Grâce à ce Certificat avancé, vous actualiserez vos connaissances en biologie cutanée avancée pour un diagnostic plus efficace des pathologies cancéreuses"

Des études récentes ont montré que les patients atteints du syndrome de Gardner ont une probabilité plus élevée de développer un Carcinome Basocellulaire, un Carcinome a Cellule Squameux et un Mélanome malin que la population générale. Ceci est dû à la présence de mutations génétiques héritées qui affectent la régulation de la croissance cellulaire et la réparation de l'ADN. C'est pourquoi il est important que le spécialiste clinique se tienne au courant des dernières données scientifiques afin de rester à la pointe des techniques de diagnostic, l'évaluation, le traitement et la prévention de cette pathologie et d'autres maladies similaires.

Dans ce contexte, TECH a conçu ce programme qui permet au professionnel de faire l'expérience d'une mise à jour sur les facteurs de risque du Cancer de la Peau. Ainsi, le spécialiste clinique étudiera en profondeur les maladies héréditaires avec manifestations cutanées, le Carcinome Épidermoïde de la cavité buccale, le sarcome de Kaposi et d'autres Néoplasmes Cutanés. Vous élargirez également vos connaissances sur les tests diagnostiques du Cancer de la Peau, la Dermatoscopie et les techniques de biologie moléculaire.

En outre, ce Certificat avancé est flexible, permettant au médecin d'accéder à son contenu à tout moment et en tout lieu. De plus, ce syllabus incorpore le système Relearning dans sa méthodologie, ce qui facilite la consolidation des concepts les plus importants plus rapidement Le tout, accompagné d'une variété de ressources pédagogiques telles que des études de cas réels et des résumés vidéo stockés dans une bibliothèque virtuelle avec un accès illimité à partir de n'importe quel appareil connecté au réseau.

Vous identifierez et évaluerez les facteurs de risque les plus récurrents du Cancer de la Peau, tels que les phototypes de peau et l'exposition aux produits chimiques"

Ce Certificat avancé en Facteurs de Risques du Cancer de la Peau contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

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• Les exercices pratiques pour réaliser le processus d’auto évaluation pour améliorer l’apprentissage
• Il met l'accent sur les méthodologies innovantes
• Cours théoriques, questions à l'expert, forums de discussion sur des sujets controversés et travail de réflexion individuel
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Une option académique qui vous permettra de suivre les avancées des techniques d'hybridation des acides nucléiques"

Le corps enseignant du programme englobe des spécialistes réputés dans le domaine et qui apportent à ce programme l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus dans de grandes sociétés et des universités prestigieuses.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel, ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.

La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le professionnel doit essayer de résoudre les différentes situations de la pratique professionnelle qui se présentent tout au long du. Pour ce faire, l’étudiant sera assisté d'un innovant système de vidéos interactives, créé par des experts reconnus.

Avec ce programme 100% en ligne, vous aborderez les différents types de Cancer de la Peau, du mélanome aux maladies non apparentées"

Vous serez informé des signes cliniques qui peuvent faire la différence dans le diagnostic précoce du cancer de la peau"

Ce Certificat avancé rassemble les concepts les plus pertinents sur les Facteurs de Risques du Cancer de la Peau. Ainsi, le professionnel élargira ses connaissances et approfondira sa compréhension de l'identification des personnes qui ont un risque plus élevé de développer un Cancer de la Peau et de la manière de prendre des mesures préventives et de préparer des tests diagnostiques pour cette pathologie. Vous approfondirez également la classification, le diagnostic et le traitement d'autres Néoplasmes Cutanés. Tout cela, en plus, avec une série de ressources multimédias hébergées dans une bibliothèque virtuelle accessible de n'importe où et sans restriction de temps.

