Explora el universo de la Patología Retiniana Pediátrica desde una propuesta académica que integra genética, imagen y terapias innovadoras para abordar las enfermedades visuales más complejas en los pacientes más pequeños” 

Las Distrofias Hereditarias de la Retina constituyen un amplio conjunto de alteraciones genéticas que deterioran de manera progresiva la función visual, generando una importante carga clínica y emocional tanto en los pacientes como en su entorno familiar. Estas afecciones, junto con la Patología Retiniana Pediátrica, exigen una comprensión profunda de los mecanismos celulares y moleculares que las originan, así como de las innovaciones diagnósticas que hoy permiten una detección más temprana y precisa.

Por ello, este Corso universitario en Distrofie Ereditarie e Retinopatie Pediatriche de TECH Università Tecnologica ofrecerá un recorrido detallado por los avances más recientes en el diagnóstico, seguimiento y manejo de estas patologías. A través de un plan de estudios estructurado y dinámico, el profesional podrá profundizar en los distintos tipos de Distrofias, las técnicas de imagen más avanzadas, los principios del diagnóstico molecular y las estrategias terapéuticas más innovadoras.

Asimismo, se explorarán los criterios diferenciales entre las manifestaciones Pediátricas y las del adulto, junto con el papel clave de la asesoría genética y la rehabilitación visual en el manejo integral del paciente. De esta manera, se analizarán las pautas de tratamiento según el estadio evolutivo de la enfermedad, así como la indicación y lectura de estudios funcionales como la microperimetría y el electroretinograma. 

Todo este contenido ha sido diseñado por especialistas con amplia experiencia en Retina médica y Pediátrica, garantizando una perspectiva científica sólida y aplicable. A su vez gracias a su formato 100% online, TECH Università Tecnologica ofrece una experiencia académica avanzada que impulsa al profesional hacia la excelencia en el abordaje de las enfermedades retinianas hereditarias desde la infancia sin descuidar sus responsabilidades personales o profesionales. Y como valor añadido, esta titulación universitaria incluye una exclusiva Masterclass impartida por un reconocido Experto Invitado Internacional, que abordará los retos más recientes y las perspectivas futuras en el tratamiento de las enfermedades retinianas hereditarias en la población pediátrica. 

Desarrollarás una comprensión profunda sobre las Distrofias Hereditarias de la Retina y las principales alteraciones retinianas de la infancia, accediendo a una disruptiva Masterclass guiada por un Director Invitado Internacional” 

Este Corso universitario en Distrofie Ereditarie e Retinopatie Pediatriche contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Medicina 
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras 
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

Gracias a una estructura académica dinámica de TECH Università Tecnologica, integrarás el asesoramiento genético y la rehabilitación visual como pilares clave en el abordaje integral de estas patologías” 

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Medicina, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextualizado, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el alumno deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

Te especializarás en patologías retinianas pediátricas y del adulto, integrando criterios fenotípicos, hallazgos de imagen y pruebas funcionales de alta resolución” 

Serás capaz de aplicar pruebas electrofisiológicas, microperimetría y análisis de campo visual adaptado, fundamentales para el seguimiento evolutivo de estas enfermedades” 

La struttura del piano di studi è stata ideata da un team di professionisti che conoscono le implicazioni della specializzazione medica nell'approccio al paziente, consapevoli della rilevanza della specializzazione e impegnati in un insegnamento di qualità grazie alle nuove tecnologie educative. 

Mettiamo a tua disposizione il programma scientifico più completo e aggiornato del mercato”

Modulo 1. Distrofie ereditarie e retinopatie pediatriche

1.1. Distrofie ereditarie della retina

1.1.1. Diagnosi clinica. Prove in studio e campimetria
1.1.2. Test di imaging, OCT e angio-OCT, autofluorescenza (AF), angiografia con fluoresceinica e con indocianina verde
1.1.3. Studio elettrofisiologico

1.1.3.1. Distrofie generalizzate di fotorecettori
1.1.3.2. Distrofie maculari
1.1.3.3. Distrofie coroidee generalizzate
1.1.3.4. Vitreoretinopatie ereditarie
1.1.3.5. Albinismo

