Descripción

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Temario

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Módulo 1. Ortopedia infantil

1.1. Historia clínica y exploración en niños

1.1.1. Exploración en la infancia
1.1.2. Exploración en la adolescencia

1.2. Radiodiagnóstico
1.3. Características del hueso infantil y crecimiento óseo
1.4. Deformidades angulares

1.4.1. Genu varo
1.4.2. Genu valgo
1.4.3. Recurvatum
1.4.4. Antecurvatum

1.5. Deformidades torsionales

1.5.1. Anteversión femoral
1.5.2. Torsión tibial

1.6. Discrepancia de longitud
1.7. Cojera en edad pediátrica
1.8. Apofisitis y entesitis
1.9. Fracturas pediátricas
1.10. Inmovilizaciones y ortesis en niños

1.10.1. Tipos de inmovilizaciones
1.10.2. Tiempos de inmovilización

Módulo 2. Miembro superior

2.1. Agenesias y defectos transversos.
2.2. Deficiencia longitudinal radial. Hipoplasias y agenesias del pulgar
2.3. Deficiencia longitudinal cubital. Sinostosis radiocubital proximal.
2.4. Polidactilia pre-axial y post-axial
2.5. Sindactilias. Macrodactilias. Clinodactilia. Camptodactilia. Deformidad de kirner.
2.6. Síndrome de constricción de bridas amnióticas.
2.7. Deformidad de madelung
2.8. Artrogriposis
2.9. Parálisis braquial obstétrica
2.10. Tumores que afectan a la mano pediátrica: osteocondromatosis, encondromatosis y tumores de partes blandas.

Módulo 3. Cadera

3.1. Embriología,anatomía y biomecánica de la cadera
3.2. Sinovitis transitoria de cadera.

3.2.1. Etiopatogenia.
3.2.2. Diagnóstico diferencial.
3.2.3. Manejo ortopédico.

3.3. Displasia del desarrollo de cadera en menores 18m

3.3.1. Concepto. Recuerdo histórico.
3.3.2. Displasia en el niño menor de 6 meses.

 3.3.2.1. Exploración diagnóstica.
 3.3.2.2. La ecografía de cadera. Métodos e interpretación.
 3.3.2.3. Orientación terapéutica.

3.3.3. Displasia en la edad 6-12 meses.

 3.3.3.1 Diagnóstico clínico y radiológico.
 3.3.3.2. Tratamiento.

3.3.4. Displasia en el niño deambulante.(>12M)

 3.3.4.1. Errores para el diagnóstico tardío.
 3.3.4.2. Manejo terapéutico.

3.4. Displasia del desarrollo de cadera en mayores 18m

3.4.1. Definición e historia natural.
3.4.2. Etiología y manifestaciones clínicas.
3.4.3. Clasificación clínica y radiológica. Factores de cadera de riesgo.
3.4.4. Diagnóstico diferencial.
3.4.5. Tratamiento.

3.5. Displasia de cadera del niño mayor y adolescente

3.5.1. Causas y tipos.
3.5.2. Orientación diagnóstica.

 3.5.2.1. Radiología de la displasia de cadera adolescente.
 3.5.2.2. Estudios complementarios en la displasia: rmn. Artro rmn,tac…

3.5.3 Tratamiento:

 3.5.3.1 Tratamiento artroscópico.
 3.5.3.2. Cirugía abierta;

  3.5.3.2.1. Osteotomías pélvicas. Técnicas e indicaciones
  3.5.3.2.2. Osteotomías femorales. Técnicas e indicaciones.

3.6. Enfermedad de legg-calvé-perthes

3.6.1. Secuelas de perthes
3.6.2. Cadera sindrómicas
3.6.3. Condrolisis.
3.6.4. Secuelas de artritis (séptica,enfermedades reumáticas….)

3.7. Epifisiolisis de cabeza femoral

3.7.1. Diagnóstico. Mecanismo de producción.
3.7.2. Etiopatogenia.
3.7.3. Tipos de epifisiolisis. Mecanismo fisiopatológico.
3.7.4. Tratamiento quirúrgico.

 3.7.4.1. Reducción in situ.
 3.7.4.2. Dunn modificado.
 3.7.4.3. Tratamiento tardío.

3.8. Coxa vara.

3.8.1. Etiopatogenia.
3.8.2. Diagnóstico diferencial
3.8.3. Tratamiento.
3.9. Dolores osteomusculares alrededor de la cadera del niño

3.9.1. Cadera en resorte.

 3.9.1.1. Tipos de resorte (interno, externo)
 3.9.1.2. Tratamiento.

3.9.2. Entesitis alrededor de la cadera en el niño

 3.9.2.1. Entesitis de las espinas (eiai.Eias…) diagnóstico diferencial y tratamiento
 3.9.2.2. Enteritis isquiática y de cresta ilíaca. Diagnóstico y tratamiento

3.10. Fracturas de cadera en el niño.

3.10.1. Implicaciones biomecánicas de la fractura de cadera en el niño
3.10.2. Tipos de fracturas. Clasificación
3.10.3. Diagnóstico y tratamiento. Manejo terapéutico.

