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Descripción

Los avances en medicina oncológica logran reducir los efectos de esta enfermedad en los pacientes. Aumenta tus capacidades en este ámbito y ofrece tratamientos más eficaces”

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Lograr aumentar la esperanza de vida de los pacientes con cáncer es un objetivo fundamental de los oncólogos. No lo dudes más y aumenta tus conocimientos en este campo 

El Especialización en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios ha sido diseñado con el objetivo de formar a los especialistas en este campo, contando con los conocimientos más avanzados y actualizados en la materia. 

Los tumores digestivos poco frecuentes incluyen una variedad heterogénea de patologías con muy diferente enfoque diagnóstico, terapéutico y pronóstico. Según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud, se incluyen en esta categoría los siguientes tumores: de intestino delgado, apendiculares, carcinoma de canal anal, tumores del hígado y de las vías biliares intrahepáticas, neoplasias de la vesícula biliar y de las vías biliares extrahepáticas, y tumores del estroma gastrointestinal.  

Los tumores poco frecuentes de origen ginecológico suponen, en muchas ocasiones, retos para el especialista que solo los aborda en pocas ocasiones, de ahí la necesidad de entrenarse y mantenerse familiarizados con el manejo de estas patologías. Por su parte, las neoplasias urológicas son en sí mismas un grupo infrecuente de tumores. Estos tumores pueden ser raros por su localización, como el carcinoma de pene, o por mostrar una histología atípica en el contexto de la localización en la que asientan, por ejemplo, los tumores neuroendocrinos de la próstata.   
La parte común de todos ellos es que son desconocidos y poco estudiados, por lo que no hay una gran documentación al respecto. En buena parte de los casos, ante la ausencia de ensayos clínicos en estas patologías, debido al escaso número de pacientes, el manejo terapéutico suele estar basado en la extrapolación de los datos existentes para neoplasias de similar localización y frecuencia más elevada. 

En este Especialización también habrá oportunidad para estudiar los grandes síndromes hereditarios desde una perspectiva clínica y molecular. En el momento actual, todo oncólogo debe interrogar a sus pacientes sobre sus antecedentes familiares, y es imprescindible que posea, como mínimo, un conocimiento basal de las agrupaciones familiares.  
Los alumnos podrán realizar el Especialización a su ritmo, sin estar sujetos a horarios cerrados ni a los desplazamientos propios de la formación presencial, por lo que podrán compaginarlo con el resto de sus obligaciones diarias. 

Conoce las últimas novedades en este tipo de patologías y notarás cómo avanzas en tu labor diaria”

Este Especialización en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios contiene el programa educativo más completo y actualizado del mercado. Las características más destacadas de la formación son: 

  • El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en oncología.  
  • Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional. 
  • Las novedades sobre el tratamiento de tumores infrecuentes digestivos, ginecológicos y hereditarios. 
  • Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje. 
  • Su especial hincapié en metodologías innovadoras en el diagnóstico y tratamiento de tumores infrecuentes digestivos, ginecológicos y hereditarios. 
  • Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual. 
  • La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet. 

Este Especialización es la mejor inversión que puedes hacer en la selección de un programa de actualización por dos motivos: además de poner al día tus conocimientos en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios, obtendrás una titulación avalada por la principal universidad online en español: TECH”

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la oncología, que vierten en esta formación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una formación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el especialista deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en tumores infrecuentes digestivos, ginecológicos y hereditarios, y con gran experiencia.  

Esta formación cuenta con el mejor material didáctico, lo que te permitirá un estudio contextual que te facilitará el aprendizaje”

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Este Especialización 100% online te permitirá compaginar tus estudios con tu labor profesional a la vez que aumentas tus conocimientos en este ámbito” 

Objetivos

El Especialización en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios está orientado a facilitar la actuación del profesional dedicado a la sanidad con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector.   

