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Modulo 1. Patologia orale infiammatoria e infettiva 

1.1. Infezioni batteriche 

1.1.1. Caratteristiche 
1.1.2. Scarlattina 
1.1.3. Impetigine 
1.1.4. Cheilite angolare 
1.1.5. Granuloma telangectatico 
1.1.6. Cellulite 

 1.1.6.1. Acuta 
 1.1.6.2. Cronica 

1.1.7. Gengivite necrotizzante 
1.1.8. Faringite gonococcica 
1.1.9. Sifilide 

 1.1.9.1. Primaria 
 1.1.9.2. Secondaria 
 1.1.9.3. Terziaria 

1.1.10 Tubercolosi 
1.1.11 Lebbra 
1.1.12 Actinomicosi 
1.1.13 Gonorrea 
1.1.14 Adenite 
1.1.15 Fistole 

1.2. Infezioni fungine 

1.2.1. Eziologia 
1.2.2. Classificazione 

 1.2.2.1. Mughetto o candidosi pseudomembranosa acuta 
 1.2.2.2. Candidiasi eritematosa 
 1.2.2.3. Candidiasi leucoplasiforme 
 1.2.2.4. Candidiasi eritematosa: atrofica erosiva 
 1.2.2.5. Cheilite angolare 
 1.2.2.6. Glossite romboidale 
 1.2.2.7. Stomatite protesica 
 1.2.2.8. Mucosite profonda 
 1.2.2.9. Blastomicosi 

1.3. Infezioni virali 

1.3.1. Caratteristiche e trattamento 
1.3.2. Papilloma 
1.3.3. Verruca 
1.3.4. Iperplasia epiteliale focale 
1.3.5. Condiloma acuminato 
1.3.6. Condilomatosi orale florida 
1.3.7. HSV. Herpes labiale ricorrente 
1.3.8. Infezione primaria erpetica, varicella Zoster e herpes Zoster 
1.3.9. Mollusco contagioso 
1.3.10 Coxsackie 
1.3.11 Herpangina 
1.3.12 Malattia mano-piede-bocca 
1.3.13 Paramyxovirus 
1.3.14 Morbillo 
1.3.15 CMV. Mononucleosi 
1.3.16 Epstein-Barr 
1.3.17 Sindrome di Kawasaki 

1.4. Lesioni esofitiche benigne 

1.4.1. Eziologia 
1.4.2. Iperplasie reattive 

 1.4.2.1. Iperplasia fibroepiteliale
 1.4.2.2. Diapneusia 
 1.4.2.3. Iperplasia papillare del palato 
 1.4.2.4. Granuloma fessurato 
 1.4.2.5. Nodulo fibroso 
 1.4.2.6. Granulomi reattivi 
 1.4.2.7. Periferico a cellule giganti 

1.4.3. Cisti salivari 

 1.4.3.1. Da ritenzione 
 1.4.3.2. Da stravaso 

1.4.4. Tumori benigni 

 1.4.4.1. Epiteliali 
 1.4.4.2. Connettivi 

1.5. Disturbi del tessuto connettivo 

1.5.1. Sindrome di Sjögren 
1.5.2. Lupus eritematoso 
1.5.3. Sclerosi sistemica 
1.5.4. Artrite reumatoide 
1.5.5. Tumori del tessuto connettivo 

 1.5.5.1. Fibromi
 1.5.5.2. Angioma 

1.6. Patologia mascellare e mandibolare 

1.6.1. Caratteristiche 
1.6.2. Agnatia 
1.6.3. Macrognatia 
1.6.4. Micrognatia 
1.6.5. Palatoschisi 
1.6.6. Asimmetria 
1.6.7. Trattamento 

1.7. Patologia delle labbra 

1.7.1. Caratteristiche 
1.7.2. Fistole e fosse labiali 
1.7.3. Labbro leporino 
1.7.4. Morsicatio Buccarum 
1.7.5. Cheilite 