Avec la méthode Relearning, vous mémoriserez l'information plus efficacement et sans investir de longues heures dans ce processus de mise à jour"

Module 1. Cancer de la Peau

1.1. Biologie avancée de la peau

1.1.1. Anatomie de la peau
1.1.2. Fonctions de la peau
1.1.3. Caractéristiques Structurelle de la Peau
1.1.4. Épiderme, Derme, hypoderme, Appendices cutanés

1.2. Génétique du Cancer de la Peau

1.2.1. Analyse de la Génétique du Cancer de la Peau
1.2.2. Héritage et risque
1.2.3. Gènes associés au Cancer de la Peau
1.2.4. Syndromes associés au Cancer de la Peau
1.2.5. Autres gènes de susceptibilité au mélanome

1.3. Facteurs de risque

1.3.1. Description des facteurs de risque
1.3.2. Phototypes de peau
1.3.3. Exposition aux radiations
1.3.4. Exposition a certaines substances chimiques

1.4. Prevention du Cancer de la peau

1.4.1. Évaluation de la Prevention du Cancer de la peau
1.4.2. Photoprotection
1.4.3. Crèmes solaires
1.4.4. Autres mesures

1.5. Classification

1.5.1. Cancer de la peau Non-Mélanome
1.5.2. Carcinome basocellulaire
1.5.3. Carcinome de cellules squameuses de la peau
1.5.4. Mélanome

1.6. Clinique : signes et symptômes

1.6.1. Signes et symptômes du Carcinome Basocellulaire
1.6.2. Signes et symptômes du Carcinome Basocellulaire
1.6.3. Signes et symptômes du  Mélanome
1.6.4. Signes et symptômes des type de Cancer de la peau moins fréquentes

1.7. Preuve Diagnostic Du Cancer de la Peau

1.7.1. Analyse de Preuve Diagnostic Du Cancer de la Peau
1.7.2. Microscopie confocale par réflectance
1.7.3. Biopsies
1.7.4. Échographie cutanée

1.8. Dermatoscopie

1.8.1. Analyse de la dermoscopie des lésions hyperpigmentées
1.8.2. Description des paramètres dermatoscopiques utilisés dans la règle des 3 points et l'algorithme de BLINCK
1.8.3. Procédures de diagnostic dermoscopiques
1.8.4. Règle des 3 points

1.9. Méthodes d'étude des Marges

1.9.1. Considérations sur les marges de résection latérales et profondes sur les spécimens d'excision de tumeurs cutanées
1.9.2. Évaluation des marges chirurgicales dans le carcinome Basocellulaire
1.9.3. Évaluation des marges Mélanome

1.10. Techniques de biologie moléculaire

1.10.1. Évaluation des techniques de biologie moléculaire
1.10.2. Biologie moléculaire dans le diagnostic dermatologique
1.10.3. Obtention de l’ADN/ARN
1.10.4. Techniques d'hybridation des acides nucléiques

Module 2. Autres néoplasmes Cutanés

2.1. Évaluation d’Autres Néoplasmes Cutanés

2.1.1. Classification des Autres Néoplasmes Cutanés
2.1.2. Stades des Autres Néoplasmes Cutanés
2.1.3. Diagnostic des Autres Néoplasmes Cutanés

2.2. Carcinome épidermoïde de la cavité buccale

2.2.1. Analyse du Carcinome de la cavité buccale
2.2.2. Histopathologie du Carcinome de la cavité buccale
2.2.3. Diagnostic du Carcinome de la cavité buccale
2.2.4. Traitement du Carcinome de la cavité buccale

2.3. Carcinome épidermoïde du pénis

2.3.1. Évaluation du Carcinome du Pénis
2.3.2. Histopathologie du Carcinome du Pénis
2.3.3. Diagnostic du Carcinome du Pénis
2.3.4. Traitement du Carcinome du Pénis

2.4. Carcinome Epidermidoide Anal

2.4.1. Analyse Carcinome Epidermidoide anal
2.4.2. Histopathologie Carcinome epidermidoide anal
2.4.3. Diagnostic Carcinoma epidermidoide anal
2.4.4. Traitement Carcinoma epidermidoide anal

2.5. Sarcome de Kaposi

2.5.1. Évaluation du sarcome de Kaposi
2.5.2. Histopathologie du sarcome de Kaposi
2.5.3. Diagnostic du sarcome de Kaposi
2.5.4. Traitement du sarcome de Kaposi

2.6. Leucoplasie

2.6.1. Analyse de la Leucoplasie
2.6.2. Histopathologie de la Leucoplasie
2.6.3. Diagnostic de la Leucoplasie
2.6.4. Traitement de la Leucoplasie

2.7. Kératoacanthomes

2.7.1. Évaluation des Kératoacanthomes
2.7.2. Histopathologie des Kératoacanthomes
2.7.3. Diagnostic des Kératoacanthomes
2.7.4. Traitement des kératoacanthomes

