Gracias a TECH, conocerás las estrategias clave para la entrada en el mercado de los nuevos fármacos” 

En un contexto en el que la industria de la biotecnología y farmacéutica destaca por su complejidad normativa o los elevados costos de investigación y desarrollo, el Access Market se dedica a abordar los desafíos relacionados con la comercialización y la distribución de medicamentos. Así, este enfoque está centrado en la colaboración estrecha con las autoridades reguladoras para asegurar la aprobación y el cumplimiento de las normativas vigentes de los fármacos. Además, permite establecer estrategias equitativas y sostenibles de precios y reembolsos para que los pacientes puedan acceder a los tratamientos necesarios sin barreras económicas.  

Por tanto, dado que contribuye a la mejora la calidad de vida de los pacientes y el perfeccionamiento del entorno sanitario, contar con actualizados conocimientos en este campo es esencial para el enfermero interesado en destacar en el ámbito de Pharma Biotech. Debido a ello, TECH ha creado este programa, que permite al profesional ahondar en la evaluación de nuevos medicamentos, sus procesos de financiación o las estrategias de distribución en el mercado.  

Esta Postgraduate diploma es 100% en línea, brindando al alumno una amplia gama de recursos didácticos para facilitar el aprendizaje desde cualquier dispositivo conectado a Internet. Asimismo, estará complementado con el método de Relearning, que permite comprender conceptos complejos de manera más eficiente en menos tiempo. 

Ampliarás tus conocimientos y potenciarás tus habilidades profesionales en Access Market con este Curso Universitario que solo te ofrece TECH” 

Esta Postgraduate diploma en Access Market in Pharma Biotech for Nursing contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por especialistas en Pharma Biotech 
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras  
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

Con este programa, profundizarás en la autorización y el registro de nuevos medicamentos, conociendo los actualizados procesos de aprobación y comercialización de fármacos”  

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.  

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.  

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.  

Gracias a esta titulación 100% en línea, te sumergirás en el mundo del sistema sanitario y comprenderás su funcionamiento en relación con el Access Market"

Ahondarás en las funciones clave del Access Market y posiciónate a la vanguardia de la industria Pharma Biotech"

The content included in this Postgraduate diploma in Access Market in Pharma Biotech covers relevant topics in the field of pharmacy and technology. In this perspective, participants will explore the steps necessary to achieve a successful introduction of a new drug in the market and will analyze the role played by the governmental entities in charge of regulating these drugs. All this, 100% online, enjoying excellent educational materials from any device with an Internet connection. 

You will have at your disposal simulations of real cases and a whole series of multimedia resources with which you will delve into the work of the key professional profiles in the Access Market department”

Module 1. Market access (1) Organization and Processes 

1.1. Market Access in the Pharmaceutical Industry 

1.1.1. What Do We Mean by Market Access? 
1.1.2. Why Is a Market Access Department Necessary? 
1.1.3. Market Access Department Functions 
1.1.4. Conclusions 

1.2. Health System in Spain 

1.2.1. Organization, Structure and Function
1.2.2. Regional Health Service
1.2.3. Organization, Structure and Function

1.3. Authorization and Registration of New Medicines 

1.3.1. Health Authorities 
1.3.2. European Medicines Agency (EMA) 
1.3.3. Ministry of Health
1.3.4. New Drug Marketing Authorization Process: Centralized, Decentralized and Mutual Recognition Processes 

1.4. New Drug Assessment at the National Level 

1.4.1. Health Technology Assessment Agencies 
1.4.2. Relations 
1.4.3. Europe 
1.4.4. Spanish 
1.4.5. Therapeutic Positioning Reports (TPR) 
1.4.6. Decision Makers and Influencers

1.5. Other New Drug Assessments 

1.5.1. GENESIS Group Assessments 
1.5.2. Regional Assessments 
1.5.3. Assessments in Hospital Pharmacies: Pharmacy and Therapeutics Committees 
1.5.4. Other Assessments 

1.6. From Drug Approval to Availability to The Patient 

1.6.1. New Drug Pricing and Reimbursement Application Process 
1.6.2. Marketing and Financing Conditions 
1.6.3. Procedure for Access to Medicines at Hospital Level 
1.6.4. Procedure for Access to Medication Dispensed in Street Pharmacies 
1.6.5. Access to Generic and Biosimilar Drugs 

1.7. Drug Financing 

1.7.1. Traditional Versus New Financing Schemes 
1.7.2. Innovative Agreements 
1.7.3. Risk-Sharing Agreements (RSAs) 
1.7.4. Types of ARC 
1.7.5. Criteria for Selecting The ARC 

1.8. Drug Purchasing Process 

1.8.1. Public Procurement 
1.8.2. Centralized Purchasing of Medicines and Health Products 
1.8.3. Framework Agreements 
1.8.4. Conclusions 

1.9. Market Access Department (1) Professional Profiles 

1.9.1. Evolution of The Market Access Professional Profile 
1.9.2. Market Access Professional Profiles 
1.9.3. Market Access Manager 
1.9.4. Pharmacoeconomics 
1.9.5. Pricing 
1.9.6. Key Account Manager 

1.10. Market Access Department (2) Interaction with Other Departments of The Pharmaceutical Industry 

1.10.1. Marketing and Sales 
1.10.2. Medical Department 
1.10.3. Institutional Relations 
1.10.4. Regulatory 
1.10.5. Communication 