 1.7.5.1. Cheilite Semplice 
 1.7.5.2. Cheilite Attinica 
 1.7.5.3. Cheilite da contatto o allergica 
 1.7.5.4. Cheilite Ghiandolare 
 1.7.5.5. Cheilite Esfoliativa 
 1.7.5.6. Cheilite Granulomatosa 
 1.7.5.7. Macrocheilite 

1.7.6. Sindrome di Peutz Jeghers 
1.7.7. Mucocele 
1.7.8. Tumori e pseudotumori 

1.8. Patologia della lingua 

1.8.1. Caratteristiche 
1.8.2. Depapillazione 
1.8.3. Lingua saburrale 
1.8.4. Macroglossia 
1.8.5. Anchiloglossia 
1.8.6. Glossite romboidale mediana 
1.8.7. Lingua pelosa 
1.8.8. Lingua scrotale 
1.8.9. Varicosità linguali 
1.8.10 Glossite migratoria 
1.8.11 Lingua geografica 
1.8.12 Lingua fessurata 
1.8.13 Lingua biforcuta 
1.8.14 Tumori 
1.8.15 Disturbi motori 
1.8.16 Disturbi sensoriali 

1.9. Malattie vescicolo-bollose 

1.9.1. Caratteristiche e tipologie 
1.9.2. Pemfigo 

 1.9.2.1. Volgare 
 1.9.2.2. Eritematoso 
 1.9.2.3. Foliaceo 
 1.9.2.4. Vegetante 
 1.9.2.5. Paraneoplastico 

1.9.3. Pemfigoide 

 1.9.3.1. Cicatriziale 
 1.9.3.2. Bolloso 

1.9.4. Dermatosi lineare IgA 

 1.9.4.1. Infantile 
 1.9.4.2. Dall'adulto 

1.9.5. Eritema essudativo multiforme 

 1.9.5.1. Caratteristiche 
 1.9.5.2. Eziologia e fattori predisponenti 
 1.9.5.3. Sindrome di Stevens-Johnson 
 1.9.5.4. Necrolisi epidermica tossica 
 1.9.5.5. Evoluzione, prognosi e trattamento 

1.9.6. Stomatite aftosa ricorrente 

 1.9.6.1. Caratteristiche 
 1.9.6.2. Eziologia e fattori predisponenti 
 1.9.6.3. Stomatite aftosa ricorrente maggiore 
 1.9.6.4. Stomatite aftosa ricorrente minore 
 1.9.6.5. Stomatite aftosa erpetiforme 
 1.9.6.6. Trattamento 

1.9.7. Sindromi e patologia associata 

 1.9.7.1. Celiachia 
 1.9.7.2. Morbo di Crohn 
 1.9.7.3. Neutropenia 
 1.9.7.4. Malattia di Behçet 

1.10. Lichen planus orale 

1.10.1. Eziologia 
1.10.2. Classificazione 

 1.10.2.1. Papulare 
 1.10.2.2. Reticolare 
 1.10.2.3. Atrofico 
 1.10.2.4. Erosivo 
 1.10.2.5. Bolloso 
 1.10.2.6. A placche 
 1.10.2.7. Altre 

1.10.3. Diagnosi 
1.10.4. Trattamento 

1.11. Dermatosi erpetiforme 

1.11.1. Patologie alimentari 
1.11.2. Alterazioni metaboliche 

 1.11.2.1. Amiloidosi 
 1.10.2.2. Proteinosi lipoidea 
 1.10.2.3. Malattia di Fabry 

1.10.3. Vit A 
1.10.4. Vit B2 
1.10.5. Vit B3 
1.10.6. Vit C 
1.10.7. Acido Folico 
1.10.8. Zinco 

Modulo 2. Patologia delle ghiandole salivari e dell'ATM 

2.1. Anatomia della saliva e delle ghiandole salivari

2.1.1. Composizione 
2.1.2. Funzioni 
2.1.3. Variazioni del flusso salivare 
2.1.4. Applicazioni e usi diagnostici 
2.1.5. Richiamo anatomico delle ghiandole salivari