1.1.4. Distrofie ereditarie della retina in età pediatrica, segni e sintomi principali
1.1.5. Basi genetiche della distrofia ereditaria della retina
1.1.6. Classificazione clinica delle distrofie ereditarie della retina

1.1.6.1. Introduzione
1.1.6.2. DHR e vitreo retiniche non sindromiche

1.1.6.2.1. Malattie dei bastoni

1.1.6.2.1.1. Stazionarie: cecità notturna stazionaria. Con fondo di occhio normale e anormale (Fondo albipuntato e malattia di Oguchi)
1.1.6.2.1.2. Progressive: retinite pigmentosa (RP) o distrofie di bastoncelli–coni (CRD)

1.1.6.2.2. Malattie dei coni

1.1.6.2.1.1. Stazionarie o disfunzioni dei coni: acromatopsia congenita
1.1.6.2.2.2. Distrofie dei coni e coni–bastoncelli (CRD)

1.1.6.2.3. Distrofie maculari

1.1.6.2.3.1. Stargardt/Fundus flavimaculatus
1.1.6.2.3.2. Malattia di Best
1.1.6.2.3.3. Distrofia coroideale areolare centrale (CACD)
1.1.6.2.3.4. Retinoschisi giovanile legata all’X
1.1.6.2.3.5. Altre distrofie maculari

1.1.6.2.4. Malattie generalizzate dei fotorecettori

1.1.6.2.4.1. Coroideremia
1.1.6.2.4.2. Atrofia girata

1.1.6.2.5. Vitreoretinopatie essudative e non essudative

1.1.6.3. DHR sindromica

1.1.6.3.1. Sindrome di Usher
1.1.6.3.2. Sindrome di Bardet Biedl
1.1.6.3.3. Sindrome di Senior Loken
1.1.6.3.4. Malattia di Refsum
1.1.6.3.5. Sindrome di Jpubert
1.1.6.3.6. Sindrome di Alagille
1.1.6.3.7. Sindrome di Alström
1.1.6.3.8. Lipofuscinosi neuronale cereoidea
1.1.6.3.9. Discinesia ciliare primaria (PCD)
1.1.6.3.10. Sindrome di Stickler

1.1.7. Trattamento delle distrofie ereditarie della retina

1.1.7.1. Terapia genica. Un nuovo futuro del trattamento delle malattie con alterazioni genetiche. Luxturna
1.1.7.2. Terapie con fattori di crescita neurotrofici
1.1.7.3. Terapia cellulare
1.1.7.4. Visione artificiale
1.1.7.5. Altri trattamenti

1.2. Retinopatia del prematuro

1.2.1. Introduzione ricordi storici
1.2.2. Classificazione della ROP
1.2.3. Contesto della malattia e fattori di rischio
1.2.4. Diagnosi, screening e follow-up nella ROP
1.2.5. Criteri di trattamento della ROP
1.2.6. Uso di Anti-VEGF (anti vascular endothelium grown factor)
1.2.7. Uso del trattamento con laser oggi
1.2.8. Trattamento mediante chirurgia sclerale e/o vitrectomia in stadio avanzato
1.2.9. Sequele e complicazioni derivanti da ROP
1.2.10. Criteri di dimissioni e follow up successivo
1.2.11. Responsabilità, documentazione e comunicazione
1.2.12. Futuro dello Screening e nuove opzioni di trattamento
1.2.13 Considerazioni medico-legali

1.3. Albinismo

1.3.1. Introduzione e definizione
1.3.2. Esplorazioni e scoperte cliniche
1.3.3. Storia naturale
1.3.4. Trattamento e Gestione dei pazienti albini

1.4. Retinoschisi giovanile legata al’ X

1.4.1. Definizione, studio genetico e albero genealogico
1.4.2. Diagnosi e scoperte cliniche
1.4.3. Prove elettrofisiologiche
1.4.4. Classificazione
1.4.5. Storia naturale e consulenza genetica
1.4.6. Linee guida di trattamento a seconda della stadiazione

1.5. Malattia di Best

1.5.1. Definizione, studio genetico
1.5.2. Diagnosi scoperte cliniche, test di diagnostica per immagini
1.5.3. Prove funzionali, microperimetria e prove di elettrofisiologia
1.5.4. storia naturale, corso clinico
1.5.5. Trattamenti attuali e futuri per la malattia di Best

