Fisioterapia Neurologica

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Modulo 1. Introduzione alle Malattie Neurodegenerative

1.1. Introduzione

1.1.1. Definizione
1.1.2. Classificazione
1.1.3. Epidemiologia

1.2. Clinica/Sintomi

1.2.1. Sintomi
1.2.2. Segnali

1.3. Diagnostica per immagini

1.3.1. Strutturale
1.3.2. Funzionale

1.4. Scale di valutazione
1.5. Esame neurologico

1.5.1. Nervi cranici, riflessi patologici
1.5.2. Tono, sensibilità, riflessi osteotendinei
1.5.3. Manipolazione, coordinazione, equilibrio e andatura

1.6. Fisioterapia digitale e reporting

1.6.1. Telefisioterapia
1.6.2. Consulta programada mediante TIC
1.6.3. Redazione di rapporti di fisioterapia
1.6.4. Interpretazione dei referti medici

1.7. Equipe multidisciplinare

1.7.1. Medico
1.7.2. Terapista occupazionale
1.7.3. Logopedista
1.7.4. Neuropsicologo
1.7.5. Tecnico ortopedico

1.8. Approccio dalla fisioterapia

1.8.1. Tecniche di facilitazione del movimento
1.8.2. Neurodinamica
1.8.3. Idroterapia
1.8.4. Esercizio terapeutico
1.8.5. Robotica e realtà virtuale

1.9. Complicanze del paziente

1.9.1. Dolore
1.9.2. Sistema cardio-respiratorio
1.9.3. Complicazioni muscolo-scheletriche

1.10. Informazione e consulenza al paziente, al caregiver e alla famiglia

Modulo 2. Morbo di Parkinson e altre malattie neurodegenerative correlate (Paralisi Sopranucleare Progressiva, Degenerazione corticobasale, atrofia del sistema multiplo)

2.1. Introduzione

2.1.1. Anatomia
2.1.2. Fisiologia
2.1.3. Classificazione

2.2. Epidemiologia
2.3. Eziologia

2.3.1. Modalità di trasmissione
2.3.2. Frequenza
2.3.3. Età di inizio

2.4. Evoluzione
2.5. Fattori pronostici
2.6. Valutazione/Diagnosi

2.6.1. Manifestazioni cliniche
2.6.2. Diagnostica per immagini
2.6.3. Esame neurologico
2.6.4. Scale di valutazione

2.7. Trattamento

2.7.1. Medico-chirurgico
2.7.2. Fisioterapia
2.7.3. Terapia occupazionale, logopedia e neuropsicologia

2.8. Ortopedia

2.8.1. Prodotti di supporto
2.8.2. Ortesi

2.9. Riadattamento

2.9.1. Aspetti sociali/sostegno sociale
2.9.2. Assistenza completa per i pazienti, familiari e assistenti
2.10. Prevenzione e diagnosi precoce