 2.1.5.1. Parotide 
 2.1.5.2. Sublinguale 
 2.1.5.3. Sottomandibolare 
 2.1.5.4. Ghiandole salivari minori o accessorie 

2.2. Malformazioni delle ghiandole salivari e patologie 

2.2.1. Analisi 
2.2.2. Fistole 
2.2.3. Cavità di Staffne 
2.2.4. Patologie e cause 
2.2.5. Prove diagnostiche 

 2.2.5.1. Diagnosi radiologica 
 2.2.5.2. Usi della sialografia 
 2.2.5.3. Usi della scintigrafia 

2.2.6. Esami diagnostici complementari 
2.2.7. Sierologia 

2.3. Sialoadenite 

2.3.1. Caratteristiche 
2.3.2. Acuta 

 2.3.2.1. Suppurativa batterica 
 2.3.2.2. Virale 

  2.3.2.2.1. Parotite epidemica (orecchioni) 
  2.3.2.2.2. Parotite citomegalica 

2.3.3. Cronaca 

 2.3.3.1. Batterica 

  2.3.3.1.1. Tubercolare 
  2.3.3.1.2. Da actinomicosi 
  2.3.3.1.3. Sifilitica 

 2.3.3.2. Allergica/tossica 
 2.3.3.3. Post-radioterapia 
 2.3.3.4. Sclerosante 
 2.3.3.5. Ricorrente (giovanile) 

2.4. Sialolitiasi 

2.4.1. Caratteristiche 
2.4.2. Tipologie 

 2.4.2.1. Acuta 
 2.4.2.2. Cronaca 

2.4.3. Mucocele 
2.4.4. Ernia di Garel 
2.4.5. Colica salivare 
2.4.6. Sialodochite 
2.4.7. Ranula 
2.4.8. Trattamento 

2.5. Sialoadenosi 

2.5.1. Caratteristiche 
2.5.2. Sarcoidosi 
2.5.3. Fibrosi cistica 
2.5.4. Sindrome di Sjögren 

2.6. Patologia tumorale e altre condizioni 

2.6.1. Caratteristiche 
2.6.2. Cisti da ritenzione 
2.6.3. Tumori 
2.6.4. Sindrome di Frey 
2.6.5. Sialometaplasia necrotizzante 

2.7. Anatomia dell’ATM 

2.7.1. Anatomia ossea 
2.7.2. Anatomia muscolare 
2.7.3. Legamenti 
2.7.4. Arcate 
2.7.5. Il disco 

2.8. Eziopatogenesi dell’ATM 

2.8.1. Fattori endocrini/reumatici 
2.8.2. Traumi 
2.8.3. Fattori psicosociali 

2.9. Patologie. Classificazione 

2.9.1. Disturbi congeniti e dello sviluppo 
2.9.2. Patologia condilare 
2.9.3. Disturbi della muscolatura masticatoria 
2.9.4. Patologia ossea 

 2.9.4.1. Anchilosi 
 2.9.4.2. Artrite 

2.9.5. Patologia tumorale 

2.10. Analisi e trattamento 

2.10.1. Esplorazione clinica 
2.10.2. Prove diagnostiche 

 2.10.2.1. Ecografia 
 2.10.2.2. Artroscopia 
 2.10.2.3. Risonanza 
 2.10.2.4. TAC 
 2.10.2.5. Radiografia a bocca aperta/bocca chiusa 
 2.10.2.6. Ortopantomografia 

