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Module 1. Pediatric Oncological Surgery

1.1. Pediatric Patient Tumors

1.1.1. Epidemiology
1.1.2. Etiology
1.1.3. Diagnosis
1.1.4. Tumor Staging
1.1.5. Therapeutic Principles: Surgery, Chemotherapy, Radiotherapy and Immunotherapy
1.1.6. Future Therapies and Challenges

1.2. Wilms Tumor. Other Renal Tumors

1.2.1. Wilms Tumor

1.2.1.1. Epidemiology
1.2.1.2. Clinical Symptoms
1.2.1.3. Diagnosis
1.2.1.4. Staging. Umbrella Protocol
1.2.1.5. Treatment
1.2.1.6. Prognosis

1.2.2. Other Renal Tumors

1.2.2.1. Clear Cell Sarcoma
1.2.2.2. Rhabdoid Tumor
1.2.2.3. Renal Cells Carcinoma
1.2.2.4. Congenital Mesoblastic Nephroma
1.2.2.5. Cystic Nephroma
1.2.2.6. Cystic Partially Differentiated Cystic Nephroblastoma

1.3. Neuroblastoma.

1.3.1. Epidemiology
1.3.2. Histopathology and Classification. Molecular Biology
1.3.3. Clinical Presentation. Associated Syndromes
1.3.4. Diagnostics: Laboratory and Imaging Techniques
1.3.5. Staging and Risk Group
1.3.6. Multidisciplinary Treatment: Chemotherapy, Surgery, Radiotherapy, Immunotherapy. New Strategies
1.3.7. Response Evaluation
1.3.8. Prognosis

1.4. Benign and Malign Hepatic Tumors

1.4.1. Diagnosis of Liver Masses
1.4.2. Benign Hepatic Tumors

1.4.2.1. Child Hepatic Hemangioma
1.4.2.2. Mesenchymal Hamartoma
1.4.2.3. Focal Nodular Hyperplasia
1.4.2.4. Adenomas

1.4.3. Malign Hepatic Tumors

1.4.3.1. Hepatoblastoma
1.4.3.2. Hepatocellular Carcinoma
1.4.3.3. Hepatic Angiosarcoma
1.4.3.4. Other Hepatic Sarcomas

1.5. Pediatric Sarcomas

1.5.1. Initial Classification
1.5.2. Rhabdomyosarcoma

1.5.2.1. Epidemiology
1.5.2.2. Risk Factors
1.5.2.3. Histopathology
1.5.2.4. Clinical Symptoms
1.5.2.5. Diagnosis
1.5.2.6. Staging
1.5.2.7. Treatment
1.5.2.8. Prognosis

1.5.3. Non-Rhabdomyosarcoma

1.5.3.1. Synovial Sarcoma
1.5.3.2. Infant Fibrosarcoma
1.5.3.3. Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor, Malignant Schwannoma or Neurofibrosarcoma
1.5.3.4. Dermatofibrosarcoma Protuberans
1.5.3.5. Desmoplastic Small Round Cell Tumor
1.5.3.6. Liposarcomas
1.5.3.7. Leiomyosarcoma
1.5.3.8. Angiosarcoma
1.5.3.9. Solitary Fibrous Tumor
1.5.3.10. Undifferentiated Soft Tissue Sarcomas
1.5.3.11. Inflammatory Myofibroblastic Sarcoma
1.5.3.12. Others

1.5.4. Bone Sarcomas of Extraosseous Location

1.6. Gonadal Tumors

1.6.1. Testicular Tumors

1.6.1.1. Epidemiology
1.6.1.2. Clinical Symptoms
1.6.1.3. Diagnosis
1.6.1.4. Analytical Determinations Tumor Markers
1.6.1.5. Imaging Tests
1.6.1.6. Staging
1.6.1.7. Classification
1.6.1.8. Treatment
1.6.1.9. Prognosis
1.6.1.10. Histopathology
1.6.1.11. Germ Cell Tumors
1.6.1.12. Stromal Tumors
1.6.1.13. Metastatic Tumors
1.6.1.14. Paratesticular Tumors

1.6.2. Ovarian Tumors

1.6.2.1. Epidemiology
1.6.2.2. Clinical Symptoms
1.6.2.3. Diagnosis
1.6.2.4. Analytical Determinations Tumor Markers
1.6.2.5. Imaging Tests
1.6.2.6. Staging
1.6.2.7. Classification
1.6.2.8. Treatment
1.6.2.9. Prognosis
1.6.2.10. Histopathology
1.6.2.11. Mature Teratoma
1.6.2.12. Gonadoblastoma
1.6.2.13. Immature Teratoma
1.6.2.14. Endodermal Sinus Tumor
1.6.2.15. Choriocarcinoma
1.6.2.16. Embryonal Carcinoma
1.6.2.17. Dysgerminoma
1.6.2.18. Mixed Germ Cell Tumors

