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Module 1. Acquired Heart Diseases Chronic Mitral and Tricuspid Valve Disease Endocarditis Pericardial Alterations Cardiac Masses

1.1. Chronic Degenerative Valve Disease I. Etiology

1.1.1. Valvular Anatomy 
1.1.2. Etiology 
1.1.3. Prevalence  

1.2. Chronic Degenerative Valve Disease II. Pathology 

1.2.1. Pathophysiology 
1.2.2. Staging and Classification 

1.3. Chronic Degenerative Valve Disease III. Diagnosis 

1.3.1. History and Exploration 
1.3.2. Radiology 
1.3.3. Electrocardiogram (ECG) 
1.3.4. Echocardiography 
1.3.5. Biochemical Tests 
1.3.6. Differential Diagnoses 

1.4. Chronic Degenerative Valve Disease III. Echocardiographic Assessment 

1.4.1. Valvular Anatomy 

    1.4.1.1. Appearance and Movement 
    1.4.1.2. Degenerative Lesions 
    1.4.1.3. Prolapses 
    1.4.1.4. Ruptured Chordae Tendineae 

1.4.2. Dimensions and Functionality of the Left Ventricle
1.4.3. Quantification of Regurgitation 
1.4.4. Echocardiographic Staging 

    1.4.4.1. Cardiac Remodeling
    1.4.4.2. Regurgitation Flows and Fraction
    1.4.4.3. Left Atrial Pressures 
    1.4.4.4. Pulmonary Hypertension 

1.5. Chronic Degenerative Valve Disease IV. Progression and Decompensation Risk Analysis 

1.5.1. Risk Factors for Progression
1.5.2. Decompense Prediction
1.5.3. Particularities in the Evolution of Tricuspid Pathology
1.5.4. Owner's Role 
1.5.5. Periodicity of Revisions 

1.6. Chronic Degenerative Valve Disease V. Therapies 

1.6.1. Medical Treatment
1.6.2. Surgical Management 

1.7. Chronic Degenerative Valve Disease VI. Complicating Factors 

1.7.1. Arrhythmias
1.7.2. Pulmonary Hypertension 
1.7.3. Systemic Arterial Hypertension 
1.7.4. Renal Insufficiency 
1.7.5. Atrial Rupture 

1.8. Infectious Endocarditis 

1.8.1. Aetiology and Pathophysiology of Bacterial Endocarditis 
1.8.2. Diagnosis of Bacterial Endocarditis
1.8.3. Treatment of Bacterial Endocarditis

1.9. Pericardial Alterations

1.9.1. Pericardium Anatomy and Physiology 
1.9.2. Pathophysiology of Pericardial Tamponade
1.9.3. Diagnosis of Pericardial Tamponade 
1.9.4. Types of Pericardial Alterations

    1.9.4.1. Hernias and Defects
    1.9.4.2. Spills or Effusions (Types and Origins)
    1.9.4.3. Masses
    1.9.4.4. Constrictive Pericarditis 

1.9.5. Pericardiocentesis and Protocol of Action  

1.10. Cardiac Masses 

1.10.1. Aortic Base Tumors
1.10.2. Hemangiosarcoma 
1.10.3. Mesothelioma 
1.10.4. Intracavitary Tumors
1.10.5. Clots: Atrial Rupture

Module 2.  Acquired Heart Diseases Cardiomyopathies 

2.1. Primary Canine Dilated Cardiomyopathy 

2.1.1. Definition of Primary Dilated Cardiomyopathy (DCM) and Histological Features 
2.1.2. Echocardiographic Diagnosis of DCM 
2.1.3. Electrocardiographic Diagnosis of Occult DCM 

    2.1.3.1. Electrocardiogram (ECG) 
    2.1.3.2. Holter 

2.1.4. RCM Therapy  

    2.1.4.1. Hidden Phase 
    2.1.4.2. Symptomatic Phase 

2.2. Secondary Canine Dilated Cardiomyopathy  

2.2.1. Aetiological Diagnosis of Dilated Cardiomyopathy (DCM) 
2.2.2. DCM Secondary to Nutritional Deficiencies 
2.2.3. DCM Secondary to Other Causes  

