Un programa exhaustivo y 100% online, exclusivo de TECH y con una perspectiva internacional respaldada por nuestra afiliación con Global Alliance for Genomics and Health” 

La Organización Mundial de la Salud estima que el Tromboembolismo Venoso afecta anualmente a más de 10 millones de personas a escala global, con un componente hereditario presente en aproximadamente un 30% de los casos. Ante esto, los Estudios de Secuenciación Masiva han permitido identificar más de 50 loci genéticos asociados a riesgo trombótico, transformando la Medicina preventiva. La integración de esta información con factores clínicos y ambientales permite diseñar intervenciones personalizadas.  

En consecuencia, TECH presenta un innovador Postgraduate certificate en Thrombosis in the Genomic Age: Massive Sequencing Studies . Diseñado por referentes en este ámbito, el itinerario académico profundizará en la identificación de variantes genéticas asociadas al riesgo trombótico. Además, el temario ahondará en el manejo de herramientas bioinformáticas de vanguardia para el análisis de grandes volúmenes de datos genómicos. Al mismo tiempo, los contenidos didácticos abordarán la integración de la información genética, clínica y ambiental para la estratificación individualizada del riesgo.  

Por otro lado, esta opción académica se cimenta en la disruptiva metodología del Relearning para impulsar una actualización de conocimientos progresiva y natural. De este modo, los médicos no tendrán que dedicar exhaustivas horas al estudio o recurrir a métodos costosos como la memorización. Además, tan solo requerirán un dispositivo electrónico capaz de conectarse a internet para acceder al Campus Virtual. En este entorno, hallarán una amplia gama de píldoras multimedia como vídeos en detalle, lecturas especializadas o ejercicios prácticos. Complementariamente, un prestigioso Director Invitado Internacional brindará una intensiva Masterclass. 

Por TECH ser miembro de Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH), el alumno podrá acceder a estándares técnicos y marcos regulatorios internacionales que fortalecerán su formación continua y su desarrollo profesional, así como participar en foros de implementación y grupos de trabajo que facilitarán el contacto con expertos del sector. Además, podrá ampliar su red profesional, conectando con organizaciones líderes en salud y genómica de distintas regiones, favoreciendo el intercambio de conocimientos y nuevas oportunidades laborales. 

Un reputado Director Invitado Internacional ofrecerá 1 intensiva Masterclass sobre los últimos avances en la ejecución de Estudios de Secuenciación Masiva” 

Este Postgraduate certificate en Thrombosis in the Genomic Age: Massive Sequencing Studies contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son: 

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Medicina 

• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 

• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 

• Su especial hincapié en metodologías innovadoras 

• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 

• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

Profundizarás en la interpretación de grandes volúmenes de datos genómicos y su relación con el riesgo clínico individual”  

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Medicina, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextualizado, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el alumno deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

Destacarás por tu aplicación ética del análisis genético y la protección de la información de los usuarios” 

Incrementarás tus conocimientos mediante la disruptiva metodología del Relearning desarrollada por TECH, logrando una asimilación efectiva de la materia sin tener que memorizar”

The structure of the content has been designed by the best professionals in the sector, with extensive experience and recognized prestige in the profession, backed by the volume of cases reviewed, studied, and diagnosed, and with extensive knowledge of new technologies applied to teaching. 

This Postgraduate certificate in Thrombosis in the Genomic Age: Massive Sequencing Studies contains the most complete and up-to-date scientific program on the market” 

Module 1. Thrombosis in the Genomic Era II: Massive Sequencing Studies

1.1. Genetic Basis and Molecular Study in Thrombosis and Hemostasis

1.1.1. Molecular Epidemiology in Thrombosis and Hemostasis
1.1.2. Genetic Study of Congenital Diseases
1.1.3. Classical Approach to Molecular Diagnostics
1.1.4. Indirect Diagnosis or Genetic Linkage Techniques
1.1.5. Direct Diagnostic Techniques