1.6.3. Fertility Preservation in Pediatric Oncology Patients

1.6.3.1. Gonadotoxic Treatments
1.6.3.2. Chemotherapy
1.6.3.3. Radiotherapy
1.6.3.4. Preservation Techniques
1.6.3.5. Ovarian Suppression
1.6.3.6. Oophoropexy or Ovarian Transposition
1.6.3.7. Ovarian Cryopreservation

1.6.4. Combined Technique

1.7. Surgical Support in Pediatric Hemato-oncology

1.7.1. Pediatric Hemato-Oncological Diseases for the Pediatric Surgeon
1.7.2. Biopsies

1.7.2.1. Types
1.7.2.2. Incisional and Excisional Biopsy Techniques
1.7.2.3. Tru-cut
1.7.2.4. Coaxial Needle
1.7.2.5. Ultrasound for Biopsies in Pediatric Oncology

1.7.3. Enteral and Parenteral Nutrition in oncology Patients
1.7.4. Vascular Access

1.7.4.1. Classification
1.7.4.2. Ultrasound-Guided Placement Technique for Vascular Accesses

1.7.5. Surgical Emergencies in the Immunocompromised Patient: Neutropenic Enterocolitis. Hemorrhagic Cystitis

1.8. Bone Tumors

1.8.1. Classification

1.8.1.1. Benign Bone Tumors

1.8.1.1.1. Epidemiology
1.8.1.1.2. Clinical Manifestations
1.8.1.1.3. Diagnosis and Histological Classifications

1.8.1.1.3.1. Bone Tumors
1.8.1.1.3.2. Cartilaginous Tumors
1.8.1.1.3.3. Fibrous Tumors
1.8.1.1.3.4. Bone Cysts

1.8.1.2. Malign Bone Tumors

1.8.1.2.1. Introduction
1.8.1.2.2. Ewing Sarcoma

1.8.1.2.2.1. Epidemiology
1.8.1.2.2.2. Clinical Symptoms
1.8.1.2.2.3. Diagnosis
1.8.1.2.2.4. Treatment
1.8.1.2.2.5. Prognosis

1.8.1.2.3. Osteosarcoma

1.8.1.2.3.1. Epidemiology
1.8.1.2.3.2. Clinical Symptoms
1.8.1.2.3.3. Diagnosis
1.8.1.2.3.4. Treatment
1.8.1.2.3.5. Prognosis

1.9. Tetaromas

1.9.1. Extragonadal Germ Cell Tumors: General  Information
1.9.2. Mediastinal teratomas
1.9.3. Retroperitoneal Teratomas
1.9.4. Sacrococcygeal Teratoma
1.9.5. Other Locations

1.10. Endocrine Tumors

1.10.1. Adrenal Gland Tumors: Pheochromocytoma

1.10.1.1. Epidemiology
1.10.1.2. Genetics
1.10.1.3. Presentation and Assessment
1.10.1.4. Treatment
1.10.1.5. Prognosis

1.10.2. Thyroid Tumors

1.10.2.1. Epidemiology
1.10.2.2. Genetics
1.10.2.3. Clinical Symptoms
1.10.2.4. Diagnostics: Imaging and Cytological
1.10.2.5. Preoperative endocrinologic management, surgical intervention, postoperative management and adjuvant treatments
1.10.2.6. Complications
1.10.2.7. Postoperative Staging and Categorization
1.10.2.8. Follow-up According to Staging

Module 2. Pediatric Plastic Surgery

2.1. Vascular Anomalies. Vascular Tumours.

2.1.1. Classification
2.1.2. Benign Vascular Tumors
2.1.3. Vascular Tumors of Aggressive Behavior or Potentially Malignant
2.1.4. Malign Vascular Tumors

2.2. Vascular Anomalies. Vascular Malformations

2.2.1. Classification
2.2.2. Capillary Malformations and Associated Syndromes
2.2.3. Venous Malformations and Associated Syndromes
2.2.4. Arteriovenous Malformations and Associated Syndromes
2.2.5. Lymphatic Malformations and Associated Syndromes

2.3. Childhood Burns

2.3.1. Medical History
2.3.2. First Aid
2.3.3. Evaluation and Initial Management
2.3.4. Ambulatory Management
2.3.5. Hospital Management
2.3.6. Surgical Treatment
2.3.7. Sequelae

2.4. Congenital Hand Anomalies

2.4.1. Embryonic Development
2.4.2. Classification
2.4.3. Polydactyly
2.4.4. Syndactyly

2.5. Hand Trauma

2.5.1. Epidemiology
2.5.2. Exploration
2.5.3. Basis of Treatment
2.5.4. Digital Trauma

2.6. Skin Pathology and its Appendages

2.6.1. Skin Anatomy
2.6.2. Congenital Melanocytic Nevus
2.6.3. Acquired Melanocytic Nevi
2.6.4. Melanoma
2.6.5. Non-pigmented Skin Lesions

2.7. Breast Pathology in Childhood and Adolescence

2.7.1. Embryonic Development
2.7.2. Classification
2.7.3. Congenital and Developmental Disorders (Alterations in Size, Number and Asymmetries)
2.7.4. Acquired Disorders (Functional, Inflammatory and Tumor Pathology).

