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Module 1. Chirurgie Pédiatrique Gestion du Patient Chirurgical Traumatismes La Robotique en Chirurgie Pédiatrique

1.1. La nutrition chez l'enfant en chirurgie Évaluation de l'état nutritionnel Besoins nutritionnels Nutritions spéciales: entérale et parentérale

1.1.1. Calcul des besoins en eau et en électrolytes en pédiatrie
1.1.2. Calcul des besoins caloriques en pédiatrie

1.1.2.1. Évaluation de l’état nutritionnel
1.1.2.2. Besoins nutritionnels

1.1.3. La nutrition chez l'enfant en chirurgie
1.1.4. Nutrition entérale

1.1.4.1. Indications et contre-indications
1.1.4.2. Voies d'accès
1.1.4.3. Le mode d'administration
1.1.4.4. Formules
1.1.4.5. Complications

1.1.5. Nutrition parentérale

1.1.5.1. Indications et contre-indications
1.1.5.2. Voies d'accès
1.1.5.3. Composition
1.1.5.4. Élaboration
1.1.5.5. Le mode d'administration
1.1.5.6. Complications

1.2. Considérations éthiques chez le nouveau-né et le patient pédiatrique Loi du mineur

1.2.1. Considérations éthiques chez le nouveau-né et le patient pédiatrique

1.2.1.1. L'éthique dans la pratique pédiatrique
1.2.1.2. Considérations éthiques dans les soins néonatals pédiatriques
1.2.1.3. Éthique et recherche clinique en Pédiatrie

1.3. Les soins palliatifs en Chirurgie Pédiatrique

1.3.1. Les soins palliatifs en Pédiatrie Aspects éthiques
1.3.2. Bioéthique de la fin de vie en néonatologie

1.3.2.1. Prise de décision dans les unités de soins intensifs néonatals

1.3.3. Patient chronique complexe

1.3.3.1. Limitation de effort thérapeutique
1.3.3.2. Le rôle du chirurgien

1.4. Traumatismes chez l'enfant Évaluation initiale et prise en charge de l'enfant polytraumatisé

1.4.1. Critères d'activation de l'équipe de soins initiale pour le Patient Polytraumatisé (PPT)
1.4.2. Préparation de la salle de soins des patients du PPT
1.4.3. Gestion clinique par étapes du patient PPT
1.4.4. Transfert de patients
1.4.5. Reconnaissance primaire et réanimation initiale
1.4.6. Reconnaissance secondaire

1.5. Gestion des traumatismes hépatiques, spléniques et pancréatiques chez le patient pédiatrique

1.5.1. Traumatisme abdominal chez le patient pédiatrique
1.5.2. Épidémiologie
1.5.3. L'abdomen pédiatrique Caractéristiques
1.5.4. Étiopathogénie et classification

1.5.4.1. Traumatisme abdominal contondant

1.5.4.1.1. Impact direct ou compression abdominale
1.5.4.1.2. Décélération

1.5.5. Traumatisme abdominal ouvert ou pénétrant

1.5.5.1. Arme à feu
1.5.5.2. Arme blanche
1.5.5.3. Plaies pénétrantes par empalement

1.5.6. Diagnostic

1.5.6.1. Examen clinique
1.5.6.2. Tests de laboratoire

1.5.6.2.1. Hémogramme
1.5.6.2.2. Analyse d'urine
1.5.6.2.3. Biochimie
1.5.6.2.4. Tests croisés

1.5.6.3. Tests d'imagerie

1.5.6.3.1. Radiographie abdominale simple
1.5.6.3.2. Échographie abdominale et échographie FAST
1.5.6.3.3. Tomographie abdominale assistée par ordinateur

1.5.6.4. Lavage péritonéal - ponction

1.5.7. Traitement

1.5.7.1. Traitement des traumatismes abdominaux contondants

1.5.7.1.1. Patients hémodynamiquement stables
1.5.7.1.2. Patients hémodynamiquement Instables
1.5.7.1.3. Approche conservatrice dans les lésions viscérales solides

1.5.7.2. Traitement des traumatismes abdominaux contondants
1.5.7.3. Embolisation

1.5.8. Lésions spécifiques à un organe

1.5.8.1. Rate
1.5.8.2. Foie
1.5.8.3. Pancréas
1.5.8.4. Lésions des viscères creux

1.5.8.4.1. Estomac
1.5.8.4.2. Duodénum
1.5.8.4.3. Jejuno-ileum
1.5.8.4.4. Gros intestin: côlon, rectum et sigmoïde

1.5.8.5. Lésions diaphragmatiques

1.6. Traumatisme rénal chez l'enfant

1.6.1. Le traumatisme rénal chez l'enfant
1.6.2. Tests d'imagerie
1.6.3. Indications pour la paléographie rétrograde, la néphrostomie percutanée et le drainage périnéphrique
1.6.4. Prise en charge des traumatismes rénaux
1.6.5. Lésions vasculaires rénales
1.6.6. Hypertension vasculaire rénale induite par un traumatisme
1.6.7. Lombalgie chronique post-traumatique
1.6.8. Recommandations d'activité pour les patients ayant un seul rein
1.6.9. Perturbation de la jonction pyélo-urétérale chez les patients présentant une hydronéphrose antérieure
1.6.10. Traumatisme urétéral

1.7. Gestion des Traumatismes Vésico-urétraux et Traumatismes Génitaux

1.7.1. Traumatisme vésical

1.7.1.1. Généralités
1.7.1.2. Diagnostic
1.7.1.3. Classification et traitement

1.7.2. Traumatisme urétral

1.7.2.1. Généralités
1.7.2.2. Diagnostic
1.7.2.3. Traitement
1.7.2.4. Complications

1.7.3. Traumatisme génital

1.7.3.1. Traumatisme du pénis
1.7.3.2. Traumatisme scrotal et testiculaire
1.7.3.3. Traumatisme vulvaire

1.8. Chirurgie Ambulatoire Majeure en Pédiatrie

1.8.1. Hernie de la paroi abdominale

1.8.1.1. Hernie ombilicale
1.8.1.2. Hernie épigastrique
1.8.1.3. Spiegel
1.8.1.4. Lombaire

1.8.2. Hernie de la région inguinale et scrotale

1.8.2.1. Hernie inguinale directe et indirecte
1.8.2.2. Hernie fémorale
1.8.2.3. Hydrocèle
1.8.2.4. Techniques chirurgicales
1.8.2.5. Complications

1.8.3. Cryptorchidie
1.8.4. Anorchie testiculaire

1.9. Hypospadie Phimosis

1.9.1. Hypospadie

1.9.1.1. Embryologie et développement du pénis
1.9.1.2. Épidémiologie et étiologie Les facteurs de risque
1.9.1.3. Anatomie de l'hypospadias
1.9.1.4. Classification et évaluation clinique de l'hypospadias Anomalies associées
1.9.1.5. Traitement

1.9.1.5.1. Indications de la reconstruction et objectif thérapeutique
1.9.1.5.2. Traitement hormonal préopératoire
1.9.1.5.3. Techniques chirurgicales Réparation en une seule étape Reconstruction par étapes

1.9.1.6. Autres aspects techniques Bandages Déviation urinaire
1.9.1.7. Complications postopératoires
1.9.1.8. Développements et suivi

1.9.2. Phimosis

1.9.2.1. Incidence et épidémiologie
1.9.2.2. Définition Diagnostic différentiel Autres troubles de l'estomac
1.9.2.3. Traitement

1.9.2.3.1. Traitement médical
1.9.2.3.2. Traitement chirurgical Plastie préputiale et circoncision

1.9.2.4. Complications et séquelles postopératoires

1.10. Chirurgie robotique en Pédiatrie

1.10.1. Systèmes robotiques
1.10.2. Procédures pédiatriques
1.10.3. Technique générale de la chirurgie robotique en urologie pédiatrique
1.10.4. Interventions chirurgicales en urologie pédiatrique classées par localisation

1.10.4.1. Voies urinaires supérieures
1.10.4.2. Chirurgie pelvienne pédiatrique

1.10.5. Procédures chirurgicales en Chirurgie Générale Pédiatrique

1.10.5.1. Fundoplication
1.10.5.2. Splénectomie
1.10.5.3. Cholécystectomie

Module 2. Chirurgie Pédiatrique Générale et Digestive I

2.1. Altérations fonctionnelles de l'œsophage: méthodes d'évaluation Tests fonctionnels

2.1.1. pH-métrie œsophagienne
2.1.2. Test d'impédance œsophagienne
2.1.3. Manométrie œsophagienne conventionnelle
2.1.4. Manométrie œsophagienne à haute résolution

2.2. Reflux gastro-œsophagien

2.2.1. Reflux gastro-œsophagien
2.2.2. Épidémiologie et physiopathologie
2.2.3. Présentation clinique
2.2.4. Diagnostic
2.2.5. Traitement

2.2.5.1. Traitement médical
2.2.5.2. Traitement des manifestations extra-œsophagiennes du MRGO
2.2.5.3. Traitement chirurgical

2.2.5.3.1. Fundoplication: Types
2.2.5.3.2. Autres interventions chirurgicales

2.2.5.4. Traitement endoscopique

2.2.6. Évolution, complications et pronostic

2.3. Maladies acquises de l'œsophage. Rupture et perforation oesophagienne, sténose caustique Endoscopie

2.3.1. Pathologie œsophagienne acquise prévalente dans l'enfance
2.3.2. Progrès dans la prise en charge de la perforation de l'œsophage
2.3.3. Caustification œsophagienne

2.3.3.1. Méthodes de diagnostic et utilisation de la causticité œsophagienne
2.3.3.2. Sténose oesophagienne caustique

2.3.4. Particularités de l'endoscopie digestive supérieure chez l'enfant

2.4. Achalasie et troubles de la motilité de l'œsophage

2.4.1. Épidémiologie
2.4.2. Étiologie
2.4.3. Physiopathologie
2.4.4. Caractéristiques cliniques
2.4.5. Diagnostic

2.4.5.1. Approche diagnostique
2.4.5.2. Examens de diagnostic

2.4.6. Diagnostic différentiel

2.4.6.1. Maladie de reflux gastro-œsophagien (MRGO)
2.4.6.2. Pseudoachalasie
2.4.6.3. Autres troubles de la motilité œsophagienne

2.4.7. Types d'achalasie

2.4.7.1. Type I (achalasie classique)
2.4.7.2. Type II
2.4.7.3. Type III (achalasie classique)

2.4.8. Histoire naturelle et pronostic
2.4.9. Traitement

2.4.9.1. Traitement médical
2.4.9.2. Dilatations de l'œsophage
2.4.9.3. Traitement endoscopique
2.4.9.4. Traitement chirurgical

2.4.10. Évolution, complications et pronostic

2.5. Techniques et indications pour le remplacement de l'œsophage

2.5.1. Indications

2.5.1.1. Atrésie de l’œsophage
2.5.1.2. Sténose peptique
2.5.1.3. Strictions caustiques
2.5.1.4. Autres

2.5.2. Caractéristiques d'une substitution œsophagienne idéale
2.5.3. Types de remplacement de l'œsophage
2.5.4. Voies d'ascension du substitut œsophagien
2.5.5. Moment idéal pour l'intervention
2.5.6. Techniques chirurgicales

