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Module 1. Soins de l'enfant gravement malade en dehors des unités de Soins Intensifs Pédiatriques

1.1. Signes et symptômes d'alarme

1.1.1. Hémodynamiques
1.1.2. Respiratoires
1.1.3. Métaboliques
1.1.4. Neurologiques
1.1.5. Hématologiques
1.1.6. Décompensation de l'enfant chronique
1.1.7. Surveillance : surveillance clinique instrumentale Echographie clinique
1.1.8. Arrêt cardiocirculatoire

1.1.8.1. Prévention
1.1.8.2. Prise en charge de l’enfant à l’arrêt
1.1.8.3. Stabilisation
1.1.8.4. Transport. Intrahospitalier et interhospitalier

1.1.9. Soins humanisés de l'enfant critique

1.1.9.1. La famille
1.1.9.2. Musicothérapie
1.1.9.3. Autres

1.1.10. Des décisions difficiles

1.1.10.1. Limitation de l'effort thérapeutique
1.1.10.2. Enfant chronique
1.1.10.3. Don d'asystole

1.2. Crise Cérébrale

1.2.1. Évaluation initiale
1.2.2. Diagnostic différentiel
1.2.3. Traitement aigu

1.3. Insuffisance Respiratoire Aiguë. Oxygénothérapie

1.3.1. Insuffisance Respiratoire Aiguë
1.3.2. Physiopathologie
1.3.3. Classification
1.3.4. Diagnostic
1.3.5. Traitement

1.4. Réaction allergique Anaphylaxie

1.4.1. Réaction allergique et clinique
1.4.2. Étiologie
1.4.3. Diagnostic
1.4.4. Traitement
1.4.5. Prévention

1.5. Interprétation des Gaz du Sang

1.5.1. Interprétation des Gaz du Sang
1.5.2. Physiopathologie
1.5.3. Éléments de base pour l'interprétation de l'équilibre acide-base
1.5.4. Diagnostic général
1.5.5. Approche des Perturbations de l'Équilibre Acido-Basique

1.6. Analgésie et sédation

1.6.1. Analgésie et sédation
1.6.2. Évaluation et gestion de la Douleur
1.6.3. Sédation Analgésie

1.6.3.1. Effets indésirables
1.6.3.2. Patients candidats
1.6.3.3. Personnel et équipement requis
1.6.3.4. Mesures non-pharmacologiques pour le contrôle de la Douleur et de l'Anxiété
1.6.3.5. Médicaments et antidotes
1.6.3.6. Procédures et stratégies de sédoanalgésie
1.6.3.7. Suivi

1.7. Fluidothérapie

1.7.1. Composition des fluides corporels
1.7.2. Principaux mécanismes de régulation du volume, de l'osmolarité et de l'équilibre acido-basique
1.7.3. Calcul des besoins de base
1.7.4. Traitement de la déshydratation; voies de réhydratation (indications, sérums utilisés)
1.7.5. Traitement des principaux Troubles de l'Équilibre Hydro-électrolytique et Acido-basique

1.8. Électrocardiogramme

1.8.1. Généralités
1.8.2. Changements électriques au cours du développement de l'enfant
1.8.3. Analyse séquentielle de l'ECG : onde P, intervalle PR, complexe QRS, onde Q, segment ST, onde T
1.8.4. Caractéristiques des ECG atypiques sans résultats pathologiques

1.9. Echographie thoracique

1.9.1. Échographie clinique (POCUS)
1.9.2. Artefacts et botonologie
1.9.3. Sémiologie de l'échographie pulmonaire
1.9.4. Diagnostic POCUS

1.9.4.1. Pneumonie Consolidée
1.9.4.2. Pneumonie Alvéolo-interstitielle
1.9.4.3. Coincement
1.9.4.4. Insuffisance Cardiaque
1.9.4.5. Épanchement Pleural
1.9.4.6. Pneumothorax

Module 2. Maladies Respiratoires en Pédiatrie

2.1. Bronchiolite Aiguë

2.1.1. Bronchiolite Aiguë
2.1.2. Étiologie
2.1.3. Épidémiologie
2.1.4. Clinique
2.1.5. Diagnostic
2.1.6. Traitement
2.1.7. Prévention

2.2. Crises d'Asthme

2.2.1. La crise de l'Asthme
2.2.2. Épidémiologie
2.2.3. Physiopathologie
2.2.4. Clinique
2.2.5. Diagnostic
2.2.6. Traitement
2.2.7. Éducation

2.3. Toux Chronique

2.3.1. Bronchite Bactérienne Persistante
2.3.2. Toux Post-infectieuse
2.3.3. Toux Psychogène
2.3.4. Atelectasie Lobe moyen
2.3.5. Bronchectasie non FQ

2.4. Dysplasie Bronchopulmonaire

2.4.1. Dysplasie Bronchopulmonaire
2.4.2. Épidémiologie
2.4.3. Prévention
2.4.4. Physiopathologie
2.4.5. Clinique
2.4.6. Traitement

2.5. Maladies Pulmonaires Interstitielles

2.5.1. Classification
2.5.2. Hyperplasie des Cellules Neuroendocrines
2.5.3. Déficit en Protéines du Surfactant
2.5.4. Glycogénose Interstitielle Pulmonaire
2.5.5. Pneumonie d'Hypersensibilité

2.6. Gestion respiratoire chez le patient neuromusculaire

2.6.1. Physiopathologie
2.6.2. Examens respiratoires complémentaires
2.6.3. Traitement

2.7. Pathologie Respiratoire dans la Mucoviscidose

2.7.1. Pathologie Respiratoire
2.7.2. Physiopathologie
2.7.3. Exacerbation Respiratoire
2.7.4. Pneumothorax
2.7.5. Hémoptysie
2.7.6. Aspergillose Broncho-pulmonaire Allergique
2.7.7. Atelectasie