2.8. Scar Sequelae Management

2.8.1. Scar and Sequelae
2.8.2. Phases of Healing
2.8.3. Abnormal Scarring
2.8.4. Scar sequelae Treatment

2.9. Skin Coverage

2.9.1. Types of Wounds
2.9.2. Types of Closure
2.9.3. Skin Flaps and Grafts
2.9.4. Tissue expansion
2.9.5. Negative Pressure Therapy
2.9.6. Dermal Substitutes

2.10. Special Acquired Skin and Deep Tissue Lesions

2.10.1. Extravasations
2.10.2. Necrotizing Fasciitis
2.10.3. Compartment Syndrome

Module 3. Pediatric Head and Neck Surgery

3.1. Craniofacial Malformations I. Unilateral and Bilateral Cleft Lip

3.1.1. Facial Development
3.1.2. Unilateral and Bilateral Cleft Lip
3.1.3. Embryology and Anatomy of Malformation
3.1.4. Classification
3.1.5. Pre-surgical Treatment
3.1.6. Primary Surgical Techniques, Timing
3.1.7. Complications and Treatment, Follow-up

3.2. Craniofacial Malformations II. Cleft Palate

3.2.1. Cleft Palate
3.2.2. Embryology and Anatomy of Malformation
3.2.3. Classification
3.2.4. Treatment, Techniques and Timing
3.2.5. Complications and Treatment
3.2.6. Monitoring

3.3. Craniofacial Malformations III. Velopharyngeal Insufficiency

3.3.1. Velopharyngeal Insufficiency
3.3.2. Testing and Treatment
3.3.3. Syndromes (cross, Tracher-Collins, Pierre Robin sequence, etc.)
3.3.4. Sequelae Surgery
3.3.5. Multidisciplinary Teams and Ongoing Treatment
3.3.6. Rehabilitation, Orthodontics and Orthopedics
3.3.7. Monitoring

3.4. Surgical Pathology of the Oro-nasopharyngeal Cavity

3.4.1. Dermoid Cyst; Glioma and Encephalocele; Choanal Atresia
3.4.2. Juvenile Angiofibroma
3.4.3. Retropharyngeal and Peripharyngeal Abscess; Ludwig's Angina
3.4.4. Ankyloglossia, Macroglossia
3.4.5. Epulis,  Mucocele
3.4.6. Vascular Malformations (Hemangioma, Lymphangioma)

3.5. Salivary Gland Pathologies

3.5.1. Inflammatory Diseases
3.5.2. Sialoadenitis
3.5.3. Cystic Disease: Ranula
3.5.4. Malignant and Non-malignant Neoplasms
3.5.5. Vascular Malformations (Hemangioma, Lymphangioma)

3.6. Lymph Node Pathology

3.6.1. General Approach to Cervical Adenopathies
3.6.2. Acute Lymphadenitis Atypical Mycobacterial Adenitis. Cat Scratch Disease.
3.6.3. Lymphomas

3.7. Thyroid Disease

3.7.1. Embryology and Anatomy
3.7.2. Surgical Considerations
3.7.3. Thyroglossal Cyst and Juvenile Ectopic Thyroid
3.7.4. Hypo and Hyperthyroidism
3.7.5. Thyroid Neoplasia

3.8. Parathyroid Pathology

3.8.1. Embryology and Anatomy
3.8.2. Surgical Considerations
3.8.3. Functional Tests
3.8.4. Neonatal and Familial Hyperparathyroidism
3.8.5. Secondary Hyperparathyroidism
3.8.6. Parathyroid Adenomas

3.9. Cysts and Cervical Sinuses

3.9.1. Embryology
3.9.2. 1st Branchial Arch Anomalies and Clefting
3.9.3. Abnormalities of the 2nd Branchial Arch and Cleft Gills
3.9.4. Abnormalities of the 2nd Branchial Arch and Cleft Gills
3.9.5. Abnormalities of the 4th Branchial Arch and Cleft Gills
3.9.6. Dermoid Cysts Preauricular Cysts and Fistulas
3.9.7. Thymic Cysts
3.9.8. Jugular Venous Aneurysms

