Vous actualiserez vos connaissances sur les Cancer de la Peau Non-Mélanome grâce à ce Certificat avancé que seul TECH peut vous offrir"

Actuellement, une augmentation significative de l'incidence du Carcinome Épidermoïde a été observée dans le monde entier, ce qui en fait le deuxième type de Cancer de la Peau le plus fréquent, après le Carcinome Basocellulaire. C'est pourquoi les médecins doivent se tenir au courant des dernières techniques de diagnostic, telles que la dermatoscopie et la biopsie, qui permettent d'identifier et de confirmer la présence de lésions suspectes à un stade précoce. De même, le professionnel doit connaître les options thérapeutiques telles que la chirurgie, la radiothérapie, la thérapie photodynamique et d'autres thérapies ciblées.

C'est dans ce sens que TECH a développé ce programme qui permettra au spécialiste de bénéficier une excellente mise à jour sur le Cancer de la Peau Non-Mélanome Pendant 6 mois de mise à jour intensive, vous étudierez en profondeur les variantes cliniques du Carcinome Basocellulaire, l'analyse du Carcinome à Cellules de Merkel et les facteurs pronostiques du Carcinomecutané à haut risque. Vous pourrez également élargir vos connaissances dans le diagnostic d'autres néoplasmes cutanés, le traitement du Carcinome de la Cavité Buccale et l'évaluation du Sarcome de Kaposi.

Un Certificat avancé 100% en ligne, qui offre au professionnel la flexibilité nécessaire pour concilier ses engagements quotidiens avec le processus de mise à jour. De plus, le programme incorpore la méthodologie Relearning, qui permet au médecin d'approfondir les concepts essentiels de ce cursus, en évitant de longues heures de mémorisation. Le tout est accessible depuis n'importe quel appareil connecté à Internet et avec la possibilité d'y accéder 24 heures sur 24, 7 jours sur 7. 

Vous serez tenu au courant des dernières nouveautés des techniques telles que la dermatoscopie et la tomographie par cohérence optique pour le diagnostic précis du Carcinome Basocellulaire et ses variantes"

Ce Certificat avancé en Cancer de la Peau Non-Mélanome contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

• Le développement de cas pratiques présentés par des experts en Dermatologie, Oncologie, Chirurgie Plastique et Reconstructive 
• Les contenus graphiques, schématiques et éminemment pratiques avec lesquels ils sont conçus fournissent des informations scientifiques et sanitaires essentielles à la pratique professionnelle 
• Les exercices pratiques où effectuer le processus d’auto-évaluation pour améliorer l’apprentissage 
• Il met l'accent sur les méthodologies innovantes 
• Cours théoriques, questions à l'expert, forums de discussion sur des sujets controversés et travail de réflexion individuel 
• La possibilité d'accéder aux contenus depuis n'importe quel appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet  

Vous apprendrez en profondeur les techniques chirurgicales les plus avancées telles que la chirurgie de Mohs et la reconstruction par l'utilisation de greffes et de lambeaux’’

Le corps enseignant du programme englobe des spécialistes réputés dans le domaine et qui apportent à ce programme l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus dans de grandes sociétés et des universités prestigieuses.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel, ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.

La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le professionnel doit essayer de résoudre les différentes situations de la pratique professionnelle qui se présentent tout au long du. Pour ce faire, l’étudiant sera assisté d'un innovant système de vidéos interactives, créé par des experts reconnus.

Vous implémenterez dans votre pratique médicale les avancées les plus récentes basées sur des preuves scientifiques pour réaliser une greffe de peau ou un lambeau local"

Avec TECH, vous mettrez à jour vos connaissances sur le diagnostic rapide du Carcinome Épidermoïde Cutané en évaluant des facteurs tels que la taille, la profondeur et l'invasion périneurale"

Ce Certificat avancé propose un large éventail de contenus pertinents dans le domaine Cancer de la Peau Non-Mélanome Ainsi, le programme fournit une mise à jour complète sur le traitement chirurgical du Carcinome Basocellulaire, y compris le diagnostic et les traitements adjuvants. Il fournira également une étude approfondie de la stadification du Carcinome à Cellules de Merkel et des Facteurs pronostiques du Carcinome Épidermoïde cutané à haut risque. En outre, la modalité de ce diplôme est 100% en ligne et offre aux professionnels l'accès à de précieuses ressources multimédias, telles que des vidéos détaillées, disponibles sans restriction dans une bibliothèque virtuelle. 