2.5.6.1. Interposition colique
2.5.6.2. Oesophagoplastie avec sonde gastrique
2.5.6.3. Interposition jéjunale
2.5.6.4. Interposition gastrique

2.5.7. Gestion postopératoire
2.5.8. Évolution et résultats

2.6. Pathologie gastrique acquise

2.6.1. Sténose pylorique hypertrophique

2.6.1.1. Étiologie
2.6.1.2. Altérations cliniques
2.6.1.3. Diagnostic
2.6.1.4. Traitement

2.6.2. Atrésie du pylore
2.6.3. Ulcère gastro-duodénal

2.6.3.1. Altérations cliniques
2.6.3.2. Diagnostic

2.6.4. Duplications gastriques
2.6.5. Hémorragie gastro-intestinale

2.6.5.1. Introduction
2.6.5.2. Évaluation et diagnostic
2.6.5.3. Gestion thérapeutique

2.6.6. Volvulus gastrique
2.6.7. Corps étrangers et bézoard

2.7. Duplications intestinales Le diverticule de Meckel Persistance du canal omphalomésentérique

2.7.1. Objectifs
2.7.2. Duplications intestinales

2.7.2.1. Épidémiologie
2.7.2.2. Embryologie, caractéristiques anatomiques, classification et localisation
2.7.2.3. Présentation clinique
2.7.2.4. Diagnostic
2.7.2.5. Traitement
2.7.2.6. Considérations postopératoires
2.7.2.7. Nouveaux développements et intérêt actuel

2.7.3. Le diverticule de Meckel

2.7.3.1. Épidémiologie
2.7.3.2. Embryologie, caractéristiques anatomiques, autres anomalies de la persistance du canal omphalomésentérique
2.7.3.3. Présentation clinique
2.7.3.4. Diagnostic
2.7.3.5. Traitement
2.7.3.6. Considérations postopératoires

2.8. Volvulus intestinal. Intussusception intestinale. Malrotation intestinale. Torsion de l'épiploon

2.8.1. Volvulus intestinal

2.8.1.1. Épidémiologie
2.8.1.2. Présentation clinique
2.8.1.3. Diagnostic
2.8.1.4. Traitement

2.8.2. Invagination intestinale

2.8.2.1. Épidémiologie
2.8.2.2. Présentation clinique
2.8.2.3. Diagnostic
2.8.2.4. Traitement

2.8.3. Malrotation intestinale

2.8.3.1. Épidémiologie
2.8.3.2. Présentation clinique
2.8.3.3. Diagnostic
2.8.3.4. Traitement

2.8.4. Torsion de l'épiploon

2.8.4.1. Épidémiologie
2.8.4.2. Présentation clinique
2.8.4.3. Diagnostic
2.8.4.4. Traitement

2.9. Pathologie de l'appendice cæcal Appendicite aiguë, plastron appendiculaire, tumeur carcinoïde Mucocele

2.9.1. Anatomie de l'appendice
2.9.2. Appendicite aiguë

2.9.2.1. Physiopathologie et Épidémiologie
2.9.2.2. Caractéristiques cliniques
2.9.2.3. Diagnostic
2.9.2.4. Diagnostic différentiel
2.9.2.5. Traitement
2.9.2.6. Complications

2.9.3. Tumeur carcinoïde

2.9.3.1. Épidémiologie
2.9.3.2. Présentation clinique
2.9.3.3. Diagnostic
2.9.3.4. Traitement
2.9.3.5. Considérations postopératoires

2.9.4. Mucocèle appendiculaire

2.9.4.1. Épidémiologie
2.9.4.2. Présentation clinique
2.9.4.3. Diagnostic
2.9.4.4. Traitement
2.9.4.5. Considérations postopératoires

Module 3. Chirurgie Pédiatrique Générale et Digestive II

3.1. Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin en Pédiatrie

3.1.1. Colite ulcéreuse

3.1.1.1. Épidémiologie
3.1.1.2. Étiologie
3.1.1.3. Anatomie pathologique
3.1.1.4. Présentation clinique
3.1.1.5. Diagnostic
3.1.1.6. Traitement médical
3.1.1.7. Traitement chirurgical

3.2.2. Maladie de Crohn
3.2.3. Étiologie
3.2.4. Anatomie pathologique
3.2.5. Présentation clinique
3.2.6. Diagnostic
3.2.7. Traitement médical
3.2.8. Traitement chirurgical
3.2.9. Colite indéterminée

3.2. Syndrome de l'intestin court

3.2.1. Causes du syndrome de l'intestin court
3.2.2. Déterminants initiaux de la fonction intestinale
3.2.3. Processus d'adaptation intestinale
3.2.4. Altérations cliniques
3.2.5. Prise en charge initiale du patient atteint du syndrome de l'intestin court
3.2.6. Techniques de reconstruction chirurgicale autologue

3.3. Transplantation intestinale et multi-organes

3.3.1. Réhabilitation intestinale
3.3.2. Indications pour la transplantation
3.3.3. Considérations chirurgicales et intervention de transplantation
3.3.4. Complications postopératoires

3.4. Atrésie anorectale et malformations cloacales

3.4.1. Atrésie anorectale

3.4.1.1. Rappel embryologique
3.4.1.2. Classification
3.4.1.3. Examens de diagnostic
3.4.1.4. Traitement
3.4.1.5. Gestion postopératoire

3.4.2. Cloacale

3.4.2.1. Rappel embryologique
3.4.2.2. Classification
3.4.2.3. Examens de diagnostic
3.4.2.4. Traitement

3.5. Maladie de Hirchsprung Dysplasies neurales intestinales et autres causes de mégacôlon Pathologie anorectale acquise

3.5.1. La maladie de Hirschsprung

3.5.1.1. Étiologie
3.5.1.2. Clinique
3.5.1.3. Diagnostic Diagnostic différentiel

3.5.1.3.1. Radiographie abdominale
3.5.1.3.2. Lavement opaque
3.5.1.3.3. Manométrie anorectale
3.5.1.3.4. Biopsie rectale par aspiration

3.5.1.4. Examen physique
3.5.1.5. Traitement
3.5.1.6. Évolution post-chirurgicale

3.5.2. Dysplasies neurales intestinales et autres causes de mégacôlon
3.5.3. Pathologie anorectale acquise

3.5.3.1. Fissure anale
3.5.3.2. Clinique
3.5.3.3. Diagnostic
3.5.3.4. Traitement

3.5.4. Abcès et fistules périanales

3.5.4.1. Clinique
3.5.4.2. Traitement

3.6. Tests digestifs fonctionnels Manométrie anorectale Nouvelles thérapies pour l'étude et le traitement de l'incontinence et de la constipation.

3.6.1. Manométrie anorectale

3.6.1.1. Valeurs normales
3.6.1.2. Réflexe d'inhibition anale
3.6.1.3. Gradient de pression du canal anal
3.6.1.4. Sensibilité rectale
3.6.1.5. Contraction volontaire
3.6.1.6. Manœuvre défécatoire

3.6.2. Biofeedback

3.6.2.1. Indications
3.6.2.2. Techniques
3.6.2.3. Résultats préliminaires

3.6.3. Stimulation du nerf tibial postérieur

3.6.3.1. Indications
3.6.3.2. Technique
3.6.3.3. Résultats préliminaires

3.7. Pathologie splénique et pancréatique. Hypertension portale

3.7.1. Objectifs
3.7.2. Pathologie splénique

3.7.2.1. Anatomie
3.7.2.2. Indication chirurgicale

3.7.2.2.1. Pathologies hématologiques
3.7.2.2.2. Lésions spléniques

3.7.2.3. Considérations préopératoires
3.7.2.4. Techniques chirurgicales
3.7.2.5. Considérations postopératoires
3.7.2.6. Complications

3.7.3. Pathologie Pancréatique

3.7.3.1. Anatomie
3.7.3.2. Indication chirurgicale

3.7.3.2.1. Hyperinsulinisme congénital
3.7.3.2.2. Pseudocyste pancréatique
3.7.3.2.3. Tumeurs du pancréas

3.7.3.3. Techniques chirurgicales
3.7.3.4. Complications

3.7.4. Hypertension portale

3.7.4.1. Types d'hypertension portale
3.7.4.2. Diagnostic
3.7.4.3. Clinique
3.7.4.4. Options thérapeutiques
3.7.4.5. Techniques chirurgicales
3.7.4.6. Pronostic

3.8. Pathologie hépatobiliaire I. Atrésie du canal biliaire. Maladies cholestatiques

3.8.1. Objectifs
3.8.2. Causes de la jaunisse et la cholestase du nourrisson

3.8.2.1. Syndrome de la bile épaisse
3.8.2.2. Syndrome d’Alagille

3.8.3. Atrésie du canal biliaire

3.8.3.1. Épidémiologie
3.8.3.2. Étiopathogénie
3.8.3.3. Classification
3.8.3.4. Présentation clinique
3.8.3.5. Diagnostic Histopathologie
3.8.3.6. Portoentérostomie de Kasai
3.8.3.7. Considérations postopératoires
3.8.3.8. Traitement médical Thérapie adjuvante:
3.8.3.9. Complications
3.8.3.10. Pronostic et résultats
3.8.3.11. Nouveaux développements et intérêt actuel

3.9. Pathologie hépatobiliaire II Quiste de colédoco Malformation pancréatobiliaire Lithiase biliaire

3.9.1. Objectifs
3.9.2. kyste du canal biliaire commun

3.9.2.2. Classification
3.9.2.3. Présentation clinique
3.9.2.4. Diagnostic
3.9.2.5. Traitements et techniques chirurgicales
3.9.2.6. Complications
3.9.2.7. Considérations particulières
3.9.2.8. Maladie de Caroli et Cholédocèle
3.9.2.9. Pronostic et résultats à long terme

3.9.3. Malformation pancréatobiliaire
3.9.4. Lithiase biliaire

3.9.4.1. Types de calculs
3.9.4.2. Examens de diagnostic
3.9.4.3. Cholélithiase asymptomatique
3.9.4.4. Cholélithiase symptomatique
3.9.4.5. Anatomie chirurgicale
3.9.4.6. Techniques chirurgicales

3.10. Transplantation hépatique pédiatrique. Situation actuelle

3.10.1. Indications pour la transplantation
3.10.2. Contre-indications
3.10.3. Considérations relatives au donateur
3.10.4. Préparation préopératoire
3.10.5. Intervention en cas de transplantation
3.10.6. Traitement immunosuppresseur
3.10.7. Complications postopératoires
3.10.8. Évolution de la transplantation

Module 4. Chirurgie Pédiatrique Fœtale et Néonatale

4.1. Le fœtus en tant que patient

4.1.1. Diagnostic prénatal Prise en charge de la mère et du fœtus
4.1.2. Chirurgie fœtale vidéo-endoscopique
4.1.3. Problèmes fœtaux pouvant faire l'objet d'un traitement prénatal
4.1.4. Considérations éthiques et juridiques
4.1.5. Chirurgie fœtale et chirurgie de sortie

