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Descripción

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Maestría en Actualización en Patología Oncológica para Patólogos

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Objetivos

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Magister en Actualización en Patología Oncológica para Patólogos

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Objetivos generales

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Objetivos específicos

  • Reconocer las características de las neoplasias malignas, su clasificación, de acuerdo con su histogénesis, así como los aspectos relacionados con su comportamiento biológico.
  • Actualizar el conocimiento sobre los datos epidemiológicos del cáncer a nivel mundial.
  • Conocer los métodos de cribado en poblaciones de riesgo para el diagnóstico precoz de la lesión cancerosa.
  • Reconocer los factores (agentes mutagénicos) ambientales y laborales que participan de manera directa e indirecta en el cáncer, y la capacidad carcinogénica de algunas sustancias tóxicas que se encuentran en los alimentos.
  • Relacionar los virus ADN Y ARN con probada capacidad oncogénica en humanos.
  • Exponer los mecanismos a través de los cuales los virus son capaces de subyugar la actividad normal de las proteínas citoplasmáticas del huésped, afectando puntos claves en el control del ciclo, crecimiento y diferenciación celulares, provocando alteración grave en el crecimiento celular y desarrollo del cáncer.
  • Reconocer el papel de la bacteria H. pylori en la patogenia del cáncer gástrico.
  • Comprender al cáncer como una enfermedad genética resultado de mutaciones que se acumulan en genes críticos para el crecimiento y desarrollo de las células somáticas.
  • Describir los genes asociados al cáncer, y la importancia del análisis del ADN para identificar individuos, detectar polimorfismos génicos de predisposición, analizar mutaciones y establecer el diagnóstico del cáncer como enfermedad genética.
  • Reconocer los genes de susceptibilidad, involucrados en el cáncer de mama, pulmón, tiroides, colon, piel, óseos, páncreas, y Neuroblastoma, y mediante qué mecanismo participan en la tumorigénesis.
  • Conocer los síntomas y signos que más frecuentemente se relacionan con el cáncer, así como los diferentes sistemas para el estadiamiento de la enfermedad tumoral y su importancia.
  • Conocer las fases del ciclo celular, los puntos críticos de control, así como los genes involucrados en su regulación.
  • Reconocer la función importante de los puntos de control del ciclo celular y de los sistemas de reparación del DNA en el mantenimiento de la fidelidad e integridad de la replicación y reparación del genoma, y la regulación de la dinámica del ciclo celular.
  • Explicar los procesos de regulación por retroalimentación positiva y negativa que contribuyen a la progresión del ciclo celular, y la transcendencia de los controles negativos en dicha progresión que están presentes durante el desarrollo, diferenciación, senescencia y muerte celular, realizando una función importante en la prevención de la tumorigénesis.
  • Identificar la diferencia de expresión génica entre los tejidos normales y tumorales.
  • Conocer las etapas de la transformación de una célula normal a una célula maligna.
  • Reconocer al fenotipo maligno como resultado de un patrón característico de expresión génica, de alteraciones en la función del genoma humano, que provocan crecimiento aberrante, desdiferenciación, invasión y metástasis.
  • Caracterizar los diferentes genes involucrados en la regulación del ciclo celular (genes promotores del crecimiento, genes inhibidores del crecimiento, genes que regulan apoptosis y genes que reparan el ADN dañado), y las mutaciones que los alteran.
  • Explicar el papel clave de los oncogenes en la génesis del cáncer al dirigir mecanismos que conducen al desarrollo de neoplasias.
  • Conocer a los genes supresores de tumores como componentes citoplasmáticos capaces de revertir el fenotipo tumoral; proteínas que controlan el ciclo celular, la proliferación y la diferenciación.
  • Identificar las aberraciones epigenéticas (metilación de ADN con silenciamiento de la expresión génica, y modificaciones de las histonas que pueden potenciar o amortiguar la misma), que contribuyen a las propiedades malignas de las células.
  • Reconocer el papel de los cambios epigenéticos en el fenotipo maligno, incluyendo la expresión génica, el control de la diferenciación, y la sensibilidad y resistencia a la terapia anticancerosa.
  • Conocer los genes y proteínas asociados con las enfermedades malignas y su utilidad como marcadores tumorales para definir una entidad en particular, su diagnóstico, estadificación, pronóstico y cribado en la población.
  • Conocer y aplicar las diferentes tecnologías para el análisis del perfil de expresión génica de las neoplasias que permite identificar aspectos clínicos y biológicos difíciles de precisar por el examen histopatológico. Sus principios, ventajas y desventajas.
  • Explicar la importancia del perfil de expresión génica para la aplicación de protocolos de tratamiento diferentes y la respuesta a estos entre tumores histológicamente similares.
  • Reconocer la importancia de la determinación del perfil de expresión génica, en las nuevas clasificaciones de los tumores malignos asociadas a pronóstico y respuesta al tratamiento.
  • Conocer las diferencias entre los tumores del SNC en la edad pediátrica y adulta.
  • Estudiar con detalles la importancia de las tinciones de rutina, especiales y biomarcadores en el Meduloblastoma.
  • Conocer los avances en el diagnóstico de tumores embrionarios del SNC en pediatría.
  • Profundizar en el diagnóstico y manejo de lesiones pseudotumorales del SNC en niños.
  • Profundizar en aspectos histológicos y moleculares de aquellos tumores del SNC del adulto con mayor prevalencia e importancia clínica.
  • Profundizar en el enfoque diagnóstico actual que sugiere la OMS y el consorcio CIMPACT-NOW para el estudio de los tumores del sistema nervioso central.
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  • Hacer una revisión actualizada de los conocimientos morfológicos y de la patología molecular de los tipos más frecuentes de tumores epiteliales y no epiteliales de la cavidad torácica.
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  • Profundizar en las diferencias morfológicas y moleculares entre las lesiones benignas y malignas del sistema hemato-linfoide.
  • Conocer las técnicas de citología aspirativa de órganos superficiales y profundos.
  • Indicaciones, limitaciones y complicaciones.
  • Conocer los patrones citológicos de malignidad, su diagnóstico diferencial.
  • Papel de la citología en el contexto clínico, terapéutico y de investigación en la oncopatología.
  • Conocer aspectos del diagnóstico radiológico de los principales tumores sólidos del organismo.
  • Conocer aquellas técnicas radiológicas que son usadas en el estudio funcional de los tumores malignos.
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  • Conocer las principales metodologías más utilizadas en Big Data.
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  • Definir los conceptos básicos y generales de toxicología así como los tipos de intoxicación.
  • Detectar los principales signos anatomopatológicos de la muerte por intoxicación.
  • Conocer las alteraciones macroscópicas e histológicas que provocan las sustancias tóxicas en el organismo.
  • Dar a conocer los criterios que justifiquen la reversión de una autopsia clínica a médico forense.