Module 2. Market access (2) Tools and Strategy 

2.1. Market Access Planning for a Drug 

2.1.1. Analysis of The Current Scenario: Management of The Disease, Competitors 
2.1.2. Segmentation of Regions and Accounts 
2.1.3. Scientific Societies 
2.1.4. Patient Associations 
2.1.5. Designing the Corporate Strategy 
2.1.6. Strategy Implementation Chronology 

2.2. Market Access Management of a Drug 

2.2.1. Regional Access Management 
2.2.2. Access to The Hospital Drug Market Hospital Pharmacy Management and Strategy 
2.2.3. Access to the Market for Street Pharmacy Drugs 
2.2.4. Management and strategy for Primary Care Pharmacists 

2.3. Clinical Value of a Drug 

2.3.1. Value Based on Clinical Development 
2.3.2. Real Life Studies 
2.3.3. (RWD/RWE) 
2.3.4. Conclusions 

2.4. Value Perceived by The Patient 

2.4.1. Patient Reported Outcomes (PRO) 
2.4.2. Health-Related Quality of Life (HRQOL) 
2.4.3. Satisfaction with Treatment 
2.4.4. Incorporation of Patient Preferences 

2.5.  Economic Analysis Types 

2.5.1. Types of Economic Analysis 
2.5.2. Parameters to Be Defined 
2.5.3. Partial Economic Assessments 
2.5.4. Costs and Burden of Disease 
2.5.5. Cost Consequence 

2.6. Economic Analysis Studies 

2.6.1. Budget Impact Studies 
2.6.2. Market Growth 
2.6.3. Associated Risks 
2.6.4. Intellectual Property 

2.7. Economic Analysis Assessments 

2.7.1. Complete Economic Assessments 
2.7.2. Cost-Effectiveness Analysis 
2.7.3. Cost-Utility Analysis 
2.7.4. Cost-Benefit Analysis 
2.7.5. Decision Rules 

2.8. Drug Value Dossier 

2.8.1. Value Dossier Contents 
2.8.2. Clinical Value of The Drug 
2.8.3. Economic Value of The Drug 
2.8.4. Demonstrating The Value of The Drug to The Healthcare System 
2.8.5. Adaptation of The Dossier to Different Autonomous Communities 

2.9. Documents Required for Price and Reimbursement Request 

2.9.1. Required Documents 
2.9.2. Optional Documents 
2.9.3. Price Documents 
2.9.4. Reimbursement Documents 

2.10. New Trends 

2.10.1. Value-Based Purchasing 
2.10.2. Multicriteria Analysis (MCA) 
2.10.3. Innovative Public Procurement 
2.10.4. Latest Trends 

Module 3. Digital Health Management: Technological Innovation in the Health Sector 

3.1. Hospital Information Systems 

3.1.1. Implementation 
3.1.2. Hospital Information Systems Management 
3.1.3. Electronic Medical Records 
3.1.4. Information Systems Interoperability 

3.2. Telemedicine and Digital Health 

3.2.1. Remote Medical Consultations 
3.2.2. Telemonitoring Platforms 
3.2.3. Patient Follow-Up 
3.2.4. Mobile Health and Wellness Applications 

3.3. Big Data and Data Analysis in Healthcare 

3.3.1. Management and Analysis of Large Volumes of Healthcare Data 
3.3.2. Use of Predictive Analytics for Decision Making 
3.3.3. Privacy 
3.3.4. Health Data Security 

3.4. Artificial Intelligence and Machine Learning in Healthcare 

3.4.1. Artificial Intelligence Applications in Medical Diagnostics 
3.4.2. Machine Learning Algorithms for Pattern Detection 
3.4.3. Chatbots 
3.4.4. Virtual Assistants in Medical Care 

3.5. Internet of Things (IoT) in Healthcare 

3.5.1. Connected Medical Devices and Remote Monitoring 
3.5.2. Intelligent Hospital Infrastructures 
3.5.3. IoT Applications in Inventory Management 
3.5.4. Supplies 

3.6. Cybersecurity in Healthcare 

3.6.1. Health Data Protection and Regulatory Compliance 
3.6.2. Prevention of Cyber Attacks 
3.6.3. Ransomware 
3.6.4. Security Audits and Incident Management 

3.7. Virtual Reality (RV) and Augmented Reality(AR) in Medicine 

3.7.1. Medical Training Using VR Simulators 
3.7.2. AR Applications in Assisted Surgery 
3.7.3. Surgical Guides 
3.7.4. VR Therapy and Rehabilitation 

3.8. Medical Robotics 

3.8.1. Use of Surgical Robots in Medical Procedures 
3.8.2. Task Automation in Hospitals and Laboratories 
3.8.3. Prosthesis 
3.8.4. Robotic Assistance in Rehabilitation 

3.9. Medical Image Analysis 

3.9.1. Medical Image Processing and Computational Analysis 
3.9.2. Computer-Aided Image Diagnosis 
3.9.3. Real-Time Medical Imaging 
3.9.4. 3D 

3.10. Blockchain in Healthcare 

310.1. Security and Traceability of Health Data with Blockchain 
3.10.2. Exchange of Medical Information between Institutions 
3.10.3. Management of Informed Consents 
3.10.4. Privacy  

TECH's Relearning methodology will allow you to enjoy the didactic contents according to your own study pace in order to optimize your updating process”