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Parallèlement, la capacité de diagnostic et d'évaluation du kinésithérapeute reste très importante, et il doit également connaître les dernières avancées dans ce domaine afin de traiter les dysplasies, les maladies syndromiques ou les fractures chez les enfants. C'est pourquoi TECHa réuni une équipe d'enseignants spécialisés ayant une grande expérience dans le domaine de Orthopédie Pédiatrique afin d'offrir aux kinésithérapeutes les connaissances les plus récentes.

Ainsi, pendant 12 mois, les étudiants pourront étudier en profondeur, à travers un matériel multimédia innovant, les principales pathologies du pied, du membre supérieur, de la colonne vertébrale ou du genou. En outre, le professionnel abordera des situations très complexes telles que les tumeurs musculo-squelettiques ou les infections ostéoarticulaires. Une mise à jour, qui comprend également des simulations d'études de cas, qui rapprocheront le professionnel de situations pouvant être intégrées dans sa pratique clinique quotidienne.

Le kinésithérapeute a une excellente occasion de se tenir à jour en orthopédie infantile grâce à une qualification universitaire de qualité à laquelle il peut accéder confortablement, quand et où il le souhaite. Il vous suffit d'un ordinateur, d'une tablette ou d'un téléphone portable avec une connexion Internet pour consulter le programme de cours. De plus, le syllabus peut être réparti en fonction de vos besoins. Ainsi, le professionnel est confronté à un enseignement en ligne, flexible et compatible avec ses responsabilités professionnelles et/ou personnelles.

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L'équipe pédagogique du programme comprend des professionnels du secteur qui apportent , à cette formation l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus issus de grandes sociétés et d'universités prestigieuses.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel. Ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.

La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage par Problèmes. Ainsi l’étudiant devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent à lui tout au long du Mastère Spécialisé Pour ce faire, l’étudiant sera assisté d'un innovant système de vidéos interactives, créé par des experts reconnus.      

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Grâce à l'efficacité du système Relearning, utilisé par TECH dans tous ses diplômes, les étudiants qui s'inscrivent à ce diplôme pourront progresser dans le programme d'études de manière beaucoup plus agile. En outre, ils seront en mesure de réduire les longues heures d'étude qui sont si courantes dans d'autres méthodes d'enseignement. Grâce à ce dynamisme, le professionnel pourra étudier en profondeur les avancées en matière de douleurs ostéomusculaires autour de la hanche de l'enfant, d'examens d'imagerie pour le diagnostic de tumeurs ou de dysplasies squelettiques. Tout cela se fait à l'aide de ressources multimédia telles que des résumés vidéo, des vidéos en détail ou des lectures complémentaires.  

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Module 1. Orthopédie Pédiatrique

1.1. Histoire clinique et examen chez l'enfant

1.1.1. Examen de la petite enfance
1.1.2. Examen à l'adolescence

1.2. Radiodiagnostic
1.3. Caractéristiques osseuses de l'enfance et croissance osseuse
1.4. Déformations angulaires

1.4.1. Genu varum
1.4.2. Genu valgus
1.4.3. Recurvatum
1.4.4. Antecurvatum

1.5. Déformations de torsion

1.5.1. Antéversion fémorale
1.5.2. Torsion tibiale

1.6. Différence de longueur
1.7. Boiterie en âge pédiatrique
1.8. Apophysite et enthésite
1.9. Fractures pédiatriques
1.10. Immobilisations et orthèses chez l'enfant

1.10.1. Types d'immobilisations
1.10.2. Temps d'immobilisation

Module 2. Membre supérieur

2.1. Agénésie et défauts transversaux
2.2. Déficience longitudinale radiale Hypoplasies et agénésies du pouce
2.3. Déficience longitudinale cubitale Synostose radio-ulnaire proximale
2.4. Polydactylie préaxiale et postaxiale
2.5. Syndactylie Macrodactylie Clinodactylie Camptodactylie La déformation de Kirner
2.6. Le syndrome de constriction de la bride amniotique
2.7. Déformation de Madelung
2.8. Arthrogrypose
2.9. Paralysie brachiale obstétricale
2.10. Tumeurs de la main en pédiatrie: ostéochondromatose, enchondromatose, tumeurs des tissus mous