Modulo 3. Sclerosi multipla

3.1. Introduzione

3.1.1. Anatomia
3.1.2. Fisiologia
3.1.3. Classificazione

3.2. Epidemiologia
3.3. Eziologia

3.3.1. Modalità di trasmissione
3.3.2. Frequenza
3.3.3. Età di inizio

3.4. Evoluzione
3.5. Fattori pronostici
3.6. Valutazione/Diagnosi

3.6.1. Manifestazioni cliniche
3.6.2. Diagnostica per immagini
3.6.3. Esame neurologico
3.6.4. Scale di valutazione

3.7. Trattamento

3.7.1. Medico-chirurgico
3.7.2. Fisioterapia
3.7.3. Terapia occupazionale, logopedia e neuropsicologia

3.8. Ortopedia

3.8.1. Prodotti di supporto
3.8.2. Ortesi

3.9. Riadattamento

3.9.1. Aspetti sociali/sostegno sociale
3.9.2. Assistenza completa per i pazienti, familiari e assistenti

3.10. Prevenzione e diagnosi precoce

Modulo 4. Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

4.1. Introduzione

4.1.1. Anatomia
4.1.2. Fisiologia
4.1.3. Classificazione

4.2. Epidemiologia
4.3. Eziologia

4.3.1. Modalità di trasmissione
4.3.2. Frequenza
4.3.3. Età di inizio

4.4. Evoluzione
4.5. Fattori pronostici
4.6. Valutazione/Diagnosi

4.6.1. Manifestazioni cliniche
4.6.2. Diagnostica per immagini
4.6.3. Esame neurologico
4.6.4. Scale di valutazione

4.7. Trattamento

4.7.1. Medico-chirurgico
4.7.2. Fisioterapia
4.7.3. Terapia occupazionale, logopedia e neuropsicologia

4.8. Ortopedia

4.8.1. Prodotti di supporto
4.8.2. Ortesi

4.9. Riadattamento 

4.9.1. Aspetti sociali/sostegno sociale
4.9.2. Assistenza completa per i pazienti, familiari e assistenti

4.10. Prevenzione e diagnosi precoce

Modulo 5. Malattia di Huntington

5.1. Introduzione

5.1.1. Anatomia
5.1.2. Fisiologia
5.1.3. Classificazione

5.2. Epidemiologia
5.3. Eziologia

5.3.1. Modalità di trasmissione
5.3.2. Frequenza
5.3.3. Età di inizio

5.4. Evoluzione
5.5. Fattori pronostici
5.6. Valutazione/Diagnosi

5.6.1. Manifestazioni cliniche
5.6.2. Diagnostica per immagini
5.6.3. Esame neurologico
5.6.4. Scale di valutazione

5.7. Trattamento

5.7.1. Medico-chirurgico
5.7.2. Fisioterapia
5.7.3. Terapia occupazionale, logopedia e neuropsicologia

5.8. Ortopedia

5.8.1. Prodotti di supporto
5.8.2. Ortesi

5.9. Riadattamento

5.9.1. Aspetti sociali/sostegno sociale
5.9.2. Assistenza completa per i pazienti, familiari e assistenti

5.10. Prevenzione e diagnosi precoce

Modulo 6. Malattie neuromuscolari e Polineuropatie

6.1. Introduzione

6.1.1. Anatomia
6.1.2. Fisiologia
6.1.3. Classificazione

6.2. Epidemiologia
6.3. Eziologia

6.3.1. Modalità di trasmissione
6.3.2. Frequenza
6.3.3. Età di inizio

6.4. Evoluzione
6.5. Fattori pronostici
6.6. Valutazione/Diagnosi

6.6.1. Manifestazioni cliniche
6.6.2. Diagnostica per immagini
6.6.3. Esame neurologico
6.6.4. Scale di valutazione

6.7. Trattamento

6.7.1. Medico-chirurgico
6.7.2. Fisioterapia
6.7.3. Terapia occupazionale, logopedia e neuropsicologia

6.8. Ortopedia

6.8.1. Prodotti di supporto
6.8.2. Ortesi

6.9. Riadattamento

6.9.1. Aspetti sociali/sostegno sociale
6.9.2. Assistenza completa per i pazienti, familiari e assistenti

6.10. Prevenzione e diagnosi precoce

Modulo 7. Morbo di Alzheimer e altre demenze neurodegenerative: Demenza Frontotemporale, Demenza per Corpi di Lewy, Demenza Vascolare

7.1. Introduzione

7.1.1. Anatomia 
7.1.2. Fisiologia 
7.1.3. Classificazione 

7.2. Epidemiologia
7.3. Eziologia

7.3.1. Modalità di trasmissione
7.3.2. Frequenza
7.3.3. Età di inizio

7.4. Evoluzione
7.5. Fattori pronostici
7.6. Valutazione/Diagnosi

7.6.1. Manifestazioni cliniche
7.6.2. Diagnostica per immagini
7.6.3. Esame neurologico
7.6.4. Scale di valutazione

7.7. Trattamento

7.7.1. Medico-chirurgico
7.7.2. Fisioterapia
7.7.3. Terapia occupazionale, logopedia e neuropsicologia

7.8. Ortopedia

7.8.1. Prodotti di supporto
7.8.2. Ortesi

7.9. Riadattamento

7.9.1. Aspetti sociali/sostegno sociale
7.9.2. Assistenza completa per i pazienti, familiari e assistenti

7.10. Prevenzione e diagnosi precoce

Modulo 8. Malattie degenerative del cervelletto: atassie ereditarie: atassia di Friedreiche atassia di Machado-Joseph

