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Este Especialización en Dermatosis, Enfermedades Ampollosas y Patología Tumoral en Dermatología Pediátrica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado”

Módulo 1. Revisión de la patología cutánea congénita y neonatal

1.1. Cambios cutáneos fisiológicos en el recién nacido

1.1.1. Piel Neonatal.
1.1.2. Cambios vasculares cutáneos fisiológicos.
1.1.3. Cambios pigmentarios cutáneos fisiológicos.
1.1.4. Lanugo y cambios fisiológicos en el cabello.

1.2. Lesiones benignas y transitorias en piel y mucosas.

1.2.1. Miliums.
1.2.2. Nódulos de Bohn y perlas de Ebstein.
1.2.3. Épulis congénitos y dientes neonatales.
1.2.4. Callos de succión.
1.2.5. Hiperplasia Sebácea.
1.2.6. Eritema tóxico Neonatal.
1.2.7. Acné neonatal.
1.2.8. Pubertad en miniatura del neonato.
1.2.9. Foliculitis pustulosa eosinofílica.
1.2.10. Melanosis pustulosa neonatal transitoria.
1.2.11. Ampollas de succión.
1.2.12. Dermatitis seborreica.

1.3. Alteraciones del desarrollo en el neonato.

1.3.1. Alteraciones a nivel facial.
1.3.2. Alteraciones a nivel cervical.
1.3.3. Alteraciones a nivel torácico-abdominal.
1.3.4. Indicadores cutáneos de Disrafismo.
1.3.5. ¿Qué hacer cuando un neonato presenta alteraciones en el desarrollo?

1.4. Infecciones congénitas y neonatales.

1.4.1. Infecciones bacterianas.
1.4.2. Infecciones víricas.
1.4.3. Infecciones fúngicas.

1.5. Dermatosis erosivas y ampollosas.

1.5.1. Dermatosis erosivas y diagnóstico diferencial.
1.5.2. Dermatosis Ampollosas y diagnóstico diferencial.

1.6. Patología neonatal por proceso invasivos durante la gestación o parto. Alteración del tejido celular subcutáneo en el neonato.

1.6.1. Manifestaciones cutáneas de los procesos invasivos durante la gestación.
1.6.2. Manifestaciones cutáneas por traumas durante el parto.
1.6.3. Necrosis grasa subcutánea y Escleredema neonatal.

Módulo 2. Dermatosis eczematosas y pápulo-descamativas Actualización en patología eczematosa en la infancia

2.1. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Dermatitis Atópica (DA).

2.1.1. Epidemiologia de la DA.
2.1.2. Marcha atópica.
2.1.3. Fisiopatología DA.
2.1.4. Manifestaciones clínicas de la DA en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia.
2.1.5. Complicaciones en el curso de la DA.

2.2. Actualización en el manejo y tratamiento de la Dermatitis Atópica.

2.2.1. Pruebas diagnósticas a solicitar.
2.2.2. Indicaciones de realización de estudios de alergia sistémicas.
2.2.3. Tratamiento de la DA.
2.2.4. Manejo del paciente con DA moderada-grave.

2.3. Dermatitis seborreica.

2.3.1. Epidemiologia.
2.3.2. Manifestaciones clínicas de la dermatitis seborreica en la infancia y adolescencia.
2.3.3. Manejo de la dermatitis seborreica.

2.4. Dermatitis de contacto irritativa y alérgica.

2.4.1. Dermatitis de contacto irritativa en la infancia.
2.4.2. Dermatitis de contacto alérgica en la infancia.

2.5. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Psoriasis.

2.5.1. Epidemiologia de la psoriasis.
2.5.2. Fisiopatología de la psoriasis.
2.5.3. Manifestaciones clínicas de la psoriasis en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia.
2.5.4. Artropatía psoriásica.

2.6. Manejo y tratamiento de la psoriasis infanto-juvenil.

2.6.1. Pruebas a solicitar.
2.6.2. Tratamiento escalonado en la psoriasis.
2.6.3. Manejo del paciente con psoriasis moderada -grave.

2.7. Pitiriasis Rubra Pilaris y Liquen: plano, nitidus, aureus.

2.7.1. Pitiriasis Rubra.
2.7.2. Liquen plano.
2.7.3. Liquen Aureus.
2.7.4. Liquen nitidus.

2.8. Pitiriasis liquenoide y Papulosis linfomatoide.

2.8.1. Pitiriasis liquenoide.
2.8.2. Papulosis linfomatoide.

Módulo 3. Avances en enfermedades ampollosas de la infancia

3.1. Enfermedades ampollosas hereditarias.

3.1.1. Epidermólisis Bullosa Simple.
3.1.2. Epidermólisis Bullosa Juntural.
3.1.3. Epidermólisis Bullosa Distrófica.

3.2. Avances en el manejo y tratamiento de las EA Hereditarias.
3.3. Enfermedades ampollosas autoinmunes I.

3.3.1. Penfigoide Ampolloso.
3.3.2. Pénfigos.
3.3.3. Enfermedad ampollosa crónica de la infancia.

3.4. Enfermedades ampollosas autoinmunes II.

3.4.1. Epidermólisis Bullosa adquirida.
3.4.2. Dermatitis herpetiforme.
3.4.3. Lupus Eritematoso Sistémico ampolloso.

3.5. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia I.

3.5.1. Fármacos inmunosupresores.
3.5.2. Indicaciones.
3.5.3. Manejo.

3.6. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia II.

3.6.1. Estudio del paciente candidato a la toma de inmunosupresores.
3.6.2. Vacunación y manejo posterior del paciente candidato a la toma de inmunosupresores.

Módulo 4. Patología pigmentaria, patología tumoral benigna y maligna

4.1. Nevus.

4.1.1. Nevus melanocíticos.
4.1.2. Nevus melanociticos congénitos.
4.1.3. Nevus de Becker, nevus spilus, halo Nevus.
4.1.4. Nevus de Spitz.
4.1.5. Nevus atípico y síndrome del nevus displásico-melanoma familiar.

4.2. Tumores benignos.

4.2.1. Nevus epidérmicos, sebáceos, comedónicos y síndromes.
4.2.2. Tumores anexiales benignos.
4.2.3. Tumores dérmicos, del tejido celular subcutáneo, musculares y óseos benignos.

4.3. Tumores de malignidad intermedia y malignos.

4.3.1. Carcinoma basocelular y carcinoma escamoso.
4.3.2. Mastocitosis.
4.3.3. Linfomas cutáneos.
4.3.4. Fibromatosis infantil.
4.3.5. Dermatofibrosarcoma protuberans.

4.4. Dermatosis que combinan hipo e hiperpigmentación y Dermatosis con hiperpigmentación.

4.5. Dermatosis hipopigmentadas.

4.5.1. Patologías con hipopigmentación congénita / en la primera infancia.
4.5.2. Patologías con hipopigmentación adquirida.

4.6. Melanoma.

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