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Temario

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Postgrado en Actualización en Patología Oncológica para Patólogos

Este Maestría en Anatomía Patológica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado” 

Módulo 1. Cáncer. Generalidades. Factores de riesgo 

1.1. Introducción.

1.1.1. Generalidades de las neoplasias malignas.

1.1.1.1. Nomenclatura.
1.1.1.2. Características.
1.1.1.3. Vías de diseminación de las metástasis. 
1.1.1.4. Factores pronósticos. 

1.1.2. Epidemiología del cáncer. 

1.1.2.1. Incidencia. 
1.1.2.2. Prevalencia. 
1.1.2.3. Distribución geográfica. 
1.1.2.4. Factores de riesgo. 
1.1.2.5. Prevención. 
1.1.2.6. Diagnóstico precoz. 

1.1.3. Agentes mutagénicos. 

1.1.3.1. Ambientales. 
1.1.3.2. Laborales. 
1.1.3.3. Sustancias tóxicas en los alimentos. 

1.1.4. Agentes biológicos y cáncer. 

1.1.4.1. Virus ARN. 
1.1.4.2. Virus ADN. 
1.1.4.3 H. pylori. 

1.1.5. La predisposición genética. 

1.1.5.1. Genes asociados al cáncer. 
1.1.5.2. Genes de susceptibilidad. 

1.1.5.2.1. Tumores de mama. 
1.1.5.2.2. Tumores de pulmón. 
1.1.5.2.3. Tumores de tiroides. 
1.1.5.2.4. Tumores de colon.
1.1.5.2.5. Tumores de piel.
1.1.5.2.6. Tumores de hueso. 
1.1.5.2.7. Tumores de páncreas.
1.1.5.2.8. Neuroblastoma.