Vous bénéficierez d'un programme d'études personnalisé, conçu avec la méthodologie éducative la plus efficace: le système Relearning" 

Module 1. Carcinome Basocellulaire 

1.1. Analyse du Carcinome Basocellulaire 

1.1.1. Évaluation du Carcinome Basocellulaire 
1.1.2. Épidémiologie du Carcinome Basocellulaire 
1.1.3. Facteurs de risque dans les Carcinome Basocellulaire 
1.1.4. Pathogénie du Carcinome Basocellulaire 

1.2. Variantes cliniques: 

1.2.1. Nodulaire 
1.2.2. Morphéaforme 
1.2.3. Vidéo EEG pré-chirurgical 
1.2.4. Fibroépithéliome 

1.3. Diagnostic 

1.3.1. Clinique 
1.3.2. Dermatoscopie 
1.3.3. Tomographie en Cohérence Optique (OCT) 
1.3.4. Microscopie confocale par réflectance 

1.4. Stade clinique 

1.4.1. Système de stadification 
1.4.2. Étape 0 
1.4.3. Stades cliniques I et II 
1.4.4. Stade clinique III - Stade clinique IV 

1.5. Ganglion sentinelle 

1.5.1. Analyse du ganglion lymphatique sentinelle 
1.5.2. Cartographie lymphatique 
1.5.3. Biopsie du ganglion lymphatique sentinelle 

1.6. Traitement chirurgical 

1.6.1. Excision locale large 
1.6.2. Chirurgie de Mohs 
1.6.3. Lymphadénectomie 

1.7. Reconstruction 

1.7.1. Greffe de peau 
1.7.2. Lambeau local 
1.7.3. Lambeaux libres 

1.8. Traitement adjuvant 

1.8.1. Chimiothérapie 
1.8.2. Radiothérapie 
1.8.3. Thérapie photodynamique (PDT) 
1.8.4. Inhibiteurs de la voie Hedgehog 

1.9. Pronostic 

1.9.1. Étape 0 
1.9.2. Stades cliniques I et II 
1.9.3. Stade clinique III 
1.9.4. Stade clinique IV 

1.10. Suivi et recommandations 

1.10.1. Étape Initiale : Première année 
1.10.2. Le suivi Deuxième année 
1.10.3. À Long Terme 
1.10.4. Recommandations 

Module 2. Carcinome des Cellules de Merkel 

2.1. Analyse du Carcinome à cellules de Merkel 

2.1.1. Évaluation du Carcinome à cellules de Merkel 
2.1.2. Évolution du Carcinome à cellules de Merkel 
2.1.3. Épidémiologie du Carcinome à cellules de Merkel 
2.1.4. Étiopathogénie et population à risque du Carcinome à cellules de Merkel 

2.2. Diagnostic 

2.2.1. Clinique 
2.2.2. Évolution 
2.2.3. Immunohistochimie 
2.2.4. Étude cytogénétique et moléculaire 

2.3. CT et biopsies 

2.3.1. CT 
2.3.2. PET-CT 
2.3.3. Biopsie à l'aiguille 
2.3.4. Biopsie par aspiration à l'aiguille fine 

2.4. Stadification 

2.4.1. Stade IA 
2.4.2. Stade IB 
2.4.3. Stade II 
2.4.4. Stade III 

2.5. Ganglion sentinelle 

2.5.1. Analyse du ganglion lymphatique sentinelle 
2.5.2. Cartographie lymphatique 
2.5.3. Biopsie du ganglion lymphatique sentinelle 

2.6. Traitement chirurgical 

2.6.1. Excision locale large 
2.6.2. Chirurgie de Mohs 
2.6.3. Lymphadénectomie 

2.7. Reconstruction 

2.7.1. Greffe de peau 
2.7.2. Lambeau local 
2.7.3. Lambeaux libres 

2.8. Traitement adjuvant 

2.8.1. Chimiothérapie 
2.8.2. Radiothérapie 
2.8.3. Immunothérapie 
2.8.4. Thérapie Ciblée 

2.9. Suivi et recommandations 

2.9.1. Étape Initiale : Première année 
2.9.2. Le suivi Deuxième année 
2.9.3. À Long Terme 
2.9.4. Recommandations 

2.10. Directive de pratique clinique de l'AEDV pour le Carcinome à cellules de Merkel 

2.10.1. Analyse du guide 
2.10.2. Évaluation du guide 
2.10.3. Utilisation du guide 
2.10.4. Méthode utilisée pour la préparation du document 

Module 3. Carcinome Épidermoïde 

3.1. Analyse du carcinome épidermoïde 

3.1.1. Évaluation du Carcinome Épidermoïde 
3.1.2. Épidémiologie du Carcinome Épidermoïde 
3.1.3. Facteurs de risque dans les Carcinome Épidermoïde 
3.1.4. Pathogénie du Carcinome Épidermoïde 

3.2. Variantes cliniques: 

3.2.1.  Carcinome squameuxAnal 
3.2.2. Carcinome squameux à cellules fusiformes 
3.2.3. Carcinome squameux verruqueux 
3.2.4. Carcinome Squameux de cellule claire 