2.10.3. Trattamento 

 2.10.3.1. Bite di scarico 
 2.10.3.2. Aggiustamento occlusale 

  2.10.3.2.1. Intaglio selettivo 
  2.10.3.2.2. Ortodonzia 

 2.10.3.3. Farmacologico 
 2.10.3.4. Tossina botulinica 
 2.10.3.5. Fisioterapia 
 2.10.3.6. Chirurgico

Modulo 3. Neuropatie 

3.1. Caratteristiche
3.2. Origine

3.2.1. I lobi e le loro patologie
3.2.2. Disturbi funzionali
3.2.3. Fattori predisponenti
3.2.4. Eziologia

3.3. Dolore

3.3.1. Nomenclature
3.3.2. Fibre nervose

 3.3.2.1. Tipologie
 3.3.2.2. Neurotrasmettitori

3.3.3. Fisiopatologia del dolore
3.3.4. Tipi di dolore
3.3.5. Trattamento

3.4. Nevralgie

3.4.1. Definizione
3.4.2. Tipologie
3.4.3. Classificazione
3.4.4. Nervi cranici
3.4.5. Nervi spinali
3.4.6. Diagnosi
3.4.7. Trattamento
3.4.8. Altre

 3.4.8.1. Emiatrofia facciale
 3.4.8.2. Nevralgie minori
 3.4.8.3. Fibromialgia
 3.4.8.4. Dolore miofasciale

3.5. Nevralgia del trigemino

3.5.1. Caratteristiche
3.5.2. Origine
3.5.3. Fattori predisponenti
3.5.4. Eziologia
3.5.5. Diagnosi
3.5.6. Trattamento
3.5.7. Evoluzione

3.6. Nevralgia glossofaringea

3.6.1. Caratteristiche
3.6.2. Origine
3.6.3. Fattori predisponenti
3.6.4. Eziologia
3.6.5. Diagnosi
3.6.6. Trattamento
3.6.7. Evoluzione

3.7. Cefalee e cefalgie

3.7.1. Classificazione clinica
3.7.2. Fisiopatologia
3.7.3. Emicranie. Algie vascolari
3.7.4. Cefalea a grappolo
3.7.5. Altri dolori orofacciali

 3.7.5.1. Sindrome della bocca bruciante
 3.7.5.2. Algia facciale atipica
 3.7.5.3. Sindrome di Hamulus pterygoides
 3.7.5.4. Sindrome del Processo pterigoideo

3.7.6. Tecniche palliative per il dolore

3.8. Sindrome della bocca bruciante

3.8.1. Caratteristiche
3.8.2. Origine
3.8.3. Fattori predisponenti
3.8.4. Eziologia
3.8.5. Diagnosi
3.8.6. Trattamento
3.8.7. Evoluzione

3.9. Paralisi facciali

3.9.1. Eziologia

 3.9.1.1. Infettiva
 3.9.1.2. Traumatica
 3.9.1.3. Congenita
 3.9.1.4. Idiopatica
 3.9.1.5. Iatrogena

3.9.2. Tipologie

 3.9.2.1. Paralisi facciale centrale
 3.9.2.2. Paralisi facciale periferica

3.9.3. Trattamento
3.9.4. Miscellanea

 3.9.4.1. Sindrome di Guillain-Barré
 3.9.4.2. Malattia di Paget
 3.9.4.3. Sindrome di Melkersson-Rosenthal
 3.9.4.4. Sindrome Miofasciale
 3.9.4.5. Lupus
 3.9.4.6. SLA
 3.9.4.7. Neuropatia diabetica

3.10. Paralisi di Bell

3.10.1. Caratteristiche
3.10.2. Origine
3.10.3. Fattori predisponenti
3.10.4. Eziologia
3.10.5. Diagnosi
3.10.6. Trattamento
3.10.7. Evoluzione

3.11. Sindrome di Ramsay Hunt

3.11.1. Caratteristiche
3.11.2. Origine
3.11.3. Fattori predisponenti
3.11.4. Eziologia
3.11.5. Diagnosi
3.11.6. Trattamento
3.11.7. Evoluzione

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