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Modulo 1. Batteri Multiresistenti nella Patologia Umana
1.1. Meccanismi di resistenza antimicrobica acquisita

1.1.1. Acquisizione di geni di resistenza
1.1.2. Mutazioni
1.1.3. Acquisizione di plasmidi

1.2. Meccanismi di resistenza intrinseca agli antibiotici

1.2.1. Blocco dell'ingresso degli antibiotici
1.2.2. Modifica del bersaglio dell'antibiotico
1.2.3. Inattivazione dell'antibiotico
1.2.4. Emissione dell'antibiotico

1.3. Cronologia ed evoluzione della resistenza agli antibiotici

1.3.1. Scoperta della resistenza agli antibiotici
1.3.2. Plasmidi
1.3.3. Evoluzione della resistenza
1.3.4. Tendenze attuali nell'evoluzione della resistenza agli antibiotici

1.4. Resistenza agli antibiotici in Patologia Umana

1.4.1. Aumento della mortalità e della morbilità
1.4.2. Impatto della resistenza sulla Salute Pubblica
1.4.3. Costi economici associati alla resistenza agli antibiotici

1.5. Patogeni umani multiresistenti

1.5.1. Acinetobacter baumannii
1.5.2. Pseudomonas aeruginosa
1.5.3. Enterobacteriaceae
1.5.4. Enterococcus faecium
1.5.5. Staphylococcus aureus
1.5.6. Helicobacter pylori
1.5.7. Campylobacter spp.
1.5.8. Salmonellae
1.5.9. Neisseria gonorrhoeae
1.5.10. Streptococcus pneumoniae
1.5.11. Hemophilus influenzae
1.5.12. Shigella spp

1.6. Batteri altamente pericolosi per la salute umana: Aggiornamento dell'elenco dell’OMS

1.6.1. Patogeni con priorità critica
1.6.2. Patogeni con priorità alta
1.6.3. Patogeni con priorità media

1.7. Analisi delle cause di resistenza agli antibiotici

1.7.1. Mancanza di nuovi antibiotici
1.7.2. Fattori socio-economici e politiche sanitarie
1.7.3. Scarsa igiene e servizi igienici
1.7.4. Politiche sanitarie e resistenza agli antibiotici
1.7.5. Viaggi internazionali e commercio globale
1.7.6. Diffusione di cloni ad alto rischio
1.7.7. Patogeni emergenti con resistenza multi-antibiotica

1.8. Uso e abuso di antibiotici nella comunità

1.8.1. Prescrizione
1.8.2. Acquisizione
1.8.3. Abuso di antibiotici

1.9. Stato attuale della resistenza antimicrobica nel mondo

1.9.1. Statistiche globali
1.9.2. America centrale e meridionale
1.9.3. Africa
1.9.4. Europa
1.9.5. Nord America
1.9.6. Asia e Oceania

1.10. Prospettive della resistenza agli antibiotici

1.10.1. Strategie per mitigare il problema della multiresistenza
1.10.2. Azioni internazionali
1.10.3. Azioni a livello globale

Modulo 2. Gestione dei Pazienti con Infezioni Batteriche Multiresistenti in Terapia Intensiva (TI)

2.1. Colonizzazione e infezione dei pazienti in TI

2.1.1. Tipi di TI
2.1.2. Epidemiologia
2.1.3. Fattori di rischio associati all’infezione in TI

2.2. Impatto delle infezioni nosocomiali nel paziente critico

2.2.1. Importanza delle infezioni nosocomiali in TI
2.2.2. Fattori di rischio per le infezioni nosocomiali
2.2.2.1. Fattori legati al paziente
2.2.2.2. Fattori legati all'ambiente di TI
2.2.2.3. Fattori legati al personale sanitario
2.2.3. Impatto delle infezioni nosocomiali nei pazienti immunocompromessi
2.2.4. Impatto sulla durata della degenza in TI