3.3. Diagnostic 

3.3.1. Clinique 
3.3.2. Dermatoscopie 
3.3.3. Tomographie en Cohérence Optique (OCT) 
3.3.4. Microscopie confocale par réflectance 

3.4. Facteurs pronostiques du Carcinome Épidermique cutané à haut risque 

3.4.1. Taille 
3.4.2. Profondeur 
3.4.3. Envahissement périneural 
3.4.4. Envahissement lymphovasculaire 

3.5. Autres facteurs de pronostic 

3.5.1. Types histologiques 
3.5.2. Immunosuppression 
3.5.3. Infection par le VPH 
3.5.4. Zones à haut risque et zones de drainage 

3.6. Stade clinique 

3.6.1. Système de stadification 
3.6.2. Étape 0 
3.6.3. Stades cliniques I et II 
3.6.4. Stade clinique III - Stade clinique IV 

3.7. Ganglion sentinelle 

3.7.1. Analyse du ganglion lymphatique sentinelle 
3.7.2. Cartographie lymphatique 
3.7.3. Biopsie du ganglion lymphatique sentinelle 

3.8. Traitement chirurgical 

3.8.1. Excision locale large 
3.8.2. Chirurgie de Mohs 
3.8.3. Lymphadénectomie 

3.9. Traitement adjuvant 

3.9.1. Chimiothérapie 
3.9.2. Radiothérapie 
3.9.3. Thérapie photodynamique (PDT) 

3.10. Suivi et recommandations 

3.10.1. Étape Initiale : Première année 
3.10.2. Le suivi Deuxième année 
3.10.3. À Long Terme 
3.10.4. Recommandations 

Module 4. Autres néoplasmes Cutanés 

4.1. Évaluation de Autres néoplasmes Cutanés 

4.1.1. Classification des Autres néoplasmes Cutanés 
4.1.2. Stades de Autres néoplasmes Cutanés 
4.1.3. Diagnostic de Autres néoplasmes Cutanés 

4.2. Carcinome Épidermoïde de la cavité buccale 

4.2.1. Analyse du Carcinome de la cavité buccale 
4.2.2. Histopathologie du carcinome malpighien de la cavité buccale 
4.2.3. Diagnostic du Carcinome de la cavité buccale 
4.2.4. Traitement du Carcinome de la cavité buccale 

4.3. Carcinome Épidermoïde du pénis 

4.3.1. Évaluation du Carcinome du Pénis 
4.3.2. Histopathologie du Carcinome du Pénis 
4.3.3. Diagnostic du Carcinome du Pénis 
4.3.4. Traitement du Carcinome du Pénis 

4.4. Carcinoma Epidermidoide Anal 

4.4.1. Analyse Carcinoma Epidermidoide anal 
4.4.2. Histopathologie Carcinoma Epidermidoide anal 
4.4.3. Diagnostic Carcinoma Epidermidoide anal 
4.4.4. Traitement Carcinoma Epidermidoide anal 

4.5. Sarcome de Kaposi 

4.5.1. Évaluation du sarcome de Kaposi 
4.5.2. Histopathologie du sarcome de Kaposi 
4.5.3. Diagnostic du sarcome de Kaposi 
4.5.4. Traitement du sarcome de Kaposi 

4.6. Leucoplasie 

4.6.1. Analyse des Leucoplasie 
4.6.2. Histopathologie de la Leucoplasie 
4.6.3. Diagnostic de la Leucoplasie 
4.6.4. Traitement de la Leucoplasie 

4.7. Kératoacanthomes 

4.7.1. Évaluation des kératoacanthomes 
4.7.2. Histopathologie des kératoacanthomes 
4.7.3. Histopathologie des kératoacanthomes 
4.7.4. Diagnostic des Kératoacanthomes 

4.8. Maladie de Paget extramammaire 

4.8.1. Analyse de la maladie de Paget extramammaire 
4.8.2. Histopathologie de la maladie de Paget extramammaire 
4.8.3. Diagnostic de la maladie de Paget extramammaire 
4.8.4. Traitement de la maladie de Paget extramammaire 

4.9. Tumeurs malignes sous-cutanées ou des tissus mous (sarcomes) 

4.9.1. Dermatofibrosarcome 
4.9.2.  Leiomyosarcome 
4.9.3. Rhabdomyosarcome 
4.9.4. Liposarcomes 

4.10. Lésions épidermiques 

4.10.1. Kératose actinique 
4.10.2. Maladie de Bowen 
4.10.3. Lésions spitzoïdes  

Vous approfondirez la maladie de Paget extramammaire, son évaluation, son analyse et son traitement"