2.8. Maladie de Paget extramammaire

2.8.1. Analyse de la maladie de Paget extramammaire
2.8.2. Histopathologie de la maladie de Paget extramammaire
2.8.3. Diagnostic de la maladie de Paget extramammaire
2.8.4. Traitement de la maladie de Paget extramammaire

2.9. Tumeurs malignes sous-cutanées ou des tissus mous (sarcomes)

2.9.1. Dermatofibrosarcome
2.9.2. Leiomyosarcoma
2.9.3. Rhabdomyosarcome
2.9.4. Liposarcomes

2.10. Lésions épidermiques

2.10.1. Kératose actinique
2.10.2. Maladie de Bowen
2.10.3. Lésions spitzoïdes

Module 3. Génodermatoses prédisposant au Cancer de la Peau

3.1. Neurofibromatose

3.1.1. Analyse de la Neurofibromatose
3.1.2. Caractéristiques cliniques de la neurofibromatose
3.1.3.  Histopathologie de la neurofibromatose
3.1.4. Traitement de la Neurofibromatose

3.2. Sclérose Tubéreuse

3.2.1. Évaluation de la sclérose tubéreuse
3.2.2. Clinique de la Sclérose Tubéreuse
3.2.3. Histopathologie de la sclérose tubéreuse
3.2.4. Traitement de la sclérose Tubéreuse

3.3. Pseudoxanthome élastique

3.3.1. Analyse du pseudoxanthome élastique
3.3.2. Clinique du Pseudoxanthome élastique
3.3.3. Histopathologie du pseudoxanthome élastique
3.3.4. Traitement du pseudoxanthome élastique

3.4. Syndrome de d'Ehlers-Danlos

3.4.1. Évaluation du syndrome d'Ehlers-Danlos
3.4.2. Évaluation du syndrome d'Ehlers-Danlos
3.4.3. Histopathologie du Syndrome d'Ehlers-Danlos
3.4.4. Traitement du syndrome d'Ehlers-Danlos

3.5. Syndrome de Muir-Torre

3.5.1. Analyse du syndrome de Muir -Torre
3.5.2. Clinique en Syndrome de Muir -Torre
3.5.3. Histopathologie du Syndrome de Muir-Torre
3.5.4. Traitement du Syndrome de Muir -Torre

3.6. Syndrome de Gorlin ou carcinome Basocellulaire nævoïde

3.6.1. Évaluation du Syndrome de Gorlin ou du Carcinome. Basocellulaire nævoïde
3.6.2. Caractéristiques cliniques du syndrome de Gorlin ou du Carcinome Basocellulaire nævoïde
3.6.3. Histopathologie du syndrome de Gorlin ou du Carcinome. Basocellulaire nævoïde
3.6.4. Traitement du syndrome de Gorlin ou du Carcinome. Basocellulaire nævoïde

3.7. Syndrome de Cowden (Hamartomes multiples)

3.7.1. Analyse du Syndrome de Cowden (Hamartomes multiples)
3.7.2. Clinique en Syndrome de Cowden (Hamartomes multiples)
3.7.3. Histopathologie du Syndrome de Cowden (Hamartomes multiples)
3.7.4. Traitement du Syndrome de Cowden (Hamartomes multiples)

3.8. Syndrome de Gardner

3.8.1. Évaluation du syndrome de Gardner
3.8.2. Clinique du syndrome de Gardner
3.8.3. Histopathologie du Syndrome de Gardner
3.8.4. Traitement du syndrome de Gardner

3.9. Phacomatose pigmento-vasculaire associée à un nævus hypochrome

3.9.1. Évaluation de la Phacomatose pigmento-vasculaire associée à un nævus hypochrome
3.9.2. Caractéristiques cliniques de la phacomatose pigmento-vasculaire associée à un nævus hypochrome
3.9.3. Histopathologie de la Phacomatose pigmento-vasculaire associée à un nævus hypochrome
3.9.4. Traitement de la Phacomatose pigmento-vasculaire associée à un nævus hypochrome

3.10. Pachyonychie congénitale chez plusieurs membres d'une famille

3.10.1. Analyse de la Pachyonychie congénitale
3.10.2. Caractéristiques cliniques de la pachyonychie congénitale
3.10.3. Histopathologie de la Pachyonychie congénitale
3.10.4. Traitement de la Pachyonychie congénitale

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