Module 3. Hanche

3.1. Embryologie, anatomie et biomécanique de la hanche
3.2. Synovite transitoire de la hanche

3.2.1. Étiopathogénie
3.2.2. Diagnostic différentiel
3.2.3. Gestion orthopédique

3.3. Dysplasie du développement de la hanche chez les enfants de moins de 18 mois

3.3.1. Concept. Rappel historique
3.3.2. Dysplasie chez l'enfant de moins de 6 mois

 3.3.2.1. Examen diagnostique
 3.3.2.2. Échographie de la hanche Méthodes et interprétation
 3.3.2.3. Orientation thérapeutique

3.3.3. Dysplasie à l'âge de 6-12 mois

 3.3.3.1. diagnostic clinique et radiologique
 3.3.3.2. Traitement

3.3.4. Dysplasie chez l'enfant de déambulant ( de 12 mois)

 3.3.4.1. Erreurs de diagnostic tardif
 3.3.4.2. Gestion thérapeutique

3.4. Dysplasie du développement de la hanche chez les enfants de plus de de 18 mois

3.4.1. Définition et histoire naturelle
3.4.2. Étiologie et manifestations cliniques
3.4.3. Classification clinique et radiologique Facteurs de risque pour la hanche
3.4.4. Diagnostic différentiel
3.4.5. Traitement

3.5. Dysplasie de la hanche chez l'enfant plus âgé et l'adolescent

3.5.1. Causes et types
3.5.2. Orientation diagnostique

 3.5.2.1. Radiologie de la dysplasie de la hanche chez l'adolescent
 3.5.2.2. Études complémentaires en dysplasie: IRM, Arthro rmn, tac, etc.

3.5.3 Traitement

 3.5.3.1. Traitement arthroscopique
 3.5.3.2. Chirurgie ouverte

3.5.3.2.1. Ostéotomies pelviennes Techniques et indications
3.5.3.2.2. Ostéotomies fémorales Techniques et indications

3.6. La maladie de Legg-Calvé-Perthes

3.6.1. Séquelles de Perthes
3.6.2. Hanche syndromique
3.6.3. Chondrolyse
3.6.4. Séquelles d'arthrite (maladies septiques, rhumatismales, etc.)

3.7. Épiphysiolyse de la tête fémorale

3.7.1. Diagnostique Mécanisme de production
3.7.2. Étiopathogénie
3.7.3. Types d'épiphysiolyse Mécanisme physiopathologique
3.7.4. Traitement chirurgical

 3.7.4.1. Réduction in situ
 3.7.4.2. Dunn modifié
 3.7.4.3. Traitement tardif

3.8. Coxa vara

3.8.1. Étiopathogénie
3.8.2. Diagnostic différentiel
3.8.3. Traitement

3.9. Douleur musculo-squelettique autour de la hanche chez l'enfant

3.9.1. Hanche de printemps

 3.9.1.1. Types de ressort (interne, externe)
 3.9.1.2. Traitement

3.9.2. Enthésite autour de la hanche chez l'enfant

 3.9.2.1. Enthésite des épines (EIAS) diagnostic différentiel et traitement
 3.9.2.2. Enthésite des crêtes ischiatiques et iliaques Diagnostic et traitement

3.10. Fractures de la hanche chez l'enfant

3.10.1. Implications biomécaniques de la fracture de la hanche chez l'enfant
3.10.2. Types de fractures Classification
3.10.3 Diagnostic et traitement Gestion thérapeutique

 3.10.3.1. Enfants avec une phthisis ouverte
 3.10.3.2. Enfants avec une maturité squelettique

Module 4. Genou

4.1. Dislocation congénitale du genou

4.1.1. Diagnostic et classification
4.1.2. Étiologie
4.1.3. Résultats cliniques radiologiques
4.1.4. Diagnostic différentiel
4.1.5. Résultats cliniques et lésions associées
4.1.6. Traitement

4.2. Instabilité fémoro-patellaire

4.2.1. Incidence et étiologie
4.2.2. Types: luxation récurrente, subluxation récurrente, luxation habituelle et luxation chronique
4.2.3. Conditions associées
4.2.4. Observations cliniques
4.2.5. Résultats radiologiques
4.2.6. Traitement