8.1. Introduzione

8.1.1. Anatomia 
8.1.2. Fisiologia 
8.1.3. Classificazione 

8.2. Epidemiologia 
8.3. Eziologia

8.3.1. Modalità di trasmissione
8.3.2. Frequenza
8.3.3. Età di inizio 

8.4. Evoluzione
8.5. Fattori pronostici 
8.6. Valutazione/Diagnosi 

8.6.1. Manifestazioni cliniche 
8.6.2. Diagnostica per immagini 
8.6.3. Esame neurologico 
8.6.4. Scale di valutazione

8.7. Trattamento

8.7.1. Medico-chirurgico 
8.7.2. Fisioterapia
8.7.3. Terapia occupazionale, logopedia e neuropsicologia

8.8. Ortopedia

8.8.1. Prodotti di supporto
8.8.2. Ortesi

8.9. Riadattamento 

8.9.1. Aspetti sociali/sostegno sociale
8.9.2. Assistenza completa per i pazienti, familiari e assistenti

8.10. Prevenzione e diagnosi precoce

Modulo 9. Malattie neurodegenerative nell'infanzia

9.1. Introduzione

9.1.1. Classificazione 
9.1.2. Epidemiologia 

9.2. Neurosviluppo 

9.2.1. Pediatrico 
9.2.2. Infantile 

9.3. Prevenzione e diagnosi precoce 
9.4. Patologie della sostanza bianca 
9.5. Patologie della sostanza grigia 
9.6. Altre malattie neurologiche progressive 
9.7. Valutazione 

9.7.1. Manifestazioni cliniche 
9.7.2. Esame neurologico 

9.8. Trattamento fisioterapeutico 

9.8.1. Intervento fisioterapico
9.8.2. Prodotti di supporto 

9.9. Trattamenti 

9.9.1. Medico 
9.9.2. Terapia occupazionale, logopedia e neuropsicologia

9.10. Riadattamento 

9.10.1. Aspetti sociali 
9.10.2. Attenzione verso le famiglie

Modulo 10. Neoplasie o tumori del sistema nervoso

10.1. Introduzione

10.1.1. Anatomia
10.1.2. Fisiologia
10.1.3. Classificazione

10.2. Epidemiologia
10.3. Eziologia

10.3.1. Modalità di trasmissione
10.3.2. Frequenza
10.3.3. Età di inizio

10.4. Evoluzione
10.5. Fattori pronostici
10.6. Valutazione/Diagnosi 

10.6.1. Manifestazioni cliniche 
10.6.2. Diagnostica per immagini
10.6.3. Esame neurologico
10.6.4. Scale di valutazione

10.7. Trattamento

10.7.1. Medico-chirurgico
10.7.2. Fisioterapia
10.7.3. Terapia occupazionale, logopedia e neuropsicologia

10.8. Ortopedia

10.8.1. Prodotti di supporto
10.8.2. Ortesi

10.9. Riadattamento

10.9.1. Aspetti sociali/sostegno sociale
10.9.2. Assistenza completa per i pazienti, familiari e assistenti

10.10. Prevenzione e diagnosi precoce

Modulo 11. Neuroanatomia e neurofisiologia 

11.1. Anatomia

11.1.1. Introduzione all'anatomia strutturale
11.1.2. Introduzione all'anatomia funzionale
11.1.3. Midollo spinale
11.1.4. Troncoencefalo 
11.1.5. Frontale
11.1.6. Parietale 
11.1.7. Temporale 
11.1.8. Occipitale 
11.1.9. Cervelletto 
11.1.10. Gangli basali

11.2. Fisiologia

11.2.1. Neuroplasticità
11.2.2. Il tono muscolare 

11.3. Controllo motorio

11.3.1. Il comportamento motorio
11.3.2. Il controllo motorio

Modulo 12. Il GCA 

12.1. Definizione di GCA 

12.1.1. Il GCA nell’adulto 
12.1.2. Il GCA nei bambini 
12.1.3. Il GCA negli anziani 

12.2. Alterazioni funzionali 

12.2.1. Alterazioni del tono 
12.2.2. Negligenza Spaziale Unilaterale 
12.2.3. Sindrome del pusher 
12.2.4. Sindrome cerebellare vs. Lesione dei nuclei della base 
12.2.5. Sindrome della mano aliena 
12.2.6. Aprassia