    2.2.3.1. Endocrine Disorders 
    2.2.3.2. Toxins 
    2.2.3.3. Others  

2.3. Tachycardia-Induced Cardiomyopathy (TICM) 

2.3.1. Electrocardiographic Diagnosis of TICM  

    2.3.1.1. Electrocardiogram (ECG) 
    2.3.1.2. Holter 

2.3.2. TICM Therapy  

    2.3.2.1. Pharmacotherapy 
    2.3.2.2. Radiofrequency Ablation 

2.4. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC) 

2.4.1. Definition of ARVC and Histological Features 
2.4.2. Echocardiographic Diagnosis of ARVC 
2.4.3. Electrocardiographic Diagnosis of ARVC  

    2.4.3.1. ECG 
    2.4.3.2. Holter 

2.4.4. ARVC Therapy 

2.5. Feline Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) I  

2.5.1.Definition of HCM and Histological Features 
2.5.2. Echocardiographic Diagnosis of HCM Phenotype 
2.5.3. Electrocardiographic Findings at HCM 

2.6. Feline Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) II  

2.6.1.  Aetiological Diagnosis of HCM 
2.6.2. Hemodynamic Consequences of HCM 
2.6.3. Staging of HCM 
2.6.4. Prognostic Factors in HCM 
2.6.5. HCM Therapy  

    2.6.5.1. Asymptomatic Phase 
    2.6.5.2. Symptomatic Phase 

2.7. Other Feline Cardiomyopathies I 

2.7.1. Restrictive Cardiomyopathy (RCM) 

    2.7.1.1. Histological Characteristics of RCM 
    2.7.1.2. Echocardiographic Diagnosis of RCM Phenotype 
    2.7.1.3. Electrocardiographic Findings in RCM 
    2.7.1.4. RCM Therapy 

2.7.2. Feline Dilated Cardiomyopathy  

    2.7.2.1. Histological Features of Feline Dilated Cardiomyopathy (DCM) 
    2.7.2.2. Echocardiographic Diagnosis of the DCM Phenotype 
    2.7.2.3. Etiologic Diagnosis of Feline DCM 

2.8. Other Feline Cardiomyopathies II  

2.8.1. Feline Dilated Cardiomyopathy (DMC) (cont.)  

    2.8.1.1 Therapy of Feline DCM 

2.8.2. End-stage Cardiomyopathies  

    2.8.2.1 Echocardiographic Diagnosis 
    2.8.2.2 Therapy of End-stage Cardiomyopathy 

2.8.3 Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy (HOCM) 

2.9. Myocarditis  

2.9.1. Clinical Diagnosis of Myocarditis  
2.9.2. Etiologic Diagnosis of Myocarditis 
2.9.3. Non-etiologic Therapy of Myocarditis 
2.9.4. Chagas Disease 

2.10. Other Myocardial Alterations  

2.10.1. Atrial Standstill  
2.10.2. Fibroendoelastosis 
2.10.3. Cardiomyopathy Associated with Muscular Dystrophy (Duchenne) 
2.10.4. Cardiomyopathy in Exotic Animals

Module 3. Congenital Heart Disease 
 

3.1. Patent Ductus Arteriosus (PDA) I  

3.1.1. Embryological Mechanisms that Give Rise to PDA 
3.1.2. Anatomical Classification of PDA 
3.1.3. Echocardiographic Diagnosis 

3.2. Patent Ductus Arteriosus II  

3.2.1. Pharmacotherapy 
3.2.2. Interventional Therapy 
3.2.3. Surgical Therapies 

3.3. Pulmonary Stenosis (PS) I  

3.3.1. Anatomical Classification of PS 
3.3.2. Echocardiographic Diagnosis of PS 
3.3.3. Pharmacotherapy 

3.4. Pulmonary Stenosis II  

3.4.1. Interventional Therapy  
3.4.2. Surgical Therapies  

3.5. Aortic Stenosis (AS) I  

3.5.1. Anatomical Classification of AS 
3.5.2. Echocardiographic Diagnosis of AS 
3.5.3. Pharmacotherapy 

3.6. Aortic Stenosis II  

3.6.1. Interventional Therapy 
3.6.2. Screening Program Results 

3.7. Ventricular Septal Defects (VSD)  

3.7.1. Anatomical Classification of VSD  
3.7.2. Echocardiographic Diagnosis  
3.7.3. Pharmacotherapy 
3.7.4. Surgical Therapies 
3.7.5. Interventional Therapy 