2.8. Apnée Obstructive du Sommeil

2.8.1. Apnée Obstructive du Sommeil
2.8.2. Épidémiologie
2.8.3. Physiopathologie
2.8.4. Clinique
2.8.5. Diagnostic
2.8.6. Traitement

2.9. Système d'inhalation

2.9.1. Systèmes d'inhalation
2.9.2. MDI, poudre sèche, nébuliseurs

2.10. Procédures en pneumologie

2.10.1. Spirométrie forcée
2.10.2. Bronchoscopie

Module 3. Maladies Infectieuses en Pédiatrie

3.1. Infection associée aux soins de santé (IASS) Mesures pour prévenir la transmission de l'Infection

3.1.1. Impact sur un service d'hospitalisation pédiatrique
3.1.2. Épidémiologie et incidence
3.1.3. Types de IRAS
3.1.4. Prévention de la transmission de l'infection

3.1.4.1. Types d'isolement et indications pour des micro-organismes spécifiques
3.1.4.2. Hygiène des mains
3.1.4.3. Autres mesures

3.2. Le laboratoire dans le diagnostic des Maladies Infectieuses Échantillonnage microbiologique

3.2.1. Résultats biochimiques et hématologiques dans les Maladies Infectieuses
3.2.2. Considérations cliniques avant l'échantillonnage microbiologique
3.2.3. Échantillons biologiques recommandés pour le diagnostic des Infections les plus courantes. Microbiologie conventionnelle, techniques rapides, techniques moléculaires
3.2.4. Les techniques microbiologiques disponibles et leurs indications
3.2.5. Transport et conservation des échantillons

3.3. Antibiothérapie empirique Utilisation appropriée des antibiotiques

3.3.1. Principes généraux de l'antibiothérapie: raisonnement clinique structuré
3.3.2. Comment arriver au choix approprié de l'antibiotique?
3.3.3. Quand change-t-on un antibiotique? Antibiothérapie ciblée
3.3.4. Qu'est-ce qu'un usage approprié des antibiotiques? Importance et implications
3.3.5. Rôle des nouveaux antibiotiques en Pédiatrie Hospitalière

3.4. Situations particulières chez les patients présentant de la Fièvre : Fièvre Récurrente, Fièvre Prolongée, Fièvre chez les patients provenant des régions tropicales

3.4.1. Fièvre Récurrente et Fièvre Périodique

3.4.1.1. Causes
3.4.1.2. Attitude diagnostique

3.4.2. Fièvre Prolongée

3.4.2.1. Causes
3.4.2.2. Évaluation

3.4.3. La fièvre chez le patient tropical

3.4.3.1. Considérations générales (enfant voyageur, enfant immigré, enfant adopté)
3.4.3.2. Les causes les plus courantes
3.4.3.3. Évaluation

3.5. Pneumonie Acquise dans la Communauté (PAC). Diagnostic étiologique et antibiothérapie. Traitement de la Pneumonie Compliquée

3.5.1. Étiologie en fonction des groupes d'âge
3.5.2. Attitude diagnostique
3.5.3. Traitement de la PAC chez le patient hospitalisé
3.5.4. Approche diagnostique de la “Pneumonie qui ne va pas bien”
3.5.5. Pneumonie Compliquée

3.5.5.1. Types: Épanchement Pleural Paranéumonique, Pneumonie Nécrosante, Abcès Pulmonaire
3.5.5.2. Approche diagnostique et thérapeutique

3.6. Infection de la peau et des tissus mous (IPPB). Infection Ostéo-articulaire (OAI)

3.6.1. IPPB Approche diagnostique et thérapeutique

3.6.1.1. Impétigo
3.6.1.2. Cellulite et Érysipèle
3.6.1.3. Folliculite et furoncles
3.6.1.4. Omphalite
3.6.1.5. Syndrome de la Peau Échaudée par des Staphylocoques
3.6.1.6. Ecthyma
3.6.1.7. Fasciite Nécrosante
3.6.1.8. Morsures

3.6.2. IOA Approche diagnostique et thérapeutique

3.6.2.1. Incidence, physiopathologie de ses différentes localisations et étiologie selon les groupes d'âge
3.6.2.2. Arthrite septique
3.6.2.3. Ostéomyélite

3.7. Infection génitale chez les enfants et les adolescents

3.7.1. Implications et prévalence des Infections Sexuellement Transmissibles (IST) à l'adolescence
3.7.2. Syndromes des ITS

3.7.2.1. Ulcères Génitaux
3.7.2.2. Lymphadénopathie Inguinale
3.7.2.3. Condylomes
3.7.2.4. Urétrite

3.7.3. Diagnostic microbiologique et traitement des ITS
3.7.4. Vulvovaginite chez les filles et les adolescentes. Vaginose Bactérienne
3.7.5. Maladie Inflammatoire Pelvienne
3.7.6. Orchite et Épididymite

3.8. Infection liée au cathéter veineux central (CVC)

3.8.1. Types de CVC
3.8.2. Agents étiologiques communs
3.8.3. Caractéristiques cliniques, investigations et critères de diagnostic
3.8.4. Traitement de l'Infection liée au CVC

3.9. Infection chez les patients immunodéprimés

3.9.1. Agents étiologiques les plus fréquents selon le type d'atteinte du système immunitaire
3.9.2. Démarche diagnostique générale en cas de suspicion d'Infection chez un enfant immunodéprimé
3.9.3. Prophylaxie de l'Infection chez l'enfant présentant une Immunodéficience Primaire ou Secondaire
3.9.4. Le patient une Neutropénie Fébrile