2.3. Polmonite associata alla ventilazione meccanica

2.3.1. Eziologia
2.3.2. Diagnosi
2.3.3. Trattamento

2.4. Infezioni del tratto urinario associate al catetere

2.4.1. Eziologia
2.4.2. Diagnosi
2.4.3. Trattamento

2.5. Batteriemie primarie e legate ai cateteri

2.5.1. Eziologia
2.5.2. Diagnosi
2.5.3. Trattamento
2.6. Colite pseudomembranosa

2.6.1. Eziologia

2.6.2. Diagnosi
2.6.3. Trattamento

2.7. Infezioni da patogeni opportunisti

2.7.1. Eziologia
2.7.2. Diagnosi
2.7.3. Trattamento

2.8. Uso appropriato degli antibiotici

2.8.1. Programma di antimicrobial stewardship in TI
2.8.2. Strategie di terapia antibiotica per il trattamento dei Gram-negativi
2.8.3. Strategie di terapia antibiotica per il trattamento dei Gram-positivi
2.8.4. Strategie di terapia antibiotica per il trattamento della coinfezione

2.9. Strategie per la prevenzione delle infezioni da BMR in TI

2.9.1. Misure igieniche
2.9.2. Misure di controllo delle infezioni
2.9.3. Protocolli e linee guida di pratica clinica
2.9.4. Educazione e formazione del personale di TI
2.9.5. Coinvolgimento dei pazienti e delle loro famiglie

2.10. Strategie di prevenzione delle infezioni in TI

2.10.1. Strategie di prevenzione delle infezioni in TI in base al focus
2.10.1.1. Polmonite
2.10.1.2. Batteriemia
2.10.1.3. Infezione alle vie urinarie
2.10.2. Valutazione e indicatori di qualità nella prevenzione delle infezioni
2.10.3. Strumenti di valutazione e miglioramento continuo
2.10.4. Esempi di successo di prevenzione delle infezioni in TI

Modulo 3. Batteri Gram-negativi Multiresistenti

3.1. Infezioni da microrganismi Gram-negativi

3.1.1. Epidemiologia dei microrganismi Gram-negativi
3.1.2. Infezioni comunitarie e nosocomiali da microrganismi Gram-negativi
3.1.3. Rilevanza delle infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

3.2. Patogenesi delle infezioni da microrganismi Gram-negativi

3.2.1. Fattori correlati a microrganismi Gram-negativi
3.2.2. Fattori del paziente nelle infezioni da Gram-negativi
3.2.3. Altri fattori nelle infezioni da Gram-negativi

3.3. Valutazione clinica dei pazienti con infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

3.3.1. Anamnesi
3.3.2. Valutazione clinica dei pazienti
3.3.3. Altri dati di interesse

3.4. Test complementari sulle infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

3.4.1. Analisi del sangue
3.4.2. Diagnostica per immagini
3.4.3. Tecniche microbiologiche

3.5. Valutazione della gravità nei pazienti con infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

3.5.1. Approccio tradizionale nella valutazione della gravità
3.5.2. Nuovi strumenti nella valutazione della gravità
3.5.3. Conclusioni pratiche

3.6. Rischio di infezione da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

3.6.1. Fattori clinici nell'acquisizione di infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti
3.6.2. Altri fattori nell'acquisizione di infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti
3.6.3. Strumenti per calcolare il rischio di presenza di microrganismi Gram-negativi multiresistenti

3.7. Trattamento empirico nella sospetta infezione da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

1. 3.7.1. Microrganismi coinvolti secondo la localizzazione
   3.7.2. Valutazione completa dei pazienti con sospetta infezione da microrganismi Gram-negativi multiresistenti
   3.7.3. Selezione della terapia antibiotica empirica

3.8. Trattamento mirato nelle infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

1. 3.8.1. Regolazioni di antibioterapia secondo i risultati microbiologici
   3.8.2. Monitoraggio dell'infezione da microrganismi Gram-negativi multiresistenti
   3.8.3. Effetti collaterali più rilevanti dell'antibioterapia

3.9. Durata dell'antibioterapia nelle infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

1. 3.9.1. Stima della durata dei trattamenti antibiotici nelle infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti
   3.9.2. Rilevanza del controllo del focolaio nelle infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti
   3.9.3. Considerazioni speciali relative alla terapia antibiotica in queste infezioni

3.10. Equipe del programma di antimicrobial stewardship sulle infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

1. 3.10.1. Equipe del programma di antimicrobial stewardship: Storia
   3.10.2. Impatto dell’equipe del programma di antimicrobial stewardship: sull'uso corretto dei trattamenti antibiotici
   3.10.3. Sfida  dell’equipe del programma di antimicrobial stewardship nel trattamento delle infezioni da microrganismi Gram-negativi multiresistenti