4.2. Chirurgie néonatale pédiatrique

4.2.1. Organisation fonctionnelle et structurelle de l'unité de chirurgie pédiatrique
4.2.2. Compétences de la zone de chirurgie néonatale
4.2.3. Caractéristiques des unités de soins intensifs néonatals
4.2.4. Chirurgie dans les unités néonatales

4.3. Hernie diaphragmatique congénitale

4.3.1. Embryologie et épidémiologie
4.3.2. Anomalies associées Associations génétiques
4.3.3. Physiopathologie Hypoplasie et hyperpneumonie pulmonaire
4.3.4. Diagnostic prénatal

4.3.4.1. Facteurs de pronostic
4.3.4.2. Traitement prénatal

4.3.5. Réanimation postnatale

4.3.5.1. Traitement médical et ventilatoire ECMO

4.3.6. Traitement chirurgical

4.3.6.1. Approches abdominale et thoracique
4.3.6.2. Ouvert et mini-invasif
4.3.6.3. Substituts diaphragmatiques

4.3.7. Évolution Mortalité

4.3.7.1. Morbidité pulmonaire
4.3.7.2. Neurologique
4.3.7.3. Digestive
4.3.7.4. Ostéomusculaire

4.3.8. Hernie de Morgani ou hernie diaphragmatique antérieure

4.3.8.1. Eventration diaphragmatique congénitale

4.4. Atrésie de l’œsophage Fistule trachéo-œsophagienne

4.4.1. Embryologie Épidémiologie
4.4.2. Anomalies cliniques associées Classification
4.4.3. Diagnostic prénatale et postnatal
4.4.4. Traitement chirurgical

4.4.4.1. Bronchoscopie préopératoire

4.4.5. Approches chirurgicales

4.4.5.1. Thoracotomie
4.4.5.2. Thoracoscopie

4.4.6. Atrésie œsophagienne long gap

4.4.6.1. Options de traitement
4.4.6.2. Allongement

4.4.7. Complications

4.4.7.1. Récidive de la fistule trachéo-œsophagienne
4.4.7.2. Sténose

4.4.8. Séquelles

4.5. Défauts congénitaux de la paroi abdominale

4.5.1. Gastéroschisis Incidence

4.5.1.1. Embryologie
4.5.1.2. Étiologie
4.5.1.3. Gestion prénatale

4.5.2. Réanimation néonatale

4.5.2.1. Traitement chirurgical
4.5.2.2. Fermeture primaire
4.5.2.3. Fermeture par étapes

4.5.3. Traitement de l'atrésie intestinale associée

4.5.3.1. Évolution
4.5.3.2. Morbidité intestinale

4.5.4. Omphalocèle

4.5.4.1. Incidence
4.5.4.2. Embryologie
4.5.4.3. Étiologie

4.5.5. Gestion prénatale

4.5.5.1. Anomalies associées
4.5.5.2. Conseil génétique

4.5.6. Réanimation néonatale

4.5.6.1. Traitement chirurgical
4.5.6.2. Fermeture primaire
4.5.6.3. Fermeture par étapes
4.5.6.4. Fermeture progressive différée

4.5.7. Évolution à court et à long terme Survie

4.6. Pathologie pylorique et gastrique chez le nouveau-né

4.6.1. Sténose pylorique hypertrophique

4.6.1.1. Étiologie
4.6.1.2. Diagnostic

4.6.2. Approche chirurgicale

4.6.2.1. Ouverte vs. Laparoscopie

4.6.3. Atrésie du pylore
4.6.4. Perforation gastrique spontanée
4.6.5. Volvulus gastrique
4.6.6. Duplication gastrique

4.7. Obstruction duodénale

4.7.1. Embryologie

4.7.1.1. Étiologie

4.7.2. Épidémiologie

4.7.2.1. Anomalies associées

4.7.3. Atrésie et sténose duodénale

4.7.3.1. Pancréas annulaire

4.7.4. Présentation clinique

4.7.4.1. Diagnostic

4.7.5. Traitement chirurgical

4.8. Obstruction intestinale congénitale

4.8.1. Atrésie et sténose jéjunoïdienne

4.8.1.1. Embryologie
4.8.1.2. Incidence
4.8.1.3. Types

4.8.2. Diagnostic clinique et radiologique

4.8.2.1. Traitement chirurgical
4.8.2.2. Pronostic

4.8.3. Atrésie et sténose colique
4.8.4. Syndrome du bouchon méconial

4.8.4.1. Syndromes du côlon gauche

4.8.5. Iléus méconial

4.8.5.1. Étiopathogénie
4.8.5.2. Génétique
4.8.5.3. Mucoviscidose

4.8.6. Iléus méconial simple ou compliqué
4.8.7. Traitement médical et chirurgical
4.8.8. Complications

4.9. Chirurgie néonatale mini-invasive

4.9.1. Matériel et généralités
4.9.2. Atrésie de l'œsophage / Atrésie de l'œsophage LongGap
4.9.3. Pathologie diaphragmatique néonatale
4.9.4. Atrésie duodénale
4.9.5. Atrésie intestinale
4.9.6. Malrotation intestinale
4.9.7. Kystes ovariens néonatals
4.9.8. Autres indications

4.10. Entérocolite nécrosante

4.10.1. Épidémiologie

4.10.1.1. Physiopathologie

4.10.2. Classification

4.10.2.1. Facteurs de pronostic

4.10.3. Diagnostic clinique

4.10.3.1. Diagnostic différentiel

4.10.4. Perforation intestinale spontanée
4.10.5. Traitement médical

4.10.5.1. Traitement chirurgical

4.10.6. Évolution Prévention

Module 5. Chirurgie Pédiatrique de la Tête et du Cou

5.1. Malformations cranio-faciales I. Fissure Lèvre Unilatérale et Bilatérale

5.1.1. Développement du visage
5.1.2. Fente labiale unilatérale et bilatérale
5.1.3. Embryologie et anatomie de la malformation
5.1.4. Classification
5.1.5. Traitement pré-chirurgical
5.1.6. Techniques chirurgicales primaires, calendrier
5.1.7. Complications et leur traitement.

5.2. Malformations craniofaciales II. Fente palatine

5.2.1. Fente palatine
5.2.2. Embryologie et anatomie de la malformation
5.2.3. Classification
5.2.4. Traitement, techniques et timing
5.2.5. Complications et traitement
5.2.6. Suivi

5.3. Malformations craniofaciales III Insuffisance vélopharyngée

5.3.1. Insuffisance vélopharyngée
5.3.2. Étude et traitement
5.3.3. Syndromes (Cruzon, Tracher-Collins, Séquence Pierre Robin, etc.)
5.3.4. Chirurgie des Séquelles
5.3.5. Équipes multidisciplinaires et traitement continu
5.3.6. Réhabilitation, orthodontie et orthopédie
5.3.7. Le suivi

5.4. Pathologie chirurgicale de la cavité oronasopharyngée

5.4.1. Kyste dermoïde, gliome et encéphalocèle, atrésie des choeurs
5.4.2. Angiofibrome juvénile
5.4.3. Abcès rétropharyngé et péripharyngé; angine de Ludwig
5.4.4. Ankyloglossie, macroglossie
5.4.5. Epulis, mucocèle
5.4.6. Malformations vasculaires (hémangiome, lymphangiome)

5.5. Pathologies des glandes salivaires

5.5.1. Maladies inflammatoires
5.5.2. Sialoadénite
5.5.3. Maladie kystique: ranule
5.5.4. Tumeurs malignes et non malignes
5.5.5. Malformations vasculaires (hémangiome, lymphangiome)

5.6. Pathologie des ganglions lymphatiques

5.6.1. Approche généraledes adénopathies cervicales
5.6.2. Lymphadénite aiguë Adénite mycobactérienne atypique. Maladie des griffes du chat
5.6.3. Lymphomes

5.7. Pathologie thyroïdienne

5.7.1. Embryologie et anatomie
5.7.2. Considérations chirurgicales
5.7.3. Kyste thyroglossien et thyroïde ectopique juvénile
5.7.4. Hypo- et hyperthyroïdie
5.7.5. Tumeurs de la thyroïde

5.8. Pathologie parathyroïdienne

5.8.1. Embryologie et anatomie
5.8.2. Considérations chirurgicales
5.8.3. Tests fonctionnels
5.8.4. Hyperparathyroïdie néonatale et familiale
5.8.5. Hyperparathyroïdie secondaire
5.8.6. Adénomes parathyroïdiens

5.9. Kystes et sinus cervicaux

5.9.1. Embryologie
5.9.2. Anomalies du 1er arc branchial et fente
5.9.3. Anomalies du 2º arc et anomalies de la fente branchiale
5.9.4. Anomalies du 3er arc et anomalies de la fente branchiale
5.9.5. Anomalies du 4º arc et anomalies de la fente branchiale
5.9.6. Les kystes dermoïdes Kystes et fistules préauriculaires
5.9.7. Kystes thymiques
5.9.8. Anévrismes de la veine jugulaire

5.10. Malformations du pavillon de l'oreille

5.10.1. Étiopathogénie et physiopathologie
5.10.2. Types de malformations
5.10.3. Évaluation préopératoire
5.10.4. Traitement chirurgical
5.10.5. Traitement non chirurgical

Module 6. Chirurgie Pédiatrique Voies Respiratoires et Thorax

6.1. Malformations et déformations de la Paroi Thoracique I. Pectus carinatum. Syndrome de Poland et autres

6.1.1. Embryologie et anatomie de la paroi thoracique
6.1.2. Classification
6.1.3. Examens complémentaires
6.1.4. Pectus carinatum Traitement orthopédique
6.1.5. Syndrome de Poland

6.2. Malformations et déformations de la Paroi Thoracique II. Pectus excavatum

6.2.1. Pectus excavatum
6.2.2. Traitement chirurgical

6.2.2.1. Techniques de chirurgie ouverte
6.2.2.2. Techniques de la chirurgie mini-invasive
6.2.2.3. Autres alternatives chirurgicales

6.2.3. Alternatives non chirurgicales. Complications et suivi

6.3. Tumeurs et kystes médiastinaux

6.3.1. Embryologie
6.3.2. Diagnostic
6.3.3. Classification
6.3.4. Prise en charge générale
6.3.5. Caractéristiques et traitement spécifique

6.4. Malformations bronchopulmonaires Emphysème lobaire congénital Les kystes bronchogènes Séquestration pulmonaire Malformation adénomatoïde kystique

6.4.1. Embryologie
6.4.2. Diagnostic prénatal et classification des malformations broncho-pulmonaires congénitales
6.4.3. Gestion postnatale des malformations bronchopulmonaires congénitales
6.4.4. Traitement chirurgical des malformations bronchopulmonaires congénitales
6.4.5. Traitement conservateur des malformations bronchopulmonaires congénitales

6.5. Pathologie pleuropulmonaire Traitement chirurgical des pneumonies compliquées Maladie pulmonaire métastatique

6.5.1. Objectifs
6.5.2. Pathologie pleuropulmonaire Pneumothorax

6.5.2.1. Introduction
6.5.2.2. Classification
6.5.2.3. Diagnostic
6.5.2.4. Traitement
6.5.2.5. Techniques en cas de pneumothorax récurrent ou de présence de bulles
6.5.2.6. Nouveaux développements et intérêt actuel