1.1.6. Aspectos clínicos de las neoplasias malignas.

1.1.6.1. Introducción.

1.1.7. Estadificación de la enfermedad neoplásica.

1.1.7.1. Actualización.

Módulo 2. Bases moleculares del cáncer

2.1. Introducción a las bases moleculares del cáncer. 

2.1.1. Genes y genoma. 

2.1.1.1. Principales vías de señalización celular. 
2.1.1.2. Crecimiento y proliferación celulares. 
2.1.1.3. Muerte celular. Necrosis y apoptosis. 

2.1.2. Mutaciones. 

2.1.2.1. Tipos de mutaciones. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger. 

2.1.2.1.1. Agentes causantes de las mutaciones. 

2.1.2.1.1.1. Agentes biológicos y cáncer. 

2.1.2.1.2. Mecanismos de reparación de las mutaciones. 
2.1.2.1.3. Mutaciones con variantes patológicas y no patológicas. 

2.1.3. Principales avances en la medicina de precisión.  

2.1.3.1. Biomarcadores de tumores. 
2.1.3.2. Oncogenes y Genes Supresores de Tumores. 
2.1.3.3. Biomarcadores diagnósticos.  

2.1.3.3.1. De resistencia. 
2.1.3.3.2. Pronóstico. 
2.1.3.3.3. Fármaco-genómicos. 

2.1.3.4. Epigenética del cáncer. 

2.1.4. Principales técnicas en biología molecular del cáncer. 

2.1.4.1. Citogenética y FISH. 
2.1.4.2. Calidad del extracto de ADN. 
2.1.4.3. Biopsia líquida. 
2.1.4.4. PCR como herramienta molecular básica. 
2.1.4.5. Secuenciación, NGS. 

Módulo 3. Tumores malignos de la infancia

3.1. El nuevo mundo de la Neuropatología Pediátrica y Juvenil y sus diferencias con el adulto.

3.1.1. Nuevo mundo de la neuropatología pediátrica y juvenil.
3.1.2. Diferencias con el adulto.

3.2. Diagnóstico histomolecular del Meduloblastoma.

3.2.1. Introducción.
3.2.2. Principios básicos.

3.3. Diagnóstico de los tumores embrionarios del Sistema Nervioso Central (antiguos PNET) más allá de la clasificación de la OMS 2016.

3.3.1. Actualización.

3.4. Entidades emergentes de la clasificación molecular de los tumores del Sistema Nervioso Central (SNC).

3.4.1. Actualización.

3.5. Actualización de biomarcadores en tumores del SNC (adultos y niños).

3.5.1. Introducción.

3.6. Seudotumores del SNC.

3.6.1. Actualización.

3.7. Neuropatologia de las enfermedades degenerativa.

3.7.1. Cerebro Normal. 
3.7.2. Mecanismo de neurodegeneración. 
3.7.1. Proteinopatías. 
3.7.3. Enfermedad de Alzheimer. 
3.7.4. Enfermedad de Parkinson. 
3.7.5. Esclerosis lateral amiotrófica. 
3.7.6. Degeneración lobar frontotemporal. 
3.7.7. Parálisis supranuclear progresiva. 
3.7.8. Degeneración Córtico-basal.
3.7.9. Prionopatías.

Módulo 4. Tumores del sistema nervioso

4.1. Tumores del SNC.

4.1.1. Clasificación morfológica y molecular.
4.1.2. Enfoque diagnóstico actual según la OMS y el consorcio IMPACT-NOW.

4.2. Gliomas difusos y circunscritos; astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.

4.2.1. clasificación morfológica y molecular.

4.3. Tumores neuronales y neurogliales.

4.3.1. Clasificación histomorfológica y molecular.
4.3.2. Enfoque diagnóstico según alteraciones moleculares y genéticas.

4.4. Tumores meníngeos y tumores mesenquimales más relevantes.

4.4.1. Clasificación de la OMS. Nuevos detalles morfológicos y moleculares.
4.4.2. Aportes de la patología molecular al manejo de estas lesiones.