Modulo 4. Resistenza agli Antibiotici in casi di Streptococcus, Enterococcus e Staphylococcus

4.1. Infezioni da batteri Gram-positivi

1. 4.1.1. Habitat naturale dei patogeni Gram-positivi
   4.1.2. Infezioni nosocomiali da batteri Gram-positivi
   4.1.3. Infezioni acquisite in comunità da batteri Gram-positivi

4.2. Sistemi in vitro e in vivo per lo studio della resistenza nei batteri Gram-positivi

4.2.1. Biofilm
4.2.2. Modelli cellulari
4.2.3. Modelli animali

4.3. Streptococcus pneumoniae

4.3.1. Importanza clinica
4.3.2. Meccanismi di resistenza
4.3.3. Biofilm
4.3.4. Opzioni di trattamento

4.4. Streptococcus pyogenes

4.4.1. Importanza clinica
4.4.2. Meccanismi di resistenza
4.4.3. Biofilm
4.4.4. Opzioni di trattamento

4.5. Streptococcus agalactiae

4.5.1. Importanza clinica
4.5.2. Meccanismi di resistenza
4.5.3. Biofilm
4.5.4. Opzioni di trattamento

4.6. Enterococcus faecalis

4.6.1. Importanza clinica
4.6.2. Meccanismi di resistenza
4.6.3. Biofilm
4.6.4. Opzioni di trattamento

4.7. Enterococcus faecium

1. 4.7.1. Importanza clinica
   4.7.2. Meccanismi di resistenza
   4.7.3. Biofilm
   4.7.4. Opzioni di trattamento

4.8. Staphylococcus aureus

1. 4.8.1. Importanza clinica
   4.8.2. Meccanismi di resistenza
   4.8.3. Biofilm
   4.8.4. Opzioni di trattamento

4.9. Mycobacterium tuberculosis

4.9.1. Importanza clinica
4.9.2. Meccanismi di resistenza
4.9.3. Opzioni di trattamento

4.10. Resistenze in altri batteri Gram-positivi

4.10.1. Staphylococcus coagulasa negativi
4.10.2. Clostridioides difficile
4.10.3. Patogeni Gram-positivi emergenti

Modulo 5.  Proteomica in Microbiologia Clinica

5.1. Proteomica nel laboratorio di Microbiologia

5.1.1. Evoluzione e sviluppo della Proteomica
5.1.2. Importanza nella diagnosi microbiologica
5.1.3. Proteomica dei batteri multiresistenti

5.2. Tecniche di separazione qualitativa delle proteine

5.2.1. Elettroforesi bidimensionale (2DE)
5.2.2. Tecnologia DIGE
5.2.3. Applicazioni in Microbiologia

5.3. Tecniche di separazione quantitative delle proteine

5.3.1. Etichettatura isotopica
5.3.2. Cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC)
5.3.3. Spettrometria di massa (MS)
5.3.3.1. Le tecnologie MALDI-TOF nel laboratorio di Microbiologia Clinica
5.3.3.1.1. Sistema VITEK®MS
5.3.3.1.2. Sistema MALDI Biotyper®

5.4. Applicazioni MALDI-TOF in Microbiologia Clinica

5.4.1. Identificazione dei microrganismi
5.4.2. Caratterizzazione della resistenza agli antibiotici
5.4.3. Tipizzazione batterica

5.5. Strumenti bioinformatici per la proteomica

5.5.1. Database di proteomica
5.5.2. Strumenti per l'analisi delle sequenze proteiche
5.5.3. Visualizzazione di dati proteomici

5.6. Genomica nel laboratorio di Microbiologia

5.6.1. Evoluzione e sviluppo della genomica
5.6.2. Importanza nella diagnosi microbiologica
5.6.3. Genomica dei batteri multiresistenti

5.7. Tipi di sequenziamento

5.7.1. Sequenziamento di geni con valore tassonomico
5.7.2. Sequenziamento di geni di resistenza agli antibiotici
5.7.3. Sequenziamento di massa

