.3.3.3. Investigación de la patogenicidad bacteriana
10.3.3.4. Vigilancia epidemiológica
10.3.3.5. Desarrollo de terapias antimicrobianas
10.3.3.6. Microbiología en la industria y la biotecnología

10.4. Clasificación e identificación de Bacterias mediante inteligencia artificia (IA)

10.4.1. Técnicas de aprendizaje automático para la identificación de Bacterias
10.4.2. Taxonomía de Bacterias Multirresistentes mediante IA
10.4.3. Implementación práctica de la IA en laboratorios clínicos y de investigación en microbiología

10.5. Decodificación de proteínas bacterias

10.5.1. Algoritmos y modelos de IA para la predicción de estructuras proteicas
10.5.2. Aplicaciones en la identificación y comprensión de mecanismos de resistencia
10.5.3. Aplicación práctica: AlphaFold y Rosetta

10.6. Decodificación del genoma de Bacterias Multirresistentes

10.6.1. Identificación de genes de resistencia
10.6.2. Análisis big data genómico: Secuenciación de genomas bacterianos asistida por IA
10.6.3. Aplicación práctica: Identificación de genes de resistencia

10.7. Estrategias con inteligencia artificial (IA) en microbiología y salud pública

10.7.1. Gestión de Brotes Infecciosos
10.7.2. Vigilancia epidemiológica
10.7.3. IA para tratamientos personalizados

10.8. Inteligencia artificial (IA) para combatir la resistencia de las Bacterias a los antibióticos

10.8.1. Optimización del uso de antibióticos
10.8.2. Modelos predictivos de evolución de la resistencia antimicrobiana
10.8.3. Tratamiento dirigido basado en desarrollo de nuevos antibióticos mediante IA

10.9. Futuro de la inteligencia artificial (IA) en microbiología

10.9.1. Sinergias entre microbiología e IA
10.9.2. Líneas de implantación de IA en microbiología
10.9.3. Visión a largo plazo del impacto de la IA en la lucha contra las Bacterias multirresistentes

10.10. Retos técnicos y éticos en la implementación de la inteligencia artificial (IA) en microbiología

10.10.1. Consideraciones legales
10.10.2. Consideraciones éticas y de responsabilidad
10.10.3. Barreras para la implementación de la IA

10.10.3.1. Barreras técnicas
10.10.3.2. Barreras sociales
10.10.3.3. Barreras económicas
10.10.3.4. Ciberseguridad

El Campus Virtual estará disponible para ti las 24 horas del día, para que accedas en el momento que mejor te convenga"