4.5. Tumores de la región selar y supraselar.

4.5.1. Avances en la clasificación más reciente de los tumores selares y supraselares.
4.5.2. Aporte de la radiología al diagnóstico y manejo de las lesiones selares y supraselares.
4.5.3. Principales alteraciones genéticas de los tumores se la región selar y supraselar.

4.6. Neoplasias de nervio periférico.

4.6.1. Aspectos relevantes de la morfología y patología molecular en lesiones tumorales de nervios periféricos.

Módulo 5. Tumores de órganos de la cavidad torácica

5.1. Patología neoplásica del pulmón.

5.1.1. Clasificación de la OMS y sus recientes actualizaciones acerca de los tumores pulmonares.
5.1.2. Adenocarcinoma pulmonar.
5.1.3. Carcinoma escamoso del pulmón.
5.1.4. Carcinoma microcítico del pulmón.
5.1.5. Otros carcinomas primarios del pulmón.

5.2. Patología no neoplásica.

5.2.1. Neumonías intersticiales.

5.3. Patología del trasplante pulmonar.

5.3.1. Rechazo agudo, crónico e hiperagudo.
5.3.2. Lesiones secundarias al uso de la terapia antirrechazo.
5.3.3. Complicaciones anatomopatológicas del trasplante cardiaco.

5.4. Patología de la pleura.

5.4.1. Clasificación de las lesiones benignas y malignas de la pleura.
5.4.2. Diagnóstico inmunohistoquímico de mesotelioma y sus diferencias con lesiones reactivas de la pleura.

5.5. Patología del mediastino.

5.5.1. Clasificación de los tumores del emdiastino. Sus avances y li itaciones.
5.5.2. Diagnóstico anatomopatológico y molecular de las lesiones tumorales del mediastino.

5.6. Patología cardiaca.

5.6.1. Trasplante cardiaco.

Módulo 6. Tumores de la mama femenina

6.1. Epidemiología del cáncer de mama.

6.1.1. Distribución mundial.
6.1.2. Incidencia y prevalencia.
6.1.3. Factores de riesgo.
6.1.4. Diagnóstico precoz.

6.2. El circuito diagnóstico del cáncer.

6.2.1. El trabajo multidisciplinar.
6.2.2. Radiología y anatomía patológica de la mama.
6.2.3. Diagnóstico por biopsia con aguja gruesa y por aspiración al vacío.

6.3. Generalidades de la mama.

6.3.1. Expresión de receptores hormonales.

6.4. Aspectos clínicos de las lesiones precursoras del cáncer de mama.

6.4.1. Lesiones B3.
6.4.2. Diagnóstico: panel inmunohistoquímico.
6.4.3. Tratamiento.

6.4.3.1. Exéresis.
6.4.3.2. Bless.
6.4.3.3. Vigilancia activa.
6.4.3.4. Hormonoterapia.

6.5. Carcinoma ductal y carcinoma lobulillar, infiltrantes.

6.5.1. Aspectos clínicos radiológicos.
6.5.2. Comportamiento biológico.
6.5.3. Cáncer hereditario Estadificación (TNM).
6.5.4. Grupo pronóstico.
6.5.5. Perfil biológico del cáncer de mama.

6.5.5.1. Receptores hormonales, ki67 y Her2 (diagnóstico inmunohistoquímico-HIS).

6.5.6. Papel del p53 y el bcl2 en el cáncer de mama.
6.5.7. Nuevas dianas terapéuticas.

6.5.7.1. PD1/ PDL-1.

6.6. Valoración anatomopatológica de la mama post-neadyuvancia.

6.6.1. Ganglio centinela.

6.6.1.1. Diagnóstico pre y post-neadyuvancia.

6.6.1.1.1. Método OSNA.
6.6.1.1.2. Corte congelado.

6.7. Manejo axilar.

6.7.1. Conservación de axila vs linfadenectomía.

Módulo 7. Tumores del tracto genito-urinario

7.1. Ovario.

7.1.1. Epidemiología.

7.1.1.1. Cáncer ovárico hereditario.

7.1.2. Clasificación.

7.1.2.1. Actualización y conceptos.
7.1.2.2. Tumores de la superficie epitelial del ovario.
7.1.2.3. Patogénesis.
7.1.2.4. Subtipos histológicos.
7.1.2.5. Inmunohistoquímica.
7.1.2.6. Características moleculares.