5.8. Applicazioni del sequenziamento massivo in Microbiologia Clinica

5.8.1. Sequenziamento dell'intero genoma batterico
5.8.2. Genomica comparativa
5.8.3. Sorveglianza epidemiologica
5.8.4. Studi sulla diversità e l’evoluzione microbica

5.9. Strumenti bioinformatici per la genomica

5.9.1. Database genomici
5.9.2. Strumenti di analisi delle sequenze
5.9.3. Visualizzazione di dati genomici

5.10. Il futuro della genomica e della proteomica nel laboratorio clinico

5.10.1. Sviluppi recenti e futuri della genomica e della proteomica
5.10.2. Sviluppo di nuove strategie terapeutiche
5.10.3. Sfide tecniche e bioinformatiche
5.10.4. Implicazioni etiche e normative

Modulo 6. Batteri Multiresistenti nella Catena Alimentare

6.1. Batteri Multiresistenti nella Catena Alimentare

6.1.1. Il ruolo della catena alimentare nella diffusione della resistenza antimicrobica
6.1.2. Resistenze antimicrobiche negli alimenti (ESBL, MRSA e colistina)
6.1.3. La catena alimentare nell'approccio One Health

6.2. Diffusione della resistenza antimicrobica attraverso gli alimenti

6.2.1. Alimenti di origine animale
6.2.2. Alimenti di origine vegetale
6.2.3. Diffusione di batteri resistenti attraverso l'acqua

6.3. Diffusione di batteri resistenti nella produzione alimentare

6.3.1. Diffusione di batteri resistenti negli ambienti di produzione alimentare
6.3.2. Diffusione di batteri resistenti attraverso gli addetti alla manipolazione degli alimenti
6.3.3. Resistenza incrociata tra biocidi e antibiotici

6.4. Resistenza agli antimicrobici in Salmonella spp.

6.4.1. Salmonella spp. produttrice di AmpC, ESBL e Carbapenemasi
6.4.2. Salmonella spp. resistente nell'uomo
6.4.3. Salmonella spp. resistente agli antimicrobici negli animali da allevamento e carne
6.4.4. Salmonella spp. multiresistente

6.5. Resistenza agli antimicrobici in Campylobacter spp.

6.5.1. Resistenza agli antimicrobici in Campylobacter spp.
6.5.2. Campylobacter spp. resistenti agli antimicrobici negli alimenti
6.5.3. Campylobacter spp. multiresistente

6.6. Resistenza agli antimicrobici in Escherichia coli

6.6.1. E. coli produttrice di AmpC, ESBL e Carbapenemasi
6.6.2. E. coli resistente agli antimicrobici negli animali da allevamento
6.6.3. E. coli resistenti agli antimicrobici negli alimenti
6.6.4. E. coli multiresistente

6.7. Resistenza agli antimicrobici in Staphylococcus

6.7.1. S. aureus resistenti alla meticillina (MRSA)
6.7.2. MRSA negli alimenti e negli animali da allevamento
6.7.3. Staphylococcuys epidermidis resistenti alla meticillina (MRSE)
6.7.4. Stafilococco spp. multiresistente

6.8. Resistenza antimicrobica negli enterobatteri

6.8.1. Shigella spp.
6.8.2. Enterobacter spp.
6.8.3. Altre Enterobacteriaceae ambientali

6.9. Resistenza antimicrobica in altri patogeni di origine alimentare

6.9.1. Listeria monocytogenes
6.9.2. Enterococcus spp.
6.9.3. Pseudomonas spp.
6.9.4. Aeromonas spp. e Plesiomonas spp.

6.10. Strategie per prevenire e controllare la diffusione della resistenza microbica nella catena alimentare

6.10.1. Misure preventive e di controllo nella produzione primaria
6.10.2. Misure preventive e di controllo nei macelli
6.10.3. Misure preventive e di controllo nelle industrie alimentari

Modulo 7. Resistenza Antimicrobica nella Salute Animale

7.1. Antibiotici in Veterinaria

7.1.1. Prescrizione
7.1.2. Acquisizione
7.1.3. Abuso di antibiotici

7.2. Batteri multiresistenti in campo veterinario

7.2.1. Cause della resistenza batterica in veterinaria
7.2.2. Diffusione dei geni di resistenza agli antibiotici (ARG), soprattutto attraverso la trasmissione orizzontale mediata dai plasmidi
7.2.3. Gene mobile di resistenza alla colistina (mcr)