3.8. Interatrial Septal Defects (ISD)  

3.8.1. Anatomical Classification of ISD 
3.8.2. Echocardiographic Diagnosis 
3.8.3. Pharmacotherapy 
3.8.4. Interventional Therapy 

3.9. Atrioventricular Valve Dysplasia  

3.9.1. Tricuspid Dysplasia 
3.9.2. Mitral Dysplasia 

3.10. Other Congenital Defects  

3.10.1. Tetralogy of Fallot 
3.10.2. Persistent Left Cranial Vena Cava 
3.10.3. Double Chamber Right Ventricle 
3.10.4. Aorto-Pulmonary Window 
3.10.5. Persistent Right Fourth Aortic Arch 
3.10.6. Cortriatrium Dexter and Cortriatrium Sinister 
3.10.7. Common Atrioventricular Canal 

Module 4. Pulmonary and Systemic Hypertension, Systemic Diseases with Cardiac Repercussions and Anesthesia in the Cardiac Patient

4.1. Pulmonary Hypertension (PH) I  

4.1.1. Definition of PH 
4.1.2. Echocardiographic Diagnosis of PH 
4.1.3. PH Classification 

4.2. Pulmonary Hypertension II 

4.2.1. Additional Diagnostic Protocol in Animals Suspected of PH 
4.2.2. PH Treatment 

4.3. Systemic Hypertension I 

4.3.1. Methods for Blood Pressure Measurement  
4.3.2. Diagnosis of Hypertension 
4.3.3. Pathophysiology of Systemic Hypertension 
4.3.4. Assessment of Target Organ Damage 
4.3.5. Hypertensive Cardiomyopathy 

4.4. Systemic Hypertension II 

4.4.1. Patient Selection for Hypertension ScreeningPrograms 
4.4.2. Treatment of Systemic Hypertension 
4.4.3. Monitoring of Treatment and Additional Target Organ Damage 

4.5. Filariasis 

4.5.1. Etiological Agent 
4.5.2. Diagnosis of Filarial Infection 

    4.5.2.1. Physical Methods 
    4.5.2.2. Serological Methods 

4.5.3. Pathophysiology of Filarial Infestations  

    4.5.3.1. Dogs 
    4.5.3.2. Cats 

4.5.4. Echocardiographic Findings 
4.5.5. Treatment of Filariasis 

    4.5.5.1. Medical Treatment 
    4.5.5.2. Interventional Treatment 

4.6. Endocrine Diseases Affecting the Heart I 

4.6.1. Hyperthyroidism 
4.6.2. Hypothyroidism 
4.6.3. Hyperadrenocorticism 
4.6.4. Hypoadrenocorticism     

4.7. Endocrine Diseases Affecting the Heart II 

4.7.1. Diabetes 
4.7.2. Acromegaly 
4.7.3. Hyperaldosteronism 
4.7.4. Hyperparathyroidism 

4.8. Other Systemic Alterations Affecting the Cardiovascular System I 

4.8.1. Pheochromocytoma 
4.8.2. Anaemia 
4.8.3. Uremia 
4.8.4. Toxics and Chemotherapeutics 
4.8.5. Shock.  

4.9. Other Systemic Alterations Affecting the Cardiovascular System II 

4.9.1. Gastric Dilatation/Torsion 
4.9.2. Splenic Splenitis/Neoplasia 
4.9.3. Hypercoagulable State and Thrombosis 
4.9.4. Conditions Causing Hypo- or Hypercalcemia 
4.9.5. Conditions Causing Hypo- or Hyperkalemia 
4.9.6. Conditions Causing Hypo- or Hypermagnesemia 

4.10. Anesthesia in Cardiac Patients 

4.10.1. Pre-Surgery Assessment 
4.10.2. Hemodynamic and Surgical Factors Involved in the Choice of Hypnotics 
4.10.3. Anesthetic Monitoring 

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