7.1.3. Tumores del estroma ovárico.

7.1.3.1. Subtipos histológicos.
7.1.3.2. Inmunohistoquímica.
7.1.3.3. Características moleculares.

7.1.4. Tumores de célula germinales del ovario.

7.1.4.1. Subtipos histológicos.
7.1.4.2. Inmunohistoquímica.
7.1.4.3. Características moleculares.

7.1.5. Inmunoterapia.

7.1.5.1. El rol del patólogo en dianas terapéuticas del cáncer ovárico.

7.2. Vulva.

7.2.1. Lesiones precursoras del carcinoma de vulva.

7.2.1.1. Nueva terminología.

7.2.2. Tipos de carcinomas epiteliales de vulva.

7.2.2.1. Actualización.

7.2.3. Clasificación TNM / FIGO.

7.2.3.1. Actualización.

7.2.4. Otras neoplasias malignas.

7.3. Útero.

7.3.1. Clasificación OMS.

7.3.1.1. Actualización.

7.3.2. Tipos de carcinomas epiteliales de útero.

7.3.2.1. Inmunohistoquímica.
7.3.2.2. Aspectos moleculares.

7.3.3. Sarcomas uterinos.

7.3.3.1. Actualización.

7.3.4. Otras neoplasias malignas del útero.

7.3.4.1. Actualización.

7.3.5. Clasificación TNM / FIGO.

7.3.5.1. Actualización.

7.4. Patología prostática y de vesículas seminales.

7.4.1. Histopatología de la próstata.

7.4.1.1. Lesiones no tumorales.
7.4.1.2. Lesiones “premalignas”.
7.4.1.3. Lesiones malignas de próstata.

7.4.2. Neoplasia de vesículas seminales.
7.4.3. Aspectos generales del procesamiento histológico, histoquímica e inmunohistoquímica.
7.4.4. Bases de la patología molecular prostática, medicina de precisión y calidad.

Módulo 8. Tumores de la piel

8.1. Tumores epidérmicos. 

8.1.1. Lesiones queratósicas e hiperplásicas. 

8.1.1.1. Nevus epidérmicos. 
8.1.1.2. Infecciones víricas.
8.1.1.3. Acantomas. 

8.1.2. Neoplasias benignas. 

8.1.2.1. Queratosis seborreicas. 
8.1.2.2. Queratosis liquenoides. 

8.1.3 Neoplasias malignas. 

8.1.3.1. Queratosis actínicas. 
8.1.3.2. Enfermedad de Bowen. 
8.1.3.3. Carcinomas basocelulares. 
8.1.3.4. Carcinoma epidermoide. 

8.2. Tumores anexiales. 

8.2.1. Tumores con diferenciación sebácea. 
8.2.2. Tumores con diferenciación folicular. 
8.2.3. Tumores con diferenciación glandular. 

8.3. Infiltrados linfoides cutáneos. 

8.3.1. Hiperplasias linfoides. 
8.3.2. Linfomas T. 
8.3.3. Micosis fungoide. 
8.3.4. Procesos linfoproliferativos CD 30 +. 
8.3.5. Linfomas cutáneos primarios T. 
8.3.6. Linfomas B. 
8.3.7. Linfomas B de la zona marginal. 
8.3.8. Linfomas B del centro folicular. 
8.3.9. Linfoma B difuso de células grandes. 

8.4. Tumores melánicos. 

8.4.1. Léntigo. 
8.4.2. Melanosis y melanocitosis dérmicas. 
8.4.3. Nevus melanocíticos. 
8.4.4. Melanoma. 

8.5. Tumores mesenquimales. 

8.5.1. Tumores vasculares.
8.5.2. Tumores del tejido adiposo.
8.5.3. Tumores y proliferaciones fibrosas.
8.5.4. Tumores musculares y osteocartilaginosos.

