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Los pediatras generales no pueden abarcar la complejidad de todas las subespecialidades pediátricas. Conforme avanzan en su desarrollo, cada una de ellas adquiere cuerpo y entidad específica para convertirse en una propia especialidad. Además, las particularidades del desarrollo infantil y su variabilidad según la edad y otros factores, no permite que los neurólogos de adultos absorban la demanda existente.

Todo ello, junto con la gran diversidad y complejidad de la patología neurológica en la infancia, hace que sean necesarias cada vez más unidades de Neuropediatría, y que aumente la demanda de profesionales intensamente capacitados en esta área. El peso de la Neuropediatría, dentro de la pediatría general, llega a superar el 25% de la demanda asistencial global en las unidades especializadas de nuestro país. Esta cifra, dentro del importante aumento de la demanda pediátrica general a pesar de las cifras de natalidad actuales, hace presagiar una importante escalada en los próximos años. Cada vez más autores muestran en las publicaciones actuales un incremento en el diagnóstico de diversas patologías neurológicas propias de la infancia, como pueden ser los trastornos del espectro autista, los problemas del aprendizaje e incluso las neoplasias que afectan al sistema nervioso central. Esto está llevando a la aparición de unidades estructuradas en base a procesos asistenciales orientados a patologías específicas y por lo tanto a una necesidad de especialización extremadamente elevada.

En muchas unidades de Neurología Pediátrica de nuestro entorno se están creando subespecialidades en las que los profesionales se dedican monográficamente a un área dentro de la Neuropediatría. En este hay cierta tendencia a asimilarse al modelo de la Neurología de adultos. Hay unidades de Trastornos del Aprendizaje, Trastornos del Desarrollo, Trastornos del Movimiento, Cefaleas, etc. La edad media de los especialistas en Neuropediatría de nuestro país también merece ser tenida en cuenta por cuanto en los próximos años se espera una llegada a la jubilación de muchos de los emprendedores de esta área de especialización.

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Module 1. Advances in Prenatal and Neonatal Neurology

1.1. Prenatal Central Nervous System Infections

1.1.1 Introduction
1.1.2 General Pathogenic Aspects
1.1.3 Congenital Viral Infections

1.1.3.1. Cytomegalovirus
1.1.3.2. Rubella
1.1.3.3. Herpes

1.1.4 Bacterial Congenital Infections

1.1.4.1. Syphilis
1.1.4.2. Listeria
1.1.4.3. Lyme Disease

1.1.5 Congenital Infections due to Parasites

1.1.5.1. Toxoplasma

1.1.6 Other Infections

1.2. Vascular Malformations

1.2.1 Introduction
1.2.2 The Embryonic Process and Its Disorders
1.2.3 Main Central Nervous System Abnormalities

1.2.3.1. Anomalies of Dorsal Induction
1.2.3.2. Anomalies of Ventral Induction
1.2.3.3. Midline Disorders
1.2.3.4. Cell Proliferation-Differentiation Abnormalities
1.2.3.5. Neuronal Migration Abnormalities
1.2.3.6. Posterior Fossa Structure Abnormalities

1.2.4 Embryopathies and Fetopathies

1.3. Perinatal Trauma

1.3.1 Perinatal Neurological Trauma
1.3.2 Hypoxic-Ischemic Encephalopathy

1.3.2.1. Concept, Classification and Pathophysiology
1.3.2.2. Detection, Management and Prognosis
1.3.2.3. Newborn Intracranial Hemorrhage
1.3.2.4. Germinal Matrix Hemorrhage-Intraventricular Hemorrhage
1.3.2.5. Periventricular Hemorrhagic Infarction
1.3.2.6. Cerebellar Hemorrhage
1.3.2.7. Supratentorial Hemorrhage

1.4. Neonatal Metabolic Disorders with Neurological Effects

1.4.1 Introduction
1.4.2 Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism
1.4.3 Diagnosis of Metabolic Disease in the Neonatal Period
1.4.4 Neonatal Metabolic Disease with Seizures
1.4.5 Neonatal Metabolic Disease with Neurological Deterioration
1.4.6 Neonatal Metabolic Disease with Hypotonia
1.4.7 Neonatal Metabolic Disease with Dysmorphias
1.4.8 Neonatal Metabolic Disease with Heart Disease
1.4.9 Neonatal Metabolic Disease with Hepatic Symptoms

1.5. Neonatal Seizures

1.5.1 Introduction to Neonatal Crises
1.5.2 Etiology and Pathophysiology
1.5.3 Definition and Characteristics of Neonatal Crises
1.5.4 Classification of Neonatal Crises
1.5.5 Clinical Manifestations
1.5.6 Diagnosis of Neonatal Crises
1.5.7 Treatment of Neonatal Crises
1.5.8 Prognosis of Neonatal Crises

1.6. Neonatal Intracranial Infections
1.7. Newborns at High Neurological Risk

1.7.1 Concept
1.7.2 Causes
1.7.3 Detection
1.7.4 Monitoring

Module 2. Update on Neurosurgical Pathology in Pediatric Neurology

2.1. Supratentorial CNS Tumors
2.2. CNS Infratentorial and Spinal Tumors
2.3. Non-Embryonal Brain Tumors in Pediatric and Adolescent Patients
2.4. Neuropsychological Assessment and Rehabilitation in Children with CNS Tumors
2.5. Non-Oncological Space Occupying Processes

2.5.1 Concept
2.5.2 Classification
2.5.3 Clinical Manifestations
2.5.4 Diagnosis
2.5.5 Treatment

2.6. Infantile Hydrocephalus

2.6.1 Concept and Epidemiology
2.6.2 Etiology and Pathophysiology
2.6.3 Classification
2.6.4 Clinical Manifestations
2.6.5 Diagnosis
2.6.6 Treatment

2.7. Childhood Cerebrovascular Disease

2.7.1 Concept and Epidemiology
2.7.2 Etiology and Pathophysiology
2.7.3 Classification
2.7.4 Clinical Manifestations
2.7.5 Diagnosis
2.7.6 Treatment

Module 3. Malformations, Chromosomal Disorders and Other Genetic Disorders of the CNS

3.1. Malformations of the CNS

3.1.1 Introduction
3.1.2 Classification
3.1.3 Anomalies of Dorsal Induction
3.1.4 Anomalies of Ventral Induction
3.1.5 Midline Disorders
3.1.6 Cell Proliferation-Differentiation Abnormalities
3.1.7 Neuronal Migration Abnormalities
3.1.8 Posterior Fossa Structure Abnormalities

3.2. Most Relevant Chromosomal Alterations in Pediatric Neurology

3.2.1 Introduction
3.2.2 Classification
3.2.3 Autosomal Aneuploidies
3.2.4 Sexual Aneuploidies

3.3. Neurocutaneous Syndromes

3.3.1 Neurofibromatosis Type I
3.3.2 Neurofibromatosis Type II
3.3.3 Tuberous Sclerosis
3.3.4 Incontinentia Pigmenti
3.3.5 Sturge-Weber Syndrome
3.3.6 Other Neurocutaneous Syndromes

3.4. Other Relevant Genetic Syndromes in Pediatric Neurology

3.4.1 Prader Willi Syndrome
3.4.2 Angelman Syndrome
3.4.3 Fragile X Syndrome
3.4.4 Williams Syndrome

3.5. Clinical Application of Genetic Studies in Neuropediatrics

3.5.1 Introduction
3.5.2 Karyotype
3.5.3 Study Fragile X
3.5.4 Subtelomeric FISH Probes
3.5.5 CGH Array
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3.5.7 Sequencing

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