3.10. Infection Virale Émergente : SARS-CoV-2

3.10.1. Changements dans l'organisation de la Pédiatrie Hospitalière dans le contexte de la pandémie COVID-19
3.10.2. Diagnostic et traitement de l'Infection aiguë par le SRAS-CoV-2
3.10.3. Le Syndrome Inflammatoire Multisystémique temporairement lié au COVID-19 (MIS-C ou PMIS)
3.10.4. Considérations sur la survenue de futures épidémies

3.11. Syndrome de Réponse Inflammatoire Systémique (SIRS). Septicémie, Septicémie grave et Choc Septique

3.11.1. Reconnaissance clinique
3.11.2. Micro-organismes responsables de la Septicémie. Attitude diagnostique
3.11.3. Traitement initial du SIRS, de la Septicémie, de la Septicémie Grave et du Choc Septique
3.11.4. Syndrome du Choc Toxique

Module 4. Maladies du Système Digestif en Pédiatrie

4.1. Douleur Abdominale

4.1.1. Douleur Abdominale Aiguë chez l'enfant. Tableaux Cliniques. Diagnostic et traitement
4.1.2. Douleur Abdominale Chronique. Incidence. Étiologie

4.1.2.1. Douleur Abdominale Organique
4.1.2.2. Douleurs Abdominales Fonctionnelles. Traitement

4.1.3. Gastrite. Ulcère Gastrique en Pédiatrie

4.1.3.1. Gastrite
4.1.3.2. Ulcère Peptique. Présentation clinique. Diagnostic et traitement
4.1.3.3. La gastrite à Helicobacter pylori. Clinique. Manifestations digestives et extradigestives Diagnostic et traitement

4.2. Constipation

4.2.1. Constipation
4.2.2. Physiopathologie
4.2.3. Étiologie
4.2.4. Facteurs de déclenchement
4.2.5. Causes de la Constipation Organique
4.2.6. Constipation Fonctionnelle : caractéristiques cliniques et diagnostic
4.2.7. Traitement

4.2.7.1. Mesures hygiéno-diététiques
4.2.7.2. Traitement pharmacologique: désimpaction Traitement d'entretien Autres traitements

4.3. Reflux gastro-œsophagien

4.3.1. Reflux gastro-œsophagien
4.3.2. Physiopathologie
4.3.3. Clinique

4.3.3.1. Signes et symptômes d'alarme
4.3.3.2. Manifestations digestives
4.3.3.3. Manifestations extra-digestives

4.3.4. Diagnostic

4.3.4.1. Mesure de l'impédance PH/oesophagienne
4.3.4.2. Endoscopie gastro-intestinale supérieure
4.3.4.3. Autres tests de diagnostic

4.3.5. Traitement

4.3.5.1. Mesures non-pharmacologiques
4.3.5.2. Traitement pharmacologique
4.3.5.3. Traitement chirurgical

4.3.6. Approche diagnostique et thérapeutique en fonction de l'âge

4.4. Œsophagite Éosinophile

4.4.1. Œsophagite éosinophile
4.4.2. Épidémiologie
4.4.3. Pathogénie

4.4.3.1. Facteurs environnementaux
4.4.3.2. Facteurs génétiques

4.4.4. Clinique
4.4.5. Diagnostic

4.4.5.1. Résultats endoscopiques
4.4.5.2. Résultats histologiques
4.4.5.3. Histoire naturelle

4.4.6. Traitement

4.4.6.1. Inhibiteurs de la pompe à protons
4.4.6.2. Corticostéroïdes topiques
4.4.6.3. Gestion diététique
4.4.6.4. Dilatation endoscopique
4.4.6.5. Autres traitements

4.5. Aspects digestifs et nutritionnels de la FQ

4.5.1. Aspects digestifs et nutritionnels
4.5.2. Affections du tractus gastro-intestinal chez les patients atteints de FQ

4.5.2.1. Reflux gastro-œsophagien
4.5.2.2. Syndrome Obstructif Distal/Constipation
4.5.2.3. Douleur Abdominale
4.5.2.4. Iléus Méconial
4.5.2.5. Invagination intestinale

4.5.3. Atteinte du pancréas

4.5.3.1. Insuffisance Pancréatique Exocrine
4.5.3.2. Pancréatite
4.5.3.3. Diabète lié à la FQ

4.5.4. Maladie Hépatobiliaire chez le patient atteint de FQ

4.5.4.1. Maladie du Foie liée à la FQ
4.5.4.2. Anomalies de la Vésicule Biliaire

4.5.5. Déficience nutritionnelle

4.5.5.1. Malnutrition Chronique
4.5.5.2. Carence en Vitamines Liposolubles

4.6. Diarrhée Chronique. Malabsorption

4.6.1. Physiopathologie

4.6.1.1. Diarrhée Osmotique
4.6.1.2. Diarrhée Sécrétoire
4.6.1.3. Diarrhée Inflammatoire
4.6.1.4. Trouble de la Motilité Intestinale

4.6.2. Étiologie

4.6.2.1. Diarrhée Fonctionnelle
4.6.2.2. Diarrhée de Cause Organique

4.6.2.2.1. Diarrhée due à un mécanisme infectieux
4.6.2.2.2. Diarrhée due à un mécanisme immunitaire
4.6.2.2.3. Diarrhée due à une intolérance aux glucides
4.6.2.2.4. Diarrhée due à une Insuffisance Pancréatique Exocrine et à un Dysfonctionnement Hépatobiliaire
4.6.2.2.5. Diarrhée due à des Modifications Anatomiques
4.6.2.2.6. Diarrhée due à un Trouble de la Motilité
4.6.2.2.7. Diarrhée due à des Défauts Structurels de l'Entérocyte
4.6.2.2.8. Diarrhée due à des Erreurs de Métabolisme
4.6.2.2.9. Autres causes de Diarrhée