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Nuestro objetivo es lograr la excelencia académica y ayudarte a alcanzar el éxito profesional” 

Objetivos Generales

  • Adquirir conceptos y conocimiento en relación a la epidemiología, clínica, diagnóstico y tratamiento de los tumores infrecuentes, los diagnósticos agnósticos y los cánceres de origen desconocido.  
  • Saber aplicar los algoritmos diagnósticos y evaluar el pronóstico de esta patología.  
  • Ser capaz de integrar conocimientos y enfrentarse a la complejidad de formular juicios clínicos y diagnósticos a partir de la información clínica disponible.  
  • Saber aplicar los conocimientos adquiridos y su capacidad de resolución de problemas en entornos nuevos o poco conocidos dentro de contextos más amplios (o multidisciplinares) relacionados
  • con esta área de estudio. 
  • Saber establecer planes terapéuticos complejos en el contexto de la patología que nos ocupa. Conocer de manera más profunda, las redes específicas de tratamiento, centros de referencia,
  • ensayos clínicos.  
  • Incorporar las nuevas tecnologías a la práctica habitual, conociendo sus avances, sus limitaciones y su potencial futuro.  
  • Adquirir conocimientos acerca de las herramientas de biología molecular para el estudio de estos tumores.  
  • Conocer profundamente y utilizar los Registros de Tumores.  
  • Conocer y utilizar los Comités Moleculares presenciales o virtuales.  
  • Entender aspectos fundamentales del funcionamiento de los biobancos.  
  • Especializarse en las herramientas de relación interprofesional para el tratamiento del cáncer huérfano, agnóstico y de origen desconocido y acceder a las redes de expertos en los diferentes grupos de patología.  
  • Saber aplicar el conocimiento para la resolución de problemas clínicos e investigacionales en el área de la patología poco frecuente.  
  • Saber comunicar conclusiones –y los conocimientos y razones últimas que las sustentan- a públicos especializados y no especializados de un modo claro y sin ambigüedades.  
  • Adquirir las habilidades de aprendizaje que permitan continuar estudiando de un modo que habrá de ser en gran medida autodirigido o autónomo.  
  • Poseer y comprender conocimientos que aporten una base u oportunidad de ser originales en el desarrollo y/o aplicación de ideas, a menudo en un contexto de investigación.  
  • Entender la responsabilidad social debida hacia las enfermedades poco frecuentes.

Objetivos Específicos

  • Conocer en profundidad un grupo patologías heterogéneo con muy diferente enfoque diagnóstico, terapéutico y pronóstico, que engloba: tumores de intestino delgado, tumores apendiculares, carcinoma de canal anal, tumores del hígado y de las vías biliares intrahepáticas, neoplasias de la vesícula biliar y de las vías biliares extrahepáticas y tumores del estroma gastrointestinal.  
  • Adquirir competencias en el enfoque molecular que permita poder llevar a cabo un tratamiento eficaz con terapias dirigidas, como es el caso de GIST (tumores del estroma gastrointestinal) o más recientemente los carcinomas de la vía biliar. 
  • Estudiar el cáncer de tiroides y los tumores neuroendocrinos. Adquirir la capacidad de diagnosticar y tratar este grupo de neoplasias.  
  • Especializarse en los tumores neuroendocrinos y adquirir la competencia para su abordaje en el contexto del equipo multidisciplinar. 
  • Profundizar en las neoplasias urológicas huérfanas.  
  • Afrontar la patología urológica poco frecuente en cuanto a sus aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos, con especial hincapié al desarrollo molecular acaecido en los últimos años, en que muchos de estos tumores empiezan a ser tributarios de un abordaje molecular.  
  • Actualizar conocimientos en cáncer infrecuente ginecológico.  
  • Reconocer los tipos infrecuentes de cáncer de mama, los aspectos más específicos de su abordaje y la complejidad de su tratamiento.  
  • Conocer de manera profunda los síndromes hereditarios poco frecuentes desde una perspectiva clínica y molecular.  
  • Disponer de un conocimiento suficiente de la neoplasia infrecuente, su relación con la herencia y los criterios de derivación a una unidad de referencia.  
  • Adquirir conocimiento sobre el cáncer pediátrico. Conocer los criterios para considerarse un tumor como tal.  
  • Capacitarse para el diagnóstico y el tratamiento de estas entidades clínicas.

