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As apresentações clínicas das Doenças Imunomediadas e Autoimunes são muito heterogéneas, por vezes com lesões agudas pustulosas, erosivas ou ulcerativas, acompanhadas de sintomas sistémicos como hipertermia ou anorexia, o que condiciona e limita o nosso tempo de intervenção, sendo necessário iniciar, desde o início, um protocolo de diagnóstico ordenado e orientado, de forma a conseguir estabelecer um tratamento adequado o mais rapidamente possível. tratamento adequado o mais rapidamente possível.

Determinar se o doente tem uma doença imunomediada ou autoimune requer uma anamnese pormenorizada, um exame geral e dermatológico completo, métodos de diagnóstico de interpretação imediata, como estudos citológicos, e de interpretação tardia, como estudos histopatológicos ou laboratoriais, e de interpretação diferida, como os estudos histopatológicos ou laboratoriais.

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Módulo 1. Dermatoses Imunomediadas e Autoimunes

1.1. Etiopatogenia das doenças autoimunes

1.1.1. Tipos de imunidade
1.1.2. Mecanismos de desenvolvimento de doenças autoimunes

1.2. Diagnóstico de doenças autoimunes e imunomediadas

1.2.1. Métodos laboratoriais
1.2.2. Achados histopatológicos

1.3. Terapia de doenças autoimunes e imunomediadas

1.3.1. Fases de tratamento de doenças imunitárias e autoimunes

1.3.1.1. Fase de indução
1.3.1.2. Fase de transição
1.3.1.3. Fase de manutenção
1.3.1.4. Fase de extinção

1.3.2. Medicamentos imunossupressores

1.3.2.1. Azatioprina
1.3.2.2. Clorambucilo
1.3.2.3. Micofenolato mofetil
1.3.2.4. Cliclofosfamida
1.3.2.5. Oclacitinib
1.3.2.6. Tetraciclina-nicotinamida/doxiciclina
1.3.2.7. Glucocorticóides

1.4. Doenças autoimunes 

1.4.1. Complexo pênfigo

1.4.1.2. Etipatogeni
1.4.1.3. Complexo pênfigo

1.4.1.3.1. Pênfigo foliáceo
1.4.1.3.2. Pênfigo eritematoso
1.4.1.3.3. Pênfigo vulgar

1.4.2. Lúpus eritematoso

1.4.2.1. Lúpus eritematoso cutâneo

1.4.2.1.1. Lúpus Eritematoso Cutâneo Subagudo (SLECE)

1.4.2.1.1.1. Lúpus Eritematoso Cutâneo Vesicular (VCLE)

1.4.2.1.2. Lúpus Eritematoso Cutâneo Crónico (CLEC)

 1.4.2.1.2.1. Lúpus Eritematoso Discoide

 1.4.2.1.2.1.1. Lúpus Eritematoso Discoide de Distribuição Facial (FLED)
 1.4.2.1.2.1.2. Lúpus Eritematoso Discoide de Distribuição Generalizado (GLED)

1.4.2.1.2.2. Lúpus Eritematoso Mucocutâneo(MCLE)
1.4.2.1.2.3. Lúpus Eritematoso Cutâneo Exfoliativo (ECLE)

1.4.2.2. Lúpus eritematoso sistémico

1.4.3. Doenças Bolhosas ou com Bolhas Subepidérmicas (AISBD)

1.4.3.1. Penfigoide de Membranas Mucosas (MMP)
1.4.3.2. Penfigoide Bolhoso (PB)
1.4.3.3. Epidermólise Bulhosa Adquirida (EBA)

1.4.4. Doenças pigmentares autoimunes

1.4.4.1. Vitiligo
1.4.4.2. Síndrome uveodermatológico

1.5. Doenças imunomediadas I

1.5.1. Reações adversas aos medicamentos

1.5.1.1. Etiopatogenia
1.5.1.2. Constatações clínicas
1.5.1.3. Diagnóstico
1.5.1.4. Tratamento

1.6. Doenças Imunomediadas II

1.6.1. Eritema multiforme

1.6.1.1. Etiopatogenia
1.6.1.2. Constatações clínicas
1.6.1.3. Diagnóstico
1.6.1.4. Tratamento

1.7. Doenças Imunomediadas III

1.7.1. Síndrome de Steven Johnson

1.7.1.1. Etiopatogenia
1.7.1.2. Constatações clínicas
1.7.1.3. Diagnóstico
1.7.1.4. Tratamento

1.7.2. Necrólise Epidérmica Tóxica (NET)

1.7.2.1. Etiopatogenia
1.7.2.2. Constatações clínicas
1.7.2.3. Diagnóstico
1.7.2.4. Tratamento

1.8. Doenças Imunomediadas IV

1.8.1. Celulite juvenil canina

1.8.1.1. Etiopatogenia
1.8.1.2. Constatações clínicas
1.8.1.3. Diagnóstico
1.8.1.4. Tratamento

1.8.2. Pododermatite de plasmócitos felinos

1.8.2.1. Etiopatogenia
1.8.2.2. Constatações clínicas
1.8.2.3. Diagnóstico
1.8.2.4. Tratamento

1.9. Doenças Imunomediadas V

1.9.1. Fistulas caninas Imunomediadas

1.9.1.1. Fístulas perianais caninas

 1.9.1.1.1. Etiopatogenia
 1.9.1.1.2. Constatações clínicas
 1.9.1.1.3. Diagnóstico
 1.9.1.1.4. Tratamento

1.9.1.2. Fístulas gástricas caninas

 1.9.1.2.1. Etiopatogenia
 1.9.1.2.2. Constatações clínicas
 1.9.1.2.3. Diagnóstico
 1.9.1.2.4. Tratamento

1.10. Doenças Imunomediadas VI

1.10.1. Doenças vasculares

1.10.1.1. Etiopatogenia
1.10.1.2. Apresentação clínica

 1.10.1.2.1. Necrose trombo vascular proliferativa da orelha
 1.10.1.2.2. Dermatopatia isquémica pós-vacinal
 1.10.1.2.3. Arterite nasal proliferativa
 1.10.1.2.4. Vasculopatia familiar

1.10.1.3. Diagnóstico
1.10.1.4. Tratamento

1.10.2. Dermatomiosite

1.10.2.1. Etiopatogenia
1.10.2.2. Constatações clínicas
1.10.2.3. Diagnóstico
1.10.2.4. Tratamento

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