4.3. Ostéochondrite disséquante

4.3.1. Définition et étiologie
4.3.2. Pathologie
4.3.3. Résultats cliniques radiologiques
4.3.4. Traitement

4.4. Ménisque discoïde

4.4.1. Pathogenèse
4.4.2. Résultats cliniques radiologiques
4.4.3. Traitement

4.5. Kyste poplité

4.5.1. Définition et résultats cliniques
4.5.2. Diagnostic différentiel
4.5.3. Pathologie
4.5.4. Études diagnostiques
4.5.5. Traitement

4.6. Apophysite: maladie d'osgood-schlatter and maladie de sinding-larsen-johanson

4.6.1. Définition et épidémiologie
4.6.2. Résultats cliniques et radiologiques
4.6.3. Traitement
4.6.4. Complications

4.7. Lésions ligamentaires du genou: ligament croisé antérieur

4.7.1. Incidence et étiologie
4.7.2. Diagnostic
4.7.3. Traitement chez les patients présentant une plaque de croissance

4.8. Épiphysiolyse des fractures du fémur distal et du tibia proximal

4.8.1. Considérations anatomiques Physiopathologie
4.8.2. Diagnostic
4.8.3. Traitement

4.9. Fractures de l'épine tibiale

4.9.1. Physiopathologie
4.9.2. Considérations anatomiques
4.9.3. Diagnostic
4.9.4. Traitement

4.10. Fracture de la tubérosité antérieure arrachée

4.10.1. Physiopathologie
4.10.2. Considérations anatomiques
4.10.3 Diagnostic
4.10.4. Traitement

4.11. Arrachage périostique de la rotule

4.11.1. Physiopathologie
4.11.2. Considérations anatomiques
4.11.3. Diagnostic
4.11.4. Traitement

Module 5. Pathologie du pied

5.1. Embryologie Malformations et déformations du pied chez le nouveau-né

5.1.1. Polydactylie
5.1.2. Syndactylie
5.1.3. Ectrodactylie
5.1.4. Macrodactylie
5.1.5. Valgus ou talus calcanéen

5.2. Talus vertical congénital
5.3. Pied plat flexible valgus
5.4. Pied serpentin
5.5. Coalition du tarse
5.6. Métatarsus adductus et métatarsus varus
5.7. Pied équinovaire congénital
5.8. Pied creux
5.9. Hallux valgus
5.10. Pathologie de l'orteil

5.10.1 Hallux varus
5.10.2 Quintus varus
5.10.3 Quintus Supraductus
5.10.4. Déformations des doigts inférieurs: doigt en maillet, orteil en marteau, orteil en griffe, clinodactylie
5.10.5. Brachymetatarsia
5.10.6. Syndrome de l'anneau de constriction
5.10.7. Agénésie et hypoplasie des doigts

5.11. Divers

5.11.1. Ostéochondrose: maladie de Köning, maladie de Freiberg
5.11.2. Apophyse: maladie de Sever, Iselin
5.11.3. Syndrome Os trigonum
5.11.4. Scaphoïde accessoire
5.11.5. Ostéochondrite disséquante de l'astragale

Module 6. Colonne vertébrale

6.1. Anatomie et approches chirurgicales de la colonne vertébrale
6.2. Pathologie du rachis cervical

6.2.1. Torticolis congénital

 6.2.1.1. Torticolis musculaire congénital
 6.2.1.2. Syndrome de Klippel-Feil

6.2.2. Torticolis acquis

 6.2.2.1. Dislocation atlantoaxiale
 6.2.2.2. Autres causes: inflammatoire, infectieuse, syndrome de Sandifer

6.2.3. Instabilité cervicale: os odontoïde

6.3. Pathologie du rachis lombaire

6.3.1. Spondylolisthésis
6.3.2. Hernie discale Juvénile
6.3.3. Scoliose
6.3.4. Apparition précoce
6.3.5. Scoliose idiopathique de l'adolescent
6.3.6. Scoliose congénitale
6.3.7. Scoliose neuromusculaire
6.3.8. Scoliose précoce
6.3.9. Scoliose congénitale
6.3.10. Scoliose neuromusculaire
6.3.11. Déformation de la colonne vertébrale dans d'autres syndromes

6.4. Spondylolisthésis
6.5. Altérations dans le plan sagittal: hyperkyphose, hyperlordose
6.6. Les maux de dos dans le groupe d'âge pédiatrique
6.7. Tumeurs de la colonne vertébrale
6.8. Fractures majeures de la colonne vertébrale chez l'enfant