4.6.3. Diagnostic
4.6.4. Traitement

4.7. Maladie inflammatoire de l'intestin

4.7.1. Colite ulcéreuse et maladie intestinale inflammatoire non classée

4.7.1.1. Maladie inflammatoire de l'intestin
4.7.1.2. Étiologie
4.7.1.3. Incidence
4.7.1.4. Classification
4.7.1.5. Symptômes et examen physique
4.7.1.6. Tests complémentaires: laboratoire, tests d'imagerie. Endoscopie avec biopsie
4.7.1.7. Diagnostic
4.7.1.8. Indice d'activité
4.7.1.9. Traitement et entretien des foyers
4.7.1.10. Complications pendant l'hospitalisation et leur traitement

4.7.2. Maladie de Crohn

4.7.2.1. La maladie de Crohn
4.7.2.2. Étiologie
4.7.2.3. Incidence
4.7.2.4. Classification
4.7.2.5. Symptômes et examen physique
4.7.2.6. Tests complémentaires: tests de laboratoire, imagerie Endoscopie avec biopsie
4.7.2.7. Diagnostic
4.7.2.8. Indice d'activité
4.7.2.9. Traitement et entretien des foyers
4.7.2.10. Complications pendant l'hospitalisation et leur traitement

4.8. Lithiase Biliaire. Cholestase

4.8.1. Lithiase biliaire
4.8.2. Diagnostic

4.8.2.1. Anamnèse et examen physique
4.8.2.2. Tests complémentaires: tests de laboratoire, imagerie Autres tests complémentaires

4.8.3. Traitement
4.8.4. Cholestase chez le nouveau-né et le nourrisson
4.8.5. Cholestase chez l'enfant plus âgé

4.8.5.1. Cholestase secondaire à une Lésion Hépatocellulaire
4.8.5.2. Cholestase due à une atteinte des voies biliaires

4.9. Insuffisance Hépatique Aiguë Dysfonctionnement du Foie

4.9.1. Dysfonctionnement Hépatique. Hypertransaminasémie

4.9.1.1. Insuffisance hépatique aiguë
4.9.1.2. Diagnostic
4.9.1.3. Diagnostic différentiel des pathologies avec Hypertransaminasémie. Hépatite Infectieuse. Maladie de Wilson Hépatite Auto-immune. Autres causes d'Hypertransamininémie en Pédiatrie

4.9.2. Insuffisance Hépatique Aiguë

4.9.2.1. Insuffisance Hépatique
4.9.2.2. Diagnostic chez le patient pédiatrique souffrant d'une Insuffisance Hépatique Aiguë
4.9.2.3. Attitude thérapeutique
4.9.2.4. Diagnostic différentiel des pathologies entraînant une Insuffisance Hépatique

4.10. Hémorragie Digestive

4.10.1. Hémorragie Digestive Haute

4.10.1.1. Hémorragie Digestive
4.10.1.2. Étiologie
4.10.1.3. Diagnostic
4.10.1.4. Traitement médical, endoscopique Varices Oesophagiennes

4.10.2. Hémorragie Digestive Basse

4.10.2.1. Hémorragie Digestive Basse
4.10.2.2. Diagnostique Diagnostic différentiel de la HDB
4.10.2.3. Traitement

Module 5. Troubles Neurologiques en Pédiatrie

5.1. Crises Fébriles et Parainfectieuses

5.1.1. Crises Fébriles
5.1.2. Épidémiologie
5.1.3. Étiologie
5.1.4. Clinique
5.1.5. Diagnostic
5.1.6. Traitement
5.1.7. Pronostic

5.2. Syndromes Épileptiques à l'âge pédiatrique. Aspects pratiques de la gestion des médicaments antiépileptiques

5.2.1. Classification des Syndromes Épileptiques et leur approche diagnostique
5.2.2. Syndromes Épileptiques chez les nourrissons et les enfants d'âge préscolaire
5.2.3. Syndromes Épileptiques chez les écoliers et les adolescents
5.2.4. Aspects pratiques de la gestion des médicaments antiépileptiques

5.3. Troubles paroxystiques non épileptiques

5.3.1. Troubles paroxystiques non épileptiques
5.3.2. Caractéristiques cliniques et étiologiques
5.3.3. Diagnostic différentiel avec les Crises d'Épilepsie

5.4. L'hypotonie du Nourrisson et les Troubles Neuromusculaires les plus courants chez le nourrisson

5.4.1. Hypotonie non paralytique ou centrale chez les nourrissons
5.4.2. Hypotonie Infantile Paralytique ou Périphérique
5.4.3. Troubles Neuromusculaires les plus courants chez l'enfant : Atrophie Musculaire Spinale, Neuropathies Sensitivo-motrices Héréditaires, Myasthénies, Botulisme Infantile et Myopathies

5.5. Le syndrome de Guillain - Barré

5.5.1. Le Syndrome de Guillain - Barré et classification
5.5.2. Physiopathologie
5.5.3. Clinique
5.5.4. Critères de diagnostic
5.5.5. Traitement
5.5.6. Pronostic

5.6. Céphalée

5.6.1. Céphalée
5.6.2. Étiologie
5.6.3. Classification. Céphalées Primaires et Secondaires. Migraine, Céphalées Tensionnelles, Céphalées Trigémino-autonomes, autres
5.6.4. Anamnèse et examen physique
5.6.5. Critères d'entrée et signes d'avertissement
5.6.6. Examens complémentaires
5.6.7. Gestion hospitalière de l'État Migraineux
5.6.8. Traitement aigu et chronique