6.5.3. Pneumonie compliquée

6.5.3.1. Introduction
6.5.3.2. Diagnostic
6.5.3.3. Indication chirurgicale
6.5.3.4. Placement d'un drainage endothoracique +/- Fibrinolyse
6.5.3.5. Thoracoscopie

6.5.4. Chylothorax

6.5.4.1. Introduction
6.5.4.2. Traitement médical
6.5.4.3. Indications pour le drainage
6.5.4.4. Pleurodèse Types
6.5.4.5. Nouveaux développements et intérêt actuel

6.5.5. Maladie pulmonaire métastatique

6.5.5.1. Introduction
6.5.5.2. Indications
6.5.5.3 Thoracotomie
6.5.5.4. Thoracoscopie
6.5.5.5. Méthodes de cartographie Médecine Nucléaire Vert d'indocyanine
6.5.5.6. Nouveaux développements et intérêt actuel

6.6. Bronchoscopie en Chirurgie Pédiatrique

6.6.1. Fibrobronchoscopie

6.6.1.1. Technique
6.6.1.2. Indications
6.6.1.3. Procédures diagnostiques et thérapeutiques en pédiatrie

6.6.2. Bronchoscopie rigide

6.6.2.1. Technique
6.6.2.2. Indications
6.6.2.3. Procédures diagnostiques et thérapeutiques en pédiatrie

6.7. Indications et techniques de réalisation: approches chirurgicales ouvertes et fermées du thorax Thoracoscopie pédiatrique

6.7.1. Approches chirurgicales ouvertes

6.7.1.1. Types
6.7.1.2. Techniques
6.7.1.3. Indications

6.7.2. Drains pleuraux

6.7.2.1. Indications
6.7.2.2. Techniques
6.7.2.3. Gestion du tube thoracique

6.7.3. Thoracoscopie pédiatrique

6.7.3.1. Histoire
6.7.3.2. Boîte à outils
6.7.3.3. Techniques et positionnement du patient
6.7.3.4. Avancées

6.8. Évaluation des voies respiratoires

6.8.1. Anatomie et physiologie
6.8.2. Sémiologie
6.8.3. Techniques de diagnostic Endoscopie TAC Reconstruction 3D
6.8.4. Traitements endoscopiques Laser

6.9. Pathologie laryngée en pédiatrie

6.9.1. Laryngomalacie
6.9.2. Sténose sous-glottique
6.9.3. Toile laryngée
6.9.4. Paralysie des cordes vocales
6.9.5. Hémangiome sous-glottique
6.9.6. Fente LTE

6.10. Pathologie trachéale en pédiatrie

6.10.1. Trachéomalacie
6.10.2. Sténose trachéale
6.10.3. Anneaux vasculaires
6.10.4. Tumeurs des voies respiratoires

Module 7. Urologie Pédiatrique I. Voies Urinaires Supérieures Pathologie et Techniques Chirurgicales

7.1. Anomalies rénales. Rein en fer à cheval

7.1.1. Anomalies rénales de position, forme et fusion

7.1.1.1. Ectopie rénale simple ou rein ectopique
7.1.1.2. Ectopie rénale croisée
7.1.1.3. Rein en fer à cheval

7.1.2. Anomalies rénales en nombre et en taille

7.1.2.1. Agénésie rénale
7.1.2.2. Petit rein
7.1.2.3. Mégachalioses

7.1.3. Anomalies kystiques rénales

7.1.3.1. Maladie rénale polykystique autosomique dominante (adulte)
7.1.3.2. Maladie polykystique récessive autosomique des reins (enfant)
7.1.3.3. Syndromes malformatifs avec kystes rénaux

7.1.3.3.1. Sclérose tubéreuse
7.1.3.3.2. Maladie de von Hippel-Lindau

7.1.3.4. Rein dysplasique multicystique
7.1.3.5. Néphrome kystique
7.1.3.6. Kyste rénal simple
7.1.3.7. Maladie kystique rénale acquise
7.1.3.8. Diverticule calicéen

7.2. Sténose pyélo-urétérale

7.2.1. Introduction
7.2.2. Embryologie
7.2.3. Étiopathogénie

7.2.3.1. Facteurs intrinsèques
7.2.3.2. Facteurs extrinsèques
7.2.3.3. Facteurs fonctionnels

7.2.4. Clinique
7.2.5. Diagnostic

7.2.5.1. Échographie
7.2.5.2. TAC
7.2.5.3. Résonance magnétique
7.2.5.4. Rénogramme

7.2.6. Indication
7.2.7. Traitement

7.2.7.1. Pyéloplastie ouverte

7.2.7.1.1. Anderson-hynes
7.2.7.1.2. Autres techniques

7.2.7.2. Pyéloplastie transpéritonéale

7.2.7.2.1. Pyéloplastie transpéritonéale par décrochage du côlon
7.2.7.2.2. Pyéloplastie transmésocolique
7.2.7.2.3. Vascular hitch

7.2.7.3. Pyéloplastie rétropéritonéale

7.2.7.3.1. Pyéloplastie rétropéritonéale
7.2.7.3.2. Pyéloplastie rétropéritonéale laparoscopique

7.3. Duplication de l'uretère Urétérocèle Uretère ectopique

7.3.1. Duplicité urétérale
7.3.2. Urétérocèle
7.3.3. Uretère ectopique
7.3.4. Contributions de l'endourologie

7.4. Mégauretère obstructif

7.4.1. Incidence
7.4.2. Étiopathogénie
7.4.3. Physiopathologie
7.4.4. Diagnostic

7.4.4.1. Échographie
7.4.4.2. C.U.M.S

7.4.4.2.1. Renogramme diurétique (MAG)
7.4.4.2.2. Autres tests de diagnostic

7.4.5. Diagnostic différentiel

7.4.5.1. Traitement
7.4.5.2. Traitement conservateur
7.4.5.3. Traitement chirurgical

7.4.5.3.1. Urétérostomie
7.4.5.3.2. Réimplantation urétérale par reflux
7.4.5.3.3. Pose d'un cathéter urétéral

7.4.5.4. Réimplantation urétérale

7.4.5.4.1. Traitement endourologique
7.4.5.4.2. Suivi postopératoire

7.5. Reflux vésico-urétéral

7.5.1. Définition, types et classification du Reflux Vésico-Urétéral (RVU)
7.5.2. Épidémiologie du RVU primaire

7.5.2.1. Prévalence du RVU
7.5.2.2. Infection des voies urinaires et RVU
7.5.2.3. Néphropathie à RVU
7.5.2.4. Reflux vésico-urétéral et Insuffisance Rénale Terminale (IRT)

7.5.3. Embryologie de la jonction urétéro-vésicale
7.5.4. Pathophysiologie du RVU

7.5.4.1. Reflux vésico-urétéral primaire
7.5.4.2. RVU/ infection des voies urinaires / atteinte

7.5.5. Diagnostic clinique du RVU

7.5.5.1. Hydronéphrose prénatale
7.5.5.2. Infection de l’appareil urinaire

7.5.6. Imagerie diagnostique du RVU

7.5.6.1. Cysto-Uréthrographie Mictionnelle en Série (CUMS)
7.5.6.2. Cystogammagraphie Directe (CGD)
7.5.6.3. Cystogammagraphie Indirecte (CGI)
7.5.6.4. Échocystographie Mictionnelle (ECM)
7.5.6.5. Echographie rénale
7.5.6.6. Médecine Nucléaire

7.5.7. Options de traitement du RVU

7.5.7.1. Observation
7.5.7.2. Prophylaxie antibiotique
7.5.7.3. Traitement chirurgical: Chirurgie Ouverte, Chirurgie Endoscopique, Chirurgie Laparoscopique/Robotique

7.6. Lithiase rénale

7.6.1. Épidémiologie et facteurs de risque
7.6.2. Présentation clinique et diagnostic

7.6.2.1. Présentation clinique
7.6.2.2. Diagnostic

7.6.3. Traitement

7.6.3.1. Traitement de l'épisode aigu
7.6.3.2. Traitement médical
7.6.3.3. Traitement chirurgical

7.6.3.3.1. Lithotripsie extracorporelle par ondes de choc
7.6.3.3.2. Néphrolithotomie percutanée
7.6.3.3.3. Uréterorénoscopie
7.6.3.3.4. Chirurgie ouverte, laparoscopique et robotique

7.6.4. Suivi à long terme et prévention des récidives

7.7. Transplantation rénale

7.7.1. Chirurgie de transplantation rénale

7.7.1.1. Prélèvement d'un rein

7.7.1.1.1. Multi-organes (donneur cadavérique)
7.7.1.1.2. Néphrectomie avec un donneur vivant

7.7.1.2. Chirurgie du banc
7.7.1.3. Greffe rénale
7.7.1.4. Complications chirurgicales

7.7.2. Facteurs affectant la survie des greffons rénaux

7.7.2.1. Donateur

7.7.2.1.1. Source du donateur
7.7.2.1.2. Âge du donneur
7.7.2.1.3. Histocompatibilité

7.7.2.2. Récepteurs

7.7.2.2.1. Âge du receveur
7.7.2.2.2. Transplantation précoce (avant la dialyse)
7.7.2.2.3. Pathologie urologique
7.7.2.2.4. Problèmes vasculaires antérieurs
7.7.2.2.5. Maladie rénale primaire

7.7.2.3. Retard de la fonction initiale du greffon
7.7.2.4. Traitement immunosuppresseur
7.7.2.5. Rejet

7.7.3. Résultats de transplantation rénale

7.7.3.1. Survie du greffon à court et à long terme
7.7.3.2. Morbidité et mortalité

7.7.4. Perte du greffon

7.7.4.1. Transplactectomie

7.7.5. Transplantation rénale combinée à d'autres organes

7.7.5.1. Transplantation hépato-rénale
7.7.5.2. Transplantation cardio-rénale

7.7.6. Controverses
7.7.7. Perspectives d'avenir Défis

7.8. Situation actuelle de la laparoscopie urologique transpéritonéale

7.8.1. Laparoscopie urologique transpéritonéale
7.8.2. Technique Chirurgicales

7.8.2.1. Néphrectomie
7.8.2.2. Héminephrectomie
7.8.2.3. Pyéloplastie
7.8.2.4. Correction du reflux vésico-urétéral
7.8.2.5. Mégastatère obstructif congénital
7.8.2.6. Testicule non descendu Troubles de la différenciation sexuelle

7.9. Chirurgie rénale percutanée en pédiatrie

7.9.1. Endourologie
7.9.2. Rappel historique
7.9.3. Présentation des objectifs
7.9.4. Technique chirurgicale

7.9.4.1. Planification chirurgicale
7.9.4.2. Positionnement du patient
7.9.4.3. Détails de la ponction percutanée
7.9.4.4. Méthodes d'accès

7.9.5. Indication chirurgicale

7.9.5.1. Lithiase rénale
7.9.3.2. Sténose pyélo-urétérale récurrente
7.9.3.3. Autres indications

7.9.6. Révision de la littérature

7.9.6.1. Expérience en urologie pédiatrique
7.9.6.2. Miniaturisation de l'instrumentation
7.9.6.3. Indications actuelles

7.10. Pneumovésicoscopie et rétropéritonéoscopie pédiatriques

7.10.1. Pneumovésicoscopie
7.10.2. Technique
7.10.3. Diverticulectomie de la vessie
7.10.4. Réimplantation urétérale
7.10.5. Chirurgie du col de la vessie
7.10.6. Rétropéritonéoscopie