8.6. Tumores neurales y neuroendocrinos.

8.6.1. Tumores de nervio periférico.
8.6.2. Tumores neuroendocrinos.

8.6.2.1. Tumor neuroectodérmico.
8.6.2.2. Carcinoma de células de Merkel.

Módulo 9. Tumores del tracto gastro-intestinal

9.1. Diagnóstico y Clasificación molecular del cáncer de estómago.

9.1.1. Diagnóstico molecular del cáncer de estómago.
9.1.2. Clasificación.

9.2. Clasificación molecular del carcinoma colorrectal.

9.2.1. Carcinoma colorrectal hereditario.
9.2.2. Síndrome de poliposis serrada.
9.2.3. Estadiaje molecular del carcinoma colorrectal.

9.3. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

9.3.1. Genética.
9.3.2. Implicaciones terapéuticas.

9.4. Lesiones precursoras biliopancreáticas y ampulares.

9.4.1. Lesiones precursoras biliopancreáticas.
9.4.2. Lesiones ampulares.

9.5. Lesiones del esófago. 

9.5.1. Lesiones precurosoras.
9.5.2. Papel de agentes infecciosos en el cáncer de esófago.
9.5.3. Raros tumores del esófago.

Módulo 10. Tumores hemolinfoides

10.1. Principales linfomas sistémicos. 

10.1.1. Generalidades. 
10.1.2. Herramientas indispensables en el diagnóstico y manejo de la patología linfoide. 

10.2. Principales neoplasias de células B maduras (1). 

10.2.1. Generalidades. 

10.3. Principales neoplasias de células B maduras (2).

10.3.1. Generalidades. 

10.4. Neoplasias de células maduras T y NK. 

10.4.1. Generalidades. 

10.5. Dificultades diagnósticas del Linfoma de Hodgkin. 

10.5.1. Descripción del Linfoma de Hodgkin. 
10.5.2. Dificultades diagnósticas.

Módulo 11. Diagnóstico citológico de lesiones malignas

11.1. Introducción a la Citopatología (ARTE y CIENCIA).

11.1.1. Perspectiva Histórica.
11.1.2. Conceptos prácticos.

11.1.2.1. Manejo.
11.1.2.2. Tinción. 

11.1.3. Conceptos básicos citomorfológicos.

11.2. Citología Exfoliativa.

11.2.1. Citología ginecológica- Sistema Bethesda.
11.2.2. Citología de orina- Sistema Paris.
11.2.3. Citología de líquidos corporales.

11.3. Punción aspiración con aguja fina SUPERFICIAL.

11.3.1. Introducción.

11.3.1.1. Aspectos prácticos.

11.3.2. PAAF de tiroides y glándula salival.
11.3.3. PAAF de mama.
11.3.4. PAAF de partes blandas y hueso.

11.4. Punción aspiración con aguja fina PROFUNDA.

11.4.1. Introducción- ROSE (Rapid on site evaluation).

11.4.1.1. PAAF de pulmón y mediastino.
11.4.1.2. PAAF de páncreas.
11.4.1.3. PAAF de ganglios linfáticos.

11.5. Diagnóstico diferencial en citopatología.

11.5.1. Principales patrones citomorfológicos.
11.5.2. Inmunocitohistoquímica.
11.5.3. Citopatología molecular.

11.6. Papel del citopatólogo en el tratamiento del cáncer.

11.6.1. Estudio de biomarcadores en muestras citológicas.
11.6.2. Inmunoterapia y papel de la citopatología.
11.6.3. Retos y nuevas perspectivas.

Módulo 12. Radiologia aliada de la patológia en diagnostico oncologico

12.1. Diagnóstico por imagen  y estadificación  del cáncer.

12.1.1. Neoplasia de pulmón.
12.1.2. Neoplasia de colon y recto.
12.1.3. Neoplasia de mama.
12.1.4. Neoplasia de próstata.
12.1.5. Neoplasias ginecológicas.
12.1.6. Linfoma.
12.1.7. Melanoma.
12.1.8. Otros tumores del tracto GI.
12.1.9. Hepatocarcinoma y colangiocarcinoma.
12.1.10. Tumores de páncreas.
12.1.11. Tumores renales.
12.1.12. Cáncer de tiroides.
12.1.13. Tumores cerebrales.