5.7. Ataxie Aiguë

5.7.1. Ataxie Vestibulaire et Ataxie Cérébelleuse
5.7.2. Principaux diagnostics étiologiques différentiels de l'enfant admis pour un épisode d'Ataxie Aiguë
5.7.3. Protocoles de gestion pratiques

5.8. Accident Vasculaire Cérébral (AVC) en Pédiatrie

5.8.1. Épidémiologie. Étiologie et facteurs de risque
5.8.2. Manifestations cliniques de l'AVC Pédiatrique
5.8.3. Stroke Mimics
5.8.4. Protocole de code pour les AVC Pédiatriques et approche diagnostique à l'hôpital

5.9. Encéphalite Aiguë

5.9.1. Encéphalite/Encéphalopathie Aiguë et classification
5.9.2. Encéphalite/Méningo-encéphalite Infectieuses
5.9.3. Encéphalite à Médiation Immunitaire
5.9.4. Encéphalites Toxico-métaboliques

5.10. Maladies Démyélinisantes

5.10.1. Lésions Démyélinisantes Aiguës en Pédiatrie
5.10.2. Encéphalomyélite Aiguë Disséminée
5.10.3. La Sclérose en Plaques dans l'enfance Critères de diagnostic. Approche thérapeutique initiale

Module 6. Maladies Cardiaques en Pédiatrie

6.1. Maladie Cardiaque présumée chez les nouveau-nés

6.1.1. Passé, présent et futur des Cardiopathies Congénitales à l'âge pédiatrique
6.1.2. Circulation fœtale et postnatale: l'adaptation du nouveau-né
6.1.3. Examen physique et signes vitaux
6.1.4. Diagnostic différentiel des Cardiopathies Congénitales chez les nouveau-nés
6.1.5. Utilisation de prostaglandines

6.2. Outils de diagnostic en Pathologie Cardiaque Pédiatrique

6.2.1. Utilité des outils de base pour le diagnostic des Cardiopathies Congénitales : ECG et radiographie du thorax
6.2.2. Les progrès de l'échocardiographie
6.2.3. Echocardiographie fœtale
6.2.4. Techniques d'imagerie avancées pour le diagnostic des Cardiopathies Congénitales : TAC et RMN
6.2.5. Cathétérisme cardiaque diagnostique

6.3. Classification des Cardiopathies Congénitales. Hypertension Pulmonaire

6.3.1. Classification segmentaire des Cardiopathies Congénitales
6.3.2. Physiopathologie des Cardiopathies Congénitales : principes hémodynamiques
6.3.3. Hypertension Pulmonaire, classification et diagnostic
6.3.4. Hypertension Pulmonaire associée à une Cardiopathie Congénitale et au Dyndrome d'Eisenmenger
6.3.5. Avancées thérapeutiques dans le traitement de l'Hypertension Pulmonaire

6.4. Maladies Cardiaques Cyanogènes

6.4.1. Transposition des grands vaisseaux
6.4.2. Truncus Arteriosus
6.4.3. Drainage veineux pulmonaire anormal
6.4.4. Tétralogie de Fallot et ses variantes
6.4.5. Atrésie Tricuspide
6.4.6. Atrésie Pulmonaire avec Septum Intact
6.4.7. Maladie d'Ebstein

6.5. Cardiopathie non cyanogène

6.5.1. Déviation du septum interauriculaire
6.5.2. Communication interventriculaire
6.5.3. Brevet du Canal Artériel
6.5.4. Canal auriculo-ventriculaire

6.6. Conditions qui obstruent la circulation du cœur et autres Maladies Cardiaques Congénitales moins courantes

6.6.1. Sténose Pulmonaire
6.6.2. Sténose Aortique
6.6.3. Coarctation de l'aorte
6.6.4. Syndrome d'Alcapa
6.6.5. Anneaux vasculaires.

6.7. Maladie Cardiaque Acquise dans l'enfance

6.7.1. Péricardite
6.7.2. Myocardite
6.7.3. Endocardite infectieuse
6.7.4. Maladie de Kawasaki
6.7.5. Fièvre rhumatismale

6.8. Anomalies de la Fréquence Cardiaque et de la Conduction Électrique chez l'enfant

6.8.1. Tachycardie Supraventriculaire
6.8.2. Tachycardie Ventriculaire
6.8.3. Bloc AV
6.8.4. Cartographie et ablation par cathéter
6.8.5. Stimulateur cardiaque et défibrillateur cardioverteur implantable

6.9. Insuffisance Cardiaque chez les nourrissons et les enfants

6.9.1. Caractéristiques étiologiques et physiopathologiques
6.9.2. Caractéristiques cliniques. Outils de diagnostic de l'Insuffisance Cardiaque
6.9.3. Prise en charge médicale de l'Insuffisance Cardiaque Pédiatrique
6.9.4. Dispositifs d'assistance ventriculaire et autres avancées techniques
6.9.5. Transplantation cardiaque pédiatrique

6.10. Cardiopathie familiale pédiatrique. Altérations Génétiques

6.10.1. Évaluation génétique clinique
6.10.2. Les cardiomyopathies : Dysplasie Hypertrophique, Dilatée, Arythmogène et Restrictive
6.10.3. Connectivopathies
6.10.4. Channelopathies
6.10.5. Syndromes liés aux Cardiopathies S: Down, S. DiGeorge, S. Turner, S. Williams Beuren, S. Noonan, etc.