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Temario

La estructura de los contenidos ha sido diseñada por los mejores profesionales del sector, con una amplia trayectoria y reconocido prestigio en la profesión, avalada por el volumen de casos revisados, estudiados y diagnosticados, y con amplio dominio de las nuevas tecnologías aplicadas a la medicina.    

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Este programa contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Hemos seleccionado la mejor información para ponerla a tu alcance

Módulo 1. Tumores digestivos infrecuentes. Tumores Neuroendocrinos Digestivos. Cáncer de tiroides.  

1.1. Tumores de Intestino Delgado.  Tumores Apendiculares.   

1.1.1. Tumores del Intestino Delgado 

 1.1.1.1. Epidemiología. Factores de riesgo. 
 1.1.1.2. Patogénesis, perfil molecular y síndromes hereditarios. 
 1.1.1.3. Características clínicas. Subtipos histológicos. 
 1.1.1.4. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico. 
 1.1.1.5. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento. 
 1.1.1.6. Tratamiento enfermedad metastásica. 

1.1.2. Tumores Apendiculares 

 1.1.2.1. Epidemiología. 
 1.1.2.2. Histología. Estadiaje. 
 1.1.2.3. Clínica. Diagnóstico. 
 1.1.2.4. Tratamiento enfermedad localizada.  
 1.1.2.5. Tratamiento enfermedad metastásica. 
 1.1.2.6. Pseudomixoma peritoneal. 

1.2. Cáncer del canal anal. 

1.2.1. Epidemiología. Factores de riesgo.  
1.2.2. VPH, genotipos. Patogénesis molecular. 
1.2.3. Anatomía Patológica. Estadiaje. 
1.2.4. Clínica. Diagnóstico.  
1.2.5. Tratamiento de la enfermedad localizada. Seguimiento.  
1.2.6. Tratamiento enfermedad metastásica. Inmunoterapia. 

1.3. Tumores del hígado y de las vías biliares intrahepáticas. Neoplasias de la vesícula biliar y de las vías biliares extrahepáticas. 

1.3.1.  Hepatocarcinoma 

 1.3.1.1. Aspectos epidemiológicos.  
 1.3.1.2. Proceso diagnóstico.  
 1.3.1.3. Estadificación.  
 1.3.1.4. Manejo de la enfermedad local: trasplante vs resección.  
 1.3.1.5. Manejo de la enfermedad local: técnicas ablativas.  
 1.3.1.6. Manejo de la enfermedad localmente avanzada.  

  1.3.1.6.1. Radioembolización.  
  1.3.1.6.2. Quimioembolización transarterial.  
  1.3.1.6.3. Radioterapia.  

 1.3.1.7. Tratamiento de la enfermedad metastásica.  

1.3.2. Tumores de la vía biliar.  

 1.3.2.1. Caracterización de las tres entidades que conforman el grupo.  
 1.3.2.2. Aspectos epidemiológicos.  
 1.3.2.3. Factores de riesgo.  
 1.3.2.4. Expresividad clínica.  
 1.3.2.5. Aspectos diagnósticos.  
 1.3.2.6. Criterios de irresecabilidad.  
 1.3.2.7. Aspectos histológicos.  
 1.3.2.8. Aspectos moleculares. Clasificación molecular.  
 1.3.2.9. Alteraciones genómicas descritas.  
 1.3.2.10. Tratamiento de la enfermedad localizada.  

