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Les Tumeurs Intrao-culaires peuvent affecter différentes parties de l'œil, telles que l'iris, la choroïde, la rétine et le corps ciliaire. De plus, elles peuvent se présenter sous différentes formes, allant des lésions pigmentaires aux tumeurs vasculaires. La prise en charge efficace de ces tumeurs chez l'adulte nécessite une connaissance détaillée et actualisée des techniques de diagnostic et des traitements disponibles, ainsi qu'une compréhension approfondie de la biologie et le comportement clinique de ces tumeurs. 

C'est dans ce contexte que se présente le Certificat avancé en Tumeurs Intra-oculaires chez l'Adulte, qui vise à fournir aux professionnels de l'Ophtalmologie une mise à jour indispensable dans ce domaine. Le programme couvre les principaux aspects de l'Oncologie Oculaire, comprenant l'épidémiologie, les facteurs de risque, les techniques de diagnostic et les traitements pour les Tumeurs Intra-oculaires les plus courantes chez les patients adultes. 

De plus, cette opportunité académique est présentée entièrement en ligne, ce qui permet aux étudiants d'accéder aux contenus de n'importe où et à n'importe quel moment, en adaptant leur rythme d'étude à leurs besoins personnels et professionnels. Par ailleurs, la méthodologie pédagogique du Relearning, favorise un apprentissage actif et collaboratif basé sur une réitération ciblée des concepts à l'aide de ressources dynamiques telles que des graphiques interactifs, des vidéos détaillées ou des études de cas. 

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Ce Certificat avancé en Tumeurs Intra-oculaires chez l'Adulte contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

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• Son contenu graphique, schématique et éminemment pratique est destiné à fournir des informations scientifiques et sanitaires sur les disciplines médicales indispensables à la pratique professionnelle 
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• Des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel 
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Le programme comprend dans son corps enseignant, des professionnels du secteur qui apportent à cette formation l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus de grandes sociétés et d'universités prestigieuses. 

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel. Ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre 
en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles. 

La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le professionnel devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent tout au long de la formation. Pour ce faire, il sera assisté d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus. 

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Le contenu du Certificat avancé a été conçu par des experts du domaine dans le but d'offrir une préparation rigoureuse et complète de haut niveau dans le domaine des Tumeurs Intra-oculaires sur une période de temps réduite à 6 mois. Le programme est composé d'une sélection parmi les sujets les plus pertinents dans ce domaine, et le matériel pédagogique disponible est de haute qualité, permettant à l'étudiant d'obtenir une mise à jour complète des avancées dans les techniques de diagnostic et de traitement des tumeurs les plus courantes de ce type chez l'adulte. 

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Module 1. Oncologie Oculaire

1.1. Aspects épidémiologiques des tumeurs oculaires

1.1.1. Définition du néoplasme 
1.1.2. Les facteurs de risque 
1.1.3. Épidémiologie 

1.2. Classification des néoplasmes oculaires 

1.2.1. Selon l'emplacement principal 
1.2.2. Selon le sous-type histologique 
1.2.3. En fonction de l'âge 

1.3. Tumorogénèse

1.3.1. Étiologie du cancer 
1.3.2. Immunologie 
1.3.3. Génétique 

1.4. Tests complémentaires I 

1.4.1. Imagerie du pôle antérieur 
1.4.2. Rétinographie 
1.4.3. Imagerie à champ ultra-large 

1.5. Tests complémentaires II 

1.5.1. Angiographie à la fluorescéine 
1.5.2. Angiographie au vert d'indocyanine 
1.5.3. Autofluorescence 

1.6. Examens complémentaires III: tomographie par cohérence optique (OCT)

1.6.1. OCT du pôle antérieur 
1.6.2. OCT du pôle postérieur 
1.6.3. Angio-OCT

1.7. Tests complémentaires IV: échographie 

1.7.1. Biomicroscopie à Ultrasons (BMU) 
1.7.2. Echographie oculaire 
1.7.3. Echographie Doppler 

1.8. Tests complémentaires V: étude d'orbite et d'extension 

1.8.1. Tomographie axiale informatisée (TDM) 
1.8.2. Tomographie par émission de positons (PET)- TAC 
1.8.3. Imagerie à Résonance Magnétique (IRM) 

1.9. Biopsies en Oncologie Oculaire 

1.9.1. Critères de réalisation des biopsies 
1.9.2. Technique pour les néoplasmes de l'orbite et la surface oculaire 
1.9.3. Technique pour les néoplasmes intra-oculaires 