3.10. Pinna Malformations

3.10.1. Aetiopathogenesis and Pathophysiology
3.10.2. Malformation Types
3.10.3. Properative Evaluation
3.10.4. Surgical Treatment
3.10.5. Non-Surgical Treatment

Module 4. Pediatric Surgery Airway and Chest

4.1. Malformations and Deformities of the Thoracic Wall I. Pectus Carinatum. Poland Syndrome and Others

4.1.1. Embryology and Thoracic Wall Anatomy
4.1.2. Classification
4.1.3. Complement Testing
4.1.4. Pectus Carinatum Orthopedic Treatment
4.1.5. Poland Syndrome

4.2. Thoracic Wall Malformations and Deformities II. Pectus Excavatum

4.2.1. Pectus Excavatum
4.2.2. Surgical Treatment

4.2.2.1. Open Surgery Techniques
4.2.2.2. Minimally Invasive Surgery Tecniques
4.2.2.3. Other Surgical Alternatives

4.2.3. Non-surgical Alternatives. Complications and Follow-up

4.3. Mediastinal Tumors and Cysts

4.3.1. Embryology
4.3.2. Diagnosis
4.3.3. Classification
4.3.4. General Management
4.3.5. Specific Characteristics and Management

4.4. Bronchopulmonary Malformations. Congenital Lobar Emphysema. Bronchogenic Cysts. Pulmonary Sequestration Cystic Adenomatoid Malformation

4.4.1. Embryology
4.4.2. Prenatal Diagnosis and Classification of Congenital Bronchopulmonary Malformations
4.4.3. Postnatal Management of Congenital Bronchopulmonary Malformations
4.4.4. Surgical Management of Congenital Bronchopulmonary Malformations
4.4.5. Conservative Treatment of Congenital Bronchopulmonary Malformations

4.5. Pleuropulmonary Pathology. Surgical Treatment of Complicated Pneumonia. Metastatic Pulmonary Disease

4.5.1. Objectives
4.5.2. Pleuropulmonary Pathology. Pneumothorax

4.5.2.1. Introduction
4.5.2.2. Classification
4.5.2.3. Diagnosis
4.5.2.4. Treatment
4.5.2.5. Techniques in Recurrent Pneumothorax or Presence of Bullae
4.5.2.6. News and Current Interest

4.5.3. Complicated Pneumonia

4.5.3.1. Introduction
4.5.3.2. Diagnosis
4.5.3.3. Surgical Indications
4.5.3.4. Endothoracic Drainage Placement +/- Fibrinolysis
4.5.3.5. Thoracoscopy

4.5.4. Chylothorax

4.5.4.1. Introduction
4.5.4.2. Medical Treatment
4.5.4.3. Drainage Indications
4.5.4.4. Pleurodesis Types
4.5.4.5. News and Current Interest

4.5.5. Metastatic Pulmonary Disease

4.5.5.1. Introduction
4.5.5.2. Indications
4.5.5.3. Thoracotomy
4.5.5.4. Thoracoscopy
4.5.5.5. Mapping Methods. Nuclear Medicine. Indocyanine Green
4.5.5.6. News and Current Interest

4.6. Bronchoscopy in Pediatric Surgery

4.6.1. Fibrobronchoscopy

4.6.1.1. Technique
4.6.1.2. Indications
4.6.1.3. Diagnostic and Follow-Up Procedures in Pediatric

4.6.2. Rigid Bronchoscopy

4.6.2.1. Technique
4.6.2.2. Indications
4.6.2.3. Diagnostic and Follow-Up Procedures in Pediatric

4.7. Indications and Techniques to Perform: Open and Closed Surgical Approaches to the Thorax. Pediatric Thoracoscopy

4.7.1. Open Surgical Approaches

4.7.1.1. Types
4.7.1.2. Techniques
4.7.1.3. Indications

4.7.2. Pleural Drain

4.7.2.1. Indications
4.7.2.2. Techniques
4.7.2.3. Chest Tube Management

4.7.3. Pediatric Thoracoscopy

4.7.3.1. History
4.7.3.2. Instruments
4.7.3.3. Patient Positioning and Techniques
4.7.3.4. Advances

4.8. Airway Assessment

4.8.1. Anatomy and Physiology
4.8.2. Semiology
4.8.3. Diagnostic Techniques Endoscopy CT: 3D Reconstruction
4.8.4. Endoscopic Treatments. Laser

4.9. Pediatric Laryngeal Pathology

4.9.1. Laryngomalacia
4.9.2. Subglottic Stenosis
4.9.3. Laryngeal Web
4.9.4. Vocal Cord Paralysis
4.9.5. Subglottic Hemangioma
4.9.6. Slit Lamp

4.10. Pediatric Tracheal Pathology

4.10.1. Tracheomalacia
4.10.2. Tracheal Stenosis
4.10.3. Vascular Rings
4.10.4. Airway Tumors

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