  1.3.2.10.1. Cirugía.  
  1.3.2.10.2. Criterios de adyuvancia.  
  1.3.2.10.3. Seguimiento.  

 1.3.2.11. Tratamiento de la enfermedad avanzada.  

  1.3.2.11.1. Tratamiento de la enfermedad localmente avanzada.  
  1.3.2.11.2.  Tratamiento de la enfermedad metastásica.  

 1.3.2.12. Seguimiento.  

1.4. Tumores del estroma gastrointestinal.  

1.4.1. Aspectos clínicos y epidemiológicos.  
1.4.2. Proceso diagnóstico de los GIST.  

 1.4.2.1. Radiología.  
 1.4.2.2. Histología.  
 1.4.2.3. Biología Molecular.  

1.4.3. Tratamiento de la enfermedad localizada.  

 1.4.3.1. Aspectos quirúrgicos.  

 1.4.3.2. Factores pronósticos tras la resección.  
 1.4.3.3. Tratamiento adyuvante.  
 1.4.3.4. Tratamiento Neoadyuvante.  

1.4.4.  Tratamiento de la enfermedad avanzada.  

 1.4.4.1. Cirugía en el contexto de la enfermedad avanzada.  
 1.4.4.2. Tratamiento sistémico.  
 1.4.4.3. Seguimiento.  

1.5. Tumores Neuroendocrinos: Tumores del Intestino Delgado. 

1.5.1.  Epidemiología. 
1.5.2. Anatomía Patológica. Grado histológico. Ki67 e índice mitótico. 
1.5.3. Factores moleculares. Biomarcadores. 
1.5.4. Clínica. Síndrome carcinoide. 
1.5.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico. 
1.5.6. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento. 
1.5.7. Tratamiento enfermedad metastásica. Tratamiento hipersecreción hormonal. 

1.6. Tumores Neuroendocrinos: Tumores pancreáticos. 

1.6.1. Epidemiología. 
1.6.2. Anatomía Patológica. Grado histológico.  
1.6.3. Factores moleculares. Biomarcadores. 
1.6.4. Clínica. Síndrome carcinoide. 
1.6.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico. 
1.6.6. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento. 
1.6.7. Tratamiento enfermedad metastásica. Tratamiento síndromes hipersecreción hormonal. 
1.6.8. Tratamiento líneas avanzadas. 

1.7. Cáncer de Tiroides.  

1.7.1. Introducción.  
1.7.2. Incidencia y Epidemiología.  
1.7.3. Aspectos clínicos y diagnósticos.  
1.7.4. Aspectos generales del tratamiento.  
1.7.5. Recomendaciones de las guías y nivel de evidencia.  

1.8. Cáncer Diferenciado de Tiroides.  

1.8.1. Diagnóstico, Anatomía Patológica y Biología Molecular.  
1.8.2. Estadificación y evaluación de riesgo.  
1.8.3. Manejo del Tumor Primario.  
1.8.4. Manejo de la enfermedad avanzada.  
1.8.5. Seguimiento y Largos supervivientes. 

1.9. Cáncer de Tiroides Anaplásico.  

1.9.1. Diagnóstico, Anatomía Patológica y Biología Molecular.  
1.9.2. Estadificación y evaluación de riesgo.  
1.9.3. Manejo del Tumor Primario.  
1.9.4. Manejo de la enfermedad avanzada.  
1.9.5. Seguimiento y Largos supervivientes.  
 
1.10. Cáncer Medular de Tiroides.  

1.10.1. Diagnóstico, Anatomía Patológica y Biología Molecular.  
1.10.2. Estadificación y evaluación de riesgo.  
1.10.3. Manejo del Tumor Primario.  
1.10.4. Manejo de la enfermedad avanzada.  
1.10.5. Seguimiento y Largos supervivientes.  

Módulo 2. Tumores infrecuentes del área ginecológica. Tumores raros de la mama. Oncología genitourinaria de los tumores poco frecuentes. 