1.6. Malattia di Stargardt, fundus flavimaculatus

1.6.1. Definizione e studio genetico
1.6.2. Scoperte cliniche durante la visita, test di imaging
1.6.3. Prove elettrofisiologiche
1.6.4. Storia evolutiva e consulenza genetica
1.6.5. Trattamenti attuali

1.7. Vitreoretinopatie essudative e non essudative (FEVR) 

1.7.1. Definizione, studio genetico
1.7.2. Scoperte cliniche della FEVR
1.7.3. Test di diagnostica per immagini, OCT, angio OCT. FAG
1.7.4. Storia naturale e quadro evolutivo della malattia, stadiazione
1.7.5. Trattamento con laser FEVR
1.7.6. Trattamento con vitrectomia della FEVR
1.7.7. Trattamento delle complicazioni

1.8. Sindrome della vascolarizzazione fetale persistente (PFVS) 

1.8.1. Definizione e evoluzione della nomenclatura della malattia
1.8.2. Esplorazione ecografica, test di diagnostica per immagini
1.8.3. Scoperte cliniche durante la visita
1.8.4. Linee guida e stadiazione del trattamento
1.8.5. Trattamento chirurgico della PFVS. Vitrectomia
1.8.6. Storia naturale ed evolutiva della malattia
1.8.7. Riabilitazione visiva

1.9. Malattia di Coats

1.9.1. Definizione della malattia di Coats. Forme evolutive
1.9.2. Scoperte cliniche durante la visita
1.9.3. Test di imaging, retinografia AFG, OCT, angio OCT
1.9.4. Ecografia oculare nella malattia di Coats
1.9.5. Spettro di trattamento in funzione della forma evolutiva. Storia naturale
1.9.6. Trattamento con laser e crioterapia
1.9.7. Trattamento con vitrectomia in forme avanzate
1.9.8. Riabilitazione visiva

1.10. Malattia di Norrie

1.10.1. Definizione, studio genetico
1.10.2. Scoperte cliniche durante la visita
1.10.3. Linee guida di trattamento e consigli genetici
1.10.4. Storia naturale e evolutiva della malattia di Norrie

1.11. Incontinentia Pigmenti

1.11.1. Definizione e studio genetico
1.11.2. Scoperte cliniche e prove funzionali
1.11.3. Storia naturale ed evolutiva della malattia
1.11.4. Possibilità terapeutiche attuali, aiuti visivi

1.12. Neovascolarizzazione coroidea in età pediatrica

1.12.1. Scoperte cliniche durante la visita
1.12.2. Prove funzionali e di diagnostica per immagini
1.12.3. Diagnosi differenziale
1.12.4. Linee guida per il trattamento e le loro possibilità in base all'età

1.13. Distacco della retina in età pediatrica e distacco associato al coloboma oculare

1.13.1. Considerazioni generali
1.13.2. Anatomia e adattamento chirurgico alla morfologia del distacco della retina
1.13.3. Particolarità della chirurgia in età pediatrica, strumenti e materiale chirurgico specializzato per l'età infantile
1.13.4. Chirurgia sclerale in età pediatrica
1.13.5. Vitrectomia in età pediatrica
1.13.6. Trattamento post-chirurgico medico e posturale nell'infanzia
1.13.7. Riabilitazione visiva

1.14. Sindrome di Stickler

1.14.1. Definizione e classificazione delle sindromi di Stickler
1.14.2. Scoperte cliniche e test di imaging
1.14.3. Spettro sistemico e oculare della malattia
1.14.4. Trattamento attuale per la sindrome di Stickler
1.14.5. Storia naturale ed evolutiva della malattia

1.15. Sindrome di Marfan

1.15.1. Definizione e studio genetico della malattia
1.15.2. Spettro sistemico della malattia
1.15.3. Coinvolgimento oculare nella malattia di Marfan
1.15.4. Scoperte cliniche oculari
1.15.5. Trattamenti applicabili alla sindrome di Marfan
1.15.6. Il distacco della retina nella sindrome di Marfan
1.15.7. Storia naturale ed evolutiva della malattia

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