Presentación

El objetivo de la sanidad es lograr la cura de las enfermedades y que los pacientes cuenten con una mejor calidad de vida. Invertir en investigación es importante, pero también lo es contar con profesionales especializados"

##El/La## Coordinación de Ensayos Clínicos es de vital importancia para definir el rol de cada médico participe dentro de la investigación, puesto que una correcta segmentación del conocimiento para cada fase del proyecto desenlazará en el éxito del mismo. Esto se hace en pro de los pacientes y de la ciencia, que a medida de los últimos años se han visto beneficiados por los grandes avances médicos.  

En esta medida se hace importante hablar del papel del coordinador, responsable en todo aspecto del funcionamiento y avance del proyecto. Este rol fundamental e indispensable requiere de actualizaciones médicas, conocimientos en todos los campos de acción dentro de la medicina y por supuesto tener al día los más recientes postulados. 

Este diplomado en Coordinación de Ensayos Clínicos está destinado a que los médicos adquieran las capacidades y habilidades necesarias para que no pueda existir ningún error en esta parte del proceso. Los protocolos que tendrá que desarrollar radicarán en estudios del caso, revisar el proceso directo de los investigadores y sobre todo, tener muy en claro cada mínimo avance y comprenderlo a la perfección.  

Se trata entonces de un programa 100% online que busca dar las herramientas necesarias al médico profesional con el fin de que pueda hacerse cargo de un rol tan importante como el de coordinador en un proyecto de investigación médica. Además, durante el desarrollo del programa el profesional podrá tener acceso al material de estudio y podrá descargarlo las veces que desee desde cualquier dispositivo móvil con conexión a internet.  

Amplía tus conocimientos a través de este diplomado en Coordinación de Ensayos Clínicosque te permitirá especializarte hasta conseguir la excelencia en este ámbito”

Este diplomado en Coordinación de Ensayos Clínicos contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

  • El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en coordinación de Ensayos Clínicos
  • Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
  • Las novedades sobre coordinación de Ensayos Clínicos
  • Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
  • Su especial hincapié en metodologías innovadoras en Ensayos Clínicos
  • Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
  • La disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Este diplomado es la mejor inversión que puedes hacer en la selección de un programa de actualización por dos motivos: además de poner al día tus conocimientos en Coordinación de Ensayos Clínicos, obtendrás una titulación por la mayor Universidad Digital del mundo, TECH Universidad Tecnológica”

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Sanidad, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el sanitario deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesor contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en el campo de la Coordinación de Ensayos Clínicos, y con gran experiencia.

No dudes en realizar esta capacitación con nosotros. Encontrarás el mejor material didáctico con lecciones virtuales"

Este diplomado 100% online te permitirá compaginar tus estudios con tu labor profesional a la vez que aumentas tus conocimientos en este ámbito”

Objetivos

El diplomado en Coordinación de Ensayos Clínicosestá orientado a facilitar la actuación del profesional investigador con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector.

Gracias a este diplomado podrás especializarte en Coordinación de Ensayos Clínicos y conocer los últimos avances en la materia"

Objetivos generales

  • Establecer las fases que implica el desarrollo de un nuevo medicamento 
  • Analizar los pasos previos al desarrollo de un ensayo clínico (investigación preclínica)
  • Examinar cómo se introduce un medicamento en el mercado tras la realización del ensayo clínico
  • Desarrollar conocimientos que aporten una base u oportunidad de ser originales en el desarrollo y/o aplicación de ideas, a menudo, en un contexto de investigación
  • Aplicar los conocimientos adquiridos y su capacidad de resolución en la elaboración de protocolos
  • Estructurar los métodos y técnicas estadísticas
  • Comunicar y transmitir los resultados estadísticos mediante la elaboración de distintos tipos de informe, utilizando terminología específica de los campos de aplicación
  • Compilar, identificar y seleccionar fuentes de información biomédicas públicas, de los organismos internacionales y de las organizaciones científicas, sobre el estudio y dinámica de las poblaciones 
  • Analizar el método científico y trabajar habilidades en el manejo de fuentes de información, bibliografía, elaboración de protocolos y demás aspectos que se consideran necesarios para el diseño, ejecución y evaluación critica
  • Demostrar un pensamiento lógico y un razonamiento estructurado en la determinación de la técnica estadística apropiada