7.3. Specie batteriche multiresistenti di importanza veterinaria

7.3.1. Patogeni degli animali domestici
7.3.2. Patogeni dei bovini
7.3.3. Patogeni dei suini
7.3.4. Patogeni del pollame
7.3.5. Patogeni degli ovini
7.3.6. Patogeni dei pesci e degli animali acquatici

7.4. Impatto dei batteri multiresistenti sulla salute degli animali

7.4.1. Sofferenze e perdite animali
7.4.2. Impatto sui mezzi di sussistenza delle case
7.4.3. Generazione di "superbatteri”

7.5. Batteri multiresistenti nell'ambiente e nella fauna selvatica

7.5.1. Batteri resistenti agli antibiotici nell'ambiente
7.5.2. Batteri resistenti agli antibiotici nella fauna selvatica
7.5.3. Batteri resistenti agli antimicrobici nelle acque marine e continentali

7.6. Impatto delle resistenze rilevate negli animali e nell'ambiente sulla salute pubblica

7.6.1. Antibiotici condivisi in medicina veterinaria e umana
7.6.2. Trasmissione della resistenza dagli animali all'uomo
7.6.3. Trasmissione della resistenza dall’ambiente all'uomo

7.7. Prevenzione e controllo

7.7.1. Misure preventive contro la resistenza batterica negli animali
7.7.2. Sistemi e processi per un uso efficace degli antibiotici
7.7.3. Ruolo dei veterinari e dei proprietari di animali domestici nella prevenzione della resistenza batterica
7.7.4. Trattamenti e alternative agli antibiotici negli animali
7.7.5. Strumenti per limitare l'emergere della resistenza agli antimicrobici e la sua diffusione nell'ambiente

7.8. Piani strategici per ridurre il rischio di selezione e di diffusione della resistenza agli antimicrobici

7.8.1. Controllo e sorveglianza dell'uso di antibiotici critici
7.8.2. Formazione e ricerca
7.8.3. Comunicazione e prevenzione

7.9. Strategia One Health

7.9.1. Definizione e obiettivi della strategia One Health
7.9.2. Applicazione della strategia One Health nel controllo dei batteri multiresistenti
7.9.3. Casi di successo nell'utilizzo della strategia One Health

7.10. Cambiamento climatico e resistenza agli antibiotici

7.10.1. Aumento delle malattie infettive
7.10.2. Condizioni climatiche estreme
7.10.3. Spostamento delle popolazioni

Modulo 8. Strategie Emergenti contro i Batteri Multiresistenti

8.1. Edizione genetica CRISPR-Cas9
8.1.1. Meccanismo molecolare d'azione
8.1.2. Applicazioni
8.1.2.1. CRISPR-Cas9 come strumento terapeutico
8.1.2.2. Ingegneria dei batteri probiotici
8.1.2.3. Rilevamento rapido della resistenza
8.1.2.4. Eliminazione dei plasmidi di resistenza
8.1.2.5. Sviluppo di nuovi antibiotici
8.1.2.6. Sicurezza e stabilità
8.1.3. Limitazioni e sfide

8.2. Sensibilizzazione collaterale temporanea (SCT)

8.2.1. Meccanismo molecolare
8.2.2. Vantaggi e applicazioni della SCT
8.2.3. Limitazioni e sfide

8.3. Silenziamento genetico

8.3.1. Meccanismo molecolare
8.3.2. RNA di interferenza
8.3.3. Oligonucleotidi antisenso
8.3.4. Vantaggi ed usi di silenziamento genetico
8.3.5. Limitazioni

8.4. Sequenziamento ad alta prestazione

8.4.1. Fasi del sequenziamento ad alta prestazione
8.4.2. Strumenti bioinformatici per la lotta contro i batteri multiresistenti
8.4.3. Difficoltà

8.5. Nanoparticelle

8.5.1. Meccanismi di azione contro batteri
8.5.2. Applicazioni cliniche
8.5.3. Limitazioni e sfide

8.6. Ingegneria dei batteri probiotici

8.6.1. Produzione di molecole antimicrobiche
8.6.2. Antagonismo batterico
8.6.3. Modulazione del sistema immunitario
8.6.4. Applicazioni cliniche
8.6.4.1. Prevenzione delle infezioni nosocomiali
8.6.4.2. Riduzione dell'incidenza delle infezioni respiratorie
8.6.4.3. Terapia per il trattamento delle infezioni delle vie urinarie
8.6.4.4. Prevenzione delle infezioni cutanee resistenti
8.6.5. Limitazioni e sfide