Module 8. Urologie Pédiatrique II. Pathologie des Voies Urinaires Inférieures

8.1. Dysfonctionnement vésical non-neurogène Incontinence urinaire

8.1.1. Dysfonctionnement vésico-intestinal non neuropathique

8.1.1.1. Épidémiologie
8.1.1.2. Étiopathogénie

8.1.2. Modèles de dysfonctionnement des voies urinaires inférieures

8.1.2.1. Modèles fondamentaux du DTUI
8.1.2.2. Patient post-mictionnel
8.1.2.3. Autres modèles de DTUI

8.1.3. Problèmes associés

8.1.3.1. Reflux vésico-urétéral et infection des voies urinaires
8.1.3.2. Problématique psychosociale

8.1.4. Protocole de diagnostic

8.1.4.1. Dossiers médicaux
8.1.4.2. Examen physique
8.1.4.3. Journal des miction
8.1.4.4. Études de laboratoire
8.1.4.5. Études d'imagerie
8.1.4.6. Études urodynamiques non invasives
8.1.4.7. Études urodynamiques invasives
8.1.4.8. Graduation de la symptomatologie

8.1.5. Approche thérapeutique

8.1.5.1. Urothérapie
8.1.5.2. Pharmacothérapie
8.1.5.3. Toxine botulique
8.1.5.4. Cathétérisme intermittent
8.1.5.5. Recommandations Thérapeutique de l'ICCS

8.2. Vessie neurogène

8.2.1. L'appareil urinaire

8.2.1.1. Innervation
8.2.1.2. Fonctionnement
8.2.1.3. Physiopathologie de la vessie neuropathique

8.2.2. La vessie neuropathique

8.2.2.1. Incidence et étiologie
8.2.2.2. Fonctionnement de l'appareil urinaire

8.2.3. Physiopathologie de la vessie neuropathique

8.2.3.1. Diagnostic
8.2.3.2. Suspicion diagnostique
8.2.3.3. Échographie
8.2.3.4. CUMS et DMSA

8.2.4. Études urodynamiques

8.2.4.1. Débitmétrie
8.2.4.2. Cystomanométrie
8.2.4.3. Étude pression-débit

8.2.5. Traitement pharmacologique

8.2.5.1. Anticholinergiques

8.3. Déviation urinaire à l'âge pédiatrique

8.3.1. Physiopathologie de l'atteinte rénale dans le groupe d'âge pédiatrique associée aux uropathies
8.3.2. Dysplasie

8.3.2.1. Obstruction urinaire congénitale
8.3.2.2. Obstruction congénitale des voies urinaires
8.3.2.3. Rôle de la néphropathie cicatricielle associée au reflux et à l'AVC
8.3.2.4. Dommages secondaires du dysfonctionnement vésical

8.3.3. Dérivation urinaire chirurgicale

8.3.3.1. Anatomie
8.3.3.2. Techniques chirurgicales
8.3.3.3. Techniques endo-urologiques
8.3.3.4. Techniques percutanées

8.3.4. Gestion clinique

8.3.4.1. Gestion initiale
8.3.4.2. Soins et sevrage

8.3.5. Résultats à long terme

8.4. Cystoscopie et urétéroscopie pédiatrique

8.4.1. Cystoscopie

8.4.1.1. Composants de base

8.4.2. Cystourethroscopie

8.4.2.1. Types les plus fréquents

8.4.3. Urétéroscopes

8.4.3.1. Composants de base
8.4.3.2. Cystourethroscopie
8.4.3.3. Types les plus fréquents

8.5. Anomalies génitales féminines

8.5.1. Rappel embryologique
8.5.2. Troubles congénitaux

8.5.2.1. Troubles génitaux dépendant du tubercule
8.5.2.2. Altérations dépendant des plis labioscrotaux
8.5.2.3. Troubles dépendant du sinus urogénital
8.5.2.4. Modifications des structures mullériennes en fonction du développement

8.5.3. Troubles acquis
8.5.4. Troubles dépendant des voies urinaires

8.6. Sinus urogénital

8.6.1. Rappel embryologique
8.6.2. Sinus urogénital

8.6.2.1. Dans le cloaque
8.6.2.2. Dans le Développement Sexuel Différentiel (DSD)
8.6.2.3. dans les autres organismes

8.6.3. Traitement du sinus urogénital

8.7. Complexe Exstrophie-Epispadias

8.7.1. Complexe Exstrophie-Epispadias

8.7.1.1. L'histoire du CEE
8.7.1.2. Épidémiologie et situation actuelle
8.7.1.3. Embryologie et anomalies associées
8.7.1.4. Description anatomique et variantes du CEE

8.7.2. Approche diagnostique

8.7.2.1. Diagnostic prénatal
8.7.2.2. Diagnostic clinique
8.7.2.3. Tests et examens complémentaires, en fonction de leur rapport coût-efficacité

8.7.3. Gestion clinique

8.7.3.1. L'équipe pluridisciplinaire
8.7.3.2. Le conseil prénatal
8.7.3.3. Prise en charge initiale du patient avec un CEE

8.7.3.3.1. Analyse comparative des différentes approches chirurgicales

8.7.3.4. Fermeture primaire complète
8.7.3.5. Fermeture du stade
8.7.3.6. Fermeture primaire différée
8.7.3.7. Gestion à long terme du patient CEE

8.7.4. Opportunités pour le développement de nouvelles connaissances

8.8. Malformations de l'urètre Valves urétrales postérieures

8.8.1. Valves urétrales postérieures

8.8.1.1. Épidémiologie
8.8.1.2. Embryologie et classification
8.8.1.3. Physiopathologie
8.8.1.4. Présentation clinique et diagnostic
8.8.1.5. Traitement
8.8.1.6. Pronostic
8.8.1.7. VUP et greffe de rein

8.8.2. Valves urétrales antérieures

8.8.2.1. Classification
8.8.2.2. Embryologie et étiologie
8.8.2.3. Présentation clinique
8.8.2.4. Diagnostic
8.8.2.5. Traitement

8.8.3. Sténoses urétrales

8.8.3.1. Étiologie
8.8.3.2. Présentation clinique
8.8.3.3. Diagnostic
8.8.3.4. Traitement

8.9. Diverticules vésicaux, anomalies urachiques et autres malformations vésicales

8.9.1. Diverticules vésicaux

8.9.1.1. Étiologie et syndromes associés
8.9.1.2. Présentation clinique
8.9.1.3. Diagnostic
8.9.1.4. Traitement

8.9.2. Anomalies urinaires

8.9.2.1. Ouraque persistant
8.9.2.2. Sinus urachal
8.9.2.3. Kyste urachal
8.9.2.4. Diverticule urachal
8.9.2.5. Diagnostic
8.9.2.6. Traitement

8.9.3. Mégacystose vésicale
8.9.4. Hypoplasie vésicale
8.9.5. Duplicité de la vessie
8.9.6. Agénésie de la vessie
8.9.7. Autres anomalies de la vessie

8.10. Protocole de gestion de l'énurésie en pédiatrie

8.10.1. Définitions
8.10.2. Physiopathologie
8.10.3. Comorbidités
8.10.4. Examens

8.10.4.1. Dossiers médicaux
8.10.4.2. Examen physique
8.10.4.3. Tests complémentaires

8.10.5. Traitement

8.10.5.1. Indications
8.10.5.2. Recommandations générales
8.10.5.3. Algoritmos de tratamiento
8.10.5.4. Options thérapeutiques

Module 9. Chirurgie Plastique Pédiatrique

9.1. Anomalies vasculaires. Tumeurs vasculaires

9.1.1. Classification
9.1.2. Tumeurs vasculaires bénignes
9.1.3. Tumeurs vasculaires agressives ou potentiellement malignes
9.1.4. Tumeurs vasculaires malignes

9.2. Anomalies vasculaires. Malformations vasculaires

9.2.1. Classification
9.2.2. Malformations capillaires et syndromes associés
9.2.3. Malformations veineuses et syndromes associés
9.2.4. Malformations artério-veineuses et syndromes associés
9.2.5. Malformations lymphatiques et syndromes associés

9.3. Brûlures dans l'enfance

9.3.1. Anamnèse
9.3.2. Premiers secours
9.3.3. Évaluation et gestion initiale
9.3.4. Prise en charge ambulatoire
9.3.5. Prise en charge des patients hospitalisés
9.3.6. Prise en charge chirurgicale
9.3.7. Séquelles

9.4. Anomalies congénitales de la main

9.4.1. Développement embryonnaire
9.4.2. Classification
9.4.3. Polydactylie
9.4.4. Syndactylie

9.5. Traumatisme de la main

9.5.1. Épidémiologie
9.5.2. Examen
9.5.3. Bases du traitement
9.5.4. Traumatisme digital

9.6. Pathologie de la peau et ses annexes

9.6.1. Anatomie de la peau
9.6.2. Le Nevus Mélanocytaire Congénital
9.6.3. Le Nevus Mélanocytaire Acquis
9.6.4. Mélanome
9.6.5. Lésions cutanées non pigmentaires

9.7. Pathologie mammaire dans l'enfance et l'adolescence

9.7.1. Développement embryonnaire
9.7.2. Classification
9.7.3. Troubles congénitaux et du développement (altérations de la taille, du nombre et des asymétries)
9.7.4. Troubles acquis (troubles fonctionnels, inflammatoires et pathologie tumorale)

9.8. Gestion des séquelles cicatricielles

9.8.1. Cicatrice et séquelles cicatricielles
9.8.2. Phases de la cicatrisation
9.8.3. Cicatrisation anormale
9.8.4. Traitement des séquelles de la cicatrice

9.9. Couverture cutanée

9.9.1. Types de plaies
9.9.2. Types de fermetures
9.9.3. Volets et greffes de peau
9.9.4. Expansion titulaire
9.9.5. Thérapie par pression négative
9.9.6. Substituts dermiques

9.10. Lésions cutanées et tissulaires profondes acquises particulières

9.10.1. Extravasations
9.10.2. Fasciite nécrosante
9.10.3. Syndrome de loges

Module 10. Chirurgie Oncologique Pédiatrique

10.1. Les tumeurs chez le patient pédiatrique

10.1.1. Épidémiologie
10.1.2. Étiologie
10.1.3. Diagnostic
10.1.4. Stadification des tumeurs
10.1.5. Principes thérapeutiques: chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie et immunothérapie
10.1.6. Thérapies futures et défis

10.2. Tumeur de Wilms Autres tumeurs rénales

10.2.1. Tumeur de Wilms

10.2.1.1. Épidémiologie
10.2.1.2. Clinique
10.2.1.3. Diagnostic
10.2.1.4. Statiage Protocole Umbrella
10.2.1.5. Traitement
10.2.1.6. Pronostic

10.2.2. Autres tumeurs rénales

10.2.2.1. Sarcome à cellules claires
10.2.2.2. Tumeur rhabdoïde
10.2.2.3. Carcinome des cellules rénales
10.2.2.4. Néphrome mésoblastique congénital
10.2.2.5. Néphrome kystique
10.2.2.6. Néphroblastome kystique partiellement différencié