Module 7 Altérations orthopédiques associées à une maladie neuromusculaire

7.1. Infirmité motrice cérébrale infantile
7.2. Démarche normale et pathologique Utilité du Laine dans les troubles de la marche
7.3. Prise en charge orthopédique en PCI: toxine botulique, plâtres, orthèses
7.4. Pathologie de la hanche en PCI
7.5. Démarche accroupie en PCI
7.6. Myéloméningocèle
7.7. Atrophie musculaire spinale
7.8. Dystrophies musculaires: maladie de duchenne, autres myopathies
7.9. Membre supérieur neurologique: spasticité
7.10. Pied associé à des pathologies neurologiques (PP, pied bot)

Module 8. Dysplasies squelettiques et maladies syndromiques

8.1. Achondroplasie Hypoachondroplasie et pseudoachondroplasie
8.2. Malformations congénitales du membre inférieur
8.3. Autres dysplasies: dysplasie spondyloépiphysaire, dysplasie épiphysaire multiple, dysplasie diastrophique, dysplasie kniest, ostéopétrose, hyperostose corticale infantile, dysostose cleidocranienne
8.4. Mucopolysaccharidose
8.5. Ostéogenèse imparfaite
8.6. Les syndromes d'hyperlaxité

8.6.1. Syndrome d'hyperlaxité généralisée
8.6.2. Syndrome de Marfan et d'Ehlers-- Danlos

8.7. Neurofibromatose. Pseudarthrose congénitale du tibia
8.8. Arthrogrypose
8.9. Syndrome de Down
8.10. Troubles du métabolisme osseux chez l’enfant

8.10.1. Rachitisme
8.10.2. Ostéoporose transitoire

Module 9. Infections ostéo-articulaires

9.1. Arthrite septique
9.2. Ostéomyélite
9.3. Discitis et ostéomyélite vertébrale
9.4. Pathologie orthopédique dans la polyarthrite rhumatoïde
9.5. Autres arthropathologies: rhumatisme psoriasique, syndrome de Reiter
9.6. Ostéomyélite récurrente multifocale chronique CRMO

Module 10. Tumeurs

10.1. Généralités et stadification des tumeurs musculo-squelettiques

10.1.1. Épidémiologie
10.1.2. Présentation clinique
10.1.3. Tests d'imagerie
10.1.4. Mise en scène

 10.1.4.1. Tumeurs bénignes
 10.1.4.2. Tumeurs malignes

10.2. Biopsie et principes de traitement

10.2.1. Types de biopsie
10.2.2. Comment réaliser une biopsie musculo-squelettique?
10.2.3. Types et principes de la résection oncologique

10.3. Lésions kystiques

10.3.1. Kyste osseux simple
10.3.2. Kyste osseux anévrysmal

10.4. Tumeurs bénignes d'origine cartilagineuse chez l'enfant

10.4.1. Ostéochondrome Osteocondromatosis
10.4.2. Enchondrome Enchondromatose
10.4.3. Chondroblastome
10.4.4. Fibrome chondromyxoïde

10.5. Tumeurs bénignes d'origine osseuse chez l'enfant

10.5.1. Ostéome ostéoïde
10.5.2. Ostéoblastome

10.6. Tumeurs bénignes d'origine fibreuse chez l'enfant

10.6.1. Fibrome non ossifiant
10.6.2. Dysplasie fibreuse
10.6.3. Dysplasie ostéofibreuse
10.6.4. Histiocytose à cellules de Langerhans

10.7. Autres tumeurs Divers

10.7.1. Histiocytose à cellules de Langerhans Granulome éosinophile
10.7.2. Tumeur à cellules géantes

10.8. Tumeurs bénignes des tissus mous chez l'enfant

10.8.1. Ganglion Kystes poplités
10.8.2. Tumeur à cellules géantes de la gaine synoviale Synovite villonodulaire
10.8.3. Hémangiome

10.9. Tumeurs osseuses malignes du squelette pédiatrique

10.9.1. Le sarcome d'Ewing
10.9.2. Ostéosarcomes
10.9.3. Options de traitement chirurgical dans le cas d'un squelette immature

10.10. Tumeurs malignes des tissus mous chez l'enfant

10.10.1. Rhabdomyosarcome
10.10.2. Sarcome synovial
10.10.3. Fibrosarcome congénital

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