1.10. Traitements utilisés en Oncologie Oculaire 

1.10.1. Chimiothérapie 
1.10.2. Radiothérapie 
1.10.3. Traitements chirurgicaux 

Module 2. Tumeurs intraoculaires de l'adulte 

2.1. Lésions pigmentées non tumorales du fond d'oeil 

2.1.1. Hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire de la rétine 
2.1.2. Hypertrophie acquise de l'épithélium pigmentaire de la rétine 
2.1.3. Hyperplasie de l'épithélium pigmentaire de la rétine 

2.2. Lésions pigmentées du fond d'œil 

2.2.1. Nevus choroïdien 
2.2.2. Mélanocytome 
2.2.3. Hamartome combiné à la rétine et à l'épithélium pigmentaire rétinien
2.2.4. Hamartome congénital simple de l'épithélium pigmentaire rétinien 

2.3. Nevus choroïdien suspect ou petit mélanome choroïdien 

2.3.1. Définition 
2.3.2. Facteurs de risque d' Transformation 
2.3.3. Traitement 

2.4. Mélanome choroïdien 

2.4.1. Épidémiologie 
2.4.2. Les facteurs de risque 
2.4.3. Biomarqueurs pronostiques 
2.4.4. Techniques de diagnostic 

2.5. Mélanome choroïdien: Traitement 

2.5.1. Curiethérapie et rétinopathie radique 
2.5.2. Endorésection 
2.5.3. Enucléation 

2.6. Mélanome de l'iris et du corps ciliaire 

2.6.1. Techniques de diagnostic: BMU 
2.6.2. Diagnostic différentiel 
2.6.3. Traitement 

2.7. Lymphome intra-oculaire 

2.7.1. Lymphome vitréo-rétinien primaire 
2.7.2. Lymphome uvéal primaire et lymphome choroïdien primaire 
2.7.3. Lymphome choroïdien secondaire 

2.8. Tumeurs vasculaires choroïdiennes 

2.8.1. Hémangiome choroïdien diffus et syndrome de Sturge-Webe 
2.8.2. Hémangiome choroïdien circonscrit 
2.8.3. Traitement de l'hémangiome choroïdien circonscrit

2.9. Tumeurs vasculaires de la rétine 

2.9.1. Hémangioblastome ou hémangiome capillaire rétinien
2.9.2. Hémangiome caverneux rétinien 
2.9.3. Hémangiome racémeux ou malformations artério-veineuses 
2.9.4. Tumeur vasoproliférative 

2.10. Tumeurs choroïdiennes non pigmentées 

2.10.1. Ostéome choroïdien 
2.10.2. Metástasis coroidea 

Module 3. Rétinoblastome 

3.1. Épidémiologie 

3.1.1. Introduction 
3.1.2. Incidence 
3.1.3. Prévalence 
3.1.4. Facteurs prédisposants 

3.2. Génétique 

3.2.1. Gène Rb 
3.2.2. Présentations génétiques 
3.2.3. Tests génétiques 
3.2.4. Conseil génétique 

3.3. Clinique 

3.3.1. Symptômes et signes 
3.3.2. Modèles de croissance 
3.3.3. Ensemencement intra-oculaire 

3.4. Atteinte extra-oculaire 

3.4.1. Rétinoblastome trilatéral 
3.4.2. Rétinoblastome métastatique
3.4.3. Seconde tumeur 

3.5. Diagnostic 

3.5.1. Examen clinique 
3.5.2. Tests complémentaires 
3.5.3. Évaluation systémique et imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire (IRM) 
3.5.4. Diagnostic différentiel 
3.5.5. Classification 

3.6. Traitement I: La chimioréduction 

3.6.1. Objectifs du traitement 
3.6.2. Chimiothérapie systémique 
3.6.3. Chimiothérapie intra-artérielle 
3.6.4. Autres modalités de chimiothérapie 

3.7. Traitement II: Consolidation et énucléation 

3.7.1. Cryothérapie, hyperthermie et photocoagulation 
3.7.2. Brachythérapie 
3.7.3. Enucléation 

3.8. Réponse thérapeutique et suivi 

3.8.1. Modèles de régression tumorale 
3.8.2. Suivi ophtalmologique 
3.8.3. Suivi oncologique 

3.9. Complications 

3.9.1. Complications liées au traitement systémique 
3.9.2. Complications résultant d'un traitement oculaire 
3.9.3. Autres complications 

3.10. Développement visuel de l'enfant atteint de rétinoblastome 

3.10.1. Évaluation de la fonction visuelle de l'enfant atteint de rétinoblastome au moment du diagnostic 
3.10.2. Examen sensoriel et moteur 
3.10.3. Prise en charge ophtalmologique 

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