12.2. PAAF y BAG guiada por imagen.

12.2.1. Tiroides.
12.2.2. Mama.
12.2.3. Pulmón y mediastino.
12.2.4. Hígado y cavidad abdominal.
12.2.5. Próstata.

12.3. Seguimiento.

12.3.1. RECIST 1.1 y Chung.
12.3.2. EASL, m-RECIST y RECICL.
12.3.3. Criterios de McDonald y RANO.
12.3.4. Criterios CHOI, MDA y Lugano.
12.3.5. Criterios CHOI modificados; SCAT y MASS.
12.3.6. MET-RAD-P.
12.3.7. PERCIST.
12.3.8. Inmunoterapia.

12.4. Complicaciones del tratamiento 

12.4.1. Urgencias oncológicas 
12.4.2. Complicaciones del tratamiento 

Módulo 13. Tumores de cabeza y cuello

13.1. Punción aspirativa con aguja fina de lesiones de la cabeza y cuello.

13.1.1. Principios básicos.

13.2. El diagnóstico anátomo-patológico en biopsias pequeñas del tracto aerodigestivo superior.

13.2.1. Principios básicos.

13.3. Tumores seleccionados de la cabeza y cuello.

13.3.1. Patología de la paratiroides.
13.3.2. Patología de la tiroides.
13.3.3. Patología de la hipófisis.

13.4. Neoplasias de las glándulas salivales.

13.4.1. Principios básicos.

13.5. Enfermedades destructivas de la región mediofacial.

13.5.1. Tipologías.

13.6. Patología sinonasal.

13.6.1. Principios básicos.

13.7. Tópicos selectos de patología del oído.

13.7.1. Definición.

13.8. Biopsia intraoperatoria en tumores de cabeza y cuello.

13.8.1. Biopsia intraoperatoria en tumores de cabeza.
13.8.2. Biopsia intraoperatoria en tumores de cuello.

13.9. Patología de cabeza y cuello.

13.9.1. Boca.
13.9.2. Glándulas salivales.
13.9.3. Epidemiología del cáncer oral y laríngeo.
13.9.4. Distribución mundial.
13.9.5. Incidencia y prevalencia.
13.9.6. Factores de riesgo.
13.9.7. Diagnóstico precoz.
13.9.8. Lesiones premalignas.

13.9.8.1. Leucoplasia.
13.9.8.2. Eritroplasia.
13.9.8.3. Queilitis actínica.
13.9.8.4. Liquen plano.

13.9.9. Características clínicas.
13.9.10. Estadificación.
13.9.11. Sistema de gradación de la displasia en lesiones de cabeza y cuello.
13.9.12. HPV y Epstein Barr virus en el cáncer oral.
13.9.13. Actualización de los tumores de cabeza y cuello.

13.9.13.1. 4ta edición del libro azul de la OMS.

13.9.14. Epidemiologia de las lesiones malignas de las glándulas salivales.

13.9.14.1. Clínica.
13.9.14.2. Diagnóstico por imágenes.
13.9.14.3. Diagnóstico anatomopatológico.
13.9.14.4. Ex adenoma pleomorfo y carcinoma adenoideo quístico.
13.9.14.5. Carcinoma mucoepidermoide y adenocarcinoma polimorfo de bajo grado.
13.9.14.6. Alteraciones moleculares involucradas en el desarrollo de los tumores de glándula salival.
13.9.14.7. Biomarcadores y panel inmunohistoquímico.

Módulo 14. Tumores de partes blandas

14.1. Alteraciones moleculares en sarcomas.

14.1.1. Sistemas de gradación en biopsia cilíndrica y pieza quirúrgica.
14.1.2. Aportaciones de las técnicas de imagen radiológica y PET en el diagnóstico de los sarcomas.
14.1.3. Qué debemos informar al oncólogo en una biopsia cilíndrica con sospecha clínica de sarcoma.

14.2. Tumores adipocíticos, fibroblásticos y miofibroblásticos.

14.2.1. Tumores adipocíticos.
14.2.2. Tumores fibroblásticos.
14.2.3. Tumores miofibroblásticos.

14.3. Tumor fibrohistiocítico, lesiones de músculo liso, músculo esquelético y lesiones vasculares.

14.3.1. Tumores fibrohistiocíticos.
14.3.2. Lesiones de músculo liso.
14.3.3. Músculo esquelético.

14.4. Neoplasias de la vaina nerviosa, GIST y tumores de diferenciación incierta.

14.4.1. Mixoma.
14.4.2. Angiomixoma.
14.4.3. Tumor angiectásico pleomórfico.
14.4.4. Sarcoma sinovial.
14.4.5. Sarcoma epitelioide.
14.4.6. Sarcoma de células claras.