8.7. Vaccini antibatterici

8.7.1. Tipi di vaccini contro le malattie batteriche
8.7.2. Vaccini in via di sviluppo contro i principali batteri multiresistenti
8.7.3. Sfide e considerazioni

8.8. Batteriofagi

8.8.1. Meccanismo d'azione
8.8.2. Ciclo litico dei batteriofagi
8.8.3. Ciclo lisogeno dei batteriofagi

8.9. Fagoterapia

8.9.1. Isolamento e trasporto di batteriofagi
8.9.2. Purificazione e gestione dei batteriofagi in laboratorio
8.9.3. Caratterizzazione fenotipica e genetica dei batteriofagi
8.9.4. Studi preclinichi e clinichi
8.9.5. Uso compassionevole di fagi e storie di successo

8.10. Terapia combinata degli antibiotici

8.10.1. Meccanismi d’azione
8.10.2. Efficacia e rischi
8.10.3. Limitazioni e sfide
8.10.4. Terapia combinata di antibiotici e fagi

Modulo 9. Nuove Molecole Antimicrobiche

9.1. Nuove Molecole Antimicrobiche
9.1.1. Necessità di nuove molecole antimicrobiche
9.1.2. Impatto di nuove molecole sulla resistenza antimicrobica
9.1.3. Sfide e opportunità nello sviluppo di nuove molecole antimicrobiche

9.2. Metodi di scoperta di nuove molecole antimicrobiche

9.2.1. Approcci tradizionali alla scoperta
9.2.2. Progressi nella tecnologia di screening
9.2.3. Strategie di progettazione razionale dei farmaci
9.2.4. Biotecnologia e genomica funzionale
9.2.5. Altri approcci innovativi

9.3. Nuove Penicilline: Nuovi farmaci, il loro ruolo futuro nella terapia anti-infezioni

9.3.1. Classificazione
9.3.2. Meccanismo d'azione
9.3.3. Spettro antimicrobico
9.3.4. Usi terapeutici
9.3.5. Effetti avversi
9.3.6. Presentazione e dosi

9.4. Cefalosporine

9.4.1. Classificazione
9.4.2. Meccanismo d'azione
9.4.3. Spettro antimicrobico
9.4.4. Usi terapeutici
9.4.5. Effetti avversi
9.4.6. Presentazione e dosi

9.5. Carbapenemici e Monobatterici

9.5.1. Classificazione
9.5.2. Meccanismo d'azione
9.5.3. Spettro antimicrobico
9.5.4. Usi terapeutici
9.5.5. Effetti avversi
9.5.6. Presentazione e dosi

9.6. Glicopeptidi e lipopeptidi ciclici

9.6.1. Classificazione
9.6.2. Meccanismo d'azione
9.6.3. Spettro antimicrobico
9.6.4. Usi terapeutici
9.6.5. Effetti avversi
9.6.6. Presentazione e dosi

9.7. Macrolidi, Chetolidi e Tetracicline

9.7.1. Classificazione
9.7.2. Meccanismo d'azione
9.7.3. Spettro antimicrobico
9.7.4. Usi terapeutici
9.7.5. Effetti avversi
9.7.6. Presentazione e dosi

9.8. Aminoglicosidi e Chinoloni

9.8.1. Classificazione
9.8.2. Meccanismo d'azione
9.8.3. Spettro antimicrobico
9.8.4. Usi terapeutici
9.8.5. Effetti avversi
9.8.6. Presentazione e dosi

9.9. Lincosammidi, Streptogramine e Oxazolidinoni

9.9.1. Classificazione
9.9.2. Meccanismo d'azione
9.9.3. Spettro antimicrobico
9.9.4. Usi terapeutici
9.9.5. Effetti avversi
9.9.6. Presentazione e dosi