10.3. Neuroblastome

10.3.1. Épidémiologie
10.3.2. Histopathologie et classification Biologie moléculaire
10.3.3. Présentation clinique Syndromes associés
10.3.4. Diagnostic: techniques de laboratoire et d'imagerie
10.3.5. Stades et groupes à risque
10.3.6. Traitement multidisciplinaire: chimiothérapie, chirurgie, radiothérapie, immunothérapie Nouvelles stratégies
10.3.7. Évaluation de la réponse
10.3.8. Pronostic

10.4. Tumeurs bénignes et malignes du foie

10.4.1. Diagnostic des masses hépatiques
10.4.2. Tumeurs hépatiquesbénignes

10.4.2.1. Hémangiome hépatique infantile
10.4.2.2. Hamartome mésenchymateux
10.4.2.3. Hyperplasie nodulaire focale
10.4.2.4. Adénome

10.4.3. Tumeurs hépatiques malignes

10.4.3.1. Hépatoblastome
10.4.3.2. Carcinome hépatocellulaire
10.4.3.3. Angiosarcome du foie
10.4.3.4. Autres sarcomes hépatiques

10.5. Sarcomes pédiatriques

10.5.1. Classification initiale
10.5.2. Rhabdomyosarcomes

10.5.2.1. Épidémiologie
10.5.2.2. Facteurs de risques
10.5.2.3. Histopathologie
10.5.2.4. Clinique
10.5.2.5. Diagnostic
10.5.2.6. Stadification
10.5.2.7. Traitement
10.5.2.8. Pronostic

10.5.3. Non-rhabdomyosarcome

10.5.3.1. Sarcome synovial
10.5.3.2. Fibrosarcome infantile
10.5.3.3. Tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique, schwannome malin, neurofibrosarcome
10.5.3.4. Dermatofibrosarcome protuberans
10.5.3.5. Tumeur desmoplastique à petites cellules rondes
10.5.3.6. Liposarcomes
10.5.3.7. Léiomyosarcome
10.5.3.8. Angiosarcome
10.5.3.9. Tumeur fibreuse solitaire
10.5.3.10. Sarcome indifférencié des tissus mous
10.5.3.11. Sarcome inflammatoire myofibroblastique
10.5.3.12. Autres

10.5.4. Sarcomes osseux de localisation extra-osseuse

10.6. Tumeurs gonadales

10.6.1. Tumeurs testiculaires

10.6.1.1. Épidémiologie
10.6.1.2. Clinique
10.6.1.3. Diagnostic
10.6.1.4. Déterminations analytiques Marqueurs tumoraux
10.6.1.5. Tests d'imagerie
10.6.1.6. Stadification
10.6.1.7. Classification
10.6.1.8. Traitement
10.6.1.9. Pronostic
10.6.1.10. Histopathologie
10.6.1.11. Tumeurs germinales
10.6.1.12. Tumeurs stromales
10.6.1.13. Tumeurs métastatiques
10.6.1.14. Tumeurs paratesticulaires

10.6.2. Tumeurs ovariennes

10.6.2.1. Épidémiologie
10.6.2.2. Clinique
10.6.2.3. Diagnostic
10.6.2.4. Déterminations analytiques Marqueurs tumoraux
10.6.2.5. Tests d'imagerie
10.6.2.6. Stadification
10.6.2.7. Classification
10.6.2.8. Traitement
10.6.2.9. Pronostic
10.6.2.10. Histopathologie
10.6.2.11. Tératome mature
10.6.2.12. Gonadoblastome
10.6.2.13. Tératome immature
10.6.2.14. Tumeur du sinus endodermique
10.6.2.15. Choriocarcinome
10.6.2.16. Carcinome embryonnaire
10.6.2.17. Dysgerminome
10.6.2.18. Tumeurs mixtes des cellules germinales

10.6.3. Préservation de la fertilité chez les patients en oncologie pédiatrique

10.6.3.1. Traitements gonadotoxiques
10.6.3.2. Chimiothérapie
10.6.3.3. Radiothérapie
10.6.3.4. Techniques de conservation
10.6.3.5. Suppression des ovaires
10.6.3.6. Oophoropexie ou transposition ovarienne
10.6.3.7. Cryopréservation ovarienne

10.6.4. Technique combinée

10.7 Soutien chirurgical en hémato-oncologie pédiatrique

10.7.1. Maladies hémato-oncologiques pédiatriques pour le chirurgien pédiatrique
10.7.2. Biopsies

10.7.2.1. Types
10.7.2.2. Techniques de biopsie incisionnelle et excisionnelle
10.7.2.3. Tru-cut
10.7.2.4. Aiguille coaxiale
10.7.2.5. Echographie pour biopsie en oncologie pédiatrique

10.7.3. Nutrition entérale et parentérale chez le patient oncologique
10.7.4. Accès vasculaires

10.7.4.1. Classification
10.7.4.2. Technique de placement échoguidé des accès vasculaires

10.7.5. Urgences chirurgicales chez le patient immunodéprimé: entérocolite neutropénique Cystite hémorragique

10.8. Tumeurs osseuses

10.8.1. Classification

10.8.1.1. Tumeurs osseuses bénignes

10.8.1.1.1. Épidémiologie
10.8.1.1.2. Altérations cliniques
10.8.1.1.3. Diagnostic et classifications histologique

10.8.1.1.3.1. Tumeurs osseuses
10.8.1.1.3.2. Tumeurs cartilagineuses
10.8.1.1.3.3. Tumeurs fibreuses
10,8.1.1.3.4. Kystes osseux

10.8.1.2. Tumeurs osseuses malignes

10.8.1.2.1. Introduction
10.8.1.2.2. Sarcome Ewing

10.8.1.2.2.1. Épidémiologie
10.8.1.2.2.2. Clinique
10.8.1.2.2.3. Diagnostic
10.8.1.2.2.4. Traitement
10.8.1.2.2.5. Pronostic

10.8.1.2.3. Ostéosarcome

10.8.1.2.3.1. Épidémiologie
10.8.1.2.3.2. Clinique
10.8.1.2.3.3. Diagnostic
10.8.1.2.3.4. Traitement
10.8.1.2.3.5. Pronostic

10.9. Tétaromes

10.9.1. Tumeurs extragonadiques des cellules germinales: généralités
10.9.2. Tératomes médiastinaux
10.9.3. Tératomes rétropéritonéaux
10.9.4. Tératomes sacro-coccygiens
10.9.5. Autres localisations

10.10. Tumeurs endocriniennes

10.10.1. Tumeurs des glandes surrénales: Phéochromocytome

10.10.1.1. Épidémiologie
10.10.1.2. Génétique
10.10.1.3. Présentation et évaluation
10.10.1.4. Traitement
10.10.1.5. Pronostic

10.10.2. Tumeurs thyroïdiennes

10.10.2.1. Épidémiologie
10.10.2.2. Génétique
10.10.2.3. Clinique
10.10.2.4. Diagnostic: Imagerie et cytologie
10.10.2.5. Prise en charge endocrinologique préopératoire, intervention chirurgicale, postopératoire et des traitements adjuvants
10.10.2.6. Complications
10.10.2.7. Stadification et catégorisation postopératoires
10.10.2.8. Suivi en fonction de la stadification

Module 11. Endoscopie génito-urinaire 

11.1. Équipement Cystoscopes et urétéro-rénoscopes
11.2. Matériel d'instrumentation
11.3. Hydronéphrose. Urétérohydronéphrose

11.3.1. Sténose pyélo-urétérale Dilatation et endopyélotomie antégrade et rétrograde
11.3.2. Mégauretère obstructif congénital Dilatation de la jonction urétéro-vésicale

11.4. Pathologie vésicale I

11.4.1. Reflux vésiculaire urétéral Injection de matériel dans la jonction urétéro-vésicale

11.5. Pathologie vésical II

11.5.1. Cystoscopie Masses vésicales
11.5.2. Diverticule de la vessie Urétérocèle

11.6. Pathologie vésical III

11.6.1. Dysfonctionnement de la vessie Injection de Botox

11.7. Pathologie urétrale

11.7.1. Sténose urétérale Traumatisme urétérale Uréthrotomie
11.7.2. Valvule de l'urètre Diverticules urétraux

11.8. Lithiase I

11.8.1. Néphrolithotomie percutanée
11.8.2. Chirurgie rétrograde intrarénale

11.9. Lithiase II

11.9.1. Lithiases urétérales Uréterorénoscopie
11.9.2. Lithiase de la Vessie Situations particulières: entérocystoplastie et conduits
11.9.3. Cathétérisable

11.10. Pathologie gynécologique

11.10.1. Le sinus urogénital Cloacale
11.10.2. Malformations vaginales

Module 12. Endoscopie du tube digestif 

12.1. Équipement, instrumentation et préparation du patient avant la procédure
12.2. Sédation et anesthésie pour les procédures gastro-intestinales endoscopiques chez les enfants
12.3. Œsophage I

12.3.1. Sténose œsophagienne Achalasie Dilatation de l'œsophage et prothèses endoluminales
12.3.2. Retrait des corps étrangers l’œsophage

12.4. Œsophage II

12.4.1. Varices œsophagiennes Ligature des varices

12.5. Blessures caustiques
12.6. Estomac I

12.6.1. Gastrostomie percutanée
12.6.2. Techniques d'endocospastie anti-reflux

12.7. Estomac II

12.7.1. Lésions gastriques Excision
12.7.2. Corps étranger gastriques Bézoards

12.8. Pathologie chloroduodénale

12.8.1. Sténose du pylore
12.8.2. Sténose et Kystes Duodénaux

12.9. Colon I

12.9.1. Colonoscopie Strictions rectales
12.9.2. Colite ulcéreuse
12.9.3. Polypes colorectaux

12.10. Colon II

12.10.1. Chromoendoscopie
12.10.2. Capsuloendoscopie

Module 13. Endoscopie des voies aériennes 

13.1. Dédation et anesthésie en bronchoscopie pédiatrique
13.2. Bronchoscopie

13.2.1. Exploration des voies aériennes normales: techniques et compétences
13.2.2. Equipement et instrumentation en bronchoscopie rigide et flexible
13.2.3. Indications de la bronchoscopie rigide et flexible

13.3. Procédures de diagnostic I

13.3.1. Lavage broncho-alvéolaire
13.3.2. Lavage pulmonaire total

13.4. Procédures de diagnostic II

13.4.1. Biopsie endobronchique et transbronchique
13.4.2. EBUS (biopsie guidée par ultrasons)
13.4.3. Bronchoscopie et étude de la déglutition

13.5. Procédures thérapeutiques I

13.5.1. Retrait de corps étrangers
13.5.2. Dilatation pneumatique
13.5.3. Pose d'un stent dans les voies aériennes

13.6. Procédures thérapeutiques II

13.6.1. Procédures avec le laser
13.6.2. Cryothérapie
13.6.3. Autres techniques: valves endobronchiques, application de produits d'étanchéité et de médicaments
13.6.4. Complications des technique