14.5. Sarcomas indiferenciados o inclasificables, Sarcomas de Ewing/PNET, Sarcomas Ewing-like.

14.5.1. Sarcomas indiferenciados o inclasificables.
14.5.2. Sarcomas de Ewing/PNET.
14.5.3. Sarcomas Ewing/like.

14.6. Avances en inmunohistoquímica y biología molecular en el diagnóstico de los sarcomas de partes blandas.

14.6.1. Avances en inmunohisquímica.
14.6.2. Biología molecular en el diagnóstico de los sarcomas de partes blandas.

14.7. Casos de problemas de sarcomas mixoides, fusocelulares, pleormórficos epitelioides, rabdoides y de células redondas en pacientes pediátricos y adultos, localización superficial vs profunda.

14.7.1. Tipologías.
14.7.2. Diferencias entre pacientes pediátricos y adultos.
14.7.3. Diferencias por localización.

14.8. Sarcomas intrabdominales.

14.8.1. Principios básicos.

14.9. Algoritmos diagnósticos para cada grupo de sarcomas.

14.9.1. Tipología.

Módulo 15. Big data en anatomía patológica

15.1. Introducción Big Data en patología.

15.1.1. Introducción.

15.1.1.1. Patología y BBDD.
15.1.1.2. Minería de datos en patología.
15.1.1.3. Big Data.

15.1.1.3.1. Fundamentos del Big Data.
15.1.1.3.2. Tipos de BBDD.

15.1.1.3.2.1. Relacionales.
15.1.1.3.2.2. No relacionales (SQL y NoSQL)

15.1.1.3.3. Tipos de datos.

15.1.1.3.3.1. Estructurados.
15.1.1.3.3.2. No estructurados.
15.1.1.3.2.3. Semi-estructurados.

15.1.1.3.4. Límites del Big Data.

15.2. Grandes oportunidades y utilidades que nos ofrece el Big Data.

15.2.1. Estandarización de los datos y patología digital.
15.2.2. Medicina personalizada: diagnósticos y terapias personalizadas.
15.2.3. Marcadores predictivos.
15.2.4. Avances en campos de investigación como: genómica, diagnósticos en patología molecular, proteómica y comparación de diagnósticos.

15.3. Algoritmos, modelos y metodologías utilizadas en Big Data.

15.3.1. Arquitecturas para el procesamiento paralelo masivo.
15.3.2. Modelización y árboles de decisión.
15.3.3. Maching Learning y Deep Learning.
15.3.4. Redes Neuronales.

15.4. Tecnologías del Big Data y cloud computing.

15.4.1. Apache Hadoop.
15.4.2. Trabajar con BBDD NoSQL.

15.4.2.1. DynamoDB o Cassandra.

15.4.3. Análisis de datos.

15.4.3.1. BigQuery.
15.4.3.2. Infosphere Streams.
15.4.3.3. Oracle Big Data Appliance.

15.5. Conclusiones y beneficios del Big Data desde el punto de vista de la patología.

15.5.1. Conclusiones del Big Data desde el punto de vista de la patología.
15.5.2. Beneficios.

Módulo 16. Toxicología para patólogos quirurgicos. Revisión de algunos temas relevantes en la práctica diaria

16.1. Conceptos generales de toxicología.

16.1.1. Definición.

16.2. Cuándo sospechar daño orgánico por efectos tóxicos.

16.2.1. Introducción.
16.2.2. Síntomas.

16.3. Modelos de toxicidad hística de reacciones adversas a drogas y medicamentos con énfasis en aquellos usados en oncología.

16.3.1. Modelos de toxicidad hística de reacciones adversas a drogas.
16.3.2. Medicamentos con énfasis en aquellos usados en oncología.

16.4. Reversión de una autopsia clínica a médico legal en la que hay sospecha de criminalidad.

16.4.1. Introducción.
16.4.2. Autopsia con sospecha de criminalidad.

Esta será una formación clave para avanzar en tu carrera”

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