9.10. Rifamicine e altre nuove molecole antimicrobiche

9.10.1. Rifamicine: classificazione
9.10.1.2. Meccanismo d'azione
9.10.1.3. Spettro antimicrobico
9.10.1.4. Usi terapeutici
9.10.1.5. Effetti avversi
9.10.1.6. Presentazione e dosi
9.10.2. Antibiotici di origine naturale
9.10.3. Agenti antimicrobici di sintesi
9.10.4. Peptidi antimicrobici
9.10.5. Nanoparticelle antimicrobiche

Modulo 10. Intelligenza Artificiale in Microbiologia Clinica e Malattie Infettive

10.1. Intelligenza Artificiale (IA) in Microbiologia Clinica e Malattie Infettive
10.1.1. Aspettative attuali di IA in Microbiologia Clinica
10.1.2. Aree emergenti correlate all'IA
10.1.3. Trasversalità dell’IA

10.2. Tecniche di Intelligenza Artificiale (IA) e altre tecnologie complementari applicate alla Microbiologia Clinica e alle Malattie Infettive

10.2.1. Logica e modelli di IA
10.2.2. Tecnologie per l'IA
10.2.2.1. Machine Learning
10.2.2.2. Deep Learning
10.2.2.3. La Data Science e il Big Data

10.3. L'Intelligenza Artificiale (IA) in Microbiologia

10.3.1. L’IA in Microbiologia: Storia ed Evoluzione
10.3.2. Tecnologie IA che possono essere utilizzate in Microbiologia
10.3.3. Obiettivi di ricerca IA in Microbiologia
10.3.3.1. Comprensione della diversità batterica
10.3.3.2. Esame della fisiologia batterica
10.3.3.3. Ricerca sulla patogenicità batterica
10.3.3.4. Sorveglianza epidemiologica
10.3.3.5. Sviluppo di terapie antimicrobiche
10.3.3.6. Microbiologia nell'industria e nella biotecnologia

10.4. Classificazione e identificazione dei batteri mediante Intelligenza Artificiale (IA)

10.4.1. Tecniche di apprendimento automatico per l'identificazione dei batteri
10.4.2. Tassonomia di batteri multiresistenti tramite IA
10.4.3. Implementazione pratica dell'IA nei laboratori clinici e di ricerca in Microbiologia

10.5. Decodifica di proteine batteriche

10.5.1. Algoritmi e modelli di IA per la previsione delle strutture proteiche
10.5.2. Applicazioni nell'identificazione e nella comprensione dei meccanismi di resistenza
10.5.3. Applicazione Pratica: AlphaFold e Rosetta

10.6. Decodifica genomica di batteri multiresistenti

10.6.1. Identificazione di geni di resistenza
10.6.2. Analisi Big Data genomico: Sequenziamento del genoma batterico assistito da IA
10.6.3. Applicazione Pratica: Identificazione di geni di resistenza

10.7. Strategie di Intelligenza Artificiale (IA) in Microbiologia e Salute Pubblica

10.7.1. Gestione delle epidemie infettive
10.7.2. Sorveglianza epidemiologica
10.7.3. IA per trattamenti personalizzati

10.8. Intelligenza artificiale (IA) per combattere la resistenza dei batteri agli antibiotici

10.8.1. Ottimizzazione dell’uso di antibiotici
10.8.2. Modelli predittivi di evoluzione della resistenza antimicrobica
10.8.3. Trattamento mirato basato sullo sviluppo di nuovi antibiotici con IA

10.9. Futuro dell'Intelligenza Artificiale (IA) in Microbiologia

10.9.1. Sinergie tra Microbiologia e IA
10.9.2. Linee di implementazione dell'IA in Microbiologia
10.9.3. Visione a lungo termine dell'impatto dell'IA nella lotta contro i batteri
multiresistenti

10.10. Sfide tecniche ed etiche nell'implementazione dell'Intelligenza Artificiale (IA) in Microbiologia

10.10.1. Considerazioni legali
10.10.2. Considerazioni etiche e di responsabilità
10.10.3. Ostacoli all'implementazione di una IA
10.10.3.1. Ostacoli tecnici
10.10.3.2. Ostacoli sociali
10.10.3.3. Ostacoli economici
10.10.3.4. Cibersicurezza

L'approccio completo di questo programma ti consentirà di affrontare la complessità delle infezioni multiresistenti e di guidare efficaci iniziative di prevenzione e trattamento"