Module 7. Système endocrinien, métabolisme et nutrition en Pédiatrie

7.1. Évaluation de l'état nutritionnel

7.1.1. Évaluation de l'état nutritionnel
7.1.2. Histoire clinique, anamnèse nutritionnelle et examen physique
7.1.3. Évaluation de la composition corporelle : anthropométrie, indices du rapport poids/taille Composition corporelle
7.1.4. Composition nutritionnel

7.2. Alimentation du nourrisson en bonne santé : Allaitement maternel et artificielle. Diversification

7.2.1. Allaitement maternel
7.2.2. Alimentation artificielle
7.2.3. La diversification de l'enfant sain

7.3. Nutrition entérale et parentérale

7.3.1. Dépistage des patients ayant besoin d'un soutien nutritionnel
7.3.2. Calcul des besoins
7.3.3. Choix des formes de nutrition artificielle
7.3.4. Nutrition entérale

7.3.4.1. Voies d'accès
7.3.4.2. Formules de nutrition entérale utilisées en Pédiatrie
7.3.4.3. Suivi et complications

7.3.5. Nutrition parentérale

7.3.5.1. Voies d'accès
7.3.5.2. Suivi et complications

7.3.6. Le syndrome du Retour d'Information

7.4. Déficiences dues aux nouvelles formes d'alimentation Les nouvelles modes en matière de nutrition

7.4.1. Types de régimes végétariens
7.4.2. Macro- et micronutriments à risque dans les régimes végétariens
7.4.3. Recommandations diététiques végétariennes ou végétaliennes en fonction de l'âge
7.4.4. Erreurs diététiques chez le nourrisson: les boissons à base de plantes
7.4.5. Sources d'information

7.5. Approche du patient suspecté d'Erreur Innée du Métabolisme (EIM)

7.5.1. L'erreur innée du métabolisme EIM
7.5.2. Approche clinique

7.5.2.1. EIM avec présentation aiguë dans la période néonatale et chez les enfants de moins
7.5.2.2. EIM avec attaques récurrentes
7.5.2.3. EIM avec évolution clinique chronique ou progressive

7.5.3. Procédure de diagnostic
7.5.4. Traitement

7.5.4.1. Traitement d'urgence
7.5.4.2. Traitements pharmacologiques et cofacteurs
7.5.4.3. Nutrition
7.5.4.4. Autres (techniques de dépuration extrarénale, transplantation d'organes…)

7.6. Hypoglycémie

7.6.1. Hypoglycémie
7.6.2. Bilan initial ciblé: anamnèse, examen physique
7.6.3. Examens complémentaires pendant l'épisode Hypoglycémique
7.6.4. Diagnostic différentiel
7.6.5. Traitement

7.7. Polydipsie-polyurie

7.7.1. La polyurie dans le groupe d'âge pédiatrique Diurèse normale par tranche d'âge
7.7.2. Étiopathogénie

7.7.2.1. Diurèse Aqueuse. Diurèse Osmotique
7.7.2.2. Diurèse Osmotique. Causes les plus fréquentes

7.7.3. Cliniques des états polyuriques
7.7.4. Diagnostic

7.7.4.1. Anamnèse et examen physique
7.7.4.2. Tests complémentaires. Test de restriction d'eau ou test de Miller Indications. Limitations Détermination de l'arginine vasopressine (AVP) et de la copeptine Imagerie et autres études

7.7.5. Traitement. Effets secondaires et précautions
7.7.6. Lignes de recherche actuelles

7.8. Diabète Mellitus

7.8.1. Introduction
7.8.2. Épidémiologie
7.8.3. Étiopathogénie

7.8.3.1. Diabète de type 1 (DM1)
7.8.3.2. Diabète de type 2 (DM2)
7.8.3.3. Diabète monogénique: Diabète de type MODY. Le Diabète Néonatal
7.8.3.4. Diabète lié à la FQ
7.8.3.5. Autres types spécifiques

7.8.4. Critères de diagnostic
7.8.5. Présentation clinique de la DM1 et action

7.8.5.1. L'acidocétose Diabétique
7.8.5.2. Hyperglycémie avec/sans cétose
7.8.5.3. Hyperglycémie chez les patients asymptomatiques

7.8.6. Traitement et suivi en DM1

7.8.6.1. Objectifs glycémiques
7.8.6.2. Éducation sur le diabète
7.8.6.3. Insulinothérapie
7.8.6.4. Alimentation
7.8.6.5. Exercice physique
7.8.6.6. Contrôle de la glycémie
7.8.6.7. Dépistage des complications aiguës et chroniques

7.8.7. Traitement et suivi en DM2
7.8.8. Traitement et suivi du Diabète de type MODY
7.8.9. Autres formes de Diabète

7.9. Insuffisance Surrénale

7.9.1. Insuffisance Surrénale
7.9.2. Classification étiologique

7.9.2.1. Primaire ou surrénalienne
7.9.2.2. Secondaire-tertiaire ou hypothalamo-pituitaire

7.9.3. Manifestations cliniques

7.9.3.1. Insuffisance Surrénale Aiguë. Critères de gravité
7.9.3.2. Insuffisance Surrénale Chronique

7.9.4. Diagnostic

7.9.4.1. Crise Surrénalienne. Résultats de laboratoire
7.9.4.2. Hypocortisolisme. Suspicion d'Insuffisance Surrénale. Déterminations analytiques

7.9.4.2.1. Premiers tests complémentaires. Valeurs de base du cortisol et de l'ACTH
7.9.4.2.2. Tests hormonaux stimulants. Test ACTH. Test Hypoglycémique à l'Insuline. Autres tests
7.9.4.2.3. Examens complémentaires de deuxième niveau : l’imagerie, la microbiologie, l’anatomie pathologique et l'immunologie et les études génétiques