Objetivos específicos

  • Concretar los documentos y formularios obligatorios que deben estar incluidos en el archivo del investigador
  •  Establecer cómo llevar a cabo la mejor gestión del archivo al inicio, durante y al final del estudio: almacenar, actualizar y ordenar la documentación
  • Definir los pasos a seguir para cumplimentar los documentos y formularios propios del archivo del investigador 
  • Fundamentar las destrezas necesarias a desarrollar para realizar el trabajo del coordinador de ensayos
  • Definir la organización y preparación, tanto del equipo investigador como del centro, de cara a su inclusión en un ensayo clínico, manejando el CV, buenas prácticas clínicas, idoneidad de las instalacione, etc
  • Reproducir las tareas a realizar tanto en un ensayo clínico como un estudio observacional 
  • Analizar un protocolo de ensayo clínico a través de ejemplos teórico-prácticos 
  • Determinar el trabajo de un Coordinador en su centro de trabajo bajo un protocolo de Ensayo clínico (pacientes, visitas, pruebas)
  • Desarrollar las destrezas necesarias para el uso de un cuaderno de recogida de datos: la introducción de datos, resolución de consultas y procesamiento de muestras
  • Compilar los distintos tipos de tratamientos farmacológicos que se pueden utilizar en un ensayo clínico (placebo, biológico) y su manejo

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Una experiencia de capacitación única, clave y decisiva para impulsar tu desarrollo profesional”

Curso Universitario en Coordinación de Ensayos Clínicos

Las pruebas clínicas ayudan a los profesionales de la salud a encontrar las mejores técnicas y herramientas que ayuden a tratar distintas patologías mediante el uso de medicinas desarrolladas con fórmulas excepcionales. A lo largo de los años se han realizado este tipo de evaluaciones experimentales con el fin de aportar a los pacientes los procedimientos más novedosos. No obstante, el personal encargado de coordinar estos procesos debe contar con las habilidades necesarias que le permitan llevar un control y monitoreo sobre todos los aspectos que complementan dichos procesos. En TECH diseñamos un Curso Universitario en Coordinación de Ensayos Clínicos que, además de ahondar en el manejo y la gestión de la documentación de archivo de los investigadores, profundizará en el manejo y la gestión de estos documentos según la normativa vigente de GCP e ICH. Este posgrado está enfocado en fortalecer las capacidades del personal relacionado con el fin de evitar errores durante el proceso de desarrollo de cada ensayo; asimismo, conocerán cómo se concretan los documentos y formularios obligatorios que deben estar incluidos en el archivo investigativo.

Especialízate en coordinar pruebas clínicas

En TECH te brindamos el programa científico más actualizado y completo del mercado. El contenido y la metodología de este plan de estudios ha sido diseñada por un equipo de profesionales dedicados al sector de la investigación y la salud; esto facilitará desarrollar tu curso con las mejores técnicas teórico-prácticas. Durante dos meses de especialización podrás adquirir las habilidades necesarias para supervisar dichos procesos; eso incluye, la gestión de archivos (almacenamiento, actualización y ordenamiento), el control de formularios investigativos, la aplicación legislativa en los documentos de archivo y el manejo y recolección de datos para evaluar la seguridad en un ensayo clínico. Al desarrollar este programa, no solo lograrás supervisar estos estudios, sino que, además, podrás analizar la importancia del fichero del investigador, los documentos que debe contener, cómo deben archivarse y completarse y cuánto tiempo deben ser reservados. Debido a esto, serás capaz de promover equipos investigativos que se especialicen en manejar la industria farmacéutica compaginada con un centro de investigación; esto permitirá conseguir un porcentaje de éxito y efectividad en los proyectos ejecutados.