2.1. Cáncer de ovario infrecuente.  

2.1.1. Tumores de los cordones sexuales. 
2.1.2. Tumor de la granulosa. 
2.1.3. Tumores germinales de la mujer. 
2.1.4. Sarcomas del ovario. 
2.1.5. Cáncer de ovario hereditario.  

2.2. Cáncer uterino infrecuente.  

2.2.1. Adenosarcoma.  
2.2.2. Tumor mulleriano mixto.  
2.2.3. Sarcoma uterino.  
2.2.4. Carcinoma endometrial hereditario.  

2.3. Cáncer de cérvix infrecuente.  

2.3.1. Adenocarcinoma.  
2.3.2. Cáncer de cérvix no asociado a HPV.  
2.3.3. Sarcomas de cérvix.  

2.4. Otros tumores infrecuentes del área ginecológica.  

2.4.1. Cáncer de vulva.  
2.4.2. Cáncer vagina.  

2.5. Tumores raros de la mama.  

2.5.1. Clasificación de los tumores raros de la mama.  
2.5.2. Aspectos diagnósticos y terapéuticos.  

2.6. Tumores germinales.  

2.6.1. Aspectos generales: etiología y epidemiología.  
2.6.2. Aspectos clínicos y clasificación.  
2.6.3. Aspectos diagnósticos y terapéuticos de los tumores germinales.  

2.7. Tumores de baja incidencia en la próstata.  

2.7.1. Adenocarcinoma con variantes histológicas.  

 2.7.1.1. Adenocarcinoma NOS 
 2.7.1.2. Adenocarcinoma de las células acinares.  
 2.7.1.3. Adenocarcinoma mucinoso.  
 2.7.1.4. Adenocarcinoma en anillo de sello.  
 2.7.1.5. Adenocarcinoma con diferenciación neuroendocrina. 
 2.7.1.6. Adenocarcinoma oxifílico.  
 2.7.1.7. Adenocarcinoma spindle cell. 
 2.7.1.8. Carcinoma linfoepitelial.  

2.7.2. Carcinoma de células escamosas con variantes histológicas.  

 2.7.2.1. Carcinoma escamoso. 
 2.7.2.2. Carcinoma adenoescamoso. 

2.7.3. Carcinoma Infiltrante de los ductos.  

 2.7.3.1. Carcinoma cribiforme. 
 2.7.3.2. Carcinoma sólido NOS. 
 2.7.3.3. Adenocarcinoma papilar NOS 

2.7.4. Carcinoma de las células transicionales.  
2.7.5. Tumores glándula salivar-like. 

 2.7.5.1. Carcinoma cístico adenoide.  
 2.7.5.2. Carcinoma basaloide. 
 2.7.5.3. Carcinoma de células basales.  

2.7.6. Nueva ordenación molecular en cáncer de próstata.  

2.8. Tumores infrecuentes de la vejiga y tracto urinario superior.   

2.8.1. Carcinoma de células transicionales.  
2.8.2. Carcinoma escamoso con variantes.  
2.8.3. Adenocarcinoma con variantes.  
2.8.4. Tumores glándula salivar-like. 
2.8.5. Subtipos moleculares del cáncer de vejiga.  

2.9. Tumores renales poco frecuentes.  

2.9.1.  Aspectos generales del cáncer renal no célula clara.  
2.9.2.  Epidemiología y etiopatogenia.  
2.9.3.  Clasificación de los tumores renales no de células claras.  
2.9.4.  Diagnóstico y tratamiento.  

2.10. Cáncer de pene.  

2.10.1.  Epidemiología y etiopatogenia. 
2.10.2.  Aspectos clínicos y diagnósticos.  
2.10.3.  Estadificación del cáncer de pene.  
2.10.4.  Enfermedad localizada.  
2.10.5.  Enfermedad localmente avanzada y metastásica.  