 3.10.3.1. Niños con fisis abiertas
 3.10.3.2. Niños con madurez esquelética.

Modulo 4. Rodilla

4.1. Luxación congénita de rodilla.

4.1.1. Diagnóstico y clasificación
4.1.2. Etiología
4.1.3. Hallazgos clínico-radiológicos
4.1.4. Diagnóstico diferencial
4.1.5. Hallazagos clínicos y lesiones asociadas
4.1.6. Tratamiento

4.2. Inestabilidad patelofemoral.

4.2.1. Incidencia y etiología
4.2.2. Tipos: luxación recurrente, subluxación recurrente, luxación habitual y luxación crónica
4.2.3. Condiciones asociadas
4.2.4. Hallazgos clínicos
4.2.5. Hallazgos radiológicos
4.2.6. Tratamiento

4.3. Osteocondritis disecante.

4.3.1. Definición y etiología
4.3.2. Patología
4.3.3. Hallazgos clínico radiológicos
4.3.4. Tratamiento

4.4. Menisco discoide.

4.4.1. Patogénesis
4.4.2. Hallazgos clínico-radiológicos
4.4.3. Tratamiento

4.5. Quiste poplíteo.

4.5.1. Definición y hallazgos clínicos
4.5.2. Diagnóstico diferencial
4.5.3. Patología
4.5.4. Estudios diagnósticos
4.5.5. Tratamiento

4.6. Apofisitis: enfermedad de osgood-schlatter, sinding-larsen-johanson.

4.6.1. Definición y epidemiología
4.6.2. Hallazgos clínicos y radiológicos
4.6.3. Tratamiento
4.6.4. Complicaciones

4.7. Lesiones ligamentosas de la rodilla: ligamento cruzado anterior.

4.7.1. Incidencia y etiología
4.7.2. Diagnóstico
4.7.3. Tratamiento en paciente con cartílago de crecimiento.

4.8. Epifisiolisis del fémur distal y fracturas de tibia proximal

4.8.1. Consideraciones anatómicas.Fisiopatología.
4.8.2. Diagnóstico
4.8.3. Tratamiento

4.9. Fracturas de las espinas tibiales

4.9.1. Fisiopatología
4.9.2. Consideraciones anatómicas
4.9.3. Diagnóstico
4.9.4. Tratamiento

4.10. Fractura arrancamiento de la tuberosidad anterior

4.10.1. Fisopatología
4.10.2. Consideraciones anatómicas
4.10.3. Diagnóstico
4.10.4. Tratamiento

4.11. Arrancamiento perióstico de la rótula

4.11.1. Fisiopatología
4.11.2. Consideraciones anatómicas
4.11.3. Diagnóstico
4.11.4. Tratamiento

Modulo 5.  Patología del pie

5.1. Embriología. Malformaciones y deformidades del pie en el recién nacido.

5.1.1. Polidactilia.
5.1.2. Sindactilia.
5.1.3. Ectrodactilia.
5.1.4. Macrodactilia.
5.1.5. Pie calcáneo valgo o talo.

5.2. Astrágalo vertical congénito.
5.3. Pie plano valgo flexible.
5.4. Pie en serpentina.
5.5. Coalición tarsal.
5.6. Metatarso aducto y metatarso varo.
5.7. Pie equinovaro congénito.
5.8. Pie cavo.
5.9. Hallux valgus.
5.10. Patología de los dedos.

5.10.1. Hallux varus.
5.10.2. Quintus varus.
5.10.3. Quintus supra-aducto.
5.10.4. Deformidades de dedos menores: dedo en maza, en martillo, en garra, clinodactilia.
5.10.5. Braquimetatarsia.
5.10.6. Síndrome de bandas de constricción.
5.10.7. Agenesia e hipoplasia de los dedos.

5.11. Miscelánea.

5.11.1. Osteocondrosis: enfermedad de köning, freiberg.
5.11.2. Apofisitis: enfermedad de sever, iselin.
5.11.3. Síndrome de os trigonum.
5.11.4. Escafoides accesorio.
5.11.5. Osteocondritis disecante de astrágalo.

