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Actuellement, plus de 150 causes possibles ont été décrites pour les différentes Maladies Pulmonaires Interstitielles, ce qui rend leur diagnostic très difficile. Les études récentes dans ce domaine ont permis aux spécialistes de mieux définir les PID. Il est même conseillé, sur la base des directives internationales les plus prestigieuses, de créer des équipes multidisciplinaires dédiées à ce travail. 

Il est important que le spécialiste dispose des dernières avancées scientifiques car la Fibrose Pulmonaire Idiopathique est l’une des maladies les plus problématiques, avec un pronostic associé généralement défavorable qui, si elle s'aggrave, nécessite une transplantation pulmonaire. 

Par ailleurs, le Certificat met l'accent sur d'autres PID rares, telles que les associées aux médicaments, la fibroélastose pleuropulmonaire ou la microlithiase alvéolaire. Avec toutes ces connaissances renouvelées et actualisées, le spécialiste poursuivra son travail pour offrir la meilleure pratique professionnelle possible dans le traitement et le diagnostic des Maladies Pulmonaires Interstitielles. 

L'équipe de TECH est consciente des difficultés que le spécialiste peut rencontré face à un tel programme, il a donc préparé ce diplôme dans un format entièrement en ligne, sans contraintes de déplacements ou horaires. Le programme complet peut être téléchargé à partir de n'importe quel dispositif disposant d'une connexion Internet, et vous êtes libre de choisir le moment où vous souhaitez suivre la charge de programme.

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• Des exercices pratiques où le processus d’auto-évaluation est utilisé pour améliorer l’apprentissage 
• Son accent particulier sur les méthodologies innovantes en Insuffisance respiratoire et Transplantation Pulmonaire 
• Des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel 
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Le programme comprend dans son corps enseignant, des professionnels du secteur qui apportent à cette formation l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus de sociétés de référence et d'universités prestigieuses.  

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Module 1. Maladies Pulmonaires Interstitielles 

1.1. Les Maladies Pulmonaires Interstitielles 

1.1.1. Classification et Épidémiologie des PID 
1.1.2. Approche diagnostique 

1.1.2.1. Histoire clinique Examen physique 
1.1.2.2. Laboratoire clinique et laboratoire de fonction pulmonaire 
1.1.2.3. Radiodiagnostic: radiographie du thorax TAC Modèles radiologiques 
1.1.2.4. Techniques invasives: Lavage Bronchoalvéolaire (LBA), Biopsie Transbronchique (BTB) et Cryobiopsie Biopsie chirurgicale Indications et schémas pathologiques 
1.1.2.5. Diagnostic multidisciplinaire 

1.1.3. Vieillissement cellulaire, génétique et biomarqueurs dans les PID 

1.1.3.1. Pathogénie du vieillissement cellulaire 
1.1.3.2. Caractéristiques, valeur, pronostique et traitement des altérations télomériques 
1.1.3.3. Fibrose Pulmonaire Familiale Biomarqueurs Utilité diagnostique, pronostique et thérapeutique 

1.2. Fibrose Pulmonaire Idiopathique 

1.2.1. Épidémiologie 
1.2.2. Facteurs de risque 
1.2.3. Histoire naturelle et pronostic 
1.2.4. Approche diagnostique 

1.2.4.1. Manifestations cliniques Examen physique 
1.2.4.2. Critères radiologiques 
1.2.4.3. Critères histopathologiques 
1.2.4.4. Biomarqueurs utiles dans la FPI 

1.2.5. Traitement 
1.2.6. Exacerbation de la FPI 

1.3. Pneumonie Interstitielle Non Spécifique Idiopathique (PINS) PID associés à des maladies auto-immunes systémiques (I): PID associé à la Polyarthrite Rhumatoïde (PID-PR) et PID associé à la Sclérose Systémique (PID-SS)

1.3.1. PINS idiopathique 

1.3.1.1. Formes histopathologiques 
1.3.1.2. Examens de diagnostic 
1.3.1.3. Traitement 
1.3.1.4. Pronostic 

1.3.2. PID associés à des Maladies Auto-Immunes Systémiques (I): 

1.3.2.1. PID-PR 
1.3.2.2. PID-SS 

1.4. PID associés à des Maladies Auto-Immunes Systémiques (II): 

1.4.1. Dermatose/Polymyosite 
1.4.2. Le syndrome de Sjögren 
1.4.3. Maladie mixte du tissu conjonctif. Syndrome de chevauchement 
1.4.4. la Pneumonie Interstitielle avec Manifestations Auto-Immunes IPAF 

1.5. Sarcoïdose 

1.5.1. Physiopathologie 
1.5.2. Histologie 
1.5.3. Approche diagnostique 
1.5.4. Évolution et pronostic 
1.5.5. Traitement 

1.6. Pneumonie d'hypersensibilité 

1.6.1. Étiologie 
1.6.2. Physiopathologie 
1.6.3. Classification Formes cliniques 
1.6.4. Critères de diagnostic Diagnostic différentiel 
1.6.5. Histoire naturelle et pronostic 
1.6.6. Traitement 

1.7. Maladies pulmonaires kystiques 

1.7.1. Lymphangioleiomyomatose (LAM) 

1.7.1.1. Manifestations cliniques 
1.7.1.2. Approche diagnostique 
1.7.1.3. Traitement 

1.7.2. Histiocytose Pulmonaire à Cellules de Langerhans (HPCL) 

1.7.2.1. Manifestations cliniques 
1.7.2.2. Approche diagnostique 
1.7.2.3. Traitement 

1.7.3. Pneumonie Interstitielle Lymphocytaire (PIL) 

1.7.3.1. Manifestations cliniques 
1.7.3.2. Approche diagnostique 
1.7.3.3. Traitement 

1.8. Pneumonie Organisée Cryptogénique (POC) 

1.8.1. Pathogénie 
1.8.2. Manifestations cliniques 
1.8.3. Modèles radiologiques 
1.8.4. Approche diagnostique 
1.8.5. Histoire naturelle 
1.8.6. Traitement 

1.9. Maladies Professionnelles et du Travail 

1.9.1. Maladies liées à l'amiante 

1.9.1.1. Variétés d'amiante Sources d'exposition 
1.9.1.2. Fibrose pleurale Formes cliniques et diagnostic radiologique 
1.9.1.3. L'asbestose Résultats cliniques et radiologiques, critères de diagnostic et traitement 

1.9.2. Silicose 
1.9.3. Pneumonie du charbon 

1.10. Éosinophilies pulmonaires DIDD associé à la drogue Autres DIDD rares: fibroélastose pleuropulmonaire Microlithiase alvéolaire Protéinose alvéolaire 

1.10.1. Pneumonie aiguë à éosinophiles 

1.10.1.1. Épidémiologie et facteurs de risque 
1.10.1.2. Pathogénie 
1.10.1.3. Diagnostic clinique, radiologique, fonctionnel et anatomopathologique 
1.10.1.4. Traitement 

1.10.2. PID associées à un médicament 

1.10.2.1. Épidémiologie 
1.10.2.2. Pathogénie et facteurs de risque 
1.10.2.3. Approche diagnostique 
1.10.2.4. Principaux agents de causalité 

1.10.3. Diagnostic différentiel des lésions pigmentaires 
1.10.4. Autres PID rares: fibroélastose pleuropulmonaire, microlithiase alvéolaire et protéinose alvéolaire: approche diagnostique, évolution et traitement

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