13.7. Pathologies laryngées spécifiques I

13.7.1. Laryngomalacie
13.7.2. Paralysie du larynx
13.7.3. Sténose laryngée

13.8. Pathologies laryngées spécifiques II

13.8.1. Tumeurs et kystes du larynx
13.8.2. Autres pathologies moins fréquentes: fente

13.9. Pathologies trachéobronchiques spécifiques I

13.9.1. Sténose trachéale/bronchique: congénitale et acquise
13.9.2. Trachéobronchomalacie: primaire et secondaire

13.10. Pathologies trachéobronchiques spécifiques II

13.10.1. Tumeurs
13.10.2. Le patient trachéotomisé: soins
13.10.3. Autres pathologies moins fréquentes: fente, Granulome

Module 14. Thoracoscopie Cervicoscopie

14.1. Anesthésie pour la thoracoscopie pédiatrique
14.2. Équipement, matériel et bases de la Thoracoscopie
14.3. Thorax I

14.3.1. Pectus excavatum Placement de la barre de Nuss

14.4. Thorax II

14.4.1. Pneumothorax
14.4.2. Débridement et mise en place d'un drainage endothoracique Empyème

14.5. Thorax III

14.5.1. Lobectomie chez les enfants Malformation des voies respiratoires pulmonaires (CPAM)
14.5.2. Séquestration pulmonaire Hyperinflation lobaire congénitale

14.6. Thorax IV

14.6.1. Tumeurs médiastinales
14.6.2. Duplications œsophagiennes Les Kystes Odontogènes.

14.7. Thorax V

14.7.1. Biopsie pulmonaire
14.7.2. Retrait des métastases

14.8. Thorax VI

14.8.1. Perfectionnement du canal artériel/anneaux vasculaires
14.8.2. Aortopexie Trachéomalacie

14.9. Thorax VII

14.9.1. Hyperhidrose palmaire
14.9.2. Traitement thoracoscopique du chylothorax

14.10. Cervicoscopie

14.10.1. Chirurgie mini-invasive de la thyroïde, des parathyroïdes et du thymus

Module 15. Laparoscopie chirurgie générale et digestive (I) 

15.1. Anesthésie pour la chirurgie abdominale laparoscopique
15.2. Matériel laparoscopique et généralités
15.3. Tractus gastro-intestinal I

15.3.1. Achalasie œsophagienne
15.3.2. Reflux gastroœsophagien Fundoplication

15.4. Tractus gastro-intestinal II

15.4.1. Gastrostomie laparoscopique
15.4.2. Pyloromyotomie

15.5. Tractus gastro-intestinal III

15.5.1. Invagination intestinale
15.5.2. Traitement de l'occlusion intestinale

15.6. Tractus gastro-intestinal IV

15.6.1. Le diverticule de Meckel
15.6.2. Duplications intestinales

15.7. Tractus gastro-intestinal V

15.7.1. Appendicite aiguë

15.8. Tractus gastro-intestinal VI

15.8.1. La laparoscopie dans les maladies inflammatoires de l'intestin

15.9. Tractus gastro-intestinal VII

15.9.1. La maladie de Hirschsprung
15.9.2. Malformations anorectales

15.10. Tractus gastro-intestinal VIII

15.10.1. Laparoscopie pour les stomies
15.10.2. Rectopexie

Module 16. Laparoscopie pour la Chirurgie Générale et Digestive (II) 

16.1. Foie I. Voie biliaire

16.1.1. Cholécystectomie

16.2. Foie II Voie biliaire

16.2.1. Atrésie du canal biliaire Portoentérostomie de Kasai
16.2.2. kyste du canal biliaire commun

16.3. Foie III

16.3.1. Hépatectomie
16.3.2. Kystes hépatiques

16.4. Rate/pancréas

16.4.1. Techniques de splénectomie
16.4.2. Approche laparoscopique du pancréas

16.5. Abdomen I

16.5.1. Shunts ventriculopéritonéaux
16.5.2. Cathéters de dialyse péritonéale

16.6. Abdomen II

16.6.1. Traumatisme abdominal

16.7. Abdomen III

16.7.1. Douleurs abdominales chronique

16.8. Chirurgie de l'obésité

16.8.1. Techniques laparoscopiques pour l'obésité

16.9. Diaphragme

16.9.1. Hernie de Morgagni
16.9.2. Relaxation diaphragmatique
16.9.3. Paroi abdominale
16.9.4. Hernie inguinale Herniorrhaphie inguinale laparoscopique

Module 17. Laparoscopie oncologique Laparoscopie gonadique 

17.1. Laparoscopie dans les tumeurs pédiatriques (I)

17.1.1. Laparoscopie pour les lésions tumorales intra-abdominales

17.2. Laparoscopie en tumeurs pédiatriques (II)

17.2.1. Adrenalectomie Neuroblastome

17.3. Laparoscopie en tumeurs pédiatriques (III)

17.3.1. Tératomes sacro-coccygiens

17.4. Laparoscopie en tumeurs pédiatriques (IV)

17.4.1. Tumeurs ovariennes

17.5. Laparoscopie testiculaire (I)

17.5.1. Testicule non palpable Diagnostic et traitement

17.6. Anomalies urinaires
17.7. Gynécologie laparoscopique (I)

17.7.1. Kystes ovariens péripubertaires

17.8. Laparoscopie Gynécologie (II)

17.8.1. Torsion ovarienne
17.8.2. Pathologie tubaire

17.9. Laparoscopie gynécologique (III)

17.9.1. Malformations utéro-vaginales

17.10. Laparoscopie gynécologique (IV)

17.10.1. La laparoscopie dans les troubles de la différenciation sexuelle

Module 18. Laparoscopie urologique

18.1. Appareil urinaire supérieur I

18.1.1. Annulation rénale Néphrectomie transpéritonéale
18.1.2. Duplication réno-urétérale Héminephrectomie transpéritonéale

18.2. Appareil urinaire supérieur II

18.2.1. Néphrectomie rétropéritonéale
18.2.2. Héminephrectomie rétropéritonéale

18.3. Appareil urinaire supérieur III

18.3.1. Sténose pyélo-urétérale (Transpéritonéale et Rétropéritonéale)

18.4. Appareil urinaire supérieur IV

18.4.1. Utérus rétrocaval

18.5. Voies urinaires supérieures V. Chirurgie des tumeurs rénales

18.5.1. Tumeur de Wilms
18.5.2. Néphrectomie partielle oncologique

18.6. Appareil urinaire inférieur I

18.6.1. Réimplantation urétérale extravésicale
18.6.2. Diverticule de la vessie

18.7. Appareil urinaire inférieur II

18.7.1. Entérocystoplastie
18.7.2. Reconstruction du col de la vessie

18.8. Appareil urinaire inférieur III

18.8.1. Appendicovésicostomie

18.9. Appareil urinaire inférieur IV

18.9.1. Pathologie prostatique et séminale

18.10. Pneumovésicoscopie

18.10.1. Réimplantation urétérale
18.10.2. Diverticule de la vessie
18.10.3. Chirurgie du col de la vessie

Module 19. Chirurgie néonatale et fœtale 

19.1. Endoscopie fœtale

19.1.1. Généralités et techniques

19.2. Techniques EXIT
19.3. Chirurgie de la valve urétrale postérieure du fœtus
19.4. Traitement fœtal de la hernie diaphragmatique congénitale
19.5. Hernie diaphragmatique congénitale néonatale
19.6. Atrésie de l'œsophage / Atrésie de l'œsophage Long-Gap
19.7. Atrésie duodénale
19.8. Atrésie intestinale
19.9. Malrotation intestinale
19.10. Kystes ovariens néonatals

Module 20. Chirurgie abdominale à trocart unique et chirurgie robotique

20.1. Matériel et généralités de la chirurgie laparoscopique à orifice unique 
20.2. Appendicectomie à trocart unique 
20.3. Néphrectomie et héminephrectomie à trocart unique 
20.4. Cholécystectomie à trocart unique 
20.5. Varicocèle 
20.6. Herniorrhaphie inguinale 
20.7. Matériaux et généralités de la chirurgie robotique 
20.8. Chirurgie robotique thoracique 
20.9. Chirurgie robotique abdominale 
20.10. Chirurgie urologique robotisée 

Module 21. Orthopédie pédiatrique

21.1. Histoire clinique et examen chez l'enfant

21.1.1. Examen de la petite enfance
21.1.2. Examen à l'adolescence

21.2. Radiodiagnostic
21.3. Caractéristiques osseuses de l'enfance et croissance osseuse
21.4. Déformations angulaires

21.4.1. Genu varum
21.4.2. Genu valgus
21.4.3. Recurvatum
21.4.4. Antecurvatum

21.5. Déformations de torsion

21.5.1. Antéversion fémorale
21.5.2. Torsion tibiale

21.6. Différence de longueur
21.7. Boiterie en âge pédiatrique
21.8. Apophysite et enthésite
21.9. Fractures pédiatriques
21.10. Immobilisations et orthèses chez l'enfant

21.10.1. Types d'immobilisations
21.10.2. Temps d'immobilisation

Module 22. Membre supérieur

22.1. Agénésie et défauts transversaux 
22.2. Déficience longitudinale radiale Hypoplasies et agénésies du pouce 
22.3. Déficience longitudinale cubitale Synostose radio-ulnaire proximale 
22.4. Polydactylie préaxiale et postaxiale 
22.5. Syndactylie Macrodactylie Clinodactylie Camptodactylie La déformation de Kirner 
22.6. Le syndrome de constriction de la bride amniotique 
22.7. Déformation de Madelung 
22.8. Arthrogrypose 
22.9. Paralysie brachiale obstétricale 
22.10. Tumeurs de la main en pédiatrie: ostéochondromatose, enchondromatose, tumeurs des tissus mous 

Module 23. Hanche

23.1. Embryologie, anatomie et biomécanique de la hanche
23.2. Synovite transitoire de la hanche

23.2.1. Étiopathogénie
23.2.2. Diagnostic différentiel
23.2.3. Gestion orthopédique

23.3. Dysplasie du développement de la hanche chez les enfants de moins de 18 mois

23.3.1. Concept Rappel historique
23.3.2. Dysplasie chez l'enfant de moins de 6 mois

23.3.2.1. Examen diagnostique
23.3.2.2. Échographie de la hanche Méthodes et interprétation
23.3.2.3. Orientation thérapeutique

23.3.3. Dysplasie à l'âge de 6-12 mois

23.3.3.1. Diagnostic clinique et radiologique
23.3.3.2. Traitement

23.3.4. Dysplasie chez l'enfant déambulant (> 12M)

23.3.4.1. Erreurs de diagnostic tardif
23.3.4.2. Gestion thérapeutique

23.4. Dysplasie du développement de la hanche chez les enfants de plus de de 18 mois

23.4.1. Définition et histoire naturelle
23.4.2. Étiologie et manifestations cliniques
23.4.3. Classification clinique et radiologique Facteurs de risque pour la hanche
23.4.4. Diagnostic différentiel
23.4.5. Traitement

23.5. Dysplasie de la hanche chez l'enfant plus âgé et l'adolescent

23.5.1. Causes et types
23.5.2. Orientation diagnostique

23.5.2.1. Radiologie de la dysplasie de la hanche chez l'adolescent
23.5.2.2. Études complémentaires en dysplasie: IRM, Artro Irm, Tac, etc...