Módulo 3. Síndromes Hereditarios, desde la biología a la aplicación clínica. Tumores pediátricos y tumores del niño en el adulto.  

3.1. Predisposición hereditaria a tumores endocrinos y neuroendocrinos. 

3.1.1. Aspectos clínicos.  
3.1.2. Aspectos moleculares.  

3.2. Melanoma familiar y genodermatosis.  

3.2.1. Aspectos generales.  
3.2.2. Aspectos clínicos.  
3.2.3. Aspectos moleculares. 

3.3. Neurofibromatosis. Síndrome de Li Fraumeni.  

3.3.1. Aspectos generales de la neurofibromatosis.  
3.3.2. Aspectos clínicos.  
3.3.3. Aspectos moleculares.  
3.3.4. Aspectos generales del síndrome de Li Fraumeni.  
3.3.5. Aspectos clínicos.  
3.3.6. Aspectos moleculares.  

3.4. Síndromes Hereditarios en el niño.  

3.4.1. Aspectos generales.  
3.4.2. Aspectos clínicos.  
3.4.3. Aspectos moleculares.  

3.5. Cáncer Infantil. Diferencias con el cáncer en el adulto. 
3.6. Leucemias y linfomas.
3.7. Tumores del Sistema Nervioso Central.
3.8. Tumores del Sistema Nervioso Simpático
3.9. Tumores óseos
3.10. Tumores oculares del niño.  

3.10.1. Tumores orbitarios  

3.10.1.1. Rabdomiosarcoma  
3.10.1.2. Adenoma pleomorfo de la glándula lagrimal  
3.10.1.3. Metástasis orbitarias  

3.10.2. Tumores intraoculares  

3.10.2.1. Meduloepitelioma  
3.10.2.2. Retinoblastoma   

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Esta formación te permitirá avanzar en tu carrera de una manera cómoda"

Método

Con TECH podrás experimentar una forma de aprender que está moviendo los cimientos de las Universidades tradicionales de todo el mundo”

En TECH empleamos el Método del caso

Ante una determinada situación, ¿qué haría usted? A lo largo del programa formativo meses, usted se enfrentará a múltiples casos clínicos simulados, basados en pacientes reales en los que deberá investigar, establecer hipótesis y, finalmente, resolver la situación. Existe abundante evidencia científica sobre la eficacia del método. Los especialistas aprenden mejor, más rápido y de manera más sostenible en el tiempo.

Optimal decision

Según el Dr Gérvas, el caso clínico es la presentación comentada de un paciente, o grupo de pacientes, que se convierte en «caso», en un ejemplo o modelo que ilustra algún componente clínico peculiar, bien por su poder docente, bien por su singularidad o rareza. Es esencial que el caso se apoye en la vida profesional actual, intentando recrear los condicionantes reales en la práctica profesional del médico.

Sabía qué este método fue desarrollado en 1912 en Harvard para los estudiantes de Derecho? El método del caso consistía en presentarles situaciones complejas reales para que tomasen decisiones y justificasen cómo resolverlas. En 1924 se estableció como método estándar de enseñanza en Harvard”

Se trata de una técnica que desarrolla el espíritu crítico y prepara al médico para la toma de decisiones, la defensa de argumentos y el contraste de opiniones.

La eficacia del método se justifica con cuatro logros fundamentales:

  1. Los alumnos que siguen este método no solo consiguen la asimilación de conceptos, sino un desarrollo de su capacidad mental mediante ejercicios de evaluación de situaciones reales y aplicación de conocimientos.

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  3. Se consigue una asimilación más sencilla y eficiente de las ideas y conceptos, gracias al planteamiento de situaciones que han surgido de la realidad.

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El médico aprenderá mediante casos reales y resolución de situaciones complejas en entornos simulados de aprendizaje. Estos simulacros están desarrollados a partir de software de última generación que permiten facilitar el aprendizaje inmersivo”

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