1.1.5.1. Mutation Screening
1.1.5.2. Direct Mutation Identification

1.2. DNA Sequencing Techniques

1.2.1. Sanger’s Traditional Sequencing

1.2.1.1. Characteristics of the Technique, Limitations and Application in Thrombosis and Hemostasis

1.2.2. Next-Generation Sequencing (NGS) 

1.2.2.1. NGS Platforms in Molecular Diagnostics
1.2.2.2. General Information on the Technology, Possibilities and Limitations of NGS vs. Traditional Sequencing

1.2.3. Third-Generation Sequencing (TGS)

1.3. Different Approaches to Genetic Studies Using NGS

1.3.1. Gene Panel Sequencing
1.3.2. Whole Exome Sequencing and Whole Genome Sequencing
1.3.3. Transcriptomics by RNA-Seq
1.3.4. MicroRNA Sequencing
1.3.5. Mapping Protein-DNA Interactions with ChIP-Seq
1.3.6. Epigenomics Analysis and DNA Methylation Using NGS

1.4. Bioinformatics Analysis of NGS Data

1.4.1. The Challenge of Bioinformatics Analysis of Massive NGS Generated Data
1.4.2. IT Requirements for NGS Data Management and Analysis

1.4.2.1. NGS Data Storage, Transfer and Sharing
1.4.2.2. Computing Power Required for NGS Data Analysis
1.4.2.3. Software Requirements for NGS Data Analysis
1.4.2.4. Bioinformatics Skills Required for NGS Data Analysis

1.4.3. Base Calling, FASTQ File Format and Base Quality Scoring 
1.4.4. NGS Data Quality Control and Preprocessing 
1.4.5. Read Mapping 
1.4.6. Variant Calls 
1.4.7. Tertiary Analysis 
1.4.8. Structural Variation Analysis by NGS 
1.4.9. Methods to Estimate Copy Number Variation from NGS Data 

1.5. Concept and Types of Mutation Detectable by NGS 

1.5.1. Molecular Etiology of Thrombotic and Hemorrhagic Disorders 
1.5.2. Mutation Nomenclature 
1.5.3. Functional Implication of Identified Variants/Mutations 
1.5.4. Differentiation between Mutation and Polymorphism

1.6. Fundamental Molecular Databases in NGS 

1.6.1. Locus Specific Databases (LSDB) 
1.6.2. Previous Mutation Descriptions in Databases 
1.6.3. Databases of Variants Detected in Healthy Population by NGS 
1.6.4. Molecular Databases with Clinical Annotations 

1.7. Analysis and Interpretation of NGS Results on Thrombosis and Hemostasis

1.7.1.  Mutation Validation
1.7.2. Concept of Mutation Pathogenicity
1.7.3. Genotype-Phenotype Correlation

1.7.3.1. In Silico Studies
1.7.3.2. Expression Studies
1.7.3.3. In Vitro Functional Studies

1.8. Role of NGS in Genetic Counseling and Prenatal Diagnosis

1.8.1. Genetic Counseling in the NGS Era
1.8.2. Ethical Issues Specific to NGS and Whole Genome Sequencing for Genetic Counseling and Clinical Diagnostics 
1.8.3. Conventional Prenatal Diagnosis and Methods
1.8.4. Genetic Pre-implant Diagnostic
1.8.5. Non-invasive Prenatal Diagnosis

1.8.5.1. Use of Fetal DNA in Maternal Circulation for Prenatal Diagnosis
1.8.5.2. Sequencing of SNPs from Circulating Fetal DNA
1.8.5.3. Limitations and Challenges of NGS-Based Non-invasive Prenatal Testing
1.8.5.4. Clinical Implementation of Non-Invasive Prenatal Testing for Aneuploidies

1.9. Future Perspectives in NGS Technologies and Data Analysis

1.9.1. Technological Development of Sequencing in the Mid-Term
1.9.2. Evolution of Bioinformatics Tools for High-Throughput Sequencing Data Analysis
1.9.3. Standardization and Rationalization of NGS Analytical Processes
1.9.4. Parallel Computation
1.9.5. Cloud Computing

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