7.9.5. Diagnostic différentiel de l'Hypocortisolisme. Entités concernées

7.9.5.1. Formes primaires
7.9.5.2. Formes secondaires et tertiaires

7.9.6. Traitement

7.9.6.1. Crise surrénalienne
7.9.6.2. Traitement de substitution
7.9.6.3. Gestion et prévention de la Crise Surrénalienne
7.9.6.4. Arrêt d'une corticothérapie chronique
7.9.6.5. Gestion pré- et post-chirurgicale
7.9.6.6. Éducation des patients et des familles

Module 8. Néphrologie et Troubles Hydroélectrolytiques en Pédiatrie

8.1. Infection des voies urinaires

8.1.1. Infection des Voies Urinaires
8.1.2. Autres significations
8.1.3. Étiologie
8.1.4. Clinique
8.1.5. Diagnostic
8.1.6. Traitement
8.1.7. Suivi

8.2. Anomalies Congénitales de l'Appareil Urinaire

8.2.1. Anomalies Congénitales de l'Appareil Urinaire
8.2.2. Étiologie
8.2.3. Classification (Hypodysplasie et rein unique, Uropathies Obstructives, Reflux Vésico-urétéral)
8.2.4. Diagnostic (pré et postnatal)
8.2.5. Traitement
8.2.6. Néphropathie Cicatricielle

8.3. Hématurie-protéinurie

8.3.1. Hématurie-protéinurie
8.3.2. Diagnostic
8.3.3. Clinique
8.3.4. Diagnostic différentiel
8.3.5. Traitement

8.4. Glomérulonéphrite Post-streptococcique

8.4.1. Glomérulonéphrite Post-streptococcique
8.4.2. Étiologie
8.4.3. Clinique
8.4.4. Diagnostique Approche pratique
8.4.5. Traitement
8.4.6. Pronostic

8.5. Syndrome Néphrotique

8.5.1. Syndrome Néphrotique
8.5.2. Physiopathologie
8.5.3. Étiologie
8.5.4. Clinique
8.5.5. Diagnostique Approche pratique
8.5.6. Traitement: début et rechutes Maintenance
8.5.7. Pronostic

8.6. Perturbations Hydro-électrolytiques et Équilibre Acido-basique

8.6.1. Perturbations Hydroélectrolytiques et Équilibre Acide-base
8.6.2. Sodium et Troubles de l'Eau
8.6.3. Troubles du Potassium
8.6.4. Le métabolisme phosphocalcique et ses perturbations
8.6.5. Équilibre acide-base

8.7. Lésion Rénale Aiguë

8.7.1. Lésion Rénale Aiguë
8.7.2. Épidémiologie
8.7.3. Classification
8.7.4. Diagnostic
8.7.5. Traitement. Approche pratique
8.7.6. Pronostic

8.8. Hypertension Artérielle

8.8.1. Hypertension Artérielle
8.8.2. Classification
8.8.3. Clinique
8.8.4. Diagnostic
8.8.5. Traitement
8.8.6. Crise hypertensive et urgence
8.8.7. Suivi

8.9. Lithiase Rénale

8.9.1. Introduction
8.9.2. Étiologie et physiopathologie
8.9.3. Clinique
8.9.4. Diagnostic
8.9.5. Traitement des Coliques Néphrétiques
8.9.6. Suivi en consultation et traitement à long terme

Module 9. Hémato-oncologie en Pédiatrie

9.1. Diagnostic de l'Anémie chez l'enfant

9.1.1. L'Anémie
9.1.2. Physiopathologie de l'Anémie
9.1.3. Tests diagnostiques chez les patients atteints d'Anémie
9.1.4. Diagnostic différentiel de l'Anémie chez les patients pédiatriques
9.1.5. Cas cliniques

9.2. Anémie Ferriprive

9.2.1. L'Anémie Ferriprive
9.2.2. Épidémiologie de la Carence en Fer
9.2.3. Physiopathologie de la Carence en Fer
9.2.4. Diagnostic différentiel de l'Anémie Ferriprive
9.2.5. Tests diagnostiques de l'Anémie Ferriprive
9.2.6. Traitement de l'Anémie Ferriprive
9.2.7. Cas cliniques

9.3. Purpura

9.3.1. Purpura
9.3.2. Principes de base de l'étude des patients présentant des saignements excessifs
9.3.3. Tests de diagnostic
9.3.4. Diagnostic différentiel
9.3.5. Cas cliniques

9.4. Cancer chez l'enfant
9.5. Manifestations cliniques chez l'enfant atteint d'un Cancer
9.6. L'anticoagulation chez les patients pédiatriques

9.6.1. Indications pour l'anticoagulation
9.6.2. Anticoagulation chez l'enfant
9.6.3. Surveillance de l'anticoagulation

9.7. Urgence oncologique

9.7.1. Syndrome de Lyse Tumorale
9.7.2. Hyperuricémie
9.7.3. Hypercalcémie.
9.7.4. Hypercalcémie.
9.7.5. Hyperphosphatémie
9.7.6. Hyperleucocytose
9.7.7. Masse médiastinale et Syndrome de la Veine Cave Supérieure
9.7.8. Compression aiguë de la moelle épinière
9.7.9. Hypertension Endocrânienne
9.7.10. Fièvre chez les patients en hémato-oncologie
9.7.11. CID
9.7.12. Hémorragies