Módulo 6. Columna

6.1. Anatomía y abordajes quirúrgicos de la columna vertebral.
6.2. Patología columna cervical

6.2.1. Tortícolis congénita

 6.2.1.1. Tortícolis muscular congénita
 6.2.1.2. Sd kippel-feil

6.2.2. Tortícolis adquirida

 6.2.2.1. Luxación atlantoaxoidea
 6.2.2.2. Otras causas: inflamatorias, infecciosas, síndrome de sandifer.

6.2.3. Inestabilidad cervical: os odontoideo.

6.3. Patología de columna lumbar

6.3.1. Espondilolistesis
6.3.2. Hernia dsical juvenial
6.3.3. Escoliosis
6.3.4. Inicio precoz
6.3.5. Escoliosis idiopática del adolescente
6.3.6. Escoliosis congénita
6.3.7. Escoliosis neuromuscular
6.3.8. Escoliosis de inicio precoz
6.3.9. Escoliosis congénita
6.3.10. Escoliosis neuromuscular
6.3.11. Deformidad de columna en otros síndromes

6.4. Espondilolistesis
6.5. Alteraciones en al plano sagital: hipercifosis, hiperlordosis
6.6. Dolor de espalda en edad pediátrica.
6.7. Tumores raquídeos
6.8. Fracturas de columna principales en el niño

Módulo 7. Alteraciones ortopédicas asociadas a enfermedad neuromuscular

7.1. Parálisis cerebral infantil.
7.2. Marcha normal y patológica. Utilidad del lam en alteraciones de la marcha.
7.3. Manejo ortopédico en pci: toxina botulínica, yesos, ortesis.
7.4. Patología de cadera en pci.
7.5. Marcha agachada en pci.
7.6. Mielomeningocele.
7.7. Atrofia muscular espinal.
7.8. Distrofias musculares: enfermedad de duchenne, otras miopatías.
7.9. Miembro superior neurológico: espasticidad.
7.10. Pie asociado a patologías neurológicas (pp, pie equinovaro).

Módulo 8. Displasias esqueléticas y enfermedades sindrómicas

8.1. Acondroplasia. Hipoacondroplasia y pseudoacondroplasia.
8.2. Malformaciones congénitas de miembro inferior
8.3. Otras displasias: displasia espondiloepifisaria, displasia epifisaria múltiple, displasia diastrófica, displasia de kniest, osteopetrosis, hiperostosis cortical infantil, disostosis cleidocraneal.
8.4. Mucopolisacaridosis.
8.5. Osteogénesis imperfecta.
8.6. Síndromes de hiperlaxitud:

8.6.1. Síndrome de hiperlaxitud generalizada.
8.6.2. Síndrome de marfan y ehlers danlos.

8.7. Neurofibromatosis. Pseudoartrosis congénita de tibia.
8.8. Artrogriposis.
8.9. Sme.Down.
8.10. Alteraciones metabólicas óseas infantiles

8.10.1. Raquitismo
8.10.2. Osteoporosis transitoria

Módulo 9. Infecciones osteoarticulares

9.1. Artritis séptica
9.2. Osteomielitis
9.3. Discitis y osteomielitis vertebral
9.4. Patología ortopédica en artritis reumatoide
9.5. Otras artropatías: artritis psoriásica, síndrome de reiter
9.6. Osteomielitis multifocal recurrente crónica. Crmo

Módulo 10. Tumores

10.1. Generalidades y estadiaje de los tumores musculoesqueléticos

10.1.1. Epidemiologia
10.1.2. Presentación clínica
10.1.3. Pruebas de imagen
10.1.4. Estadiaje

 10.1.4.1. Tumores benignos
 10.1.4.2. Tumores malignos

10.2. Biopsia y principios de tratamiento

10.2.1. Tipos de biopsia
10.2.2. Como realizar una biopsia musculoesquelética
10.2.3. Tipos y principios de la resección oncológica

10.3. Lesiones quísticas

10.3.1. Quiste óseo simple
10.3.2. Quiste óseo aneurismático

10.4. Tumores benignos de origen cartilaginoso en el niño

10.4.1. Osteocondroma. Osteocondromatosis
10.4.2. Encondroma. Encondromatosis
10.4.3. Condroblastoma
10.4.4. Fibroma condromixoide

10.5. Tumores benignos de origen óseo en el niño

10.5.1. Osteoma osteoide
10.5.2. Osteoblastoma

10.6. Tumores benignos de origen fibroso en el niño

10.6.1. Fibroma no osificante
10.6.2. Displasia fibrosa
10.6.3. Displasia osteofibrosa
10.6.4. Histicitosis de células de langerhans

10.7. Otros tumores. Miscelanea

10.7.1. Histicitosis de células de langerhans. Granuloma eosinófilo
10.7.2. Tumor células gigantes

10.8. Tumores benignos de partes blandas en el niño

10.8.1. Ganglión. Quistes poplíteos
10.8.2. Tumor de células gigantes de la vaina sinovial. Sinovitis villonodular
10.8.3. Hemangioma

10.9. Tumores malignos óseos del esqueleto infantil

10.9.1. Sarcoma de ewing
10.9.2. Osteosarcomas
10.9.3. Opciones de tratamiento quirúrgico en el esqueleto inmaduro

10.10. Tumores malignos de partes blandas en el niño

10.10.1. Rabdomiosarcoma
10.10.2. Sarcoma sinovial
10.10.3. Fibrosarcoma congénito.

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