23.5.3. Traitement

23.5.3.1. Traitement arthroscopique
23.5.3.2. Chirurgie ouverte

23.5.3.2.1. Ostéotomies pelviennes Techniques et indications
23.5.3.2.2. Ostéotomies fémorales Techniques et indications

23.6. La maladie de Legg-Calvé-Perthes

23.6.1. Séquelles de Perthes
23.6.2. Hanche syndromique
23.6.3. Chondrolyse
23.6.4. Les séquelles de l'arthrite (maladies septiques, rhumatismales, etc.)

23.7. Épiphysiolyse de la tête fémorale

23.7.1. Diagnostic Mécanisme de production
23.7.2. Étiopathogénie
23.7.3. Types d'épiphysiolyse Mécanisme physiopathologique

23.7.4. Traitement chirurgical

23.7.4.1. Réduction in situ
23.7.4.2. Dunn modifié
23.7.4.3. Traitement tardif

23.8. Coxa vara

23.8.1. Étiopathogénie
23.8.2. Diagnostic différentiel
23.8.3. Traitement

23.9. Douleur musculo-squelettique autour de la hanche chez l'enfant

23.9.1. Hanche de printemps

23.9.1.1. Types de ressort (interne, externe)
23.9.1.2. Traitement

23.9.2. Enthésite autour de la hanche chez l'enfant

23.9.2.1. Enthésite des épines (EIAS) diagnostic différentiel et traitement
23.9.2.2. Enthésite des crêtes ischiatiques et iliaques Diagnostic et traitement

23.10. Fractures de la hanche chez l'enfant

23.10.1. Implications biomécaniques de la fracture de la hanche chez l'enfant
23.10.2. Types de fractures Classification
23.10.3. Diagnostic et traitement Gestion thérapeutique

23.10.3.1. Enfants avec une phthisis ouverte
23.10.3.2. Enfants avec une maturité squelettique

Module 24. Genou

24.1. Dislocation congénitale du genou

24.1.1. Diagnostic et classification
24.1.2. Étiologie
24.1.3. Résultats cliniques radiologiques
24.1.4. Diagnostic différentiel
24.1.5. Résultats cliniques et lésions associées
24.1.6. Traitement

24.2. Instabilité fémoro-patellaire

24.2.1. Incidence et étiologie
24.2.2. Types: luxation récurrente, subluxation récurrente, luxation habituelle et luxation chronique
24.2.3. Conditions associées
24.2.4. Observations cliniques
24.2.5. Résultats radiologiques
24.2.6. Traitement

24.3. Ostéochondrite disséquante

24.3.1. Définition et étiologie
24.3.2. Pathologie
24.3.3. Résultats cliniques et radiologiques
24.3.4. Traitement

24.4. Ménisque discoïde

24.4.1. Pathogenèse
24.4.2. Résultats cliniques radiologiques
24.4.3. Traitement

24.5. Kyste poplité

24.5.1. Définition et résultats cliniques
24.5.2. Diagnostic différentiel
24.5.3. Pathologie
24.5.4. Études diagnostiques
24.5.5. Traitement

24.6. Apophysite: maladie d'Osgood-Schlatter, Sinding-Larsen-Johansson

24.6.1. Définition et épidémiologie
24.6.2. Résultats cliniques et radiologiques
24.6.3. Traitement
24.6.4. Complications

24.7. Lésions ligamentaires du genou: ligament croisé antérieur

24.7.1. Incidence et étiologie
24.7.2. Diagnostic
24.7.3. Traitement chez les patients présentant une plaque de croissance

24.8. Épiphysiolyse des fractures du fémur distal et du tibia proximal

24.8.1. Considérations anatomiques. Physiopathologie
24.8.2. Diagnostic
24.8.3. Traitement

24.9. Fractures de l'épine tibiale

24.9.1. Physiopathologie
24.9.2. Considérations anatomiques
24.9.3. Diagnostic
24.9.4. Traitement

24.10. Fracture de la tubérosité antérieure arrachée

24.10.1. Physiopathologie
24.10.2. Considérations anatomiques
24.10.3. Diagnostic
24.10.4. Traitement

24.11. Arrachage périostique de la rotule

24.11.1. Physiopathologie
24.11.2. Considérations anatomiques
24.11.3. Diagnostic
24.11.4. Traitement

Module 25. Pathologie du pied

25.1. Embryologie Malformations et déformations du pied chez le nouveau-né

25.1.1. Polydactylie
25.1.2. Syndactylie
25.1.3. Ectrodactylie
25.1.4. Macrodactylie
25.1.5. Valgus ou talus calcanéen

25.2. Talus vertical congénital
25.3. Pied plat flexible valgus
25.4. Pied serpentin
25.5. Coalition du tarse
25.6. Métatarsus adductus et métatarsus varus
25.7. Pied équinovaire congénital
25.8. Pied creux
25.9. Hallux valgus
25.10. Pathologie de l'orteil

25.10.1. Hallux varus
25.10.2. Quintus varus
25.10.3. Quintus supraductus
25.10.4. Déformations des doigts inférieurs: doigt en maillet, orteil en marteau, orteil en griffe, clinodactylie
25.10.5. Braquimetatarsia
25.10.6. Syndrome de l'anneau de constriction
25.10.7. Agénésie et hypoplasie des doigts

25.11. Divers

25.11.1. Ostéochondrose: maladie de Köning, maladie de Freiberg
25.11.2. Apophyse: maladie de Sever, Iselin
25.11.3. Syndrome d'Os trigonum
25.11.4. Scaphoïde accessoire
25.11.5. Ostéochondrite disséquante de l'astragale

Module 26. Colonne vertébrale

26.1. Anatomie et approches chirurgicales de la colonne vertébrale
26.2. Pathologie du rachis cervical

26.2.1. Torticolis congénital

26.2.1.1. Torticolis musculaire congénital
26.2.1.2. Syndrome de Klippel-Feil

26.2.2. Torticolis acquis

26.2.2.1. Dislocation atlantoaxiale
26.2.2.2. Autres causes: inflammatoire, infectieuse, syndrome de Sandifer

26.2.3. Instabilité cervicale: Os Odontoideum

26.3. Pathologie du rachis lombaire

26.3.1. Spondylolisthésis
26.3.2. Hernie discale Juvénile
26.3.3. Scoliose
26.3.4. Apparition précoce
26.3.5. Scoliose idiopathique de l'adolescent
26.3.6. Scoliose congénitale
26.3.7. Scoliose neuromusculaire
26.3.8. Scoliose précoce
26.3.9. Scoliose congénitale
26.3.10. Scoliose neuromusculaire
26.3.11. Déformation de la colonne vertébrale dans d'autres syndromes

26.4. Spondylolisthésis
26.5. Altérations dans le plan sagittal: hyperkyphose, hyperlordose
26.6. Les maux de dos dans le groupe d'âge pédiatrique
26.7. Tumeurs de la colonne vertébrale
26.8. Fractures majeures de la colonne vertébrale chez l'enfant

Module 27. Altérations orthopédiques associées à une maladie neuromusculaire

27.1. Paralysie cérébrale infantile (PCI) 
27.2. Démarche normale et pathologique Utilité du lan dans les troubles de la marche 
27.3. Prise en charge orthopédique en PCI: toxine botulique, plâtres, orthèses 
27.4. Pathologie de la hanche en PCI 
27.5. Démarche accroupie en PCI 
27.6. Myéloméningocèle 
27.7. Atrophie musculaire spinale 
27.8. Dystrophies musculaires: maladie de Duchenne, autres myopathies 
27.9. Membre supérieur neurologique: spasticité 
27.10. Pied associé à des pathologies neurologiques (PP, pied bot) 

Module 28. Dysplasies squelettiques et maladies syndromiques

28.1. Achondroplasie Hypoachondroplasie et pseudoachondroplasie
28.2. Malformations congénitales du membre inférieur
28.3. Autres dysplasies: dysplasie spondyloépiphysaire, dysplasie épiphysaire multiple, dysplasie diastrophique, dysplasie kniest, ostéopétrose, hyperostose corticale infantile, dysostose cleidocranienne
28.4. Mucopolysaccharidose
28.5. Ostéogenèse imparfaite
28.6. Les syndromes d'hyperlaxité

28.6.1. Syndrome d'hyperlaxité généralisée
28.6.2. Syndrome de Marfan et d'Ehlers-Danlos

28.7. Neurofibromatose Pseudarthrose congénitale du tibia
28.8. Arthrogrypose
28.9. Syndrome de Down
28.10. Troubles du métabolisme osseux chez l’enfant

28.10.1. Rachitisme
28.10.2. Ostéoporose transitoire

Module 29. Infections ostéo-articulaires

29.1. Arthrite septique 
29.2. Ostéomyélite 
29.3. Discitis et ostéomyélite vertébrale 
29.4. Pathologie orthopédique dans la polyarthrite rhumatoïde 
29.5. Autres arthropathies: rhumatisme psoriasique, syndrome de Reiter 
29.6. Ostéomyélite récurrente multifocale chronique CRMO 

Module 30. Tumeurs

30.1. Généralités et stadification des tumeurs musculo-squelettiques

30.1.1. Épidémiologie
30.1.2. Présentation clinique
30.1.3. Tests d'imagerie
30.1.4. Stadification

30.1.4.1. Tumeurs bénignes
30.1.4.2. Tumeurs malignes

30.2. Biopsie et principes de traitement

30.2.1. Types de biopsie
30.2.2. Comment réaliser une biopsie musculo-squelettique?
30.2.3. Types et principes de la résection oncologique

30.3. Lésions kystiques

30.3.1. Kyste osseux simple
30.3.2. Kyste osseux anévrysmal

30.4. Tumeurs bénignes d'origine cartilagineuse chez l'enfant

30.4.1. Ostéochondrome Osteocondromatosis
30.4.2. Enchondrome Enchondromatose
30.4.3. Chondroblastome
30.4.4. Fibrome chondromyxoïde

30.5. Tumeurs bénignes d'origine osseuse chez l'enfant

30.5.1. Ostéome ostéoïde
30.5.2. Ostéoblastome

30.6. Tumeurs bénignes d'origine fibreuse chez l'enfant

30.6.1. Fibrome non ossifiant
30.6.2. Dysplasie fibreuse
30.6.3. Dysplasie ostéofibreuse
30.6.4. Histiocytose à cellules de Langerhans

30.7. Autres tumeurs Divers

30.7.1. Histiocytose à cellules de Langerhans Granulome éosinophile
30.7.2. Tumeur à cellules géantes

30.8. Tumeurs bénignes des tissus mous chez l'enfant

30.8.1. Ganglion Kystes poplités
30.8.2. Tumeur à cellules géantes de la gaine synoviale Synovite villonodulaire
30.8.3. Hémangiome

30.9. Tumeurs osseuses malignes du squelette pédiatrique

30.9.1. Sarcome d'Ewing
30.9.2. Ostéosarcomes
30.9.3. Options de traitement chirurgical dans le cas d'un squelette immature

30.10. Tumeurs malignes des tissus mous chez l'enfant

30.10.1. Rhabdomyosarcome
30.10.2. Sarcome synovial
30.10.3. Fibrosarcome congénital

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