Modulo 13. Valutazione del paziente con GCA 

13.1. Anamnesi 
13.2. Neuroimaging 

13.2.1. Strutturale 
13.2.2. Funzionale 

13.3. Esame neurologico 

13.3.1. Nervi cranici 
13.3.2. Riflessi patologici 
13.3.3. Muscolare 

13.3.3.1. Riflessi osteo-tendinei 
13.3.3.2. Tono 
13.3.3.3. Forza 

13.3.4. Sensibilità 

13.3.4.1. Sensibilità 
13.3.4.2. Gnosi 

13.3.5. Coordinatore 
13.3.6. Equilibrio 
13.3.7. Movimento 
13.3.8. Manipolazione 

13.4. Scale di valutazione 
13.5. Realizzare rapporti 

13.5.1. Redazione di rapporti di fisioterapia 
13.5.2. Interpretazione dei referti medici 

Modulo 14. Approccio terapeutico del paziente con GCA 

14.1. Fisioterapia

14.1.1. Facilitazione del movimento
14.1.2. Neurodinamica
14.1.3. Terapia dello specchio 
14.1.4. Approccio del contesto
14.1.5. Approccio orientato al lavoro
14.1.6. Trattamenti intensivi
14.1.7. Terapia del movimento indotta da vincoli
14.1.8. Dry needling per la spasticità
14.1.9. Esercizio terapeutico
14.1.10. Idroterapia
14.1.11. Elettroterapia 
14.1.12. Robotica e realtà virtuale

14.2. Attrezzatura

14.2.1. Modelli di lavoro
14.2.2. Medicina

14.2.2.1. Farmacologia
14.2.2.2. Tossina botulinica

14.2.3. Logopedia

14.2.3.1. Disturbi della comunicazione
14.2.3.2. Disturbi della deglutizione

14.2.4. Terapia professionale

14.2.4.1. Autonomia 
14.2.4.2. Professione 

14.2.5. Implicazioni dei deficit cognitivi sul movimento 
14.2.6. Neuropsicologia 

14.2.6.1. Domini cognitivi 
14.2.6.2. Disturbi del Comportamento 
14.2.6.3. Assistenza psicologica al paziente e alla famiglia 

14.3. Ortopedia

14.3.1. Ortesi e prodotti di supporto
14.3.2. Materiale di basso costo

14.4. Fase Acuta, Subacuta e Cronica della GCA

Modulo 15. Complicazioni del paziente GCA 

15.1. Dolore 

15.1.1. Valutazione globale del dolore 
15.1.2. Spalla dolente 
15.1.3. Dolore neuropatico 

15.2. Apparato respiratorio 

15.2.1. Complicazioni respiratorie associate 
15.2.2. Fisioterapia respiratoria 

15.3. Epilessia 

15.3.1. Prevenzione di lesioni 
15.3.2. Recupero delle lesioni 

15.4. Complicazioni muscolo-scheletriche 

15.4.1. Valutazione globale 
15.4.2. Fisioterapia applicata a queste complicazioni 
15.4.3. Follow-up delle lesioni 

15.5. Complicazioni della lesione del midollo spinale 

15.5.1. Caratteristiche di tali complicazioni 
15.5.2. Approccio fisioterapico 

Modulo 16. GCA nei bambini 

16.1. Neurosviluppo normativo 

16.1.1. Caratteristiche 
16.1.2. Aspetti da prendere in considerazione 

16.2. Esame pediatrico in fisioterapia 

16.2.1. Analisi 
16.2.2. Scale di valutazione 

16.3. Intervento 

16.3.1. Fisioterapia 
16.3.2. Resto della équipe 

16.3.2.1. Medicina 
16.3.2.2. Logopedia 
16.3.3.3. Terapia professionale 
16.3.3.4. Neuropsicologia 
16.3.3.5. Equipe educativa 

Modulo 17. GCA e stati alterati della coscienza 

17.1. Cos'è uno stato alterato di coscienza? 

17.1.1. Arousal 
17.1.2. Awareness
17.1.3. Neuroanatomía 
17.1.4. Neurofisiologia
17.1.5. Neuroplasticità 
17.1.6. Prognosi

17.2. Valutazione

17.2.1. Esame fisico
17.2.2. Scale di valutazione
17.2.3. Dolore

17.3. Intervento

17.3.1. Fisioterapia

17.3.1.1. Stimolazione
17.3.1.2. Movimento
17.3.1.3. Contesto

Modulo 18. GCA in geriatria 

18.1. Caratteristiche specifiche della GCA in geriatria

18.1.1. PluripatologIa

18.1.1.1. Vantaggi e svantaggi associati all'età

18.1.2. Trattamento fisioterapeutico

18.1.2.1. L'importanza di fissare obiettivi nel lavoro di squadra

18.2. Istituzionalizzazione vs. Abitazione principale

18.2.1. Adattamento del contesto
18.2.2. Il ruolo della famiglia
18.2.3. Tutori legali
18.2.4. Aiuti tecnici