9.8. Urgence oncologique II
9.9. Thérapie transfusionnelle chez les patients pédiatriques

9.9.1. Thérapie transfusionnelle chez les patients pédiatriques
9.9.2. Produits sanguins fréquemment utilisés
9.9.3. Indications pour la transfusion de globules rouges
9.9.4. Indications pour les transfusions de plaquettes
9.9.5. Indications pour les transfusions de plasma
9.9.6. Complications de la thérapie transfusionnelle

9.10. Prise en charge de la douleur chez les patients atteints de cancer

Module 10. Autres processus pédiatriques

10.1. Lésions Cutanées les plus courantes

10.1.1. Étiologie
10.1.2. Approche diagnostique
10.1.3. Exanthèmes Fébriles et Afébriles
10.1.4. Exanthème Vésiculaire
10.1.5. Éruptions Purpuriques
10.1.6. Éruptions Morbilliformes
10.1.7. Maladie de Kawasaki
10.1.8. La scarlatine
10.1.9. Le Syndrome de Steven - Johnson

10.2. Le nourrisson présentant un EAL (épisode apparemment mortel) ou un BRUE (Brief reported unexplained event)

10.2.1. Le nourrisson avec EAL (épisode apparemment mortel)
10.2.2. Épidémiologie
10.2.3. Facteurs de risque
10.2.4. Diagnostic et gestion hospitalière
10.2.5. Critères de sortie de l’hôpital

10.3. Soins postopératoires aux patients pédiatriques 

10.3.1. Maladie dans l'enfance Réactions psychologiques et attitude face à l'admission à l'hôpital
10.3.2. Soins infirmiers pendant l'hospitalisation

10.3.2.1. Objectifs en fonction de l'âge
10.3.2.2. Soins/interventions auprès des parents
10.3.2.3. Soins/interventions dans l'environnement

10.3.3. Procédures pour les patients hospitalisés

10.3.3.1. Mesure des signes vitaux selon l'âge, paramètres anthropométriques et mesures capillaires
10.3.3.2. Aspiration des sécrétions et des corps étrangers
10.3.3.3. Techniques de contention
10.3.3.4. Sondage
10.3.3.5. Collecte d’échantillons
10.3.3.6. Administration des médicaments, reconstitution et calcul des doses
10.3.3.7. Canulation VVO
10.3.3.8. Bandages
10.3.3.9. Réanimation cardio-pulmonaire en Pédiatrie

10.4. Patient pédiatrique atteint d'une pathologie complexe 

10.4.1. Le besoin du patient et de sa famille de commencer, de se prendre en main
10.4.2. MGL capillaire et surveillance continue du glucose (MCG)
10.4.3. Technique d'injection, zones de rotation
10.4.4. Insulines: stockage, entretien
10.4.5. Gestion quotidienne du Diabète

10.4.5.1. Complications aiguës: gestion de l'Hypoglycémie et de l'Hyperglycémie (symptômes, prévention, correction)
10.4.5.2. Le diabète pendant la maladie Prévention des CAD
10.4.5.3. Relation entre la glycémie et l'alimentation. Quantification des hydrates de carbone (HC). Indice glycémique. Lecture des étiquettes
10.4.5.4. Attitude à l'égard de l'exercice
10.4.5.5. L'enfant à l'école Matériel nécessaire

10.5. Soins infirmiers dans le cadre des soins prodigués aux patients pédiatriques hospitalisés. Procédures les plus fréquentes

10.5.1. Rôle du pédiatre hospitalier chez les enfants et les adolescents ayant subi une intervention chirurgicale
10.5.2. Soins postopératoires généraux

10.5.2.1. Contrôle de la température
10.5.2.2. Fluides et électrolytes
10.5.2.3. Nausées et Vomissements
10.5.2.4. Nutrition postopératoire
10.5.2.5. Récupération de la fonction respiratoire
10.5.2.6. Repos et mobilisation précoce
10.5.2.7. Antibioprophylaxie chirurgicale
10.5.2.8. Contrôle de la douleur postopératoire

10.6. Prise en charge de l'enfant diabétique à l'apparition de la maladie. Particularités

10.6.1. La chronicité et la complexité Définir la population
10.6.2. Besoins particuliers en matière de soins de santé
10.6.3. Dépendance technologique: assistance nutritionnelle, respiratoire et cardiaque

10.7. Hospitalisation à domicile

10.7.1. Hospitalisation à domicile
10.7.2. Parcours historique
10.7.3. Patients et familles subsidiaires

10.7.3.1. Avantages pour le patient et sa famille
10.7.3.2. Avantages pour le système national de santé

10.7.4. Organisation: ressources et coordination

10.8. Soins palliatifs pédiatriques

10.8.1. Soins palliatifs et classification des patients
10.8.2. Soins aux patients et aux familles en fin de vie

10.8.2.1. Prise de décision
10.8.2.2. Communication avec le patient et sa famille

10.8.3. Médecine palliative: traiter et accompagner

10.8.3.1. Gestion de la douleur
10.8.3.2. Sédation palliative
10.8.3.3. Soins pendant et après la mort

10.9. Maltraitance des enfants

10.9.1. Types de mauvais traitements infligés aux enfants
10.9.2. Épidémiologie
10.9.3. Manifestations cliniques
10.9.4. Démarche à suivre en cas de suspicion de maltraitance en Pédiatrie

10.10. Santé mentale : approche du patient pédiatrique pendant l'hospitalisation 

10.10.1. L'enfant et la famille face à la maladie et à l'hospitalisation
10.10.2. Maladie Chronique
10.10.3. Psychopathologie associée à des Pathologies Physiques
10.10.4. Delirium
10.10.5. Douleur
10.10.6. Psychosomatique
10.10.7. Comportement suicidaire
10.10.8. Psychopharmacologie

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